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化學(xué)試劑檢驗(yàn)報(bào)告范文第1篇

關(guān)鍵詞：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作職責(zé)規(guī)章制度

【中圖分類號】R9【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1671-8801（2013）02-0261-01

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)是運(yùn)用現(xiàn)代物理化學(xué)方法，手段進(jìn)行醫(yī)學(xué)診斷的一門學(xué)科，主要研究如何通過實(shí)驗(yàn)室技術(shù)，醫(yī)療儀器設(shè)備為臨床診斷，冶療提供依據(jù)。通過系統(tǒng)學(xué)習(xí)，我們會了解如何鑒定人的血型，確定一個人是否貧血，肝功能是否正常怎樣拍人體胸部及四肢的X線片，怎樣進(jìn)行CT掃描等等。該學(xué)科要求使用各種光電儀器及化學(xué)試劑完成實(shí)驗(yàn)分析，所以偏重理科，要求有較好的物理、化學(xué)基礎(chǔ)。

1醫(yī)院檢驗(yàn)科的項(xiàng)目

1.1生化檢查9項(xiàng)。①生化全項(xiàng)檢查。②肝功能檢查。③腎功能檢查。④糖尿病檢查。⑤血脂檢查。⑥心肌損傷相關(guān)指標(biāo)檢測。⑦貧血檢查。⑧離子檢查。⑨血、尿定粉酶，胰蛋白酶原II，血脂肪酶。

1.2免疫檢查法。①感染疾病檢查。②病毒標(biāo)志物檢查。③腫瘤標(biāo)志物檢查。④特種蛋白檢查。⑤自身抗體檢查。⑥骨代謝類檢查。⑦激素檢查。

1.3微生物檢查13項(xiàng)。①普通細(xì)菌培養(yǎng)+藥敏。②真菌培養(yǎng)+藥敏。③厭氧菌培養(yǎng)+藥敏。④結(jié)核桿菌培養(yǎng)。⑤L型細(xì)菌培養(yǎng)+藥敏。⑥淋球菌培養(yǎng)+藥敏。⑦支原體培養(yǎng)+藥敏。⑧霍亂胍菌培養(yǎng)。⑨衣裳原體抗原檢查。⑩輪狀病毒抗原檢查。鉤端螺旋體抗體檢查。肺炎支原體抗體測定。幽門蝎桿菌檢查。

1.4臨檢檢查12項(xiàng)。①血液一般檢查。②血液寄生蟲檢查。③尿液檢查。④糞例檢查。⑤體液及腦脊液檢查。⑥血栓性疾病檢查。⑦G-6PD酶缺乏檢查。⑧地貧病病檢查。⑨陳發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿檢查。⑩自體溶血性疾病。血液病形態(tài)學(xué)檢查。新生兒疾病篩查。

2醫(yī)院檢驗(yàn)科的工作職責(zé)

2.1在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.2努力學(xué)習(xí)黨的路線，方針和政策，遵守國家法律、法規(guī)和醫(yī)院，科室的規(guī)章制度。

2.3刻苦專研業(yè)務(wù)，對技術(shù)精益求精，不斷提高診療技術(shù)水平，自覺遵守醫(yī)療工作制度，嚴(yán)防醫(yī)療事故、差錯，保證醫(yī)療安全。

2.4遵守職業(yè)道德規(guī)范，文明廉潔行醫(yī)，嚴(yán)格遵守公正性改朝換代明和隱私保護(hù)制度。同行、同事間，互尊互學(xué)，團(tuán)結(jié)協(xié)作。

2.5熟悉各種儀器原理，性能和使用方法，嚴(yán)格遵守檢驗(yàn)程序進(jìn)行檢驗(yàn)和質(zhì)量措施，檢測完成后認(rèn)真核對，嚴(yán)防差錯事故，按規(guī)定發(fā)放結(jié)果報(bào)告。在上級技師的指導(dǎo)下解決復(fù)雜；疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查工作。

2.6指導(dǎo)下級技術(shù)人員和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)、培訓(xùn)。

2.7學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)；開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，改進(jìn)檢驗(yàn)方法，積極撰寫論文。

2.8做好菌株、檢驗(yàn)器材的管理，特殊試劑的配制與鑒定。

2.9如何與服務(wù)用戶（臨床、患者）的溝通和聯(lián)系，持續(xù)改進(jìn)工作。

3檢驗(yàn)科工作制度

3.1認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全，嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。

3.3普通檢驗(yàn)，一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字，隨彩隨驗(yàn)，及時發(fā)出報(bào)告，對不能及時檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。

3.3認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名發(fā)現(xiàn)。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時，應(yīng)主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系。重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動報(bào)告。

3.4檢驗(yàn)結(jié)束后，要及時清理器材，容器；經(jīng)清洗干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥善處理，防止污染。

3.5采血必須堅(jiān)持一人一針一管，嚴(yán)格無菌操作，防止交叉感染。

3.6檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)，檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。

3.7建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價活動。

3.8配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。

3.9應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.10加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危險品，防火等安全防護(hù)工作，遵守安全管理規(guī)章制度。

4嚴(yán)格遵守醫(yī)院的規(guī)章制度

4.1檢驗(yàn)科所屬各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的要求，加強(qiáng)質(zhì)量管理，發(fā)現(xiàn)失控，分析查找原因，及時整改。

4.2嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，不準(zhǔn)弄虛作假，保證檢驗(yàn)質(zhì)量。

4.3建立儀器檔案，加強(qiáng)儀器管理及日常維護(hù)保養(yǎng)工作，使儀器處于最佳狀態(tài)。

4.4協(xié)助做好設(shè)備運(yùn)行檢查及設(shè)備自校工作。

4.5嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院檢驗(yàn)報(bào)告制度的規(guī)定及實(shí)施。

4.6負(fù)責(zé)疾病監(jiān)測、消毒監(jiān)測。

4.7負(fù)責(zé)HIV初篩檢測和預(yù)防性體檢及門診相關(guān)臨床檢驗(yàn)。

4.8開展實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)控，按計(jì)劃參加實(shí)驗(yàn)室的比對和驗(yàn)證及新項(xiàng)目預(yù)試驗(yàn)工作。

4.9加強(qiáng)防感工作管理，對一次性醫(yī)療用品按院要求處理。

化學(xué)試劑檢驗(yàn)報(bào)告范文第2篇

關(guān)鍵詞：食品檢驗(yàn)準(zhǔn)確性數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性量值溯源 結(jié)果報(bào)告

數(shù)據(jù)結(jié)果分析準(zhǔn)確性與這些誤差的大小密切相關(guān)，為了準(zhǔn)確的獲得檢驗(yàn)結(jié)果，就必須對以上各種導(dǎo)致誤差產(chǎn)生的因素進(jìn)行研究，并且在檢驗(yàn)過程中嚴(yán)格控制流程的各個環(huán)節(jié)。

一、影響食品檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的因素

1、抽取樣品及其制備

1．1抽取樣品

(1)一切采樣工具 (如采樣器、容器、包裝紙等) 都應(yīng)清潔、干燥、無異味，不應(yīng)將任何雜質(zhì)帶入樣品中。

（2）設(shè)法保持樣品原有微生物狀況和理化指標(biāo)，在進(jìn)行檢測之前樣品不得被污染，不得發(fā)生變化。例如，作黃曲霉毒素B1測定的樣品，要避免陽光、 紫外燈照射，以免黃曲霉毒素Bl發(fā)生分解。

（3）感官性質(zhì)極不相同的樣品，切不可混在一起， 應(yīng)另行包裝，并注明其性質(zhì)。

（4）盛裝樣品的器具根據(jù)要求采用硬質(zhì)玻璃或聚乙烯制品，容器上要貼牢標(biāo)簽，注明樣品名稱、采樣地點(diǎn)、采樣日期、樣品批號、采樣方法、采樣數(shù)量、分析項(xiàng)目及采樣人。

1．2樣品制備

樣品的制備是指對上述采取集的樣品進(jìn)一步分取、粉碎、混勻等處理工作。目的是要保證樣品十分均勻，在分析時取任何部分都能代表全部樣品的成分。樣品的制備方法因產(chǎn)品類別不同而異。

1 在檢驗(yàn)前液體樣品要混勻，如檢驗(yàn)醋、醬油、食用油等樣品時的一些項(xiàng)目，若取樣制備時沒有混勻就檢測的話，很可能不能真實(shí)的表現(xiàn)出部分理化指標(biāo)的檢驗(yàn)結(jié)果。.

(2)一定要粉碎、混勻固體樣品，如核桃、大米、掛面等進(jìn)行水分的分析，測之前一定要粉碎或者研碎樣品才可進(jìn)行；測帶餡含糖糕點(diǎn)的總糖時，取樣操作必須要混勻后才可進(jìn)行，否則結(jié)果必定不準(zhǔn)確。..

2、試劑和儀器

2．1試劑

在檢驗(yàn)過程中，化學(xué)試劑要直接參與化學(xué)反應(yīng)，對檢驗(yàn)結(jié)果起著至關(guān)重要的作用。因此，一些化學(xué)試劑的保存也顯得尤為重要，常見的保存方法主要有：

防揮發(fā)：

1）．油封2）．水封3）．臘封

防潮：

1）．漂白粉、過氧化鈉應(yīng)該進(jìn)行臘封，防止吸水分解或吸水爆炸。氫氧化鈉易吸水潮解，應(yīng)該進(jìn)行臘封；硝酸銨、硫酸鈉易吸水結(jié)狀，倒不出來，以至導(dǎo)致試劑瓶破裂，也應(yīng)嚴(yán)密臘封。

2）．碳化鈣、無水硫酸銅、五氧化二磷、硅膠極易吸水變質(zhì)，紅磷易被氧化，然后吸水生成偏磷酸，以上各物均應(yīng)存放在干燥器中。

3）．濃硫酸雖應(yīng)密閉，防止吸水，但因常用，故宜放磨口瓶中，磨口瓶塞應(yīng)該原配，切勿對調(diào)。

防變質(zhì)：

1）防氧化：亞硫酸鈉、硫酸亞鐵、硫代硫酸鈉均易被氧化，瓶口應(yīng)涂臘。

2）防碳酸化：硅酸鈉、過氧化鈉、苛性堿均易吸收二氧化碳，應(yīng)該涂臘。

3）防風(fēng)化：晶體碳酸鈉、晶體硫酸銅應(yīng)進(jìn)行臘封，存放在地下室中。

2．2儀器

能自己校準(zhǔn)的儀器應(yīng)保證隨用隨校，要確保對自制的蒸餾裝置肯氣密性，并定期對儀器進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)，要及時解決對儀器上發(fā)現(xiàn)的切問題。

3、檢驗(yàn)方法的選擇

應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的榆測方法槍驗(yàn)人員才可操作，在準(zhǔn)中有時會有多種檢驗(yàn)方法，需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件、檢驗(yàn)性質(zhì)以及選用樣品中待測成分的含量。仲裁法為檢驗(yàn)方法中的第一法，對結(jié)果有爭議的也可選用第一法。

不同食品中測驗(yàn)?zāi)撤N成分相同但含量不同物質(zhì)時選用的方法也不同。如食品中含量極微的某些者礦物質(zhì)或金屬元素含量進(jìn)行測定時，要用分析儀器測定，既快捷方便又準(zhǔn)確。

4、實(shí)驗(yàn)室條件的控制

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件基本要求：

實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)溫度為20℃,一般檢測間及試驗(yàn)間的溫度應(yīng)在20±5℃， 線值計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)間為20±2℃，電工與無線電專業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)間和線值計(jì)量的計(jì)量檢測儀器間為20±3℃。

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的相對濕度一般應(yīng)保持在50－70％。

5、操作人員的要求

檢驗(yàn)結(jié)果在檢測水平和操作人員操作熟練程度時直接到受到影響。由于有可能為過失誤差，也有可能為偶然的人為因素造成的誤差。

二、提高食品檢驗(yàn)準(zhǔn)確性對策

從檢驗(yàn)人員的角度出發(fā)

1、提高檢驗(yàn)隊(duì)伍的建設(shè)

食品檢驗(yàn)部門需要對這些人員專門培訓(xùn)有關(guān)精密檢驗(yàn)儀器的操作，并在考核合格后根據(jù)其經(jīng)驗(yàn)、技能水平和學(xué)歷將他們分配到與其能力相匹配的崗位上去，才能落實(shí)提高食品檢驗(yàn)準(zhǔn)確性。

2、要合理的配備食品檢驗(yàn)部門人員，即實(shí)驗(yàn)室的輔助層、管理層和技術(shù)層之間的人員比例要適當(dāng)，要適當(dāng)擁有初級、中級和高級職稱的人員比例。

從檢驗(yàn)的過程出發(fā)

為了提高食品檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性，應(yīng)嚴(yán)格加以控制檢驗(yàn)以下的環(huán)節(jié)，確保檢驗(yàn)獲結(jié)果得準(zhǔn)確性。

1、正確采樣的原則

（1）采集的樣品要均勻、有代表性，能反映全部被檢食品的組成、質(zhì)量和衛(wèi)生狀況。

（2）采樣方法要與分析目的一致。

（3）采樣過程要設(shè)法保持原有的理化指標(biāo)，防止成分（如水分、氣味、揮發(fā)性酸等）的逸散或帶入雜質(zhì)，防止待測成分發(fā)生化學(xué)變化或丟失。

（4）避免和防止待測成分被污染。

2、檢驗(yàn)方法選擇

食品檢驗(yàn)的方法多種多樣，檢驗(yàn)員進(jìn)行檢驗(yàn)時應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法執(zhí)行，有多種標(biāo)準(zhǔn)中方法時，需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件、檢驗(yàn)性質(zhì)及待測成分含量的樣品來選用檢驗(yàn)方法。

三、結(jié)果報(bào)告

檢驗(yàn)報(bào)告是實(shí)驗(yàn)室的工作成果，檢測報(bào)告的質(zhì)量是檢測工作質(zhì)量的綜合反映。檢測報(bào)告應(yīng)做到:完整、準(zhǔn)確、清晰、結(jié)論正確，易于理解。

(1)檢測報(bào)告的格式應(yīng)統(tǒng)一。其內(nèi)容依據(jù)檢測的要求，包括檢測結(jié)果相關(guān)的、必須的全部信息。如，檢測報(bào)告的標(biāo)識、編號，樣品狀況，檢測依據(jù)，檢測的日期和場所，各項(xiàng)檢測項(xiàng)目和檢測數(shù)據(jù)，檢測環(huán)境條件，檢測結(jié)果的判定，報(bào)告的編制、審核、批準(zhǔn)人等。

(2)檢測報(bào)告的編制和審批。檢測報(bào)告通常是由檢測人編制，經(jīng)審核人員審核后，由實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

(3)檢測報(bào)告中，如有分包給外部實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的檢測項(xiàng)目，其檢測結(jié)果應(yīng)注明分包實(shí)驗(yàn)室的名稱或加以說明。

（4)檢測報(bào)告的更改。對已發(fā)出的檢測報(bào)告因故需要修改、更正時，應(yīng)由原報(bào)告編制人員提出更改報(bào)告，按規(guī)定履行報(bào)告的審批手續(xù)，經(jīng)批準(zhǔn)將更正后的報(bào)告發(fā)至原報(bào)告的發(fā)放范圍，同時收回原報(bào)告，作廢處理。

參考文獻(xiàn)：

[1]俞忠原. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)分析. 哈爾濱市:哈爾濱船舶工程學(xué)院出版社, 1991

[2]田勝元，蕭曰嶸. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)處理.北京市：中國建筑工業(yè)出版社, 1988

[3]黃偉坤. 食品檢驗(yàn)與分析.輕工業(yè)出版社, 1989.

[4]王遠(yuǎn)紅，徐家敏編. 食品檢驗(yàn)與分析實(shí)驗(yàn)技術(shù). 北京市：中國海洋大學(xué)出版社, 2006.

[5]聯(lián)合國糧農(nóng)組織著；邰偉東，李衛(wèi)譯. 食品質(zhì)量控制手冊 進(jìn)口食品檢驗(yàn). 中國農(nóng)業(yè)科技術(shù)出版社, 2002.

[6]任發(fā)政．國外食品安全管理[J]．中國食品，2009(6)．

[7]劉俊海．論食品安全監(jiān)管的制度創(chuàng)新[J]．法學(xué)論壇，2009(3)．

[8]王竹天．食品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法[H]．北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社。2008．

化學(xué)試劑檢驗(yàn)報(bào)告范文第3篇

公路工程工地試驗(yàn)室主要用于對公路工程的施工質(zhì)量進(jìn)行檢測和評判，從而為施工的順利開展提供有力的保障。公路工程工地試驗(yàn)室在對施工質(zhì)量檢測時，應(yīng)盡量采用隨機(jī)取樣法，對施工現(xiàn)場材料進(jìn)行隨機(jī)取樣，這樣選取的材料才能真正具有一定代表性，對于數(shù)目較多的施工材料應(yīng)采用整群取樣及分組取樣等方法，這樣才能確保選取的試驗(yàn)真實(shí)有效。公路工程工地試驗(yàn)室的選址問題也需要注意，應(yīng)選在距離工地較近的位置，便于就地取材。試驗(yàn)儀器的選擇也應(yīng)該注意，應(yīng)盡量選擇檢測頻率相對較高的儀器。此外，在對施工質(zhì)量檢測時，應(yīng)根據(jù)公路工程建設(shè)的實(shí)際情況，科學(xué)的選擇檢測方式，以滿足不同條件下檢測的需要。

2公路工程工地試驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化管理要點(diǎn)

2．1組織機(jī)構(gòu)管理

應(yīng)切實(shí)加強(qiáng)公路工程工地試驗(yàn)室的組織機(jī)構(gòu)管理，使試驗(yàn)室的組織機(jī)構(gòu)能夠有效完善，充分滿足施工質(zhì)量檢測的需要。試驗(yàn)室組織機(jī)構(gòu)內(nèi)部人員應(yīng)明確自己的崗位職責(zé)，真正為施工質(zhì)量檢測服務(wù)，并切實(shí)保證不能隨便向外界出示檢驗(yàn)報(bào)告。此外，工地試驗(yàn)室母體機(jī)構(gòu)應(yīng)具備一定的質(zhì)量檢測資質(zhì)，這樣才能有資格對施工質(zhì)量進(jìn)行檢測，從而保證檢測結(jié)果的科學(xué)性和真實(shí)性。

2．2試驗(yàn)室人員管理

試驗(yàn)室人員應(yīng)具備一定的專業(yè)資質(zhì)和專業(yè)水平，掌握科學(xué)的樣品檢驗(yàn)流程，同時應(yīng)具備一定的責(zé)任心和勤勞刻苦的優(yōu)良品質(zhì)，能夠積極的學(xué)習(xí)更加先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)和知識，真正愿意投身于質(zhì)量檢測中去。試驗(yàn)人員還應(yīng)需要經(jīng)常接受相關(guān)專家的考核，以得到專業(yè)人士的認(rèn)可，這樣才能保證其檢測結(jié)果的可信度。工地試驗(yàn)室還要建立健全的內(nèi)部人員管理制度，加強(qiáng)內(nèi)部人員的管理，確保內(nèi)部人員的穩(wěn)定，一旦出現(xiàn)內(nèi)部人員變動的情況，應(yīng)及時辦理相關(guān)手續(xù)。

2．3試驗(yàn)室環(huán)境控制

試驗(yàn)室環(huán)境會對樣品檢測結(jié)果產(chǎn)生一定影響，因此，加強(qiáng)試驗(yàn)室環(huán)境控制尤為重要。一旦環(huán)境失控，施工質(zhì)量檢測工作就不能正常進(jìn)行，檢測出來的結(jié)果也不夠真實(shí)，沒有可信度，因此應(yīng)切實(shí)加強(qiáng)試驗(yàn)室內(nèi)部環(huán)境控制。由于公路工程工地試驗(yàn)室建設(shè)依賴于公路工程項(xiàng)目的施工進(jìn)度，因此試驗(yàn)室具有較強(qiáng)的流動性，因而試驗(yàn)室內(nèi)部環(huán)境的控制工作更應(yīng)落實(shí)到位。為此，試驗(yàn)室內(nèi)部應(yīng)建立較為完善的環(huán)境管理制度，針對試驗(yàn)室的溫度、光照、濕度和噪聲等因素進(jìn)行有效控制，使其切實(shí)達(dá)到試驗(yàn)室的檢測標(biāo)準(zhǔn)。試驗(yàn)室還應(yīng)做好對內(nèi)部設(shè)備的定期保養(yǎng)和維護(hù)，及時做好監(jiān)控記錄，使設(shè)備始終保持在正常穩(wěn)定的工作狀態(tài)。對于試驗(yàn)過程中產(chǎn)生的化學(xué)污染物，應(yīng)做好相應(yīng)的處理工作，不能直接進(jìn)行排放，以免造成環(huán)境污染。此外，試驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)切實(shí)注意用火安全和用電安全，以免引起不必要的災(zāi)害從而造成人員傷害和財(cái)產(chǎn)損失。

2．4試驗(yàn)室儀器設(shè)備管理

試驗(yàn)室儀器設(shè)備的好壞會直接影響到樣品檢測的質(zhì)量，因此，加強(qiáng)試驗(yàn)室儀器設(shè)備的管理也較為關(guān)鍵。工地試驗(yàn)室要切實(shí)建立健全的設(shè)備管理制度，加強(qiáng)對設(shè)備的管理，一旦儀器出現(xiàn)故障應(yīng)及時進(jìn)行維修，并做好相關(guān)記錄。在試驗(yàn)儀器使用之前，應(yīng)先進(jìn)行校準(zhǔn)，校準(zhǔn)過程應(yīng)切實(shí)遵循經(jīng)濟(jì)、科學(xué)、就近等原則，由相關(guān)專業(yè)人士操作，確保儀器維持在良好性能下工作。在對儀器設(shè)備進(jìn)行管理時，應(yīng)做好儀器的標(biāo)識，標(biāo)識上應(yīng)明確儀器的名稱和用途，使人一目了然。在對儀器設(shè)備進(jìn)行實(shí)際操作的過程中，工作人員應(yīng)切實(shí)進(jìn)行規(guī)范化操作，以免引起設(shè)備的損壞，影響工作的及時開展。工地試驗(yàn)室還應(yīng)定期對儀器設(shè)備進(jìn)行檢查，并做好檢查記錄，一旦發(fā)現(xiàn)設(shè)備出現(xiàn)故障，應(yīng)立刻請專業(yè)人員進(jìn)行維修，對于出現(xiàn)報(bào)廢的設(shè)備應(yīng)及時進(jìn)行更換，同時也應(yīng)做好相關(guān)的記錄。此外，工地試驗(yàn)室還應(yīng)為每臺儀器設(shè)備建立檔案，對設(shè)備實(shí)行檔案管理，從設(shè)備的購置直到設(shè)備出現(xiàn)故障都應(yīng)該及時記錄，這樣才能方便設(shè)備的管理，從而保障施工質(zhì)量檢驗(yàn)工作的順利開展。

2．5試驗(yàn)室制度管理

工地試驗(yàn)室還應(yīng)切實(shí)加強(qiáng)制度管理，加強(qiáng)對人員、設(shè)備、環(huán)境、樣品等要素的管理，通過建立完善的管理體系，使各項(xiàng)工作真正落實(shí)到位，從而保障施工質(zhì)量檢測的順利進(jìn)行。試驗(yàn)室制度管理主要包括以下幾個方面:第一，健全的崗位責(zé)任制。試驗(yàn)室內(nèi)部員工應(yīng)切實(shí)明白自己的崗位職責(zé)，努力做好自己的本職工作。第二，完善的設(shè)備管理制度。每臺儀器設(shè)備都應(yīng)加強(qiáng)管理，并由專職人員負(fù)責(zé)日常養(yǎng)護(hù)和維修。第三，有效的衛(wèi)生責(zé)任制度。切實(shí)做好試驗(yàn)室內(nèi)部的衛(wèi)生管理，使工作人員在良好的環(huán)境條件下工作。第四，完善的工作匯報(bào)制度。施工人員和檢測人員應(yīng)加強(qiáng)交流合作，并及時對檢測結(jié)果向上級匯報(bào)。

2．6樣品和化學(xué)試劑管理

工地試驗(yàn)室對樣品進(jìn)行隨機(jī)取樣之后，還應(yīng)加強(qiáng)對樣品的管理。為了避免不同樣品之間產(chǎn)生混淆，工作人員應(yīng)對樣品進(jìn)行標(biāo)識，在對樣品試驗(yàn)操作的過程中，應(yīng)切實(shí)遵循相關(guān)安全規(guī)范進(jìn)行操作，以免樣品的損壞而造成檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。樣品在試驗(yàn)之后還應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)一堆放、統(tǒng)一處理，避免造成污染。在試驗(yàn)的過程中，化學(xué)試劑的管理也應(yīng)引起重視。為保障化學(xué)試劑的穩(wěn)定性，應(yīng)最好隨買隨用，不宜長時間進(jìn)行貯存。在對化學(xué)用品儲存時，應(yīng)嚴(yán)格控制好儲存環(huán)境，最好放置在柜內(nèi)，溫度應(yīng)保持適宜并注意避光，化學(xué)試劑的密封性也應(yīng)保持良好。對于危險易腐蝕的化學(xué)用品應(yīng)單獨(dú)進(jìn)行儲存，并進(jìn)行標(biāo)識。

2．7母體試驗(yàn)室管理

母體試驗(yàn)室應(yīng)擔(dān)負(fù)起監(jiān)督管理工地試驗(yàn)室的責(zé)任，加強(qiáng)對工地試驗(yàn)室的監(jiān)督和管理，使工地試驗(yàn)室安全穩(wěn)定運(yùn)行。母體試驗(yàn)室應(yīng)加強(qiáng)對工地試驗(yàn)室的大力扶持，向工地試驗(yàn)室提供一定的資金、人員和設(shè)備支持，并定期對工地試驗(yàn)室的人員、設(shè)備、環(huán)境等各方面進(jìn)行嚴(yán)格檢查，切實(shí)保障工地試驗(yàn)室的檢測質(zhì)量。母體試驗(yàn)室和工地試驗(yàn)室人員之間應(yīng)該加強(qiáng)合作交流，工地試驗(yàn)室應(yīng)定期派人到母體試驗(yàn)室參加學(xué)習(xí)，并對最新的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)及時更換，認(rèn)真履行新的規(guī)范制度。此外，母體試驗(yàn)室和工地試驗(yàn)室都應(yīng)建立規(guī)范化的檔案，從而便于授權(quán)管理，有利于工地試驗(yàn)室接受正常的檢查和管理。從而真正有效的保障施工質(zhì)量檢測工作的順利開展。

3結(jié)語

化學(xué)試劑檢驗(yàn)報(bào)告范文第4篇

檢驗(yàn)室是疾病預(yù)防控制中心的重要組成部分，它承擔(dān)著全縣的食品衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、學(xué)校衛(wèi)生、勞動衛(wèi)生、消滅殺、流行病等檢驗(yàn)工作，承擔(dān)著全縣食品生產(chǎn)經(jīng)營、餐飲業(yè)及公共場所等行業(yè)的從業(yè)人員體檢工作，也承擔(dān)著流行病及傳染病病源微生物檢測及血清學(xué)檢測，還負(fù)責(zé)計(jì)免門診的各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。換句話說疾控中心的檢驗(yàn)室質(zhì)量安全關(guān)系到全縣人民的生命健康安全。為確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，完善質(zhì)量監(jiān)督體系，從誤差分析，標(biāo)本管理，儀器管理，試劑管理，驗(yàn)單管理，質(zhì)量控制，人員培訓(xùn)等7個方面加以討論，認(rèn)為檢驗(yàn)室質(zhì)量管理應(yīng)從明確責(zé)任制度，提高業(yè)務(wù)水平，加強(qiáng)各環(huán)節(jié)的配合等方面予以重視。

為了提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，完善質(zhì)量監(jiān)督體系，從儀器，試劑，人員等方面做出分析，現(xiàn)報(bào)告如下。

1.1 過失誤差：由于操作人員工作不細(xì)心或操作不正確數(shù)據(jù)處理不準(zhǔn)確，等主觀因素造成的過失誤差。

1.2 系統(tǒng)誤差：如儀器不靈敏、試劑不純、方法不完善、容器不準(zhǔn)確等。如721型分光光度計(jì)易受電流、電壓波動的影響，比色杯易污染影響光度等。加樣器未經(jīng)技術(shù)校準(zhǔn)就投入使用。另外不同廠家出產(chǎn)的產(chǎn)品試劑純度差別也較大。檢測溫度的改變、檢測物的被污染、滴定終點(diǎn)不一也會影響檢驗(yàn)結(jié)果。檢測時要嚴(yán)格操作，避免過失誤差，減少系統(tǒng)誤差。對所獲得檢測數(shù)據(jù)，分析原始數(shù)據(jù)與臨床矛盾時，要重新對檢驗(yàn)物進(jìn)行再次核對，前后對比分析結(jié)果后提交檢測結(jié)果。

2 標(biāo)本管理

由于脂類和溶血標(biāo)本會嚴(yán)重影響檢測結(jié)果，患者應(yīng)空腹取血。標(biāo)本測試完畢應(yīng)在低溫下妥善保管。為減少標(biāo)本誤差，應(yīng)在檢驗(yàn)單貼上與標(biāo)本試管相同的號碼紙，住院患者標(biāo)本填寫名字，標(biāo)本檢測落實(shí)到人，專人負(fù)責(zé)相關(guān)標(biāo)本的檢測并對檢測結(jié)果負(fù)責(zé)。完善核對登記制度，減少相關(guān)誤差。對所接收的檢驗(yàn)物，必須按臨床檢驗(yàn)中心的標(biāo)準(zhǔn)方法嚴(yán)格操作，如用其它方法進(jìn)行檢驗(yàn)，必須具有科學(xué)的理論論證。

3 儀器管理

做好儀器設(shè)備的分析論證、驗(yàn)收、流轉(zhuǎn)管理、標(biāo)識管理、正常維護(hù)以及不合格檢驗(yàn)設(shè)備的控制。根據(jù)單位自身開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目工作需要，制定審批制度；采購、驗(yàn)收入庫管理制度；儀器性能、精確度鑒定制度；領(lǐng)發(fā)、破損、報(bào)廢、賠償制度；設(shè)備檔案制度；維修、使用、保養(yǎng)制度；使用安全制度、操作規(guī)程、使用人員考核制度等。每臺現(xiàn)役儀器設(shè)備的操作方法，應(yīng)有簡要文字展示在儀器設(shè)備前的醒目之處，并建立儀器設(shè)備使用登記表，操作人員使用后應(yīng)對操作過程作出記錄。設(shè)備的使用人員必須熟悉儀器設(shè)備的功能、原理、操作規(guī)程、排除故障的一般方法。對精密儀器操作人員必須經(jīng)過專門訓(xùn)練[2]，嚴(yán)格掌握高精儀器操作常規(guī)，檢測用儀器設(shè)備應(yīng)按國家技術(shù)監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行管理。

4 試劑管理

試劑成本核算應(yīng)以質(zhì)量為前提。應(yīng)選擇有國家生產(chǎn)許可證的品種；開放式的自動化生化儀須有試劑的生產(chǎn)日期和合格證書。定時與試劑供應(yīng)商、檢驗(yàn)界同行進(jìn)行交流，實(shí)時掌握新的相關(guān)理論原理和技術(shù)操作。試劑必須經(jīng)過校正后再使用，不同批號試劑盒中成份不能交換使用，注意全國或全省的室內(nèi)質(zhì)量控制活動，對所用試劑的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控，試劑由專人負(fù)責(zé)，購入后妥善保管，避免變質(zhì)或污染。對檢測所需各種化學(xué)試劑（盒）應(yīng)按照二級以上分析純度，標(biāo)準(zhǔn)試劑必須按規(guī)定方法配制和標(biāo)定。

5 驗(yàn)單管理

檢驗(yàn)單的編制應(yīng)條理清晰，檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)使用統(tǒng)一的打印紙，并有報(bào)告者和校對者的簽名和報(bào)告日期。每個檢驗(yàn)項(xiàng)目必須附上正常的參考范圍，每間實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)本身情況而設(shè)定參考值。原始記錄應(yīng)歸檔保存至少半年時間，以便患者和技術(shù)人員查找和校對。

6 質(zhì)量控制

采用定為標(biāo)準(zhǔn)的方法和程序，檢測的每個項(xiàng)目各項(xiàng)指標(biāo)值應(yīng)達(dá)到國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。對于自制的標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)有好的準(zhǔn)確性、可靠性和穩(wěn)定性，并經(jīng)過校正。自動化分析儀在每天開始檢測標(biāo)本之前，必須檢測專用的質(zhì)控血清，應(yīng)至少包括2個不同濃度的質(zhì)控品，監(jiān)測試劑的穩(wěn)定與儀器的性能，每項(xiàng)質(zhì)控結(jié)果不能超出現(xiàn)定的范圍，并做好登記。如發(fā)現(xiàn)和病情不相符的結(jié)果，要取原始標(biāo)本復(fù)查。檢測完華后認(rèn)真查對，避免錯漏項(xiàng)目，專人負(fù)責(zé)核對。內(nèi)部質(zhì)控除采用控制圖進(jìn)行控制外，還可采用盲法對每個檢驗(yàn)員的觀察檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行交叉對比，鑒定檢驗(yàn)員技術(shù)水平，每月對質(zhì)控工作進(jìn)行總結(jié)，找出薄弱問題及時改進(jìn)。外部質(zhì)控主要是利用省臨床檢驗(yàn)中心的質(zhì)控樣品，將結(jié)果報(bào)回省臨床檢驗(yàn)中心，利用反饋結(jié)果修正檢驗(yàn)結(jié)果，解決科室整體問題，促進(jìn)整體檢驗(yàn)素質(zhì)的提高。

7 人員培訓(xùn)

加強(qiáng)對員工的技術(shù)培訓(xùn)，技術(shù)人員應(yīng)掌握相關(guān)儀器的原理，操作，維護(hù)，簡單的故障排除。定期進(jìn)行業(yè)務(wù)水平的檢測，對相關(guān)問題應(yīng)和技術(shù)人員共同查找原因并及時修正，提高業(yè)務(wù)效率。技術(shù)人員除掌握當(dāng)前機(jī)能外，還應(yīng)加強(qiáng)學(xué)習(xí)和交流，熟悉當(dāng)前主要檢驗(yàn)技術(shù)的基本原理和操作，對技術(shù)優(yōu)秀者，應(yīng)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，加強(qiáng)科室間的交流，提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。明確責(zé)任制度。從試劑和儀器管理，儀器操作，結(jié)果校對等各個環(huán)節(jié)落實(shí)到人，明確責(zé)任制，減少遺漏環(huán)節(jié)，每月召開總結(jié)會議，對當(dāng)前問題提出改進(jìn)措施，盡量做到無縫管理。

化學(xué)試劑檢驗(yàn)報(bào)告范文第5篇

公司從最初組織生產(chǎn)開始，一直嚴(yán)格遵照食品衛(wèi)生法的要求，步步為營的堅(jiān)實(shí)走好發(fā)展的每一步。在公司的組建及發(fā)展過程中，得到了xxx質(zhì)檢局大量無私的幫助，公司一直有著明確的方向和正確的道路。本公司產(chǎn)品質(zhì)量一直很有保障，沒有出現(xiàn)過任何質(zhì)量問題及事故。

公司生產(chǎn)所用的主要原料有味精、食鹽、淀粉、白糖及糊精等，這些原料都是經(jīng)過正規(guī)的渠道購進(jìn)，符合生產(chǎn)許可證的要求。同時，公司所用的食品添加劑主要是呈味核苷酸二鈉、雞肉香精及檸檬黃等，上述添加劑的購進(jìn)和使用都是嚴(yán)格按照xxxx的標(biāo)準(zhǔn)要求做的。

春節(jié)以后，按照市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局關(guān)于加強(qiáng)食品生產(chǎn)加工公司落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的要求，我公司成立了質(zhì)量安全管理小組，由法人xxx任組長，組員由質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量檢驗(yàn)人員、生產(chǎn)加工人員擔(dān)任并按照各自分工，對照《食品生產(chǎn)公司落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任情況自查表》，從公司資質(zhì)變化情況，采購進(jìn)貨查驗(yàn)落實(shí)、生產(chǎn)過程控制、食品出廠檢驗(yàn)、不合格產(chǎn)品管理、食品標(biāo)注標(biāo)識及食品銷售臺賬記錄情況等多個方面，逐一進(jìn)行自查。根據(jù)公司自查，自身感覺各方面做得尚可，基本符合質(zhì)檢部門要求。對于稍有差次也及時做了整改?，F(xiàn)階段公司基本能做到系統(tǒng)管理，按標(biāo)準(zhǔn)要求組織進(jìn)貨、生產(chǎn)及銷售?，F(xiàn)將公司目前能達(dá)到的情況做如下匯報(bào)：

1.公司資質(zhì)變化：公司名稱為xxx市xx區(qū)xx食品公司，單位地址是xxx市xx區(qū)歸xx開發(fā)區(qū)，檢驗(yàn)方式為自行檢驗(yàn)，固態(tài)調(diào)味料的生產(chǎn)許可證編號為qsxxxxxx，新證也在辦理中。本公司證照齊全，經(jīng)營范圍是味精、雞精調(diào)味料及固態(tài)調(diào)味料等。

2.采購進(jìn)貨查驗(yàn)落實(shí)：本公司主要采購的原料為雞肉精膏、麥芽糊精、檸檬黃、呈味核苷酸二鈉、食鹽、谷氨酸鈉、淀粉、白砂糖、包裝袋以及紙箱等。所有物品均從具有合法資格的單位采購，購進(jìn)時同時索取了公司相關(guān)資質(zhì)證明材料。我公司生產(chǎn)的味精沒有食品添加劑，在雞精調(diào)味料和固態(tài)調(diào)味料生產(chǎn)過程中使用的食品添加劑，嚴(yán)格遵照xxxxx要求，并做詳細(xì)相應(yīng)記錄，同時食品添加劑還備有單獨(dú)進(jìn)貨臺賬。