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本文作者：李振華1龍明錦1劉一靈2葉定勇1作者單位：1貴州省煙草科學(xué)研究所2貴州大學(xué)農(nóng)學(xué)院

煙草種子活力指標(biāo)的相關(guān)性

煙草品種各性狀的相關(guān)性分析結(jié)果見表3?？梢钥闯?，千粒重與種皮紅度呈顯著正相關(guān)（p<0.05）。浸泡液電導(dǎo)率與種皮黃度和△c值呈顯著負(fù)相關(guān)（p<0.05）。絕對電導(dǎo)率與種皮紅度呈顯著負(fù)相關(guān)，與種皮色澤△h值呈顯著正相關(guān)（p<0.05）。相對電導(dǎo)率與種皮紅度和△c值呈顯著負(fù)相關(guān)（p<0.05）。說明種子紅度，黃度，△c值大的品種，浸泡液電導(dǎo)率和相對電導(dǎo)率相對較小，種子活力相對較高，而種皮色澤△h值大的品種，浸泡液電導(dǎo)率較大，種子活力較低。發(fā)芽率與千粒重、電導(dǎo)率、種皮色澤均無顯著相關(guān)關(guān)系，說明在引動處理后，各個品種的萌發(fā)率與籽粒大小無明顯關(guān)系，引發(fā)處理后低活力的品種種子萌發(fā)效率顯著提高。

煙草品種種子活力相關(guān)指標(biāo)的分層聚類分析

根據(jù)10項性狀指標(biāo)進(jìn)行分層聚類分析。結(jié)果顯示（表4），依據(jù)活力和萌發(fā)特性10份烤煙品種可劃分為3大類型：Ⅰ‘低活力、高萌發(fā)率’，Ⅱ‘中等活力、高發(fā)芽率’，Ⅲ‘高活力、低萌發(fā)率’等3個類型。在劃分的3類中,第Ⅰ類包含的品種僅為2份，包括韭菜坪2號和貴煙1號。第Ⅱ類包含南江3號，春雷3號，黔西1號等3個品種。第Ⅲ類僅包含了K326，云煙87和LFK326等5份品種資源，占參試品種（系）的半數(shù)。以上結(jié)果說明引動處理在品種間存在差異，低活力品種引發(fā)效果較高活力品種作用更顯著。

種子引動的生理作用和對萌發(fā)的影響

種子引動后再回干的處理方法，加速了種子的萌發(fā)效率，提高了種子出苗的一致性和整齊性，使得播前處理在商業(yè)上成功運(yùn)用。引動的生理作用主要包括打破種子休眠，延長或縮短種子壽命；加速種子細(xì)胞膜的修復(fù)，核酸和蛋白質(zhì)的合成等[5]。引動不僅可以促進(jìn)種子萌發(fā)和幼苗生長[13-14]，而且對非生物逆境，如低溫[15]、干旱[16-17]、高鹽[18-19]等的抵御能力也顯著提高。本研究表明，煙草種子在引動后進(jìn)行播種，萌發(fā)時間縮短20h左右，而經(jīng)回干處理后，種子的萌發(fā)效率與未引發(fā)處理基本一致，但萌發(fā)的整齊度提高，在76h左右萌發(fā)率基本都達(dá)到90%以上。目前，我國煙草生產(chǎn)上普遍采用GA3和PEG來引發(fā)種子[6]。GA3能明顯促進(jìn)煙草幼苗生長，其對莖伸長的促進(jìn)作用明顯強(qiáng)于根[20]。但在幼苗期，促進(jìn)根的發(fā)育和活性意義可能更大，所以在GA3的基礎(chǔ)上，采用激素的互作效應(yīng)或者鹽溶液處理，可能更有利于促進(jìn)幼苗根系發(fā)育，這方面今后還需要進(jìn)一步研究。目前，種子引發(fā)的作用機(jī)制還不十分清楚，可能主要是打破種子休眠，使得萌發(fā)和幼苗生長發(fā)育進(jìn)程整體提前，回干后引發(fā)過的種子將保持這種狀態(tài)，在適宜的外界條件下，種子將更快的進(jìn)入萌動狀態(tài)。

種子引動對核酸修復(fù)和自身活力的作用

種子的活力除受遺傳性因素影響外，還受發(fā)育過程中環(huán)境因子的影響。本研究的10份種子成熟度均較好、生產(chǎn)條件基本上是一致的，其萌發(fā)特性存在的差異，如K326、LFK326、云煙87等的活力較高，而韭菜坪2號、貴煙1號等的活力相對較低，究其原因可能主要由基因型決定。各供試品種的種子經(jīng)引發(fā)處理后，它們的萌發(fā)速率差異顯著減小，由此說引發(fā)處理可能對于提高低活力品種萌發(fā)率的作用更為明顯。一般認(rèn)為，種子的活力與發(fā)芽率關(guān)系十分密切，活力高的種子萌發(fā)速率普遍較快，發(fā)芽率較高。本研究表明，高活力與低活力的品種經(jīng)引發(fā)處理后，其發(fā)芽效率并沒有顯著差異，由此說明引發(fā)處理可能會減小高、低活力種子萌發(fā)效率的差異。Bray等[21]研究表明，未經(jīng)引發(fā)處理高活力韭蔥種子的DNA合成速率明顯高于低活力種子，而引動期間或引動后24內(nèi)高活力和低活力的韭蔥種子胚中DNA的合成速率僅有微小差異。低活力的韭蔥種子中存在部分降解的rRNA，而高活力種子中檢測不到明顯的rRNA降解，而在引發(fā)處理后，低活力種子胚中的rRNA也不易降解[21]。研究表明，rRNA完整性的喪失是種子萌發(fā)率降低和發(fā)芽率喪失的原因，引動可以促進(jìn)DNA和RNA的合成與修復(fù)[5]。以上結(jié)果說明種子引動可能主要是使得整個萌發(fā)進(jìn)程提前，而回干后較短時間內(nèi)這種狀態(tài)將保持，而在無引動處理時高活力的品種更快的進(jìn)入萌發(fā)狀態(tài)，而引發(fā)回干處理后，高活力的種子和低活力的種子均完成吸脹作用這個階段，均很快進(jìn)入萌發(fā)狀態(tài)，雖然引動使得低活力和高活力種子萌發(fā)同步，但幼苗長勢可能還存在一定差異。

種子成熟度和活力的關(guān)系及引動的效應(yīng)

按生育進(jìn)程，煙草種子可劃分為白熟期、綠熟期、黃熟期、褐熟期、完熟期、枯熟期6個階段，在各個時期種子發(fā)芽力差異較大，褐熟期至完熟期收獲的種子成熟度較好、質(zhì)量也較高[22]。本研究10個品種的種子均為褐熟期至完熟期收獲，通過色度觀測，發(fā)現(xiàn)10個品種籽粒色澤的變幅較大。相關(guān)性分析結(jié)果表明，顏色紅度大的品種種子活力較高，所以說除遺傳特性外，可能紅度大的品種，種子成熟度較好，而活力也相對較高。今后可通過種子顏色紅度值來初步預(yù)測種子的成熟度和活力。另外，顏色紅度大的品種除其種子活力較高外，對云貴高原濕冷型氣候的抗性也較強(qiáng)[23]。但關(guān)于不同成熟度種子引動的效應(yīng)，目前還尚未見詳盡報道，今后可做深入研究。