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醫(yī)療器械廣告審查條例

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醫(yī)療器械廣告審查條例

第一條依據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》的有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。

第二條凡利用各種媒介或者形式有關(guān)用于人體疾病診斷、治療、預(yù)防、調(diào)節(jié)人體生理功能或者替代人體器官的儀器、設(shè)備、器械、裝置、器具、植入物、材料及其它相關(guān)物品的廣告,包括醫(yī)療器械的產(chǎn)品介紹、樣本等,均應(yīng)當(dāng)按照本辦法予以審查。

第三條醫(yī)療器械廣告審查的依據(jù):

(一)《中華人民共和國(guó)廣告法》;

(二)國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械的管理規(guī)定;

(三)國(guó)家有關(guān)廣告管理的行政法規(guī)及廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)制定的廣告審查標(biāo)準(zhǔn)。

第四條國(guó)家醫(yī)藥管理局和省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理局或者同級(jí)醫(yī)療器械行政監(jiān)督管理部門(以下簡(jiǎn)稱省級(jí)醫(yī)療器械行政監(jiān)督管理部門),在同級(jí)廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)的指導(dǎo)下,對(duì)醫(yī)療器械廣告進(jìn)行審查。

第五條境外生產(chǎn)的醫(yī)療器械廣告,及利用重點(diǎn)媒介(見目錄)的醫(yī)療器械廣告,需經(jīng)國(guó)家醫(yī)藥管理局審查批準(zhǔn),并向廣告地的省級(jí)醫(yī)療器械行政監(jiān)督管理部門備案后,方可。

其它醫(yī)療器械廣告,需經(jīng)生產(chǎn)者所在地的省級(jí)醫(yī)療器械行政監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并向地的省級(jí)醫(yī)療器械行政監(jiān)督管理部門備案后,方可。

第六條醫(yī)療器械廣告的申請(qǐng):

(一)申請(qǐng)審查境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品廣告,應(yīng)當(dāng)填寫《醫(yī)療器械廣告審查表》,并提交下列證明文件:

1.申請(qǐng)人及生產(chǎn)者的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本以及其他生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的證明文件;

2.產(chǎn)品注冊(cè)證書或者產(chǎn)品批準(zhǔn)書,實(shí)施生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品,還應(yīng)當(dāng)提供生產(chǎn)許可證;

3.產(chǎn)品使用說(shuō)明書;

4.法律、法規(guī)規(guī)定的及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明文件。

(二)申請(qǐng)審查境外生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的廣告,應(yīng)當(dāng)填寫《醫(yī)療器械廣告審查表》,并提交下列證明文件及相應(yīng)的中文譯本:

1.申請(qǐng)人及生產(chǎn)者的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本以及其他生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的證明文件;

2.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)(地區(qū))政府批準(zhǔn)該產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的證明文件;

3.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

4.產(chǎn)品使用說(shuō)明書;

5.中國(guó)法律、法規(guī)規(guī)定的及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明文件。

提供本條規(guī)定的證明文件的復(fù)印件,需由原出證機(jī)關(guān)簽章或者出具所在國(guó)(地區(qū))公證機(jī)構(gòu)的公證文件。

第七條申請(qǐng)廣告審查可以委托醫(yī)療器械的經(jīng)銷者或者廣告經(jīng)營(yíng)者代為辦理。

第八條醫(yī)療器械廣告的審查:

(一)初審

醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)廣告申請(qǐng)人提供的證明文件的真實(shí)性、有效性、合法性、完整性和廣告制作前文稿的真實(shí)性、合法性進(jìn)行審查,并于受理申請(qǐng)之日起五日內(nèi)做出初審決定,發(fā)給《初審決定通知書》。

(二)終審

廣告申請(qǐng)人憑初審合格決定及廣告作品,再次送交原廣告審查機(jī)關(guān),廣告審查機(jī)關(guān)在受理申請(qǐng)之日起五日內(nèi),作出終審決定。對(duì)終審合格者,簽發(fā)《醫(yī)療器械廣告審查表》及廣告審查批準(zhǔn)號(hào);對(duì)終審不合格者,應(yīng)當(dāng)通知廣告申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。

(三)廣告申請(qǐng)人可以直接申請(qǐng)終審,廣告審查機(jī)關(guān)在受理申請(qǐng)之日起十日內(nèi)做出終審決定。

(四)廣告地的審查機(jī)關(guān)對(duì)生產(chǎn)者所在地的審查機(jī)關(guān)做出的復(fù)審決定仍持異議的,應(yīng)當(dāng)提請(qǐng)上級(jí)廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行裁定。審查意見以裁定結(jié)論為準(zhǔn)。

第九條醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)發(fā)出的《初審決定通知書》和帶有廣告審查批準(zhǔn)號(hào)的《醫(yī)療器械廣告審查表》,應(yīng)當(dāng)由廣告審查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽字,并加蓋醫(yī)療器械廣告審查專用章。

醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)將帶有廣告審查批準(zhǔn)號(hào)的《醫(yī)療器械廣告審查表》,送同級(jí)廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備查。

第十條醫(yī)療器械廣告審查批準(zhǔn)號(hào)的有效期為一年,其中產(chǎn)品介紹和樣本審查批準(zhǔn)號(hào)的有效期可延至三年。

第十一條經(jīng)審查批準(zhǔn)的醫(yī)療器械廣告,有下列情況之一的,廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)調(diào)回復(fù)審。

(一)廣告審查依據(jù)發(fā)生變化的;

(二)國(guó)家醫(yī)藥管理局認(rèn)為省級(jí)廣告審查機(jī)關(guān)的批準(zhǔn)不妥的;

(三)廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)或者地區(qū)醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)提出復(fù)審建議的;

(四)廣告審查機(jī)關(guān)認(rèn)為應(yīng)當(dāng)調(diào)回復(fù)審的其他情況。

復(fù)審期間,廣告停止。

第十二條經(jīng)審查批準(zhǔn)的醫(yī)療器械廣告,有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)審查:

(一)醫(yī)療器械廣告審查批準(zhǔn)號(hào)的有效期屆滿;

(二)廣告內(nèi)容需要改動(dòng);

(三)醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化。

第十三條經(jīng)審查批準(zhǔn)的醫(yī)療器械廣告,有下列情況之一的,原審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)收回《醫(yī)療器械廣告審查表》,撤銷廣告審查批準(zhǔn)號(hào):

(一)醫(yī)療器械在使用中發(fā)現(xiàn)問題而被撤銷產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)或者批準(zhǔn)號(hào);

(二)被國(guó)家列為淘汰的醫(yī)療器械品種;

(三)廣告復(fù)審不合格;

(四)應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)審查而未申請(qǐng)或者重新審查不合格。

第十四條廣告審查機(jī)關(guān)做出撤銷廣告審查批準(zhǔn)號(hào)的決定,應(yīng)當(dāng)同時(shí)送同級(jí)廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備查。

第十五條醫(yī)療器械廣告經(jīng)審查批準(zhǔn)后,應(yīng)當(dāng)將廣告審查批準(zhǔn)號(hào)列為廣告內(nèi)容,同時(shí)。未標(biāo)明廣告審查批準(zhǔn)號(hào)或者批準(zhǔn)號(hào)已過期、被撤銷的醫(yī)療器械廣告、廣告者不得。

第十六條廣告者醫(yī)療器械廣告,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)《醫(yī)療器械廣告審查表》原件或者經(jīng)審查機(jī)關(guān)簽章的復(fù)印件,并保存一年。

第十七條對(duì)違反本辦法規(guī)定醫(yī)療器械廣告的,按《中華人民共和國(guó)廣告法》第四十三條的規(guī)定予以處罰。

第十八條廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)違反廣告審查依據(jù)的廣告作出批準(zhǔn)決定,致使違法廣告的,由國(guó)家廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)向國(guó)家醫(yī)藥管理局通報(bào)情況,按照《中華人民共和國(guó)廣告法》第四十五條的規(guī)定予以處理。

第十九條本辦法自之日起施行。

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