前言：想要寫(xiě)出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇色譜柱范文，相信會(huì)為您的寫(xiě)作帶來(lái)幫助，發(fā)現(xiàn)更多的寫(xiě)作思路和靈感。

色譜柱范文第1篇

關(guān)鍵詞：色譜柱 維護(hù)與保養(yǎng) 高壓液相色譜 應(yīng)用 

        0 引言

        色譜作為一種分離技術(shù)與方法，自本世紀(jì)初起已經(jīng)有100多年的歷史了，現(xiàn)在已經(jīng)成為分析化學(xué)學(xué)科中的一個(gè)重要的分支。在人類進(jìn)入新時(shí)代之際，人們面臨著在信息科學(xué)、生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域的快速發(fā)展的挑戰(zhàn)，在這些領(lǐng)域人才的需求成為國(guó)家高度發(fā)展的至關(guān)重要的因素。而色譜技術(shù)是生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)必不可少的手段和工具。根據(jù)最近的統(tǒng)計(jì)在全世界各類分析儀器中氣象色譜儀和液相色譜儀的營(yíng)銷總額占25%-30%。

        科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，使得色譜技術(shù)也得到進(jìn)一步的發(fā)展，不斷有新的聯(lián)用的技術(shù)得到應(yīng)用。生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，也不斷要求高靈敏和高選擇性的方法對(duì)研究的對(duì)象進(jìn)行定性和定量的研究。

        1 色譜柱的相關(guān)性質(zhì)

        1.1 色譜柱的定義：裝填有固定相用以分離混合組分的柱管。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤(pán)管形、U形管等形狀。

        1.2 分類：色譜柱可分為填充柱和開(kāi)管柱兩大類。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。簡(jiǎn)單而言：常見(jiàn)的分配住填料：碳十八柱（ODS/C18)、碳八柱（Octy了/C8）、碳六柱（Hexyl/C6）、碳四柱（Butyl/C4）、碳一注（Methyl/C1）、陰離子交換柱（SAX)、陽(yáng)離子交換柱（SCX）、苯基柱（Phenyl）、氨基柱（Amino/NH2）、氰基柱（Cyano/CN/Nitrile）。常見(jiàn)的吸附柱填料：硅膠柱

        色譜柱的選擇會(huì)直接影響混合物中組分的分離。舉例來(lái)講：對(duì)于填充柱而言，可選擇的固定相較多，柱容量較大，但是受柱長(zhǎng)的限制，分離能力有限，主要應(yīng)用于簡(jiǎn)單化合物的分離。

        2 色譜柱的維護(hù)與保養(yǎng)

        2.1 色譜柱的維護(hù)。我們?cè)谑褂眯碌纳V柱應(yīng)該在我們自己的液相色譜儀上進(jìn)行性能測(cè)試，即使用色譜柱附帶的檢驗(yàn)報(bào)告上測(cè)試條件和樣品來(lái)測(cè)定該色譜柱的柱效。并且，在以后的使用中，應(yīng)時(shí)常對(duì)色譜柱進(jìn)行測(cè)試。而且在使用的過(guò)程中常常有堵塞的現(xiàn)象，造成這種現(xiàn)象的主要原因是①溶劑中的不溶物②樣品中的不溶物③泵進(jìn)樣器等中的不溶物④柱內(nèi)不溶物的形成等。如果當(dāng)色譜柱堵塞以后我們可以對(duì)色譜柱進(jìn)行修復(fù)，首先，使用含鹽緩沖液后（如離子對(duì)試劑）應(yīng)用溶解性強(qiáng)的溶劑（如水）進(jìn)行沖洗。其次，先斷開(kāi)檢測(cè)器，然后用對(duì)來(lái)自樣品中的物質(zhì)有強(qiáng)溶解性的溶劑進(jìn)行沖洗，對(duì)于反相色譜柱，可使用甲醇、乙睛、四氫呋喃、氯仿、庚烷等，在此條件下，應(yīng)避免溶劑的pH低于2或高于8。最后如果經(jīng)過(guò)上述還是沒(méi)有修復(fù)，色譜柱壓力還是沒(méi)有下降，則要斷開(kāi)檢測(cè)器，將色譜柱反方向放置，然后檢查柱壓，若壓力穩(wěn)定下降，則保持色譜柱反方向連接，用低于0.5 ml/min 流速?zèng)_洗一小時(shí)。如果壓力不下降，則要看內(nèi)置過(guò)濾器是否被堵塞，如果被堵塞應(yīng)沖洗或更換，若進(jìn)口端的填料發(fā)生堵塞，柱子將不可能被徹底恢復(fù)，只能通過(guò)去掉進(jìn)口端的部分填料，重新填充進(jìn)行有限的柱效恢復(fù)。而且修復(fù)的厚度是2-5mm。

        2.2 色譜柱的保養(yǎng)。色譜柱在使用前，最好進(jìn)行柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來(lái)，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行(出廠測(cè)試所使用的條件是最佳條件)，只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性。我們?cè)趯?duì)色譜柱使用前進(jìn)行測(cè)試以后，我們要根據(jù)不同的情況對(duì)色譜柱進(jìn)行保養(yǎng)：①反相色譜柱每天實(shí)驗(yàn)后的保養(yǎng)：使用緩沖液或含鹽的流動(dòng)相，實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)用10%的甲醇/水沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應(yīng)該在水中加入10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。②長(zhǎng)期保存色譜柱：如色譜柱要長(zhǎng)時(shí)間保存，必須存于合適的溶劑下。對(duì)于反相柱可以儲(chǔ)存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以儲(chǔ)存于嚴(yán)格脫水后的純正己烷中，離子交換柱可以儲(chǔ)存于水（含防腐劑疊氮化鈉或柳硫汞）中，并將購(gòu)買(mǎi)新色譜柱時(shí)附送的堵頭堵上。儲(chǔ)存的溫度最好是室溫。

    概括起來(lái)就是：①柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強(qiáng)烈震動(dòng)；②當(dāng)柱子和色譜儀聯(lián)結(jié)時(shí)，閥件或管路一定要清洗干凈；③要注意流動(dòng)相的脫氣；④避免使用高粘度的溶劑作為流動(dòng)相；⑤進(jìn)樣樣品要提純；⑥嚴(yán)格控制進(jìn)樣量；⑦每天分析工作結(jié)束后，要清洗進(jìn)樣閥中殘留的樣品；⑧每天分析測(cè)定結(jié)束后，都要用適當(dāng)?shù)娜軇﹣?lái)清洗柱；⑨若分析柱長(zhǎng)期不使用，應(yīng)用適當(dāng)有機(jī)溶劑保存并封閉。

        3 色譜柱的維護(hù)與保養(yǎng)在高壓液相色譜中的應(yīng)用

        高效液相色譜(HPLC)是20世紀(jì)60年代后期發(fā)展起來(lái)的分離分析技術(shù)，是現(xiàn)代分離測(cè)定的重要手段。問(wèn)世以來(lái)，因其具有分離效能高、分析速度快、檢測(cè)靈敏度好、能分析高沸點(diǎn)但不能氣化的熱不穩(wěn)定生理活性物質(zhì)的特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、藥物及臨床分析。高效液相色譜柱是消耗品，會(huì)隨使用時(shí)間或進(jìn)樣的次數(shù)增加，出現(xiàn)色譜峰高降低，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰，柱效下降。需要定期進(jìn)行徹底清洗和再生，不同的色譜柱清洗方法各不相同比如：

色譜柱范文第2篇

【摘要】 建立了雞組織中甲基鹽霉素的高效液相色譜柱后衍生化分析方法。樣品經(jīng)異辛烷提取，離心后上層有機(jī)相過(guò)硅膠固相萃取小柱，洗脫液濃縮后用V(甲醇)∶V(水)=90∶10混合液溶解。采用Inertsil ODS3 C18柱，以V(甲醇): V(乙酸)∶V(水)=94∶3∶3為流動(dòng)相，香草醛為衍生劑進(jìn)行高效液相色譜柱后衍生分析，520 nm檢測(cè)，外標(biāo)法定量。方法檢出限為6 μg/kg; 定量限為20 μg/kg; 添加濃度在20~1800 μg/kg范圍內(nèi)，平均添加回收率為764%~931%; 批內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在26%~89%之間; 批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在47%~97%之間。樣品濃度在0．07~10．0 mg/L范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，r>09993。

【關(guān)鍵詞】 雞組織，固相萃取，甲基鹽霉素，柱后衍生，殘留

Abstract A method was developed for determining residual narasin in chicken tissues by HPLC with postcolumn derivatization. The samples were extracted with isooctane. Further cleanup was performed on LCsi cartridge after centrifugation. Then the eluent was dried by nitrogen and residues were dissolved in methanol， water mixture (90∶10 v/v). The samples were analyzed on an Inertsil ODS3 C18 column with a mixture of methanolacetic acidwater as the mobile phase and vanillin as the derivatization reagent. The detection wavelength was 520 nm. The samples were quantified with the external standard calibration curve method. The limit of detection and the limit of quantification for narasin in chicken tissues were 60 μg/kg and 20 μg/kg， respectively. The average recoveries of narasin in chicken tissues were 764 %－931 %， the intraassay relative standard deviations were 26 %－89% and the interassay relative standard deviations were 47%－97% at spiked levels of 20－1800 μg/kg. There was a good linear correlation (the calibration coefficient is above 09993) between the peak areas and concentration of narasin in the range of 70－10000 μg/L.

Keywords Chicken tissues， solid phase extraction， narasin， postcolumn derivatization， residue

1 引 言

甲基鹽霉素(narasin)是金色鏈霉菌（streptomyces aureofaciens）的發(fā)酵產(chǎn)物，屬于聚醚類抗生素，常作為藥物添加劑混料飼喂來(lái)預(yù)防雞球蟲(chóng)病[1]。但是這種用藥方式易導(dǎo)致動(dòng)物性食品中藥物殘留和球蟲(chóng)出現(xiàn)抗藥性[2]，從而影響畜禽產(chǎn)品的質(zhì)量安全和動(dòng)物生產(chǎn)。我國(guó)已制定了甲基鹽霉素在雞組織中的最高殘留限量，其中雞肌肉、雞皮/脂肪和雞肝中最高殘留限量分別為600、1200和1800 μg/kg。因此，有必要建立雞組織中甲基鹽霉素殘留分析方法。

對(duì)莫能菌素和鹽霉素這兩種聚醚類抗生素的殘留分析主要采用柱前衍生HPLC法[3]和柱后HPLC法[4~6]；而甲基鹽霉素的殘留量分析主要采用時(shí)間分辨熒光免疫分析（TRFIA）[7，8]、柱后HPLC法[9~11]、LC/MS法[12，13]和LC/MS/MS法[14~16]，涉及的對(duì)象有飼料、雞肉、雞內(nèi)臟、雞蛋和魚(yú)組織等[7~16]。本實(shí)驗(yàn)根據(jù)甲基鹽霉素的化學(xué)性質(zhì)建立了柱后衍生分析方法，采用異辛烷為提取劑，步驟相對(duì)簡(jiǎn)單，提取液可直接過(guò)固相萃取小柱。本方法靈敏度高、準(zhǔn)確且穩(wěn)定。

2 實(shí)驗(yàn)部分

21 儀器與試劑

2690996高效液相色譜儀，配柱后衍生裝置和二極管陣列檢測(cè)器（Waters公司）；Inertsil ODS3 C18色譜柱(25 cm×46 mm，5μm)；離心機(jī)（Sigma公司）；UltraTyrrax T25型勻質(zhì)器（德國(guó)）；硅膠SPE小柱（500 mg，3 mL）。甲基鹽霉素標(biāo)準(zhǔn)品（Sigma 公司）。香草醛（Fluka公司）；衍生液配制：量取5 mL H2SO4，緩慢加入到250 mL甲醇中，置冰水浴中緩慢加入20 g香草醛，混勻，脫氣5 min后避光保存，臨用現(xiàn)配；異辛烷和甲醇均為色譜純(Fisher公司)；乙酸和濃H2SO4為分析純（北京化學(xué)試劑公司）。

22 色譜分離條件

流動(dòng)相：V(甲醇)∶V(乙酸)∶V(水)=94∶3∶3；流速： 08 mL/min；衍生液流速：04 mL/min；反應(yīng)溫度： 95 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)： 520 nm；進(jìn)樣量： 100 μL；柱溫： 30 ℃。

23 樣品處理

231 樣品中甲基鹽霉素的提取

稱取組織樣品(50±005）g于50 mL聚四氟乙烯離心管中，加入10 mL蒸餾水，以10000 r/min以上的速度均質(zhì)60 s，再加入10 mL異辛烷，旋渦混合3 min左右，以3000 r/min離心5 min，吸取上層有機(jī)相，備用。然后加入10 mL異辛烷，按上述步驟重復(fù)提取一次，取上層有機(jī)相，備用，合并兩次離心后的有機(jī)相。

232 固相萃取凈化

用5 mL異辛烷預(yù)洗硅膠小柱，不使流干，加入231所得的上清液，然后再用5 mL異辛烷淋洗，過(guò)柱流速控制在1~2 mL/min，然后抽干小柱，再用2 mL甲醇洗脫，于40℃水浴中氮?dú)獯蹈珊笥?0 mL V(甲醇)∶V(水)=90∶10混合液溶解，高效液相色譜儀測(cè)定。

24 線性實(shí)驗(yàn)

稱取100 mg甲基鹽霉素于100 mL棕色容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得100 mg/L甲基鹽霉素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。吸取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液10 mL于100 mL棕色容量瓶中，得10 mg/L標(biāo)準(zhǔn)工作液。將標(biāo)準(zhǔn)工作液用流動(dòng)相稀釋成70、250、500、1000和5000 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和10 mg/L標(biāo)準(zhǔn)工作溶液一起進(jìn)行HPLC分析。每個(gè)濃度進(jìn)樣6次，以標(biāo)準(zhǔn)工作液的濃度為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

25 添加回收率實(shí)驗(yàn)

添加回收率實(shí)驗(yàn)添加濃度為20、100、300和600 μg/kg（雞肉），20、100、600和1800 μg/kg（雞肝），20、100、300和600 μg/kg（雞腎）及20、100、600和1200 μg/kg（雞脂肪）。稱樣后加入標(biāo)準(zhǔn)溶液，渦旋混勻放置05 h后進(jìn)行樣品處理，其它步驟同23。

3 結(jié)果與討論

31 色譜條件的建立

本實(shí)驗(yàn)色譜條件基本參照文獻(xiàn)[4]進(jìn)行分析，其中4種組織的添加濃度均為20 μg/kg，所得圖譜見(jiàn)圖1。從圖1可知，甲基鹽霉素出峰時(shí)間為656 min，峰形較好，在空白組織中未見(jiàn)干擾。

32 提取和凈化條件的選擇

甲醇、乙睛、丙酮、異辛烷和正已烷可用于提取聚醚類藥物，但為減少后續(xù)凈化的壓力，通常選擇極性相對(duì)較低的異辛烷、氯仿、乙酸乙酯等。本實(shí)驗(yàn)對(duì)異辛烷的提取條件進(jìn)行了優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)當(dāng)雞肉中添加濃度為5000 μg/kg時(shí)，提取兩次（每次10 mL）直接進(jìn)樣扣除空白后的回收率>95%。通常，選擇正相固相萃取凈化動(dòng)物組織中的聚醚類藥物，有氧化鋁小柱和硅膠小柱。本實(shí)驗(yàn)在參考文獻(xiàn)[4]的凈化方法和不影響方法靈敏度的基礎(chǔ)上，將10 mL二氯甲烷洗滌液改為5 mL異辛烷，6 mL二氯甲烷/甲醇洗脫液改為2 mL甲醇，節(jié)約了溶劑，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。33 衍生化條件的優(yōu)化

固定流動(dòng)相流速，以4種雞組織樣品為基質(zhì)，考察衍生液的流速對(duì)信噪的影響。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)衍生液流速為01~04 mL/min時(shí)，各種組織的添加樣品（濃度100 μg/kg）的信噪比逐步增加；流速為04~08 mL/min時(shí)，信噪比均無(wú)明顯變化。實(shí)驗(yàn)選擇衍生液的流速為04 mL/min。

34 線性實(shí)驗(yàn)

根據(jù)24線性實(shí)驗(yàn)方法，在07~100 mg/L范圍內(nèi)，以峰面積對(duì)甲基鹽霉素濃度作圖，所得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=1058x+105，相關(guān)系數(shù)均大于09993，說(shuō)明本方法適用于甲基鹽霉素的定量分析。

35 方法的檢出限、回收率和精密度

采用在空白樣品中添加標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法，對(duì)4種雞組織進(jìn)行了4次添加回收率重復(fù)實(shí)驗(yàn)，每次每個(gè)濃度點(diǎn)進(jìn)行5次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。從表1可見(jiàn)，雞組織中各濃度點(diǎn)平均添加回收率在764%~931%之間。批內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在26%~89%之間，批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在47%~97%之間，可見(jiàn)本方法具有較好的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。甲基鹽霉素在4種雞組織中的檢出限均為60 μg/kg (S/N=3)，定量限均為200 μg/kg (S/N=10)。表1 雞組織中甲基鹽霉素的平均回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（略）

36 方法應(yīng)用

利用本方法對(duì)甲基鹽霉素預(yù)混劑在雞體內(nèi)休藥期進(jìn)行了檢測(cè)。休藥0 h，雞肉中含甲基鹽霉素(852±26) μg/kg（n=3）;休藥48 h后，雞肉中未檢出甲基鹽霉素。

參考文獻(xiàn)

1 Li JunSuo（李俊鎖）， Qiu YueMing（邱月明）， Wang Chao（王 超）. Veterinary Drug Residue Analysis（獸藥殘留分析）. Shanghai（上海）： Shanghai Sicentific and Technology Press（上?？茖W(xué)技術(shù)出版社）， 2002： 538

2 Guo Hao（郭 號(hào)）. Stockbreeding Market(畜牧市場(chǎng))， 2006， 6: 25

3 Ma LiNong（馬立農(nóng)）， Chen ZhangLiu（陳杖榴）. Chinese Journal of Veterinary Drug(中國(guó)獸藥雜志)， 2002， 36(2): 33~35

4 Bureau of Animal Production and Health Ministry of Agriculture（農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局）. Chinese Journal of Veterinary Drug(中國(guó)獸藥雜志)， 2002， 36(8): 9~10

5 Li QiLin（李啟琳）， Li YanPeng（李燕鵬）， Wang ShiChang（王士長(zhǎng)）. Agricultural Product Processing(農(nóng)產(chǎn)品加工)， 2007， 10: 67~68

6 Chen Ming（陳 明）， Geng ZhiMing（耿志明）， Wang Ran（王 冉）， Liu WeiRong（柳偉榮）， Zheng Qin（鄭 勤）. China Feed(中國(guó)飼料)， 2005， 20: 27~28

7 Peippo P， Lvgren T， Tuomola M. Anal. Chim. Acta， 2005， 529: 27~31

8 Peippo P， Hagren V， L vgren T， Tuomola M. J. Agric. Food Chem.， 2004， 52: 1824~1828

9 Ward T L C， Moran J W， Turner J M， Coleman M R. J. AOAC Int.， 2005， 88(1): 95~101

10 Thalmann A， Wagner K. J. AOAC Int.， 2004， 87(6): 1278~1286

11 Campbell H， Nayeri G. J. AOAC Int.， 2006， 89(5): 1229~1242

12 Hormazbal V， Φstensvik Φ， Kaldhusdal M. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies， 2005， 28: 2769~2776

13 Hormazabal V， Yndestad M， Ostensvik O. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies， 2002， 17: 2655~2663

14 Rokka M， Peltonen K. Food Additives and Contaminants， 2006， 23(5): 470~478

色譜柱范文第3篇

【摘要】 目的測(cè)定分析天竺葵莖中的揮發(fā)油成分及組成。方法采用索氏提取儀萃取后，用GC/MS聯(lián)用儀測(cè)定天竺葵莖中的揮發(fā)油成分。結(jié)果共鑒定出三十多種化學(xué)成分，其中含量較大的有順-9-二十三烯、1-二十二烯、二十一烷、山崳醇、維生素E、二十四烷、1-二十六烷醇、順-9-二十烯、1-十八烷烯、磷酸三(正)丁酯、油酸及正二十醇等，共占分離出物質(zhì)總量的72.44%。結(jié)論天竺葵莖中的揮發(fā)油成分復(fù)雜，且以烯類、烷類及醇類成分居多。

【關(guān)鍵詞】 天竺葵; 揮發(fā)油成分; 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析

Abstract：ObjectiveTo measure and analyze the components of essential oils from Geranium stem.MethodsIts chemical components were extracted by Soxhlet extraction equipment and were determined by GC/MS.Results The components contained 30 chemical compositions， in which were rich in (Z)-9-Tricosene， Vitamin， Heneicosane， 1-Docosene， 1-Docosanol， Tetracosane， 1-Hexacosanol， 9-Tricosenes， 1-Octadecene， Tributyl phosphate， (E)-9-Octadecenoicacid， 1-Eicosanol， accouating for 72.44%.Conclusion Alkenes， alkanes， and Butanols are made up the bulk in 30 kinds of components.

Key words： Geranium; Components of essential oil; GC/MS

天竺葵Pelargonium hortorum，又名洋繡球，牻牛兒苗科天竺葵屬。天竺葵是一種重要的中藥材，半灌木型，莖肉質(zhì)，葉對(duì)生或互生，通體有暗紅色蹄紋[1，2]。天竺葵精油含量較高，其精油有多種作用，如平衡內(nèi)分泌，治療靜脈曲張，創(chuàng)傷止血促進(jìn)愈合，對(duì)扁桃腺炎、咳嗽、肌肉厥痙有很好的治療效果，還能刺激毛發(fā)生長(zhǎng)，對(duì)癌癥患者也有一定的幫助[3，4]。

同一植物不同部位及同一植株不同時(shí)間精油成分均不相同[5]?，F(xiàn)今對(duì)天竺葵揮發(fā)性物質(zhì)的研究大多僅限于葉片[3～6]，而天竺葵通體均含芳香氣味。本實(shí)驗(yàn)利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)天竺葵莖中所含揮發(fā)性物質(zhì)的化學(xué)成分進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)更好地利用天竺葵精油具有重要意義。

1 試材與儀器

1.1 試材天竺葵莖。

1.2 儀器GC-MS氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(HP689000/5973，美國(guó)惠普公司)。索氏提取儀(SZT-06A，蘇州市天威儀器有限公司)。

2 方法

2.1 提取方法取新鮮植株莖30 g，稱重后置于烘箱殺青，于70℃烘干至恒重。以乙醚為溶劑，采用索式萃取法萃取新鮮天竺葵莖中精油，利用GC-MS分析儀對(duì)精油成分進(jìn)行分析，同時(shí)做空白1份。

將裝有樣品的濾紙包用長(zhǎng)鑷子放入抽提筒中，注入的50 ml的無(wú)水乙醚。連接好提取儀各部分，在恒溫水浴中進(jìn)行抽提，調(diào)節(jié)水溫在73.5℃，抽提1 h，除去乙醚后濃縮備用。

2.2 分析方法氣相色譜-質(zhì)譜條件：玻璃毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)，柱前壓68.95 kPa;程序升溫條件：起始溫度180℃，恒溫2 min，然后以20℃·min-1速度升至230℃，恒溫2 min，然后以25℃·min-1速度升至270℃，恒溫15 min，進(jìn)樣口溫度：280℃;載氣：高純氦氣;柱前壓71 kPa;流速為1 ml·min-1 ;分流比50∶1，接口溫度：280℃;電離方式：EI;電子能量：70 eV;離子源溫度230℃;四極桿溫度：150℃;調(diào)諧方式：標(biāo)準(zhǔn)調(diào)諧;質(zhì)量掃描方式：SCAN;溶劑延遲：3 min;掃描范圍：10～550 amu;電子倍增器電壓：1 635 V。微進(jìn)樣器：5 μl;進(jìn)樣量：4 μl。

3 結(jié)果

氣相色譜分析樣品時(shí)，樣品是以氣體形式從柱子前端引入，其中于液體固定相中有一定溶解度的組分便按平衡定律在液相、氣體之間進(jìn)行分配， 然后載體氮?dú)馔ㄟ^(guò)柱子進(jìn)行洗脫，各組分沿柱子移動(dòng)的速度取決于它們?cè)谝后w固定相中的溶解程度，各組分的分配系數(shù)差異大，則有利于分離。而那些在液體固定相中溶解度可忽略的組分則很快流過(guò)柱體。因此各組分在色譜柱中的運(yùn)行經(jīng)過(guò)一定的柱長(zhǎng)后便彼此分離，按順序離開(kāi)色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器，產(chǎn)生的離子流訊號(hào)經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組分的色譜峰。

本實(shí)驗(yàn)共分離出四十余個(gè)峰，經(jīng)總離子流色譜圖的面積歸一化得到各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。通過(guò)對(duì)各色譜峰的質(zhì)譜分析和計(jì)算機(jī)標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)檢索，并參考相應(yīng)化合物在類似色譜分析條件下的保留時(shí)間，共鑒定出30個(gè)化合物。氣相色譜分析見(jiàn)表1。

天竺葵莖精油所含化學(xué)成分主要有烷、醇和烯等。其中烷占18.17%，醇占18.97%，烯占47.13%。質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高的有順-9-二十三烯(22.44%)，1-二十二烯(16.03%)，二十一烷(6.36%)，山崳醇(4.03%)，維生素E(3.69%)，二十四烷(3.66%)，1-二十六烷醇(3.19%)，順-9-二十烯(2.77%)，1-十八烷烯(2.73%)，磷酸三(正)丁酯(2.68%)，油酸(2.65%)，正二十醇 (2.21%)。這12種物質(zhì)占總量的72.44%。

4 小結(jié)

植物精油在多種領(lǐng)域可以很好地發(fā)揮作用。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，植物精油具有去痛、降壓、消炎、提高免疫力、抗菌、保健等功效。如本研究所提取的正二十二醇是2000年世界首次上市的化學(xué)結(jié)構(gòu)及作用機(jī)制全新的廣譜抗病毒藥物，主要通過(guò)干擾病毒包膜與宿主細(xì)胞膜的融合而發(fā)揮作用。美國(guó)食品與藥物管理局批準(zhǔn)10%正二十二醇乳膏用于顏面復(fù)發(fā)性單純皰疹的治療，該藥在艾滋病相關(guān)的Kaposi肉瘤和燒傷領(lǐng)域亦有潛在的應(yīng)用價(jià)值。此外，植物精油對(duì)害蟲(chóng)生物活性很高，不易產(chǎn)生抗藥性，對(duì)人畜毒性很小，不污染環(huán)境等優(yōu)點(diǎn)，是一種很好的生物農(nóng)藥原料。本實(shí)驗(yàn)所提取的順-9-二十三烯(含量為22.44%)是一種高效家蠅外激素，可調(diào)節(jié)其取食生殖行為來(lái)誘殺蒼蠅[7]。同時(shí)實(shí)驗(yàn)提取出的磷酸三(正)丁酯對(duì)皮膚和呼吸道有強(qiáng)烈刺激作用，具有全身致毒作用，因此在實(shí)際應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意去除有毒物質(zhì)。

表1 天竺葵莖中揮發(fā)油成分分析峰號(hào)化合物名稱分子式分子量/Da時(shí)間t/min含量

本實(shí)驗(yàn)所采用的天竺葵生性健壯，生長(zhǎng)速度較快，很少病蟲(chóng)害，適應(yīng)性強(qiáng)?，F(xiàn)今對(duì)天竺葵揮發(fā)性物質(zhì)的開(kāi)發(fā)利用大多僅限于葉片，本研究采用索氏提取儀提取天竺葵莖中的精油，氣相色譜-質(zhì)譜儀檢測(cè)化學(xué)成分，對(duì)天竺葵莖中有益成分的開(kāi)發(fā)提供了科學(xué)依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1] 包滿珠.花卉學(xué)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2005:255.

[2] 中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì).中國(guó)植物志[M].北京:科學(xué)技術(shù)出版社，1998:168.

[3] 孫 偉，瞿偉菁.香葉天竺葵的藥理研究進(jìn)展[J].中藥材，2002，25(8):600.

[4] 孫 偉，徐志敏，王淳凱，等.香葉天竺葵精油及單體抗氧能力比較[J].中藥材，2005，28(2):87.

[5] 李大紅，姚 雷，梁建生.不同月份香葉天竺葵精油的含油率與成分變化分析[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)科學(xué)版)，2006，24(8):354.

色譜柱范文第4篇

關(guān)鍵詞：胺鮮酯 氣相色譜 毛細(xì)管柱分析

胺鮮酯具有廣譜和突破性效果的高能植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。它能提高植物過(guò)氧化物酶和硝酸還原酶的活性，提高葉綠素的含量加快光合速度，促進(jìn)植物細(xì)胞的分裂和伸長(zhǎng)，促進(jìn)根系的發(fā)育，調(diào)節(jié)體內(nèi)養(yǎng)分的平衡。已有報(bào)道采用填充柱和毛細(xì)管柱氣相色譜法測(cè)定胺鮮酯制劑的報(bào)道[1，2]，但未見(jiàn)關(guān)于胺鮮酯原藥的分析方法報(bào)道，本文采用毛細(xì)管柱氣相色譜法定量分析胺鮮酯原藥及5%胺鮮酯水劑中胺鮮酯含量，此方法操作簡(jiǎn)便、快速、定量準(zhǔn)確。

一、實(shí)驗(yàn)部分

1.試劑和溶液

丙酮：色譜純；胺鮮酯標(biāo)樣：已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥990%（由國(guó)家農(nóng)藥檢測(cè)中心提供）：胺鮮酯原油和5%胺鮮酯水劑（廣東植物龍生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)）；內(nèi)標(biāo)物：鄰苯二甲酸二乙酯（色譜純）；內(nèi)標(biāo)溶液：稱取鄰苯二甲酸二乙酯4.5g （精確到0.0001g），用丙酮溶解并稀釋至250mL，混勻，密封備用。

2.儀器

3.色譜條件

4.測(cè)定步驟

4.1標(biāo)樣溶液的配制

準(zhǔn)確稱取胺鮮酯標(biāo)樣0.1g（精確到0.0001g）于25mL容量瓶中，用移液管準(zhǔn)確加入5.00mL內(nèi)標(biāo)溶液，用丙酮溶解并稀釋至刻度，混勻。

4.2試樣溶液的配制

準(zhǔn)確稱取5%胺鮮酯水劑2.0g（精確到0.0001g）于25mL容量瓶中，用移液管準(zhǔn)確加入5.00mL內(nèi)標(biāo)溶液，再用丙酮溶解并稀釋至刻度，混勻。

4.3測(cè)定

在上述操作條件下，待儀器基線穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液，計(jì)算各針相對(duì)響應(yīng)值，待相鄰兩針響應(yīng)值變化小于1.5%時(shí)，按照標(biāo)樣溶液，試樣溶液，試樣溶液，標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測(cè)定。

二、 結(jié)果與討論

1.色譜柱條件的選擇

1.1色譜柱的選擇

1.2內(nèi)標(biāo)物的選擇

分別以鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二戊酯、鄰苯二甲酸二乙酯、正十二烷、正十五烷、正二十烷等作內(nèi)標(biāo)，發(fā)現(xiàn)以鄰苯二甲酸二乙酯作內(nèi)標(biāo)，在胺鮮酯后出峰，與樣品中有效成分峰分離清晰，峰形對(duì)稱，分析時(shí)間適中，無(wú)雜質(zhì)干擾。

2.線性關(guān)系的測(cè)定

稱取標(biāo)樣1.2900g于25ml的容量瓶中，丙酮溶解、定容。再分別移取1、1.5、2、2.5、3ml上述液于25ml容量瓶中，用同一根移液管準(zhǔn)確加入5ml內(nèi)標(biāo)液，然后用丙酮定容到25ml，搖勻，在上述色譜條件下進(jìn)行測(cè)定，以胺鮮酯與內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量比為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的峰面積比為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得到胺鮮酯線性方程為y=0.0120+1.0556x，相關(guān)系數(shù)r為0.999。

3.精密度測(cè)定

方法精密度的測(cè)定通過(guò)對(duì)同一樣品進(jìn)行5次平行測(cè)定，測(cè)得的胺鮮酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.036，變異系數(shù)為1.78%。

4.準(zhǔn)確度測(cè)定

采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，稱取5份已測(cè)胺鮮酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣，分別加入一定質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)樣品，按測(cè)定方法進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得胺鮮酯回收率在97.6～102.4%之間。

三、結(jié)論

綜上所述，該方法具有定量準(zhǔn)確、重復(fù)性好、分析速度快、線性關(guān)系良好、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，用于胺鮮酯原藥和制劑的含量測(cè)定是一種較為理想的分析方法。

參考文獻(xiàn)

色譜柱范文第5篇

關(guān)鍵詞 三重四級(jí)桿質(zhì)譜；多氯萘；多層硅膠柱

1 引 言

多氯萘（Polychlorinated naphthalenes，PCNs）是一類理化性質(zhì)與二噁英相似的持久性有機(jī)污染物（Persistent organic pollutants， POPs），根據(jù)萘環(huán)上氯原子取代的數(shù)目和位置不同，共有75種同類物[1]。2011年，POPs審查委員會(huì)認(rèn)為二至八氯代萘滿足《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約》附件D具體規(guī)定的篩選標(biāo)準(zhǔn)，具有持久性、生物蓄積性、遠(yuǎn)距離環(huán)境遷移潛力和生物毒性，已被提議列入候選POPs[2]。近年的研究表明，PCNs是全球環(huán)境中普遍存在的一類POPs[1，3～6]。

針對(duì)環(huán)境樣品中PCNs的檢測(cè)，目前還沒(méi)有國(guó)際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)分析方法。早期采用氣相色譜帶電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定PCNs，隨著質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展，逐漸開(kāi)始采用氣相色譜質(zhì)譜（EI或NICI源）法[7，8]。近年來(lái)，高分辨氣相色譜串聯(lián)高分辨質(zhì)譜兼具色譜的高分離度和質(zhì)譜的高分辨能力，已在環(huán)境樣品PCNs分析中得到廣泛應(yīng)用[6，9～11]。然而，高分辨質(zhì)譜儀的購(gòu)置和維護(hù)成本昂貴、操作復(fù)雜、對(duì)儀器使用人員要求較高[12]，限制了環(huán)境樣品中PCNs的分析。氣相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜（GCQqQMS/MS）在使用成本和操作維護(hù)方面均與一般低分辨質(zhì)譜較接近，其多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式可有效去除儀器檢測(cè)中的背景干擾，降低儀器的檢出限，適合超痕量POPs的分析[13～15]。

利用氣相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜測(cè)定環(huán)境樣品中的PCNs已有報(bào)道。Teng等[16]采用TSQ Quantum XLS三重四級(jí)桿氣質(zhì)聯(lián)用儀帶TR5MS（30 m×0.25 mm i.d.×0.25 μm）毛細(xì)管色譜柱，測(cè)定了四至八氯代萘共6種PCNs同類物。該研究?jī)H采用SIM模式，即單四級(jí)桿對(duì)PCNs進(jìn)行測(cè)定，并未發(fā)揮三重四級(jí)桿質(zhì)譜MRM模式的優(yōu)勢(shì)。劉芷彤等[17]采用78907000B三重四級(jí)桿氣相氣譜質(zhì)譜聯(lián)用儀， 配DB5MS（60 m×0.25 mm i.d.×0.25 μm）毛細(xì)管色譜柱，在MRM模式下測(cè)定了一至八氯代萘共20種PCNs同類物，且采用穩(wěn)定同位素標(biāo)記的PCNs作為內(nèi)標(biāo)，建立了同位素稀釋氣相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜法測(cè)定環(huán)境樣品中的PCNs，檢出限為0.04～0.48 μg/L。該研究的缺點(diǎn)在于采用3種層析柱對(duì)PCNs進(jìn)行凈化，方法凈化效果良好，但過(guò)程繁瑣、耗時(shí)較長(zhǎng)。此外，該研究利用碳13同位素標(biāo)記的1，3，5，7四氯代萘（IUPAC #42）作為一氯代萘（#2）、二氯代萘（#6）和三氯代萘（#13）的內(nèi)標(biāo)，由于一至三氯代萘的揮發(fā)性高于四氯代萘，將導(dǎo)致一至三氯代萘定量結(jié)果偏低。

本研究以土壤和沉積物為研究對(duì)象，基于PCNs在多層硅膠層析柱上的流出曲線、氘代一氯萘（#2）的使用、60 m DB5MS和30 m RtβDEXcst兩根毛細(xì)管色譜柱等，建立了加速溶劑萃取多層硅膠柱凈化同位素稀釋氣相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜測(cè)定土壤和沉積物中PCNs的分析方法。本方法簡(jiǎn)化了樣品前處理過(guò)程，減少了有機(jī)溶劑的使用量，操作簡(jiǎn)便、靈敏度高，能夠滿足土壤和沉積物中痕量PCNs的定性和定量分析的需求。 2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 儀器與試劑

78907000B型氣相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜（安捷倫公司）；DB5MS毛細(xì)管色譜柱 （60 m×0.25 mm i.d.×0.25 μm，J&W公司），RtβDEXcst（30 m×0.25 mm ×0.25 μm，RESTEK公司）；ASE 300型加速溶劑萃取儀（戴安公司）； R215型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮儀（步琪公司）；CVE3100型平行蒸發(fā)濃縮儀（Eyala公司）；NEVAP112型氮吹儀（Organomation Associates公司）。

PCNs標(biāo)準(zhǔn)品：PCNMXA（包括#2， #6， #13， #28， #52， #66， #73和#75）和PCNMXC（包括#27， #36， #46， #48， #50， #53， #69和#72），購(gòu)自Wellington Laboratories公司；ECN2641（#42）、ECN2664（#68）、ECN5102（包括13C #27， #42， #52， #67， #73和#75）、DLM2005S（D7#2）和ECN5260（13C#64），購(gòu)自Cambridge Isotope Laboratories公司；Halowax 1014（10 μg/mL，環(huán)己烷）購(gòu)自Dr. Ehrenstorfer GmbH公司。

商品多層硅膠柱（Multilayer silica gel， MSG）：Presep 29141653，H2SO4含量為13%（和光純藥工業(yè)株式會(huì)社）；硅藻土（化學(xué)純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；正己烷、二氯甲烷（農(nóng)殘級(jí)， J.T. Baker公司）；癸烷（特級(jí)，和光純藥工業(yè)株式會(huì)社）。

2.2 流出曲線的制作

商品多層硅膠柱使用前以正己烷浸潤(rùn)，用空氣泵趕盡柱內(nèi)的氣泡后，用50 mL正己烷進(jìn)行預(yù)淋洗，淋洗液棄去。在柱上添加500 μL Halowax 1014，并用150 mL 正己烷進(jìn)行淋洗，每10 mL淋洗液?jiǎn)为?dú)收集于刻度試管中，用平行蒸發(fā)濃縮儀濃縮至約1.0 mL，添加回收率內(nèi)標(biāo)ECN5260，混勻后待測(cè)。

2.3 樣品前處理

供試土壤和沉積物樣品采于江蘇省昆山市景楓公園和蘇州市糖坊灣橋。分別稱取供試樣品和硅藻土各10.0 g左右，稱取銅粉約5.0 g，將上述物質(zhì)混勻裝填入ASE萃取池中，加入ECN5102和DLM2005S標(biāo)記物后進(jìn)行萃取。加速溶劑萃取儀條件：溶劑為正己烷二氯甲烷（1 ∶ 1， V/V）混合溶液，加熱溫度100 ℃，10.4 MPa（1500 psi）壓力，預(yù)加熱平衡時(shí)間5 min，靜態(tài)萃取時(shí)間5 min，淋洗液體積為池體積的40%，吹掃時(shí)間100 s，循環(huán)兩次。

收集到的萃取液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮儀濃縮至約2 mL，濃縮后的萃取液過(guò)商品多層硅膠柱進(jìn)行凈化，淋洗液為150 mL 正己烷，凈化后的萃取液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮后，進(jìn)一步氮吹濃縮至約200 μL，添加回收率內(nèi)標(biāo)ECN5260，混勻后待測(cè)。

2.4 樣品分析

標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制：由低至高共配制CSL， CS1， CS2， CS3， CS4和CS5共6個(gè)濃度點(diǎn)，對(duì)應(yīng)PCNs的濃度分別為0.5， 1.0， 5.0， 20， 80和240 μg/L，ECN5102和DLM2005S標(biāo)記物濃度為100 μg/L，回收率內(nèi)標(biāo)ECN5260濃度為100 μg/L，溶劑為癸烷。其中CSL供測(cè)定方法檢出限和定量限使用。

氣相色譜進(jìn)樣方式為不分流進(jìn)樣，進(jìn)樣量為1.0 μL。色譜柱所用載氣為高純氦氣，恒流模式，流速為1.0 mL/min。DB5MS色譜柱的條件：進(jìn)樣口溫度為280℃；傳輸線溫度為280 ℃；程序升溫條件為80 ℃保持2 min，以20 ℃/min升至180 ℃，保持1 min，以2 ℃/min升至255 ℃，再以5 ℃/min升至280 ℃， 保持9.5 min，總運(yùn)行時(shí)間為60 min；RtβDEXcst色譜柱的條件：進(jìn)樣口溫度為220 ℃；傳輸線溫度為220 ℃；程序升溫條件為110℃保持0.5 min，以20 ℃/min升至160 ℃，再以0.5 ℃/min升至225 ℃，保持20 min，總運(yùn)行時(shí)間為150 min。