前言：本站為你精心整理了人類白細胞抗原乙型病毒性肝炎范文，希望能為你的創(chuàng)作提供參考價值，我們的客服老師可以幫助你提供個性化的參考范文，歡迎咨詢。

【關鍵詞】人類白細胞抗原；基因多態(tài)性；乙型病毒性肝炎

乙型病毒性肝炎（簡稱乙肝）是目前世界上廣泛流行的傳染病之一，據不完全統(tǒng)計，全球至少有20億人曾感染過乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus,HBV），約3億人成為慢性感染者，在我國是一種常見的感染性疾病,流行很廣,受其感染的病人可出現(xiàn)不同的疾病表現(xiàn)，如急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化和肝癌等，此病還有家族性,且親子間的感染幾率大于夫妻，嚴重威脅人類的健康［1］。人體感染HBV后,出現(xiàn)不同臨床結果的機制尚不清［2］。有研究顯示，HBV復制并不直接損傷肝細胞,其引發(fā)疾病并出現(xiàn)不同的臨床過程和表現(xiàn)主要決定于個體的免疫狀況［3,4］，也就是說，受個體免疫應答能力所決定；而決定宿主免疫應答能力最重要的遺傳因素是HLA的等位基因多態(tài)性。近年來研究表明，人類白細胞抗原(humanleucocyteantigen,HLA)復合體與HBV感染之間存在著一定的關系，某些類型的HLA基因型與HBV感染的慢性化有關［5］，抗HBV免疫反應受HLAⅠ類、Ⅱ類基因的影響［6,7］。本文從HLA基因型與HBV感染的相關性、HLA基因與乙肝疫苗應答反應的關系2個方面，就近年來有關報道作一簡要綜述。

1HLA復合體

主要組織相容性復合體(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)是脊椎動物某一染色體上編碼主要組織相容性抗原、控制細胞間相互識別、調節(jié)免疫應答的一組緊密連鎖的基因群。人類MHC位于第6染色體短臂上大約4000kb范圍內，稱人類白細胞抗原復合體。HLA復合體是迄今所知人類多態(tài)性最豐富的由一系列緊密連鎖的基因座位所組成的遺傳系統(tǒng)，定位于第6號染色體短臂6p2131區(qū)，長3600kb。此區(qū)域有以下幾個特點：①是免疫功能相關基因中最集中、最多的一個區(qū)域，128個基因中39.8%基因產物均有免疫功能；②是基因密度最高的一個區(qū)域，平均每16kb就有一個基因；③是多態(tài)性最豐富的一個區(qū)域；④是與疾病關聯(lián)最為密切的一個區(qū)域。HLA復合體是迄今已知的人體最復雜的基因體系,并已證實在許多疾病中起重要作用。它包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類基因,Ⅰ類基因包括HLAA、B、C及EL位點的等位基因,Ⅱ類基因包括HLADQ、DP、DR3個亞區(qū)和新近確定的DN、DO、DM3個亞區(qū)。Ⅲ類基因至少包括(HLAc2、Bf、c4A、c4B)36個基因座位,編碼部分補體成分和細胞因子。HLAⅠ和Ⅱ類抗原分別是CD8和CD4分子的配體,有穩(wěn)定和促進免疫細胞間相互結合、增強免疫應答的啟動或效應功能,所以它們被認為是促進免疫應答的一類重要的輔佐分子。

2HLA基因型和HBV感染的相關性

2．1HLA基因型和發(fā)生肝炎的人種、民族和地域有關

研究發(fā)現(xiàn)，在乙肝的發(fā)生中，不同的人種、民族或地域中與之相關的基因是不同的。例如HLAA3、HLAB7、HLADR是白人中較為常見的抗原，但在東方人中頻率很低，東方人中常見的HLAB46、HLAD在白人中卻十分罕見［8］。在歐洲地區(qū)與乙肝的發(fā)生有關的HLA基因是:HLADR3、DR2、DRB1﹡03、DRB1﹡04、DRB3、A1B8DR3DQ2DPB1﹡0401等；在非洲地區(qū)與之有關的基因是DRB1﹡1302；在美洲與之有關的基因是DRBl，其中拉丁美洲與之有關的是DRB1﹡04、DRB1﹡13［9］。

2．2HLA基因型和HBV感染轉歸有關

HBV感染后可引起較廣感染譜，有的感染后成為無癥狀攜帶者或隱匿性肝炎,有的表現(xiàn)為急性肝炎經過，有的則遷延不愈成為慢性肝炎，甚至發(fā)生肝硬化或原發(fā)性肝癌［10］,這些不同的臨床轉歸是病毒、環(huán)境和宿主遺傳因素三者相互作用的結果［11,，12］。許多研究表明,某些HLAⅡ類分子或等位基因與HBV感染的預后有密切關系。山東的袁振華［13］采用聚合酶鏈反應－序列特異性引物技術（PCR/SSCP）分別對慢性乙型肝炎組、HBV攜帶組、HBV感染后自然恢復組各30例和正常對照組50例進行HLADRB1等位基因的檢測。結果發(fā)現(xiàn)：HLADRB1﹡1201/﹡1501可能是慢性乙型肝炎HBV攜帶者的易感基因，HLADRB1﹡1201還可能是乙肝肝硬化的易感基因，HLADRB1﹡1501可能是原發(fā)性肝癌的易感基因。陳冬梅［14］以213例HBV自限性感染者和420例慢性乙肝患者為研究對象,DQA1﹡0102在慢性乙肝組的分布頻率顯著低于HBV自限性感染組,而DQA1﹡0201在慢性乙肝組的分布頻率顯著高于HBV自限性感染組，調整性別、年齡等混雜因素影響后與HLADQA1其他等位基因相比,攜帶DQA1﹡0102基因者降低慢性乙肝發(fā)生的風險，而攜帶DQA10201基因者增加慢性乙肝發(fā)生的風險，提示HLADQA1基因多態(tài)性可能是影響HBV感染結局的重要宿主遺傳因素。

2．3HLA基因型和HBV感染后的清除有關

2.3.1HLAⅠ類分子和HBV感染后的清除

HLAⅠ分子在病毒抗原的提呈及其限制的CTL細胞在抗病毒免疫中具有極其重要的作用。HLAI分子以膜型和可溶性2種形式存在于體內，具有不同的免疫學功能。研究表明:正常人肝實質細胞基本不表達或僅微量表達HLAⅠ分子［15］。在HBV感染時,呈急性經過的病例，其肝細胞表面HLAⅠ的表達明顯增加；而慢性經過的病例,情況則相當復雜。據報道,大致按慢性活動性肝炎(CAH),慢性遷延性肝炎(CPH)(輕、中、重)肝硬化的次序,膜型HLAⅠ類（mHLAⅠ）在肝細胞表面呈遞增趨勢［16］。大量的研究表明,病毒性肝炎時HLAⅠ在肝細胞的表達和肝細胞的損害成正相關,損害越重,肝細胞表面HLAⅠ表達越強［17］。在慢性病毒性肝炎異常浸潤的淋巴細胞中以CD8+T淋巴細胞最為明顯,且和肝細胞表面HLAⅠ的表達緊密相關?？梢姼渭毎砻鍴LAⅠ的表達和病毒的清除密切相關,而肝細胞表面MhlaⅠ表達相對不足,不能引起足夠有效的免疫反應來清除病毒,從而成為肝炎病毒持續(xù)存在的重要原因［18］。進一步的研究發(fā)現(xiàn),在那些不能自動清除病毒的慢性感染者中HLAⅠ限制的HBeAg特異的CTL反應明顯減弱。最近研究表明,特異性CTL除經典的穿孔蛋白途徑外,還能通過非細胞溶解途徑即細胞凋亡阻止病毒的復制使病毒清除,而不引起炎癥反應。細胞凋亡可發(fā)生在急性或慢性肝炎。在HBV感染者的肝臟標本中,從凋亡小體與淋巴細胞緊密相連來看,提示以CTL為主的淋巴細胞通過與特異性靶細胞蛋白分子包括Fas分子和HLA分子間的相互作用,誘導肝細胞凋亡也是機體清除病毒的有效方式［19］。RouvierJ［20］等研究發(fā)現(xiàn)靶細胞表面的HLA和抗原形成的復合物與效應細胞表面TCR之間的相互作用,可誘導后者表達Fas抗原及其配體。HLAⅠ限制的CTL所誘導的細胞凋亡是否受靶細胞膜上HLAⅠ分子表達的調控尚需進一步研究。

可溶性HLAⅠ(sHLAⅠ)在一些病毒感染的情況下,sHLAⅠ水平可明顯升高,如巨細胞病毒,水痘帶狀皰疹病毒及HIVⅠ感染。為探討sHLAⅠ在病毒性肝炎中的意義,Sakaguch［21］等對9名急性、21名慢性病毒性肝炎患者血清中sHLAⅠ的水平進行了檢測。結果表明,急慢性肝炎患者血清中sHLAⅠ的水平明顯高于正常人,且sHLAⅠ的滴度與ALT明顯相關,而和血清中B2M的水平關聯(lián)較弱。對6例用干擾素治療的患者血清中sHLAⅠ進行系列檢測發(fā)現(xiàn),這些患者sHLAⅠ水平升高,升高的原因可能是病毒感染的肝細胞膜表面表達的sHLAⅠ于細胞的壞死而釋放到血清中。Puppo［22］等將16名用干擾素治療的丙型肝炎患者分為3組,第1組為應答者,第2組為初期應答而后復發(fā)者,第3組為不應答者。對3組病人sHLAⅠ的系列檢測結果表明,第1組病人治療2周后sHLAⅠ水平明顯升高,然后逐漸開始下降并在治療后一個月回落到治療前水平。而其他2組sHLAⅠ水平在治療期間及治療后無明顯變化。目前關于sHLAⅠ與病毒性肝炎的研究極少,sHLAⅠ分子是否參與病毒性肝炎慢性化機制以及能否作為評價干擾素療效的指標,仍需進一步研究。

2.3.2HLAⅡ類分子和HBV感染后的清除

目前發(fā)現(xiàn),HLADR基因與肝炎的慢性化之間有密切關系,HLADR基因調控的免疫反應與HBV感染后病毒的清除有關,是決定HBV、感染結果的重要因素,并且HLADR基因決定宿主免疫環(huán)境與自身免疫性肝炎的發(fā)病有關。最早在1984年，F(xiàn)orzaniB報道在Italian病人中，HLADR3可能對慢性HBsAg陽性的肝病不重疊感染HDV有關，DR2與清除HDV失敗有關，DR4與機體不持續(xù)染HBV有關［23］。1995年4月,ThurszMR也報道DRB11302與機體不持續(xù)感染HBV有關［24］。

3HLA基因型與乙肝疫苗的應答有關

3.1HLAⅠ類限制性的CTL反應

普遍認為HBV對受染肝細胞不具有直接的細胞毒性,HBV誘導的肝臟疾病以及HBV的清除過程中,對HBV編碼抗原的細胞免疫反應起著重要的作用。對受染肝細胞的清除主要是依靠CD8+CTL細胞誘導的肝細胞溶解反應。急性HBV感染者大多表現(xiàn)出較強烈的HLAⅠ類限制性的CTL反應,而在慢性患者則此類反應大多較弱甚或檢不出,而當慢性乙肝急性發(fā)作時則CTL反應又趨強烈。由此認為較弱的CTL反應使對HBV清除不徹底可能是導致HBV感染慢性化的原因。近年來陸續(xù)有文獻報道HLAA2、A3、A11、A31、Aw68、B7等與特異性CTL反應的關系。

3.2HLAⅡ類限制性的T細胞反應

HLAⅡ類限制性的CD4+T細胞效應在HBV的清除中也發(fā)揮重要作用,在利用TheradigmHBV疫苗接種來檢測病人的免疫反應的研究中［25］,對TT(破傷風毒素)830～843肽段有HTL(輔助性T淋巴細胞)反應的病人也對HBcAg18～27肽段產生了特異性的CTL反應,這提示在慢性HBV感染者中,TheradigmHBV疫苗免疫性接種后,HTL反應的發(fā)生與CTL反應的發(fā)展密切相關。并且發(fā)現(xiàn)慢性HBV感染者的HTL反應發(fā)生率和強度都比正常對照低,這可能與慢性乙肝患者對該疫苗的低免疫反應性有關。

接種乙肝疫苗的應答除了和遺傳因素有關外［26］，不同的人對乙肝疫苗的反應不同可能與機體HLA基因的不同有關,獨特的HLA等位基因決定針對HbsAg的疫苗產生不同應答情況。錢毅［27］等研究了1400名廣東漢族人群乙肝疫苗無、弱免疫應答與HLADR2、7、9等位基因的相關性。結果發(fā)現(xiàn),廣東漢族人群接種乙肝疫苗的無、弱免疫應答與HLA－DR7有關,其強應答與HLADR2有關,而與HLADR9無明顯相關性。山東的劉海英［28］研究了60例HBsAg陽性產婦所分娩的新生兒，出生24h內開始全程免疫接種乙肝疫苗。結果12例免疫失敗，48例免疫成功。分別檢測其HLADR3、DR4、DR13和DR15。結果提示，母嬰傳播導致新生兒接種乙肝疫苗免疫失敗與HLADR抗原有關，HLADR3可能為免疫失敗的易感基因，HLADR15則可能為其保護基因。

HBV感染嚴重地威脅著人類的健康,免疫反應在其發(fā)病以及病毒的清除過程中發(fā)揮了重要作用。HLA復合體作為調節(jié)機體免疫應答的重要基因群,與抗HBV免疫反應有著密切的關系。HLAⅠ類、Ⅱ類限制性的T細胞反應分別在HBV的清除過程中發(fā)揮了重要的作用,較弱的免疫反應是造成HBV感染慢性化的原因之一,某些特殊的HLA基因型可能影響著HBV感染的慢性化和免疫反應的強弱。雖然HLA復合體與HBV感染間的關系尚難定論,但現(xiàn)有的資料已在實際工作中得到了一定的應用(如基因疫苗的研制等)。世界范圍內人類基因組的一個重點就是致病基因和易感基因的定位,其中乙肝發(fā)生的易感基因的定位也屬于其中的一部分,如果找到了乙肝的易感基因,找到了各型乙肝轉歸的相關基因以及機體對乙肝疫苗的無、弱應答基因，可以通過基因的測定來預測乙肝的發(fā)展,從而指導預防和治療。相信隨著研究工作的深入,HLA復合體在HBV感染的預測、預防與治療中的作用將進一步明確。

【參考文獻】

［1］LAVANCHYD.HepatitisBvirusepidemiology,diseaseburden,treatment,andcurrentandemergingpreventionandcontrolmeasures［J］.ViralHepatitis,2004,11(2):97-107.

［2］MARKT.Geneticsusceptibilityinchronicviralhepatitis［J］.AntiviralRes,2001,52(2):113-116.

［3］JUNGMC,PAPEGR.ImmunologyofhepatitisBinfection［J］.LancetInfectDis,2002,2(1):43-50.

［4］駱抗先.乙型肝炎基礎與臨床［M］.2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:108.

［5］蔣業(yè)貴,王宇明.乙型肝炎患者人類白細胞抗原DRB1、DQA1、DQB1等位基因多態(tài)性分析［J］.中華流行病學雜志,2004,25(4):337-340.

［6］章曉鷹,陳建杰,陳蘭羽,等.乙肝后肝硬化患者HLAA、DRB1等位基因多態(tài)性研究［J］.中國免疫學雜志,2004,20(12):838-840.

［7］蔣雪梅,陳士俊,旭日,等.山東漢族人乙肝患者HLAB基因型的相關性研究［J］.山東大學學報,2005,43(8):737-740.

［8］周光炎.免疫學原理［M］.上海:上海第二醫(yī)科大學出版社,2000:64-65.

［9］ALRICL,FORTM,IZOPETJ,etal.GenesofthemajorhistocompatibilitycomplexclassⅡinfluencetheoutcomeofhepatitisCvirusinfection［J］.Gastroenterology,1997,113(5):1675-1681.

［10］LEEWM.HepatitisBvirusinfection［J］.NEnglJMed,1997,337(24):1733-1745.

［11］THIOCL,THOMASDL,KARACKIP,prehensiveanalysisofclassⅠandclassⅡHLAantigensandchronichepatitisBvirusinfection［J］.Virol,2003,77(22):12083-12087.

［12］JIANGYegui,WANGYuming,LIUTonghua,etal.AssociationbetweenHLAclassⅡgeneandserityofthronichepatitisB［J］.WorldGastroenterol,2004,12(3):622-625.

［13］袁振華,崔萌,孫成剛,等.HLADRB1﹡1201/﹡1501與HBV感染不同狀態(tài)的相關性［J］.山東大學學報,2005,43(5):429-431.

［14］陳冬梅,高冀榮,都特,等.HLADQA1基因多態(tài)性與HBV感染結局相關［J］.基礎醫(yī)學與臨床，2006,26（5）:494-498.

［15］PETERT,DCNALDSONJ,MARKF,etal.DualAssociationofHLADR2andDR3withprimarysclerosingcholanditis［J］.Hepatology,1991,13:157.

［16］LUISAGB,MIGUELLB,ASUNEIONGS,etal.VariabilityintheexpressionofaB22microglobulinEpitopeonhepatocytesinchronictypeChepatitisontreatmentwithterferon［J］.Hepatology,1993,13:372.

［17］JOHNSONYN,GEORGEOLA,NIKOLAIVN,etal.HepaticHLAantigendisplayinchronichepatitisBvirusinfection［J］.DigDisSci,1993,38(5):888.

［18］MOSESR,ALECJD,ROGERL,etal.AbrogationofresistancetotheilerqsvirusinduceddemyelinationinH2bmicedeficientinB2microglobulin［J］.Immunol,1994,151∶266.

［19］KAGID,VIGNAUXF,LEDERMANNB,etal.FasandperforinpathwaysasmajormechanismofT2cellmediatedcytotoxicity［J］.Science,1994,265∶528.

［20］ROUVIERJ,PIERREG.FasinvolvementinCa6independentTcellmediatedcytotoxicity［J］.ExpMed,1993,177∶195.

［21］SAKAGUCHIK,KOIDEN,TAKENAMIT,etal.SolubleHLAclassIantigensinseraofpatientswithchronichepatitis［J］.GastroenteroJPN,1992,27:206.

［22］PUPPOF,PICCIOTTOA,BRENCIS,etal.BehaviorofsolubleHLAclassIantigensinpatientswithchronichepatitisCduringinterferontherapy:anearlypredictormarkerofresponse［J］.ClinicImmunol,1995,15(4)∶179.

［23］THURSZMR,KWIATKOWSKID,ALLSOPPCE,etal.AssociationbetweenanMHCclassⅡalleleandclearanceofhepatitisBvirusintheGambia［J］.NEnglMed,1995,332(16):1065-1069.

［24］DONALDSONPT.Immunogneticsinliverdisease［J］.BaillieresClinGastroenterol,1996,10:533-549.

［25］DIEPOLDERHM,JUNGMC,KELLERE,etal.AvigorousvirusspecificCD4+TcellresponsemaycontributetotheassociationofHLADR13withviralclearanceinhepatitisB［J］.ClinExpImmunol,1998,11(32):244-251.

［26］劉蓬勃,徐慧文,王學良,等.乙肝疫苗接種無、弱應答與遺傳因素關系［J］.第四軍醫(yī)大學學報,2000,21(1):30-33.

［27］錢毅,章廉,梁雪梅,等.廣東漢族人群乙肝疫苗免疫應答水平與HLA-DRBl3﹡02,07,09的相關性［J］.第一軍醫(yī)大學學報,2002,22(1):67-68.

［28］劉海英,孔北華,徐群,等.新生兒乙肝疫苗接種阻斷HBV母嬰傳播與HLADR區(qū)域基因相關性的研究［J］.山東大學學報,2003,41(4):378-381.