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中醫(yī)骨傷科研究方向范文第1篇

[關(guān)鍵詞] 津沽推拿；學術(shù)流派；源流

[中圖分類號] R244 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2013）11（c）-0120-03

Investigation on the origin of academic schools of "Jin-Gu massage"

DONG Hua WANG Jingui

Department of Massage， the First Affiliated Hospital of Tianjin University of TCM， Tianjin 300193， China

[Abstract] Jin-Gu massage is burgeoning massage innovative schools in Tianjin， but its theoretical basis stems from the massage innovative theory of massage masters Hu Xiuzhang， Li Molin and orthopedics masters Ye Xixian combining with professor Wang Jingui. This paper aims at analyzing and discussing the characteristics of Jin-Gu massage and its two important research directions：massage in the treatment of soft tissue injury disease and massage in the treatment of functional medical diseases by discussing the origin of Jin-Gu massage， so as to further enrich the academic connotation of Jin-Gu massage， and expand its influence.

[Key words] Jin-Gu massage； Academic schools； Origin

王金貴教授將自己在推拿專業(yè)領(lǐng)域多年積累的臨床與科研經(jīng)驗梳理后，融合胡秀璋、李墨林、葉希賢三位天津推拿名家的特色手法與理論精髓，整體出一套具有天津地域特色的、療效肯定的推拿治療體系——“津沽推拿”創(chuàng)新流派。雖然名為創(chuàng)新流派，實際上是將天津地區(qū)特有的推拿名家經(jīng)驗加以繼承、創(chuàng)新，藉此規(guī)范了推拿診療過程，提高了治療效果，并極大地豐富了各流派原有的疾病譜，提高了推拿專業(yè)在天津地區(qū)乃至全國的生命力。

1 津沽推拿歷史源流

天津是中國北方第二大城市，毗鄰北京，因漕運而興起，取“天子津渡”之意而得天子賜名[1]?！敖颉薄ⅰ肮痢本鶠樘旖虻膭e名，既可單用，又可合稱。清末民初直至解放初期，天津因其獨特的地理位置，一直在政治舞臺上扮演著重要角色，各界精英也隨之云集至此，也因此促進了天津地區(qū)各行業(yè)的飛速發(fā)展。推拿因其獨特的手法治療體系與綠色無副作用的治療理念受到眾多患者的歡迎。眾多推拿界的流派創(chuàng)始人紛紛留駐天津發(fā)展，為天津后來形成多個推拿流派奠定了人文基礎(chǔ)。

1.1 胡秀璋腹部推拿

胡秀璋老先生先后跟師于安純?nèi)?、石漢卿兩位名家門下，分別學習腹部推拿和外傷推拿。在津行醫(yī)數(shù)十載，運用手法治療內(nèi)、外、婦、兒各科疾病，效果顯著，并留下《腹部推拿學簡編》、《推拿學講義》等著作。胡老腹部推拿的特點[2-3]：①以臟腑與經(jīng)絡(luò)的關(guān)系為基礎(chǔ)并善加利用，特別強調(diào)沖脈調(diào)理周身氣血（即腹部推拿治療全身疾病的理論源泉）的生理功能；②胡秀璋腹部推拿的獨到之處——分層導療理念，將腹部推拿理論化、系統(tǒng)化；③強調(diào)推拿功法的習練，指出醫(yī)者只有做到了“心、意、氣、力”四者合一，方能以自身的正氣攻伐患者邪氣；④胡秀璋認為只有規(guī)范使用手法才能取得應有的療效，同時保護醫(yī)者自身健康，是推拿手法規(guī)范化的先驅(qū)。胡秀璋的推拿理論基礎(chǔ)豐厚，充分運用藏象理論，講究調(diào)控本臟以改變相應系統(tǒng)的功能，因此在功能性內(nèi)科病治療上有著深厚的潛力可以挖掘。

1.2 李墨林按摩療法

李墨林老先生擅長以手法治療軟質(zhì)損傷類疾患。李墨林自幼隨父研習正骨按摩技術(shù)，后又受業(yè)于少林。目前留世的李墨林著作有《按摩》、《李墨林按摩手法》等。李墨林按摩療法的特點是：①重視經(jīng)絡(luò)腧穴的治療作用，特別是經(jīng)穴在舒筋通絡(luò)、活血散瘀、麻醉止痛方面的功效；②對指針（又稱穴位指壓法）手法運用的淋漓盡致，并將配穴與現(xiàn)代解剖相結(jié)合，取得事半功倍之療效；③重視手法補瀉的靈活運用，在單次操作及不同的治療階段適時調(diào)整手法力道。

1.3 葉希賢推拿手法

葉希賢老先生先師從屈連海學習正骨，后至國醫(yī)學館學習中醫(yī)。葉希賢在傷科疾病治療領(lǐng)域頗有建樹，憑借其在骨傷科方面特有的治療手法，獲得了多位國家首腦的肯定，贏得多項國家獎勵和榮譽。他撰寫的《中醫(yī)按摩治療肩凝癥十種手法論述》、《中醫(yī)按摩治療腰椎間盤脫出癥十種手法論述》、《中醫(yī)正骨講義》等著作至今作為中醫(yī)骨傷科的重要學習資料而被廣泛傳播。葉希賢治療傷科疾病的特點[4-5]：①重視藥物在傷科疾病中的治療作用，特別是與手法的協(xié)同作用；②提出傷筋治療重在順理；③總結(jié)提出了包括治療“九步按摩手法”“十步手法”等傷科手法治療體系用于肩周炎和腰椎間盤突出癥的治療，在傷科疾病治療中具有重要的指導作用。

三大推拿流派代表了天津地區(qū)近代的推拿發(fā)展水平，在當時均屬于全國領(lǐng)先水平。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，三大推拿流派都顯現(xiàn)出了一定的缺陷。如胡秀璋腹部推拿原有適應證逐步被現(xiàn)代醫(yī)學所取代，生命力正逐漸減弱。李墨林按摩療法強調(diào)通過腧穴、經(jīng)絡(luò)的調(diào)節(jié)，放松關(guān)節(jié)和軟組織，過度依賴自行恢復而錯過了治療的最佳時期。葉希賢正骨手法強調(diào)理筋整復，糾正解剖位置的異常，但按照原有的操作理念，把握不好易引發(fā)醫(yī)源性損傷。如果不加以發(fā)展創(chuàng)新，天津地區(qū)的推拿療法將逐漸退出歷史的舞臺。

2 津沽推拿的形成

與其說王金貴教授創(chuàng)立了“津沽推拿”，不如說是挖掘整理、提出了具有天津地方特色的“津沽推拿”。他主要針對兩方面疾病——軟組織損傷性疾病和功能性內(nèi)科病——進行了系統(tǒng)的理論梳理和技能技法整理。

2.1 軟組織損傷性疾病

王金貴教授以葉希賢與李墨林推拿理念為基礎(chǔ)，結(jié)合自己的創(chuàng)新性理論，針對軟組織損傷性疾病提出了“松筋易骨”推拿療法[6-8]。軟組織損傷性疾病屬于中醫(yī)“筋出槽，骨錯縫”范疇，由于各種急慢性損傷導致經(jīng)脈瘀阻、筋肉攣急、氣血凝滯，經(jīng)云“不通則痛”而發(fā)此病。王金貴教授將自己總結(jié)的手法適時應用理論、軟組織損傷時相辨證理論以及綜合多種中醫(yī)傳統(tǒng)外治療法的“處方式配伍”綜合治療的創(chuàng)新理念引入“津沽推拿”，針對“筋出槽、骨錯縫”分時辨證施治，在疾病不同發(fā)展階段適時應用李墨林按摩療法和葉希賢正骨手法，取得了顯著的臨床療效，并經(jīng)過了科研驗證，形成“松筋易骨推拿治療軟組織損傷性疾病”這一研究方向。

“松筋”手法主要是針對“筋出槽”疾患存在的筋脈攣急、氣血運行不暢的情況，借鑒李墨林手法特點，將指針手法在針對性選擇的經(jīng)穴或神經(jīng)走行部位施以指壓法，輔以彈撥及牽拉手法，不僅療效確切，同時又減輕了傳統(tǒng)手法治療過程中伴隨出現(xiàn)的疼痛等不適。“易骨”手法則是在“骨錯縫”類疾病的治療中，借鑒葉希賢“九步按摩手法”和“十步手法”中的操作手法和治療理念，通過被動運動患者關(guān)節(jié)，糾正異常的解剖位置，恢復紊亂的關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)。同時，在“松筋易骨”手法的基礎(chǔ)上、配合多種中醫(yī)傳統(tǒng)外治法，并進行“處方式配伍”，結(jié)果在提高療效、縮短療程、改善預后及減少治療過程中出現(xiàn)的不良反應方面均有顯著提高。

2.2 功能性內(nèi)科疾病

胡秀璋腹部推拿認為推拿功法鍛煉和手法規(guī)范化是一切療效的基礎(chǔ)，重視臟腑經(jīng)絡(luò)、“伏沖之脈”的介導作用，強調(diào)分層導療理念。王金貴教授在原有腹部推拿傳統(tǒng)理論基礎(chǔ)上，從腦-腸互動途徑解析腹部推拿治療功能性內(nèi)科病的機制，圍繞開展了多項國家級課題，為“推拿治療功能性內(nèi)科疾病”機制研究提供了充足的理論依據(jù)。在機制研究的過程中提出“通脈健脾”“通脈調(diào)氣”“通脈調(diào)神”為主的三套腹部推拿治療方案，并將多種中醫(yī)傳統(tǒng)外治法進行“處方式配伍”，用于治療腸易激綜合征、緊張性頭痛、心理生理性失眠等功能性內(nèi)科病，確立“通脈”為功能性內(nèi)科病治療總綱，繼承發(fā)展了傳統(tǒng)腹部推拿原有適應證，在手法治療內(nèi)科疾病方面積累了豐富的經(jīng)驗[9-11]。

推拿與針灸、中藥同為中醫(yī)經(jīng)典治療手段，是祖國醫(yī)學的重要組成部分，并且因其無創(chuàng)性療法與沒有藥物的毒副作用也是相對其他學科所具有的明顯優(yōu)勢。但隨著時代變遷，特別是“”后西醫(yī)東進，中醫(yī)發(fā)展遇到瓶頸，推拿的地位更是日益衰落，直至今日以盲人為從業(yè)主體，治療對象局限于運動系統(tǒng)疾病。

此外，由于推拿學科自身特點——歷代傳承多為口傳心授，少有專著，僅存的資料多散見于其它著作之中，且多散落于民間。推拿的古籍文獻作為一種古老的信息資源，其存在方式與傳播方式已無法適應現(xiàn)階段社會的需求[12]，然而推拿特別是內(nèi)科推拿起源于天津，發(fā)展于天津，因此，就必須盡快利用現(xiàn)代科學手段將其數(shù)字化，使大量散落在民間的記錄資料重新煥發(fā)時代風貌，然后將回顧性研究與前瞻性研究相結(jié)合，王金貴教授通過走訪傳人、搜集文獻，收集大量的歷史資料。從產(chǎn)、學、研不同角度對資料進行挖掘和整理，并融入自己的學術(shù)經(jīng)驗，通過“原始創(chuàng)新”，總結(jié)出了“津沽推拿”治療流派。在繼承胡秀璋、李墨林、葉希賢三位名家的學術(shù)成就基礎(chǔ)上，又將王金貴教授總結(jié)提出的軟組織損傷時相辨證、手法適時應用、多種中醫(yī)傳統(tǒng)外治法“處方式配伍”等治療理念有機融合，在推拿治療軟組織損傷和功能性內(nèi)科疾病”的臨床和科研上取得了一定成績，形成具有天津地域特色的推拿創(chuàng)新流派——津沽推拿。希望借此改變推拿僅僅治療運動系統(tǒng)疾病的單一局面，使推拿專業(yè)實現(xiàn)跨越性發(fā)展，鞏固天津推拿專業(yè)的學術(shù)地位，最終成為全國推拿專業(yè)的一支奇葩。

[參考文獻]

[1] 航鷹.近代中國看天津[M].天津：天津人民出版社，2007：151.

[2] 王金貴.胡氏腹部推拿法及其理論基礎(chǔ)[J].按摩與導引，1999， 15（89）：3-4.

[3] 孫慶，張樹津，張震宇.陳志華教授腹部推拿原理淺析[J].天津中醫(yī)學院學報，2003，22（3）：43-44.

[4] 張君濤，古恩鵬，孔令勤，等.津門中醫(yī)傷科名家葉希賢之手法特色及經(jīng)驗總結(jié)[J].中華中醫(yī)藥雜志，2012，27（7）：1841-1844.

[5] 王平，古恩鵬，李遠棟，等.葉氏傷科（葉希賢）正骨經(jīng)驗介紹[J].中國中醫(yī)骨傷科雜志，2011，19（7）：64-65.

[6] 王金貴.辨證分期推拿法在腰椎間盤突出癥綜合治療方案中的應用[J].環(huán)球中醫(yī)藥，2010，3（6）：421-423，441.

[7] 王金貴，趙強，譚濤，等.“綜合分期療法”治療腰椎間盤突出癥規(guī)范性研究[J].天津中醫(yī)藥，2008，25（4）：345.

[8] 王金貴，孫慶，張震宇，等.腰椎間盤突出癥的分期手法治療[J].中華脊柱醫(yī)學，2004，1（2）：34-35.

[9] 王金貴，王艷國，駱雄飛，等.摩腹法對腸易激綜合征白兔模型不同腦區(qū)激活特征的影響[J].天津中醫(yī)藥，2008，25（5）：377-379.

[10] 王金貴，王艷國，孫慶，等.摩腹法對腸易激綜合征模型結(jié)腸組織腦腸肽表達的影響[J].天津中醫(yī)藥大學學報，2007， 26（1）：19-21.

[11] 王金貴，王艷國，譚濤，等.腹部推拿治療便秘型腸易激綜合征臨床療效觀察[J].按摩與導引，2008，24（9）：2-3.

中醫(yī)骨傷科研究方向范文第2篇

[關(guān)鍵詞]抗腫瘤活性； 霍山石斛； 糖蛋白； 細胞毒活性

蘭科植物霍山石斛Dendrobium huoshanense Tang et Cheng，局限分布于安徽省霍山縣及鄰近地區(qū)，其炮制后的干品名為霍斗或金霍斗[1]，霍山石斛的功效作用一直槊鰲⑶灞靜菹晗訃竊兀具有益精強陰、保肝養(yǎng)胃、生津止渴、補虛贏、輕身延年等功效[2]，從 20 世紀 50 年代末開始，國內(nèi)科研人員開始霍山石斛資源保護、可持續(xù)開發(fā)利用等方面研究，取得了一系列成果，特別是其顯著的抗癌功效吸引著國內(nèi)學者對其開展了大量科學研究[36]。

多糖以2種方式發(fā)揮抗腫瘤的活性：一種方式是通過增強機體免疫力進而激活免疫系統(tǒng)引起腫瘤細胞凋亡[714]；另一種方式是直接以其細胞毒活性而殺傷腫瘤細胞[1520]。但目前多糖的抗腫瘤活性的研究只限于分離提純后的多糖組分的藥理藥效實驗，尚無確切的證據(jù)證明和解釋多糖對腫瘤細胞的細胞毒活性的具體物質(zhì)基礎(chǔ)及結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)[2123]。

霍山石斛多糖具有抗腫瘤活性，那么其基礎(chǔ)活性物質(zhì)到底是什么？本團隊在實驗過程中發(fā)現(xiàn)，采用水提醇沉提取霍山石斛粗多糖，再用Sevage法[24]脫蛋白后得到的脫蛋白多糖對人肝癌細胞HepG2的毒活性明顯低于沒有經(jīng)過脫蛋白處理的霍山石斛粗多糖，國內(nèi)一些學者也發(fā)現(xiàn)類似現(xiàn)象[2526] 。同時，國內(nèi)外有研究顯示植物糖蛋白有較強的抗腫瘤、增強免疫力的作用[2731] 。因此，根據(jù)對粗制霍山石斛多糖和脫蛋白多糖抗腫瘤比對效果，假設(shè)霍山石斛多糖中存在一些能被有機溶劑破壞或除去的糖復合物，如糖蛋白，這類物質(zhì)是構(gòu)成霍山石斛多糖抗腫瘤的基礎(chǔ)物質(zhì)之一。為驗證假設(shè)，利用低鹽溶液浸提加硫酸銨分級沉淀分離提取出不同的霍山石斛蛋白組分，再經(jīng)DEAE Bsarose Fast Flow 離子柱和SephadexG200凝膠柱分離得到糖蛋白，以粗制多糖、脫蛋白多糖和糖蛋白為研究對象，檢驗霍山石斛糖蛋白是否具備對人肝癌細胞HepG2的毒活性。

1材料

實驗材料為根系生長3年以上，當年春季抽條越冬后的霍山石斛鮮莖（去葉），按統(tǒng)計學方法五點取樣[32]，2016年3月采自安徽省霍山縣衡山鎮(zhèn)柳林河栽培基地（六安臻和生物科技有限公司），由鄧輝副教授鑒定。人肝癌細胞HepG2（上海奧陸生物科技有限公司），阿霉素 （意大利Actavis Italy SpA， 批號H20130186）；DEAE Bsarose Fast Flow利穗科技（蘇州）公司產(chǎn)品；Sephadex G200 Sigma 公司產(chǎn)品；NaHCO3、硫酸、苯酚、葡萄糖、無水乙醇、正丁醇、氯仿、丙酮、考馬斯亮藍G250/R250、硝酸銀、堿性品紅、偏重亞硫酸鈉、高碘酸、活性炭、甲醇、冰乙酸等均為國產(chǎn)分析純。

色譜柱（26 cm×55 cm， 16 cm×80 cm），利穗科技（蘇州）有限公司；UV2100 型紫外可見分光光度計，尤尼柯（上海）儀器有限公司；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，天津市紐森科技有限公司；Mini垂直電泳儀，北京六一儀器廠；Allegra15R 臺式高速冷凍離心機，美國BECKMAN公司； CO150型CO2培養(yǎng)箱，美國Thermo公司；Multiskan Spectrum全波長酶標儀，美國Thermo公司。

2方法和結(jié)果

21霍山石斛多糖的分離提取將同一種石斛切成薄片后混合，60 ℃烘干至恒重，85 ℃無水乙醇索氏提取至回流液無色，揮干溶劑，藥渣按照料液比1∶5加入蒸餾水于80 ℃水浴冷凝回流提取4次，每次3 h[12]。合并濾液并減壓濃縮獲得粗多糖溶液。上述粗多糖溶液，按1∶4加入無水乙醇，4 ℃冰箱靜置24 h，4 000 r min-1離心5 min，循環(huán)操作3～4次[13]，合并沉淀，60 ℃干燥至恒重，即為粗制多糖[33]。

采用Sevage法[1415]脫蛋白，具體步驟：加入適量蒸餾水，按照樣品溶液萃取劑4∶1加入Sevage試劑（氯仿正丁醇 4∶1），混勻，振蕩30 min。以4 000 r?min-1離心5 min，棄除下層氯仿及中層變性蛋白。取上部水層重復去蛋白操作，至無明顯中層為止。收集去蛋白后的上部水層備用。將上述多糖水溶液，通過超濾裝置超濾，濾膜截留相對分子質(zhì)量為1 000，脫去小分子物質(zhì)，得到純化后的多糖濃縮溶液。按1∶4加入無水乙醇，4 ℃冰箱靜置12 h，4 000 r?min-1離心10 min，循環(huán)操作3次[13]，合并沉淀，60 ℃干燥至恒重，即為脫蛋白多糖。

22霍山石斛多糖的細胞毒活性檢測取處于對數(shù)生長期的人肝癌細胞HepG2，用025%胰蛋白酶消化，細胞計數(shù)并用含10%胎牛血清的RPMI 1640 培養(yǎng)液調(diào)細胞濃度為1×104～3×104個/mL，接種于96 孔板，每孔100 μL，放置于37 ℃，5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h 后，每孔分別加入25，50，100，200，400，600，800，1 000 mg?L-1的樣液100 μL，設(shè)6 個平行孔。給樣后于37 ℃繼續(xù)培養(yǎng)72 h，棄上清液，每孔加入200 μL 新鮮配制的05 g?L-1 MTT，繼續(xù)培養(yǎng)4 h，棄上清液，每孔加二甲基亞砜（DMSO）150 μL 溶解，微型振蕩器振蕩混勻，酶標儀測定A，參考波長490 nm，檢測波長570 nm，以RPMI 1640 培養(yǎng)液作陰性（空白）對照，以阿霉素作陽性對照。按以下公式計算生長抑制率，生長抑制率=[1-（A實驗組-A空白組） /（A對照組-A空白組） ]×100%，按文獻計算測試樣品的半數(shù)抑制濃度（IC50） [34]。MTT比色法檢測結(jié)果顯示，霍山石斛脫蛋白多糖對人肝癌細胞HepG2的IC50為95915 mg?L-1，霍山石斛粗制多糖對人肝癌細胞HepG2的IC50為78638 mg?L-1，陽性對照阿霉素的IC50為092 mg?L-1。

23霍山石斛蛋白的分離提取將干燥粉碎均勻的霍山石斛粉末進行低鹽溶液浸提（Nacl 03 mol?L-1、料液比1∶15，室溫，12 h），離心（4 ℃，8 000 r?min-1，20 min），取上清液，用飽和度為30%，70%，100%硫酸銨溶液依次分級沉淀（4 ℃，12 h），離心（4 ℃，8 000 r?min-1，20 min），流水透析48 h（02 g?L-1疊氮化鈉），聚乙二醇濃縮，分裝為蛋白溶液PRⅠ，PRⅡ，PRⅢ，進行SDSPAGE電泳檢測。

24霍山石斛蛋白的SDSPAGE電泳及蛋白染色和糖染色SDSPAGE電泳[3536]，制備5%濃縮膠、12%分離膠，恒壓電泳，考馬斯亮藍染色和PAS染色，采用凝膠成像系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理軟件，根據(jù)蛋白Marker，計算出糖蛋白的相對分子質(zhì)量。SDSPAGE 電泳結(jié)果見圖1，可知霍山石斛蛋白溶液PRⅠ，PRⅡ，PRⅢ泳道中均含有未知蛋白條帶，但只有蛋白溶液PRⅡ泳道中含有3條較明顯的糖蛋白條帶，采用凝膠成像權(quán)自配的成像數(shù)據(jù)理軟件，以蛋白Marker相對遷移率為標準，計算出這3種糖蛋白的相對分子質(zhì)量分別為225，198，156 kDa。選擇蛋白溶液PRⅡ組分進行進一步分離純化。

26霍山石斛糖蛋白復合物的細胞毒活性檢測MTT 比色法檢測霍山石斛糖蛋白復合物對人肝癌細胞HepG2的IC50，操作步驟同22。結(jié)果顯示，霍山石斛糖蛋白復合物對人肝癌細胞HepG2的IC50為53423 mg?L-1，陽性對照阿霉素的IC50為091 mg?L-1。

27霍山石斛糖蛋白的凝膠排阻色譜純化取糖蛋白復合物濃縮液，用Sephadex G200 凝膠柱（16 cm×80 cm）進行進一步分離純化，水洗脫，收集洗脫液，在考馬斯亮藍G250染色測定蛋白的量；用苯酚硫酸法檢測糖的量。合并同一個檢出峰中既有蛋白又有糖的檢出管，結(jié)果從多糖蛋白復合物中得到霍山石斛糖蛋白RG1，RG2，RG3組分，其糖和蛋白的質(zhì)量分數(shù)分別為1122%，1348%，1837%和8878%，8652%，8163%，然后分別裝入透析袋透析，直至AgNO3檢測透析液無渾濁后，聚乙二醇濃縮4 ℃保存。

物質(zhì)基礎(chǔ)之一。為此，分別制備了霍山石斛粗制多糖、脫蛋白多糖和多糖蛋白復合物，并采用MTT方法檢測對其進行了人肝癌細胞HepG2的毒活性實驗。結(jié)果表明，對人肝癌細胞HepG2的毒活性，霍山石斛多糖蛋白復合物>粗制多糖>脫蛋白多糖；實驗進一步分離純化了霍山石斛多糖蛋白復合物，得到了3種小分子量糖蛋白組分RG1，RG2和RG3，前兩者具有細胞毒活性，且具有協(xié)同作用，實驗結(jié)果印證了推測，當然實驗并不排除多糖和蛋白本身也具有抗腫瘤活性。同時，上述純化的糖蛋白組分是否為單一成分，是否同時具備增強免疫的功效，其主要構(gòu)成單元和抗腫瘤的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是什么，仍需開展更多的研究工作。

[參考文獻]

[1]鄧輝，陳乃富，李耀亭，等 霍山產(chǎn)3種藥用石斛及其雜交優(yōu)勢種的ISSRPCR分子標記鑒別[J] 種子， 2009， 28（2）：43

[2]吳胡琦，羅建平 霍山石斛的研究進展[J] 時珍國醫(yī)國藥， 2010， 21（1）：208

[3]溫云飛 霍山石斛人工快繁及其活性成分的提取分離與結(jié)構(gòu)、藥理學檢測和誘導人癌細胞進入Apoptosis過程的研究[D] 合肥：中國科學技術(shù)大學， 1998

[4]張丹丹，黃森，查學強，等 霍山石斛多糖對人胃癌細胞生長的抑制作用[J] 食品與生物技術(shù)學報， 2014， 33（5）：542

[5]張靜，連超群，吳守偉，等 霍山石斛提取物對人喉癌細胞Hep2增殖和凋亡的影響及其機制[J] 中國生物制品學雜志， 2011， 24（5）：522

[6]鮑麗娟 四種石斛抗腫瘤活性的研究[D]合肥：合肥工業(yè)大學， 2007

[7]Ohashi Y， Watanabe M， Ikeda M， et al Regression of metastatic hepatic cancer from gastric cancer by polysaccharide K and UFT administration――a case report[J] Gan To Kagaku Ryoho， 2009， 35（13）：2409

[8]Hu K， Liu Q， Wang S， et al New oligosaccharides prepared by acid hydrolysis of the polysaccharides from Nerium indicum Mill and their antiangiogenesis activities[J] Carbohydr Res， 2009， 344（2）：198

[9]Liu X N， Zhang C Y， Jin X D， et al Inhibitory effect of schisandrin B on gastric cancer cells in vitro[J] World J Gastroenterol， 2007， 13（48）：6506

[10]黃靜， 李勝立， 趙宏偉，等 霍山石斛多糖對四氯化碳致急性肝損傷小鼠的保護作用[J] 中國中藥雜志， 2013， 38（4）：528

[11]金樂紅， 劉傳飛， 唐婷，等 石斛多糖抗腫瘤作用的實驗研究[J] 中國藥學雜志， 2010， 45（22）：1734

[12]田長城 霍山石斛保肝多糖的結(jié)構(gòu)表征與功效評價[D]合肥：合肥工業(yè)大學， 2015

[13]姜蘇薇 霍山石斛多糖對非酒精性脂肪性肝損傷的干預及改善作用研究[D]合肥：合肥工業(yè)大學， 2012

[14]崔洪霞，劉永利，蔣雪超，等香菇多糖聯(lián)合FOLFOX4化療方案對中晚期胃癌患者免疫功能和生活質(zhì)量的影響[J]中國醫(yī)藥，2015，10（7）：996

[15]荊雪寧，武繼彪 中藥多糖誘導腫瘤細胞凋亡的研究進展[J] 中國中西醫(yī)結(jié)合雜志， 2012， 32（8）：1149

[16]許愛華，陳華圣，孫步蟾，等 銀杏外種皮多糖對人胃癌細胞凋亡及其凋亡誘導基因表達的影響[J] 中藥藥理與臨床， 2003， 19（3）：11

[17]石億心，于蓮，翟美芳，等納米山藥多糖對4種腫瘤細胞的作用[J]中國現(xiàn)代應用藥學，2016，33（8）：967

[18]楊燕萍，胡冬根 黃芪多糖對小鼠胸腺細胞凋亡的調(diào)節(jié)作用[J] 中華微生物學和免疫學雜志， 2001， 21（6）：589

[19]李丹青，肖強兵 巴戟天多糖通過p38 MAPK信號通路促間充質(zhì)干細胞成骨分化的體外研究[J] 中國中醫(yī)骨傷科雜志， 2015（5）：1

[20]Wong V K C， Yu L， Chu C H Protective effect of polysaccharides from Angelica sinensis on ulcerative colitis in rats[J] Inflammopharmacology， 2008， 16（4）：162

[21]李員，謝忠禮，朱艷琴，等 靈芝多糖抗腫瘤機制研究進展[J] 中國藥學雜志， 2013， 48（16）：1329

[22]季宇彬， 高世勇 羊棲菜多糖體外抗腫瘤作用及其作用機制的研究[J] 中草藥， 2003， 34（12）：1111

[23]吳梧桐，高美鳳，吳文俊 多糖的抗腫瘤作用研究進展[J]. 中國天然藥物， 2003， 1（3）：182

[24]周慧萍，朱海燕，陳瓊?cè)A 滸苔多糖的分離、純化和分析[J] 中國生物化學與分子生物學報， 1995（1）：91

[25]季宇彬，袁會成，高世勇，等 龍葵多糖細胞毒活性物質(zhì)基礎(chǔ)研究[J] 中草藥， 2011， 42（11）：2275

[26]張秀娟，楊姍姍 半枝蓮多糖體內(nèi)抗腫瘤及其免疫調(diào)節(jié)作用的實驗研究[J] 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥， 2008， 4（2）：54

[27]Shim J U， Lim K T Inhibitory effect of glycoprotein isolated from Cudrania tricuspidata Bureau on expression of inflammationrelated cytokine in bisphenol Atreated HMC1 cells[J] Inflammation， 2009， 32（4）：211

[28]Sarkar K， Goswami S， Roy S， et al Neem leaf glycoprotein enhances carcinoembryonic antigen presentation of dendritic cells to T and B cells for induction of antitumor immunity by allowing generation of immune effector/memory response[J] Int Immunopharmacol， 2010， 10（8）：865

[29]劉主，朱必鳳，彭凌，等 甘薯糖蛋白SPG1抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)作用研究[J] 食品科學， 2007， 28（5）：312

[30]韓澄，聶少平，黃丹菲，等 茶葉糖蛋白調(diào)控樹突狀細胞對T淋巴細胞增殖和CTL活性的影響[J] 中國食品學報， 2011， 11（1）：7

[31]單保恩，鄭振海，張子杰，等 一種植物由來的糖蛋白（鄭氏植物蛋白）――腫瘤相同性抗原的研究[J] 中國免疫學雜志， 2003， 19（5）：328

[32]李海燕，齊永志，甄文超 河北省小麥紋枯病菌群體組成及致病力分化[J] 植物保護學報， 2015， 42（4）：497

[33]葉振南，邵家坪 粗多糖的提取，分離及結(jié)構(gòu)研究[J] 中國藥事， 2000， 14（5）：329

[34]牛曉閣，汪森明，丁為民，等 Apogossypolone抑制乳腺癌MCF7細胞增殖及誘導細胞凋亡[J] 腫瘤， 2010， 30（12）：1022

[35]Yang J T， Cai W U， Ying L I， et al Identification and purification of an allergic glycoprotein from Ginkgo biloba Kernel[J] Agric Sci China， 2011， 10（4）：631

[36]Nie S X， Ming Y Study on the purification and chemical compositions of tea glycoprotein[J] Carbohydr Polym， 2008， 71（4）：626[責任編輯孔晶晶]2017年1月 第42卷第1期Vol42， No 1January， 2017

[收稿日期]20160909