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禁煙標(biāo)語范文第1篇

1、燃燒的是香煙，消耗的是生命。

2、現(xiàn)在吞云吐霧，以后病痛纏身。

3、你的香煙，我的石油，注定我們不能相愛——吸煙者禁入。

4、讓你的肺清亮一點。

5、珍惜生命，崇尚文明生活；熱愛生命，養(yǎng)成良好習(xí)慣。

6、遠離煙草，崇尚健康，愛護環(huán)境。

7、它（吸煙）是你最簡單的快樂，也讓你最徹底地哭泣。

8、摒棄吸煙陋習(xí)，創(chuàng)造健康新時尚。

9、吸煙，我們可以選擇，那么，生命呢？

10、千山鳥飛絕，萬徑人蹤滅。吞云吐霧中，物物皆湮滅。

11、煙緲緲兮肺心寒，尼古丁一進兮不復(fù)還。

12、不一定煙霧繚繞的地方才是天堂。

13、煙，盼回“無煙好世界”！

14、請不要讓你的自私點燃我的大樓——請勿吸因（商場禁煙）

15、想說愛你（吸煙）并不是很容易的事，那需要太大的勇氣。

16、點燃你的煙，污染了空氣，害了人性命，良心在哪里！

17、人，請不要吸煙。

18、點燃香煙的一剎那，你也點燃了死亡的導(dǎo)火索。

19、生命只有一次，怎能斷送在香煙上？

20、吸煙有害健康。

21、還人類一片清新，請丟掉手中的香煙。

22、拒絕煙草，珍愛生命。

23、為了你和家人的健康，請不要吸煙。

24、蠟燭---燃燒自己，照亮別人；香煙---燃盡自我，貽害眾生。做蠟燭or吸煙？

25、曾經(jīng)有一堆煙擺在我面前，我沒好好珍惜，現(xiàn)在后悔莫及；如果上天，再給我一次機會，我會對那鬼東西吆一聲“getout”。

26、吸煙是繼戰(zhàn)爭、饑餓和瘟疫之后，對人類生存的最大威脅。

27、都說吸煙的男人夠瀟灑，可知香煙的危害有多大？

28、有時候相愛是一種無奈，有時候離開是另一種安排。為了愛你和你愛的。

29、無煙世界，清新一片。

30、健康隨煙而滅！有多少生命可以重來？

31、提神不妨清茶；消愁不如朋友；若吸煙，又何苦？

32、吸煙幾時止？美景幾時還？青春何能駐？生命何與共？只愿君能禁吸。

33、如果你想吸煙，定時炸彈在身邊?。佑驼窘麩煟?/p>

34、健康，隨煙而逝；病痛，伴煙而生！

35、一時的快樂，永恒的傷痛——請勿吸煙。

36、請把火柴留給你的生日蠟燭，而不是香煙。

37、小小一支煙，危害萬萬千。

38、遠離煙草，拒吸第一支煙；凈化空氣，保護環(huán)境衛(wèi)生。

39、千萬別點著你的煙，它會讓你變?yōu)橐豢|青煙（加油站禁煙）

40、不抽一支煙，快樂似神仙！

41、香煙是魔鬼的契約。

禁煙標(biāo)語范文第2篇

你知道么？我們的表達，除了語言體系之外，平行的，還有一套非語言體系――而這一套無聲語言體系，有時候，更加具有表現(xiàn)張力。

心理學(xué)家的研究發(fā)現(xiàn)：無聲語言所顯示的意義要比有聲語言多得多，而且更加深刻。對此，有這樣一個公式：信息的傳遞=7%言語+38%語音+55%表情。

所以，一名優(yōu)秀的醫(yī)生，不僅要語言表達流暢，而且要精心設(shè)計自己的非語言體系，讓肢體語言自然、流暢、合理地表達出無聲的意涵，襯托出語言背后的無窮魅力。

肢體語言是給人的

第一印象

在某種特殊情況下，肢體語言不但可以單獨使用，甚至還可以表達出有聲語言難以表達的思想感情，直接代替自然有聲語言。

廣泛性：

與有聲語言配合默契

肢體語言的使用簡便快捷、靈活自由。只要人們張口說話，都會有意或無意地運用肢體語言來傳情達意，交流信息。

有時，肢體語言甚至先于自然有聲語言，在接受者的心目中形成第一視覺形象，直接影響自然有聲語言的表達效果;有時，說話人在不開口的情況下，單純運用肢體語言，也能傳達一定的信息。

有時候，患者在問醫(yī)生問題的時候，有的醫(yī)生頭都不抬，只是用一根手指，不耐煩地在臺板下壓著的文字上急促地點擊幾下――這樣的肢體語言，就是告訴患者：我忙著呢！你自己看！不是說過很多次了嗎？你怎么還不懂??？

在醫(yī)生與患者的交談中，幾乎沒有只運用自然有聲語言而不運用肢體語言的。它總是與自然有聲語言配合默契，協(xié)調(diào)一致，相輔相成，相得益彰。

直觀性：

人體圖像更形象

有聲語言直接訴諸于人的聽覺器官，不具有視覺的形象可感性;而肢體語言則不同，它以靈活多變的表情、動作、體姿構(gòu)成一定的人體圖像來表情達意，交流信息，直接訴諸于人的視覺器官，具有形象直觀的特點。

如形容物體的大小，用手勢來比劃，對某事物表示贊成或反對，采用點頭或搖頭的方式等，就具有鮮明的形象直觀性。

患者在問醫(yī)生具體關(guān)于病情的相關(guān)問題的時候，醫(yī)生可以借助肢體語言，讓問題的表達更加直觀、形象、生動，從而打消患者的顧慮。用手比劃一下，患者可以知道未來的創(chuàng)口究竟有多大。用手示意一下球體的大小，可以形象地傳達病灶的危險性，讓患者充分知情，而不要一味的猜測，惴惴不安。

對應(yīng)性：

互動更協(xié)調(diào)

肢體語言不但要與有聲語言協(xié)調(diào)配合，而且交談雙方，要協(xié)調(diào)配合，雙向交流，才能達到交談的目的。

美國著名人類學(xué)家霍爾曾指出這種人類交際的常見現(xiàn)象：一個人傾聽別人說話時，總會望著對方的臉，尤其是他的眼睛;為了表示注意，聽話者會輕輕地點頭，或者說“嗯”、是的，如果哪句話他深表贊同，點頭就點得很深;如果感到懷疑，他就會揚起或皺起眉頭來，或者嘴角向下拉;要是不想再聽下去，就會將身子挪一挪，把腿伸一伸，或者移開視線，不再注視說話人等等。以上說的種種現(xiàn)象，正是對應(yīng)性的表現(xiàn)。

所以，當(dāng)患者在向醫(yī)生陳述病情的時候，醫(yī)生切忌頭都不抬，而是應(yīng)該看著患者，并以同理心仔細(xì)呼應(yīng)患者的表達。這既是對患者的尊重，也是很好的路徑去察覺患者的未發(fā)之音。尤其是通過面部表情，可以傳達對患者的認(rèn)可、顧慮，以及疑惑、追問，從而更好地與患者交流。

依賴性：

與有聲語言相輔相成

肢體語言對有聲語言和具體言語環(huán)境的依存性，決定了它表意的多義性。離開了自然有聲語言，離開了一定的言語環(huán)境，肢體語言在當(dāng)時特定的含義就不明確，就難于辨析和領(lǐng)會。

患者，在醫(yī)生面前，屬于絕對的弱勢群體。出于對疾病的恐懼和擔(dān)心，又囿于專業(yè)知識的缺乏，患者往往渴望醫(yī)生給予更多的關(guān)注、關(guān)懷和支持、鼓勵。有的醫(yī)生明明成竹在胸，但是，沉默不語，或者偶爾發(fā)聲，只言片語，那么，患者就會更加焦慮不堪。如果我們的醫(yī)生善于表達，充分告知，輔助于強有力的肢體語言，比如，有力的揮手、堅定的握拳、雙手自上而下的下壓……就會讓患者信心滿滿，精神大振。

肢體語言透露出的

秘密

醫(yī)生在與患者交談時，都會自覺或不自覺地用眼睛、面孔、身體和態(tài)度來表達自己的真正感覺，這就是肢體語言實現(xiàn)的過程。

握手是一種肢體語言

一個人的身體語言反映一個人的感覺，而恰到好處地用力握手對交談也至關(guān)重要。握手的方式，往往在不知不覺向別人透露不少你自身的秘密。

目光是一種肢體語言

握手，是肢體語言的一種，然而不管和對方是輕輕相握還是緊緊相握，眼睛卻決定著握手的性質(zhì)。也就是說，目光更能表達出你交談的意圖。醫(yī)生和藹的目光，是醫(yī)者真摯心靈的自然投射，讓患者及其家屬充分地感到你的尊重、寬容和教養(yǎng)有素。

微笑是一種肢體語言

人們常贊美蒙娜麗莎的微笑，說她具有永恒的魅力。那么，她的魅力究竟在哪兒？蒙娜麗莎畢竟只是一張畫。她永遠不會開口，誰也不能知道她會說些啥。然而，她的微笑，她的眼神和表情卻一直在不停地“說話”。廣義而言，笑容都是美的、好的，因此即使一個天生嚴(yán)肅的人也可以通過訓(xùn)練成為一個愛笑的人。

善用體姿語言

提升自我魅力

體姿語言，是利用人的身體姿勢變化來傳情迭意的肢體語言。體姿語言包括站姿、坐姿、步姿、蹲姿、臥姿等。這里我們主要分析一下站姿、坐姿的選擇，來提升醫(yī)生的專業(yè)權(quán)威性，獲得患者的認(rèn)同。

說話時的站姿

站姿，是身軀站立起來說話的姿態(tài)。主要通過肩、腰、腿、腳等動作的變化來傳情達意。

如果站著和患者交流，醫(yī)生必須自信滿滿，體現(xiàn)出職業(yè)的權(quán)威性，不能過于放松、神情倦怠、甚至過于嘻哈、休閑、缺乏專業(yè)性。

通常的情況是：兩腿站直，胸部挺起，雙手自然下垂，雙目平視，表明精神振作，充滿自信。如果將雙手自然下垂，改成背后相交，就更顯得精神飽滿而有氣勢;兩腿略屈，兩腳稍微分開，身體重心不斷由這只腳移到另一只腳，胯骨放松，會顯得輕松自如，神態(tài)自若;兩腿分開，上身挺直，雙手叉腰，是極端自信的姿勢。

說話時的坐姿

更多的時候，尤其是門診醫(yī)生，是坐著和患者交流。

坐姿，是說話時身軀坐著的姿態(tài)。它對有聲語言的輔助也是較為豐富的。醫(yī)生應(yīng)該注意：坐姿要端正，體現(xiàn)出專業(yè)的權(quán)威性;身子可以稍向前傾，表達對患者的尊重、關(guān)切;如果是坐在沙發(fā)或椅子上，不要滿坐、也不要架二郎腿，可以稍稍坐在椅子的前沿，身子前傾，頭微微傾斜，和患者保持持續(xù)交流的狀態(tài)。

禁煙標(biāo)語范文第3篇

Abstract： Target costing is a cost management system， and it is designed to achieve products with certain profit targets. This article discusses the problem whether decision-making can always increase profits for the enterprise under the target cost method， compares the traditional model of target costing and target costing model containing capital costs， and finds that only to get the smaller as the target cost， then conduct costs broken and squeeze， can the enterprise develop fully reliable production decision.

關(guān)鍵詞： 資金成本；目標(biāo)成本法；改進

Key words： capital cost；target costing；improvement

中圖分類號：F275.3 文獻標(biāo)識碼：A 文章編號：1006-4311（2013）11-0165-02

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作者簡介：許培（1993-），女，江蘇如皋人，在讀本科，江蘇科技大學(xué)經(jīng)濟管理學(xué)院會計系，主要研究方向為財務(wù)成本管理。

0 引言

日本會計學(xué)會第53屆年會由“目標(biāo)成本法特別委員會”發(fā)表了題為《目標(biāo)成本法研究的課題》的報告草案。該報告將目標(biāo)成本法活動視為綜合性利潤管理的一環(huán)，認(rèn)為是企業(yè)確立中長期競爭優(yōu)勢的、與產(chǎn)品開發(fā)相關(guān)聯(lián)的戰(zhàn)略性管理方法。理論界、實務(wù)界倡導(dǎo)的“目標(biāo)成本法”，認(rèn)為它具有強烈的管理工程學(xué)屬性，其獨特之處在于會計方法與工程技術(shù)的有機結(jié)合，可視為會計、工程與組織這三重力量的匯集。該報告作出的定義：“目標(biāo)成本法是指，在產(chǎn)品的策劃、開發(fā)中，根據(jù)用戶需求設(shè)定相應(yīng)的目標(biāo)，希冀同時達成這些目標(biāo)的綜合性利潤管理活動”。

這個定義有三點值得注意：①其目標(biāo)是針對“用戶滿意”（Customer Satisfaction，簡稱CS）；②其手段是綜合性的，即工程方法、組織措施和會計計量融會一體貫徹實施的；③它以成本管理的形式達成終極的利潤管理的目的。顯然，這三方面對傳統(tǒng)成本管理學(xué)科有了不同程度的突破。鑒于“目標(biāo)成本法”服務(wù)于改善成本信息這一目標(biāo)，在工學(xué)數(shù)據(jù)匯總的基礎(chǔ)上必須針對各費用項目進行成本估算，并采用了具有管理會計屬性的成本控制方法（如將目標(biāo)成本與估算成本對比的方法），也結(jié)合了并不隸屬于傳統(tǒng)管理會計的價值工程（Value Engineering）、設(shè)計評價（Design Review）等方法，這種結(jié)合可以視為成本管理學(xué)科的發(fā)展完善。

目標(biāo)成本既是成本控制的目標(biāo)，保證企業(yè)足夠好地完成生產(chǎn)、實現(xiàn)利潤。同時它還是針對某一產(chǎn)品是否投入生產(chǎn)進行決策的重要依據(jù)。本文認(rèn)為現(xiàn)有理論與實務(wù)在闡述目標(biāo)成本法時都沒有考慮資金成本這一因素，而這一因素可能影響產(chǎn)品的生產(chǎn)決策，即拒絕還是接受生產(chǎn)某產(chǎn)品。

1 目標(biāo)成本法實施方法概述

目標(biāo)成本法的實施方法表現(xiàn)為針對目標(biāo)成本進行策劃并將其延伸至設(shè)計、制造階段。其實施流程粗略地可歸納為下面主要幾個階段：①產(chǎn)品策劃；②目標(biāo)成本設(shè)定；③目標(biāo)成本的功能別分解；④目標(biāo)成本的部件別分解；⑤在設(shè)計圖紙上實施成本降低；⑥轉(zhuǎn)向?qū)嵤┥a(chǎn)的準(zhǔn)備。

同時目標(biāo)成本法還是一個成本管理系統(tǒng)，這個系統(tǒng)把市場需求融入到了產(chǎn)品的開發(fā)條件之中。企業(yè)以客戶愿意為產(chǎn)品支付的價款作為起點，用它扣除必要利潤來確定產(chǎn)品的目標(biāo)成本，即允許成本。目標(biāo)成本法之后的所有工作都集中在實現(xiàn)這一目標(biāo)成本上。目標(biāo)成本的基本規(guī)則是，只有那些生產(chǎn)成本小于或等于允許成本的產(chǎn)品允許被制造（Cooper和Slagmulder，1997年）。

2 傳統(tǒng)目標(biāo)成本計算的基本模型

目標(biāo)成本以市場調(diào)研為起點，以確定顧客期望的產(chǎn)品功能、質(zhì)量和價格。企業(yè)根據(jù)市場的價格減去該公司生產(chǎn)產(chǎn)品的必要利潤所得到的結(jié)果安排生產(chǎn)。產(chǎn)品的市場價格和預(yù)期盈利之間的差異表示產(chǎn)品的允許成本或目標(biāo)成本。一家公司制造的產(chǎn)品所必要利潤，通常是根據(jù)銷售回報率或利潤率標(biāo)準(zhǔn)（Cooper and Slagmulder， 1997； Sakurai，1989）來測量的。產(chǎn)品的目標(biāo)成本確定后，企業(yè)就會委托一個專門的部門在其允許的成本約束條件下設(shè)計和開發(fā)產(chǎn)品，以滿足客戶的要求。

假設(shè)在整個生命周期內(nèi)，產(chǎn)品的價格P、單位生產(chǎn)成本C，年銷售額Q和所得稅率t不變，傳統(tǒng)的目標(biāo)成本法基本模型可以這樣來表示：NI=PQ（1-t）-CQ（1-t） （1）

滿足約束條件：NI/（1-t）≥αPQ （1-A）

NI是稅后凈收入，變量α是該公司的必要利潤率，為成本對象的凈利潤除以銷售額（Ingram和Albright，2007年）。

式（1）中的收益是根據(jù)稅后標(biāo)準(zhǔn)測算的，以此來與包含資本成本的目標(biāo)成本法模型的后續(xù)分析進行比較。上式（1）右邊的第一項和第二項分別測算產(chǎn)品的預(yù)期稅后收入和生產(chǎn)費用。式（1-A）為其約束條件，表示的是企業(yè)保證產(chǎn)品生產(chǎn)所必須滿足的條件。

目標(biāo)成本表示式子（1）中C的最大值。當(dāng)滿足式（1-A）這個約束條件時，產(chǎn)品就能生產(chǎn)。因此，用式（1）的右側(cè)相應(yīng)代替式（1-A）的左側(cè)那么就會得到C的最大值：

C=P（1-α） （2）

式（2）中，C表示產(chǎn)品的允許成本。實際上，C值是式（2）中產(chǎn)品的設(shè)計和生產(chǎn)團隊要努力實現(xiàn)的目標(biāo)。一旦設(shè)計和生產(chǎn)團隊可以盡可能降低產(chǎn)品成本，同時又不影響客戶產(chǎn)品功能和質(zhì)量的要求，那么就拿產(chǎn)品的估計成本與C相比。因此，由式（2）得來的C就是接受還是排除產(chǎn)品生產(chǎn)決策的基礎(chǔ)。

3 基于資金成本的目標(biāo)成本計算模型

變量i是一個期間指標(biāo)，i=1，2，…N，N是一個產(chǎn)品的經(jīng)濟周期，Pi是期間i內(nèi)產(chǎn)品的單位價格，Ci是期間i內(nèi)單位生產(chǎn)成本，Ii期間i內(nèi)長期資產(chǎn)的賬面價值，Qi是在期間i內(nèi)生產(chǎn)和銷售產(chǎn)品的數(shù)量，ri是期間i內(nèi)的資本成本，ti是在期間i內(nèi)的所得稅率，α是該公司未來產(chǎn)品預(yù)期的必要利潤率，PVN，r是資本成本率為r的N年期年金現(xiàn)值，NPV是凈現(xiàn)值。

Hartman（2000年）和Shrieves、Wachowicz（2001）指出，產(chǎn)品的EVA貼現(xiàn)在數(shù)學(xué)上相當(dāng)于其凈現(xiàn)值。因此，產(chǎn)品生命周期內(nèi)的經(jīng)濟收益，或凈現(xiàn)值，可表示為：

NPV=■■-■■（3）

式（3）中的第一項表示一個產(chǎn)品的稅后收入，第二項表示為取得營運收入而付出的資本成本。長期資產(chǎn)的初始投入，也就是I，乘以（N+1-i）/N表示每個期間長期資產(chǎn)提取折舊費用以后的資金占用。和前面一樣，假設(shè)產(chǎn)品的單位價格、單位生產(chǎn)成本、每年的產(chǎn)品銷售額、實際所得稅率以及資本成本，在產(chǎn)品的生命周期里都是不變的，那么式子（3）則可以簡化為：

NPV=■-I[1-■]（4）

滿足約束條件：NPV？叟0（4-A）

上式（4）右邊的第一項是產(chǎn)品經(jīng)營收入的稅后現(xiàn)值，而第二項是投入資金在生命周期內(nèi)資金成本的現(xiàn)值。式子（4-A）表示生產(chǎn)產(chǎn)品必須滿足的約束條件，即產(chǎn)品必須獲得等于或超過其資本成本的回報。實際上，和式子（1）、（1-A）一樣，式子（4）和（4-A）可用于實施目標(biāo)成本法。兩個模型之間唯一的區(qū)別在于，基于式（4）和（4-A）的目標(biāo)成本法，包含了資金成本的現(xiàn)值，即每期期初的EVA貼現(xiàn)。

更換每個期間的式（4），即相當(dāng)于得出資本成本率為r的N期年金現(xiàn)值，即PVN，r。則式（4）可被改寫為：

NPV=（P-C）Q（1-t）PVN，r-I（1-PVN，r/N）（5）

滿足約束條件：NPV？叟0（5-A）

把式（5）的右邊的項代入式（5-A）的左邊，求得C的最大值：C=■（6）

式（6）中，C等于產(chǎn)品的目標(biāo)成本。當(dāng)一個產(chǎn)品的價格、年銷售收入、稅率以及資本成本隨產(chǎn)品的經(jīng)濟周期變化時，式（3）可以用來確定產(chǎn)品的目標(biāo)成本。

4 討論

在傳統(tǒng)的目標(biāo)成本法模型下，產(chǎn)品的利潤率可能被夸大了，從而更有可能接受產(chǎn)品投產(chǎn)的決定。然而，當(dāng)投入資金的機會成本納入到產(chǎn)品的成本時，產(chǎn)品的回報率可能會低于公司的資本成本率。因此，傳統(tǒng)的目標(biāo)成本法模型可能導(dǎo)致管理層作出為公司生產(chǎn)無價值產(chǎn)品而不是有價值產(chǎn)品的決策。

目標(biāo)成本法的一個缺陷是它在評估產(chǎn)品生產(chǎn)決策時沒有考慮到資本成本。EVA貼現(xiàn)模型代表了包含資本成本的目標(biāo)成本法模型。傳統(tǒng)的目標(biāo)成本法模型會接受負(fù)凈現(xiàn)值的產(chǎn)品，同時會排除正凈現(xiàn)值的產(chǎn)品。我們在做決策時，應(yīng)比較公式（2）和公式（6）得出的成本數(shù)額，取兩者小的作為目標(biāo)成本，然后進行成本分解、擠壓。這樣才能制定出充分可靠的生產(chǎn)決策。

參考文獻：

[1]陳勝群.現(xiàn)代成本管理論[M].北京：中國人民大學(xué)出版社，1998.

禁煙標(biāo)語范文第4篇

摘 要：胰腺中巢蛋白陽性細(xì)胞可以作為多潛能的胰腺干細(xì)胞的標(biāo)志，檢測胰腺中巢蛋白陽性細(xì)胞并對其進行分離、體外增殖、誘導(dǎo)分化及克隆成為人們研究的熱點之一。本文綜述巢蛋白在胰腺中的表達及相關(guān)研究進展。

關(guān)鍵詞：巢蛋白陽性細(xì)胞 胰腺 表達

關(guān)鍵詞：巢蛋白陽性細(xì)胞 胰腺 表達

早在1985年Hockfield 和Mckay首先發(fā)現(xiàn)巢蛋白在胚胎大鼠脊髓神經(jīng)管神經(jīng)前體細(xì)胞表達，將其稱為神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白。以后發(fā)現(xiàn)巢蛋白存在于胚胎期的膠質(zhì)細(xì)胞、成年的神經(jīng)前體細(xì)胞等細(xì)胞中。Hunziker等[1]發(fā)現(xiàn)在胰腺內(nèi)有巢蛋白陽性細(xì)胞（nestin+）。Lumelsky等[2]認(rèn)為巢蛋白可以作為多潛能的胰腺干細(xì)胞的標(biāo)志。體外分離克隆胰腺干細(xì)胞作為種子細(xì)胞，并定向誘導(dǎo)其分化為功能性胰島移植治療糖尿病，是解決胰島供體短缺的有效途徑。因此檢測胰腺中的nestin+并對其進行分離、體外增殖、誘導(dǎo)分化及克隆成為人們研究的熱點之一。本文綜述巢蛋白在胰腺中的表達及相關(guān)研究進展。

早在1985年Hockfield 和Mckay首先發(fā)現(xiàn)巢蛋白在胚胎大鼠脊髓神經(jīng)管神經(jīng)前體細(xì)胞表達，將其稱為神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白。以后發(fā)現(xiàn)巢蛋白存在于胚胎期的膠質(zhì)細(xì)胞、成年的神經(jīng)前體細(xì)胞等細(xì)胞中。Hunziker等[1]發(fā)現(xiàn)在胰腺內(nèi)有巢蛋白陽性細(xì)胞（nestin+）。Lumelsky等[2]認(rèn)為巢蛋白可以作為多潛能的胰腺干細(xì)胞的標(biāo)志。體外分離克隆胰腺干細(xì)胞作為種子細(xì)胞，并定向誘導(dǎo)其分化為功能性胰島移植治療糖尿病，是解決胰島供體短缺的有效途徑。因此檢測胰腺中的nestin+并對其進行分離、體外增殖、誘導(dǎo)分化及克隆成為人們研究的熱點之一。本文綜述巢蛋白在胰腺中的表達及相關(guān)研究進展。

1.巢蛋白在胰腺中的分布及定性、定位

1.巢蛋白在胰腺中的分布及定性、定位

1.1 巢蛋白在大鼠胰腺中的分布及定性、定位

1.1 巢蛋白在大鼠胰腺中的分布及定性、定位

2000年Hunziker等[1]首先發(fā)現(xiàn)在胰腺內(nèi)有nestin+。Zulewski等[3]發(fā)現(xiàn)，成年大鼠的nestin+位于胰島及散在腺泡周圍的外分泌部中。胰島來源的巢蛋白可以參與胰島內(nèi)分泌細(xì)胞的新生。該細(xì)胞在胰島和導(dǎo)管內(nèi)不同于導(dǎo)管上皮細(xì)胞，因其不表達導(dǎo)管標(biāo)志物CK219。為進一步明確在大鼠胰腺中nestin+的類型，Lardon 等[4] 通過免疫組化發(fā)現(xiàn)，nestin+定位在正常和再生成年胰腺的間充質(zhì)細(xì)胞內(nèi)。在導(dǎo)管結(jié)扎所致的胰腺炎大鼠中，每個胰島至少含有2～3個nestin+。大多數(shù)細(xì)胞有星形細(xì)胞的形態(tài)，一種典型的與血管相關(guān)的外周細(xì)胞。另外，nestin+也存在于胰腺再生過程中的新生毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞。在胰腺組織移植時，nestin+在間充質(zhì)迅速增生，并表達結(jié)蛋白、波形蛋白，GFAP(代表星形細(xì)胞標(biāo)志物) 。巢蛋白也是星形細(xì)胞、增生時的血管源性內(nèi)皮細(xì)胞的標(biāo)志物。國內(nèi)倪雪峰[5]等研究顯示在大鼠胚胎后期、新生期、成年三階段nestin在核酸、蛋白水平均有表達，nestin +主要分布在胰島，在腺泡周圍的外分泌中有少量分布。隨大鼠胰腺的生長發(fā)育，nestin核酸、蛋白表達下調(diào)，胰島內(nèi)nestin+數(shù)也呈下降趨勢。

2000年Hunziker等[1]首先發(fā)現(xiàn)在胰腺內(nèi)有nestin+。Zulewski等[3]發(fā)現(xiàn)，成年大鼠的nestin+位于胰島及散在腺泡周圍的外分泌部中。胰島來源的巢蛋白可以參與胰島內(nèi)分泌細(xì)胞的新生。該細(xì)胞在胰島和導(dǎo)管內(nèi)不同于導(dǎo)管上皮細(xì)胞，因其不表達導(dǎo)管標(biāo)志物CK219。為進一步明確在大鼠胰腺中nestin+的類型，Lardon 等[4] 通過免疫組化發(fā)現(xiàn)，nestin+定位在正常和再生成年胰腺的間充質(zhì)細(xì)胞內(nèi)。在導(dǎo)管結(jié)扎所致的胰腺炎大鼠中，每個胰島至少含有2～3個nestin+。大多數(shù)細(xì)胞有星形細(xì)胞的形態(tài)，一種典型的與血管相關(guān)的外周細(xì)胞。另外，nestin+也存在于胰腺再生過程中的新生毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞。在胰腺組織移植時，nestin+在間充質(zhì)迅速增生，并表達結(jié)蛋白、波形蛋白，GFAP(代表星形細(xì)胞標(biāo)志物) 。巢蛋白也是星形細(xì)胞、增生時的血管源性內(nèi)皮細(xì)胞的標(biāo)志物。國內(nèi)倪雪峰[5]等研究顯示在大鼠胚胎后期、新生期、成年三階段nestin在核酸、蛋白水平均有表達，nestin +主要分布在胰島，在腺泡周圍的外分泌中有少量分布。隨大鼠胰腺的生長發(fā)育，nestin核酸、蛋白表達下調(diào)，胰島內(nèi)nestin+數(shù)也呈下降趨勢。

1.2 巢蛋白在小鼠胰腺中分布及定性、定位

1.2 巢蛋白在小鼠胰腺中分布及定性、定位

為明確巢蛋白在小鼠胰腺中的定位，Selander等[6]發(fā)現(xiàn)nestin+在間充質(zhì)中表達，上皮細(xì)胞中不表達。早期胰腺干細(xì)胞的標(biāo)志物IPF1PPDX1，祖細(xì)胞的標(biāo)志物ngn3；胰腺分化細(xì)胞的標(biāo)志物Isl1均表達在上皮鈣連素陽性的上皮細(xì)胞內(nèi)，但不表達巢蛋白。nestin+在包繞胰腺上皮和正在發(fā)育的胃腸來源的上皮周圍，但不在胰腺上皮細(xì)胞內(nèi)。從而支持nestin+不同于導(dǎo)管上皮內(nèi)的觀點。

為明確巢蛋白在小鼠胰腺中的定位，Selander等[6]發(fā)現(xiàn)nestin+在間充質(zhì)中表達，上皮細(xì)胞中不表達。早期胰腺干細(xì)胞的標(biāo)志物IPF1PPDX1，祖細(xì)胞的標(biāo)志物ngn3；胰腺分化細(xì)胞的標(biāo)志物Isl1均表達在上皮鈣連素陽性的上皮細(xì)胞內(nèi)，但不表達巢蛋白。nestin+在包繞胰腺上皮和正在發(fā)育的胃腸來源的上皮周圍，但不在胰腺上皮細(xì)胞內(nèi)。從而支持nestin+不同于導(dǎo)管上皮內(nèi)的觀點。

1.3 巢蛋白在人胚胎和成人胰腺中的分布及定性、定位

1.3 巢蛋白在人胚胎和成人胰腺中的分布及定性、定位

鄭宗梅等[7]研究顯示nestin和Ngn3在12～14周人胚胎胰腺組織均廣泛表達，該陽性細(xì)胞中均無胰島素及胰高血糖素表達；在胰島中未見到該二者的共表達，但在導(dǎo)管中可見共表達。說明nestin和Ngn3在人胚胎胰腺未分化細(xì)胞中表達，而具有分泌功能的內(nèi)分泌細(xì)胞無表達。夏修金[8]等發(fā)現(xiàn)16周人胚胎胰腺的胰島以及胰導(dǎo)管和腺泡結(jié)構(gòu)中檢測到nestin+，以腺泡結(jié)構(gòu)和小導(dǎo)管中的數(shù)目為多。部分胰島素和CK19染色強陽性的細(xì)胞中巢蛋白染色為弱陽性，胰升糖素強陽性的部位則未見nestin+。認(rèn)為nestin+可能是胰腺組織中一個特殊的細(xì)胞亞群，代表了一群未成熟細(xì)胞。楊開明[9]等研究顯示人胚胎6～14 w胰腺中nestin+存在于胰腺的間質(zhì)，數(shù)量極少，認(rèn)為胚胎胰腺的發(fā)育中，胰腺間質(zhì)存在胰腺干細(xì)胞。我們的實驗顯示各胎齡段(10 ~ 37 w)胰腺均有nestin+表達，存在于胰島、間充質(zhì)和血管中，在腺泡、導(dǎo)管中未發(fā)現(xiàn)nestin+，胚胎發(fā)育晚期階段（29 ~ 37 w）nestin+高于其它胎齡組。因此隨著胎齡的變化，胰腺nestin+數(shù)也發(fā)生了變化[10]。

鄭宗梅等[7]研究顯示nestin和Ngn3在12～14周人胚胎胰腺組織均廣泛表達，該陽性細(xì)胞中均無胰島素及胰高血糖素表達；在胰島中未見到該二者的共表達，但在導(dǎo)管中可見共表達。說明nestin和Ngn3在人胚胎胰腺未分化細(xì)胞中表達，而具有分泌功能的內(nèi)分泌細(xì)胞無表達。夏修金[8]等發(fā)現(xiàn)16周人胚胎胰腺的胰島以及胰導(dǎo)管和腺泡結(jié)構(gòu)中檢測到nestin+，以腺泡結(jié)構(gòu)和小導(dǎo)管中的數(shù)目為多。部分胰島素和CK19染色強陽性的細(xì)胞中巢蛋白染色為弱陽性，胰升糖素強陽性的部位則未見nestin+。認(rèn)為nestin+可能是胰腺組織中一個特殊的細(xì)胞亞群，代表了一群未成熟細(xì)胞。楊開明[9]等研究顯示人胚胎6～14 w胰腺中nestin+存在于胰腺的間質(zhì)，數(shù)量極少，認(rèn)為胚胎胰腺的發(fā)育中，胰腺間質(zhì)存在胰腺干細(xì)胞。我們的實驗顯示各胎齡段(10 ~ 37 w)胰腺均有nestin+表達，存在于胰島、間充質(zhì)和血管中，在腺泡、導(dǎo)管中未發(fā)現(xiàn)nestin+，胚胎發(fā)育晚期階段（29 ~ 37 w）nestin+高于其它胎齡組。因此隨著胎齡的變化，胰腺nestin+數(shù)也發(fā)生了變化[10]。

郭宏波[12]等研究發(fā)現(xiàn)，nestin+在正常成人胰腺組織中的分布最強在于胰島內(nèi)，胰腺外分泌部未見明確的nestin+。Tino[13]等應(yīng)用免疫組織化學(xué)雙重染色檢測。發(fā)現(xiàn)nestin在胰島、外分泌部中均存在，在胰島的內(nèi)分泌細(xì)胞、腺泡和導(dǎo)管中沒有陽性細(xì)胞，所有nestin+共表達CD31、CD105、CD34和波形蛋白，出現(xiàn)在圍繞導(dǎo)管上皮細(xì)胞周圍的結(jié)締組織血管內(nèi)皮中，但不存在于導(dǎo)管上皮。nestin+在成人胰腺中表達在血管內(nèi)皮細(xì)胞，因此它在成人胰腺中不代表表達內(nèi)分泌祖細(xì)胞的標(biāo)志物。

郭宏波[12]等研究發(fā)現(xiàn)，nestin+在正常成人胰腺組織中的分布最強在于胰島內(nèi)，胰腺外分泌部未見明確的nestin+。Tino[13]等應(yīng)用免疫組織化學(xué)雙重染色檢測。發(fā)現(xiàn)nestin在胰島、外分泌部中均存在，在胰島的內(nèi)分泌細(xì)胞、腺泡和導(dǎo)管中沒有陽性細(xì)胞，所有nestin+共表達CD31、CD105、CD34和波形蛋白，出現(xiàn)在圍繞導(dǎo)管上皮細(xì)胞周圍的結(jié)締組織血管內(nèi)皮中，但不存在于導(dǎo)管上皮。nestin+在成人胰腺中表達在血管內(nèi)皮細(xì)胞，因此它在成人胰腺中不代表表達內(nèi)分泌祖細(xì)胞的標(biāo)志物。

2.胰腺nestin+的分離與分化

2.胰腺nestin+的分離與分化

2.1 大鼠胰腺nestin+的分離與分化

2.1 大鼠胰腺nestin+的分離與分化

Zulewski等[3]發(fā)現(xiàn)，成年大鼠胰島內(nèi)的nestin+在體外培養(yǎng)( > 8個月) ，有不同尋常的多潛能增生能力，可以反復(fù)克隆。經(jīng)誘導(dǎo)分化可以表達肝、外分泌胰腺的標(biāo)志物：甲胎蛋白、淀粉酶；顯示導(dǎo)管P內(nèi)皮形態(tài)：表達CK219；分化為內(nèi)分泌細(xì)胞，表達胰島素、胰高血糖素、胰腺十二指腸同源盒轉(zhuǎn)錄因子( IDX21) 。巢蛋白可以作為多潛能的胰腺干細(xì)胞的標(biāo)志。

Zulewski等[3]發(fā)現(xiàn)，成年大鼠胰島內(nèi)的nestin+在體外培養(yǎng)( > 8個月) ，有不同尋常的多潛能增生能力，可以反復(fù)克隆。經(jīng)誘導(dǎo)分化可以表達肝、外分泌胰腺的標(biāo)志物：甲胎蛋白、淀粉酶；顯示導(dǎo)管P內(nèi)皮形態(tài)：表達CK219；分化為內(nèi)分泌細(xì)胞，表達胰島素、胰高血糖素、胰腺十二指腸同源盒轉(zhuǎn)錄因子( IDX21) 。巢蛋白可以作為多潛能的胰腺干細(xì)胞的標(biāo)志。

2.2 小鼠胰腺nestin+的分離與分化

2.2 小鼠胰腺nestin+的分離與分化

Lumelsky 等[2]通過篩選巢蛋白陽性的胚胎干細(xì)胞(ES)，體外經(jīng)誘導(dǎo)分化后，可產(chǎn)生分泌胰島素的內(nèi)分泌細(xì)胞。當(dāng)將這些分化的細(xì)胞注射入糖尿病小鼠，分泌胰島素的細(xì)胞可以迅速血管化，形成胰島樣組織。葉健等[13]以lV型膠原酶消化小鼠胰腺組織進行低糖DMEM培養(yǎng)基進行體外連續(xù)培養(yǎng)。隨著培養(yǎng)時間的延長，從內(nèi)分泌部分離的nestin+呈集落樣生長，開始表達PDX21，呈現(xiàn)向胰腺內(nèi)分泌部的B細(xì)胞分化的趨勢。來源于胰腺外分泌部的nestin+呈鋪路石樣形態(tài)，表達導(dǎo)管上皮細(xì)胞的特異性標(biāo)志CK219，呈現(xiàn)向胰腺外分泌部的導(dǎo)管上皮細(xì)胞分化的趨勢。同一細(xì)胞集落中發(fā)生分化的胰腺nestin+亦隨時間延長逐漸增多。

Lumelsky 等[2]通過篩選巢蛋白陽性的胚胎干細(xì)胞(ES)，體外經(jīng)誘導(dǎo)分化后，可產(chǎn)生分泌胰島素的內(nèi)分泌細(xì)胞。當(dāng)將這些分化的細(xì)胞注射入糖尿病小鼠，分泌胰島素的細(xì)胞可以迅速血管化，形成胰島樣組織。葉健等[13]以lV型膠原酶消化小鼠胰腺組織進行低糖DMEM培養(yǎng)基進行體外連續(xù)培養(yǎng)。隨著培養(yǎng)時間的延長，從內(nèi)分泌部分離的nestin+呈集落樣生長，開始表達PDX21，呈現(xiàn)向胰腺內(nèi)分泌部的B細(xì)胞分化的趨勢。來源于胰腺外分泌部的nestin+呈鋪路石樣形態(tài)，表達導(dǎo)管上皮細(xì)胞的特異性標(biāo)志CK219，呈現(xiàn)向胰腺外分泌部的導(dǎo)管上皮細(xì)胞分化的趨勢。同一細(xì)胞集落中發(fā)生分化的胰腺nestin+亦隨時間延長逐漸增多。

2.3 人胰腺nestin+的分離與分化

2.3 人胰腺nestin+的分離與分化

鑒于多數(shù)學(xué)者認(rèn)為巢蛋白是胰腺干細(xì)胞，如能提取人胰腺中nestin+并進行分離培養(yǎng)、體外增殖及功能誘導(dǎo)，若能分化為B細(xì)胞，則是解決胰島供體短缺的有效途徑。張玲[15]等采用膠原酶消化法，從胎兒胰腺組織中分離獲得胰島樣細(xì)胞簇(ICCs)，發(fā)現(xiàn)ICCs細(xì)胞具有很強的增殖能力，可至少連續(xù)傳16代；可表達巢蛋白和ABCG2；在多種細(xì)胞因子和無血清的條件下，nestin+經(jīng)誘導(dǎo)后可出現(xiàn)胰島素、胰升糖素和PDX21mRNA的表達，而巢蛋白和Ngn3mRNA表達消失。RIA分析也可檢測到誘導(dǎo)后的細(xì)胞內(nèi)有胰島素產(chǎn)生。因此從胎兒胰腺中分離得到的nestin+具有胰腺前體細(xì)胞的特性，在體外具有很強的增殖能力，并可誘導(dǎo)分化為胰島內(nèi)分泌細(xì)胞。nestin+有望為胰島移植提供一種新的細(xì)胞來源。國外學(xué)者已從成人胰管中分離出nestin+并進行培養(yǎng)，成功地誘導(dǎo)分化出了既含胰管細(xì)胞又含胰島細(xì)胞的細(xì)胞群[15]，證實胰腺外分泌部存在著巢蛋白陽性的干細(xì)胞。王宏[16]等從胎兒胰中分離的nestin+進行篩選后擴增，純化后的其表面標(biāo)志與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志相似，此類細(xì)胞可在體外誘導(dǎo)為脂肪細(xì)胞或骨細(xì)胞，胎兒胰腺來源的nestin+具有一定間充質(zhì)干細(xì)胞的特性。黃海霞[17]等對人胎胰腺中有nestin+進行分離和體外培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)胎胰nestin+表達高水平ABCG2/BCRPI，并在形態(tài)和生長方式上均不同于導(dǎo)管上皮細(xì)胞；nestin+在體外可自發(fā)形成ICC，ICC中的nestin+具有多向分化潛能，可表達多種細(xì)胞特異抗原，經(jīng)體外誘導(dǎo)可產(chǎn)生少量胰島素陽性的類B細(xì)胞。并且ICC在NOD-Scid糖尿病模型小鼠和正常小鼠腎膜下移植，發(fā)現(xiàn)移植處有明顯的血管增生，ICC可使糖尿病小鼠血糖明顯降低，在正常小鼠體內(nèi)分化為多種結(jié)構(gòu)，同時繼續(xù)增殖侵入腎實質(zhì)。鄭宗梅[18]等用Ⅴ型膠原酶消化胚胎胰腺，獲得貼壁生長的人胚胰腺細(xì)胞，觀察其原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)、增殖能力及體外誘導(dǎo)分化能力，結(jié)果人胚胎胰腺可以體外分離獲得nestin和Ngn3陽性細(xì)胞，為未分化細(xì)胞，能在體外大量擴增，可長期培養(yǎng)，總蛋白中有胰島素表達，有分化為nestin+的潛能，有望為胰腺組織工程移植提供足夠的種子細(xì)胞。

鑒于多數(shù)學(xué)者認(rèn)為巢蛋白是胰腺干細(xì)胞，如能提取人胰腺中nestin+并進行分離培養(yǎng)、體外增殖及功能誘導(dǎo)，若能分化為B細(xì)胞，則是解決胰島供體短缺的有效途徑。張玲[15]等采用膠原酶消化法，從胎兒胰腺組織中分離獲得胰島樣細(xì)胞簇(ICCs)，發(fā)現(xiàn)ICCs細(xì)胞具有很強的增殖能力，可至少連續(xù)傳16代；可表達巢蛋白和ABCG2；在多種細(xì)胞因子和無血清的條件下，nestin+經(jīng)誘導(dǎo)后可出現(xiàn)胰島素、胰升糖素和PDX21mRNA的表達，而巢蛋白和Ngn3mRNA表達消失。RIA分析也可檢測到誘導(dǎo)后的細(xì)胞內(nèi)有胰島素產(chǎn)生。因此從胎兒胰腺中分離得到的nestin+具有胰腺前體細(xì)胞的特性，在體外具有很強的增殖能力，并可誘導(dǎo)分化為胰島內(nèi)分泌細(xì)胞。nestin+有望為胰島移植提供一種新的細(xì)胞來源。國外學(xué)者已從成人胰管中分離出nestin+并進行培養(yǎng)，成功地誘導(dǎo)分化出了既含胰管細(xì)胞又含胰島細(xì)胞的細(xì)胞群[15]，證實胰腺外分泌部存在著巢蛋白陽性的干細(xì)胞。王宏[16]等從胎兒胰中分離的nestin+進行篩選后擴增，純化后的其表面標(biāo)志與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志相似，此類細(xì)胞可在體外誘導(dǎo)為脂肪細(xì)胞或骨細(xì)胞，胎兒胰腺來源的nestin+具有一定間充質(zhì)干細(xì)胞的特性。黃海霞[17]等對人胎胰腺中有nestin+進行分離和體外培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)胎胰nestin+表達高水平ABCG2/BCRPI，并在形態(tài)和生長方式上均不同于導(dǎo)管上皮細(xì)胞；nestin+在體外可自發(fā)形成ICC，ICC中的nestin+具有多向分化潛能，可表達多種細(xì)胞特異抗原，經(jīng)體外誘導(dǎo)可產(chǎn)生少量胰島素陽性的類B細(xì)胞。并且ICC在NOD-Scid糖尿病模型小鼠和正常小鼠腎膜下移植，發(fā)現(xiàn)移植處有明顯的血管增生，ICC可使糖尿病小鼠血糖明顯降低，在正常小鼠體內(nèi)分化為多種結(jié)構(gòu)，同時繼續(xù)增殖侵入腎實質(zhì)。鄭宗梅[18]等用Ⅴ型膠原酶消化胚胎胰腺，獲得貼壁生長的人胚胰腺細(xì)胞，觀察其原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)、增殖能力及體外誘導(dǎo)分化能力，結(jié)果人胚胎胰腺可以體外分離獲得nestin和Ngn3陽性細(xì)胞，為未分化細(xì)胞，能在體外大量擴增，可長期培養(yǎng)，總蛋白中有胰島素表達，有分化為nestin+的潛能，有望為胰腺組織工程移植提供足夠的種子細(xì)胞。

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3.結(jié)束語

3.結(jié)束語

結(jié)合文獻資料，認(rèn)為巢蛋白是在胚胎胰腺發(fā)育過程中存在的胰腺干細(xì)胞，也代表著胰腺的增殖水平。從人胚胎后期胰島中可分離得到更多的巢蛋白陽性干細(xì)胞，更容易獲得大量的干細(xì)胞而進行篩選、體外培養(yǎng)及誘導(dǎo)分化，從而為糖尿病胰腺干細(xì)胞移植提供了更多的細(xì)胞來源。

結(jié)合文獻資料，認(rèn)為巢蛋白是在胚胎胰腺發(fā)育過程中存在的胰腺干細(xì)胞，也代表著胰腺的增殖水平。從人胚胎后期胰島中可分離得到更多的巢蛋白陽性干細(xì)胞，更容易獲得大量的干細(xì)胞而進行篩選、體外培養(yǎng)及誘導(dǎo)分化，從而為糖尿病胰腺干細(xì)胞移植提供了更多的細(xì)胞來源。

參考文獻：

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[1]Hunziker，Stein M．nestin expressing cells in the pancreatic islets of Langerhans[J]．Biochem Biophys Res Commun，2000，271（1）：116-119．

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[2]Lumelsky N，Blondel O，Laeng P，et al．Differentiation of embryonic stem cells to insulin-secreting structures similar to pancreatic islets [J]. Science，2001，292（5520）：1389-1394．res similar to pancreatic islets [J]. Science，2001，292（5520）：1389-1394．

[3]Zulewski H，Abraham EJ，Gerlach MJ， et al .Multipotential nestin-positive stem cells isolated frompancreatic islets differentiate Ex vivo into pancreatic endocrine ，exocrine ，and hepatic phenotypes [J]. Diabetes，2001，50(3) :521-533.

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[4]Lardon J，Rooman I，Bouwens L. Nestin expression in pancreatic stellate cells and angiogenic endothelial cells [J] . Histochem Cell Biol，2002，117(6) :535-540.

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[5]倪雪峰,袁 櫟,程志祥,等.巢蛋白在大鼠胚胎、新生及成年胰腺中的表達變化[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2004 ,25(3):193-196

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[6]Selander L，Edlund H. Nestin is expressed in mesenchymal and not epithelial cells of the developing mouse pancreas [J]. Mech Dev，2002，113(2) :189-192.

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[7]鄭宗梅，陳東明，李凌松，等.巢蛋白和神經(jīng)元素3在人胚胎胰腺中的表達和分布[J].中華外科雜志，2005，43（23）：1537-1540．

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[8]夏修金，鮑衛(wèi)漢，陳東明，等．巢蛋白在人胚胎胰腺中的表達[J].中國糖尿病雜志，2003， 11(3)：204-207．

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[9]楊開明，李愛冬，羊惠君，等．Nestin、CK19及insulin等在胚胎胰腺發(fā)育中的表達[J]．細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志，2005，21 (3)：353-355．

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[10]楊最素，江 峰，郁迪，等.人胚胎胰發(fā)育中巢蛋白和轉(zhuǎn)化生長因子β1表達的變化[J]．解剖學(xué)雜志，2010，34（3）：311-314．

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[11]郭宏波，徐秀紅，張玉海.巢蛋白免疫陽性細(xì)胞在成人胰腺中的分布[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志，2002，1（14）：218-219．

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[12]Tino Klein,Zhidong Ling,Harry Heimberg,et al. Nestin Is Expressed in Vascular Endothelial Cells in the Adult Human Pancreas[J].J Histochem Cytochem, 2003,51(6):697-706.

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[13]葉健，何少健，劉瓊東，等.新生昆明小鼠胰腺巢蛋白陽性細(xì)胞的自然分化[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù)，2009，13(14)：2680-2684．

[13]葉健，何少健，劉瓊東，等.新生昆明小鼠胰腺巢蛋白陽性細(xì)胞的自然分化[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù)，2009，13(14)：2680-2684．

[14]張玲，洪天配，胡江，等．胎兒胰腺組織中巢蛋白陽性細(xì)胞的分離和體外增殖以及誘導(dǎo)分化[J].中國糖尿病雜志，2003，11（6）：414-419.

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[15]Bonner - Weir S, Taneja M, Weir GC, et al.In vitrocultivation of human islets from expanded ductal tissue[J]．Proc Natl Acad Sci USA,2000,97 (14): 7999-8004.

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[16]王宏，胡江，李凌松，等.篩選后的巢蛋白陽性細(xì)胞流式鑒定及誘導(dǎo)分化[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報，2005，27（6）：683-688

[16]王宏，胡江，李凌松，等.篩選后的巢蛋白陽性細(xì)胞流式鑒定及誘導(dǎo)分化[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報，2005，27（6）：683-688

[17]黃海霞，陳玉英，倉輝，等.人胎胰巢蛋白陽性細(xì)胞的分離培養(yǎng)及其生物學(xué)特性研究[J].實驗生物學(xué)報，2003，36(1)；25-31．

[17]黃海霞，陳玉英，倉輝，等.人胎胰巢蛋白陽性細(xì)胞的分離培養(yǎng)及其生物學(xué)特性研究[J].實驗生物學(xué)報，2003，36(1)；25-31．

[18]鄭宗梅，陳東明，李凌松，等.體外培養(yǎng)及其誘導(dǎo)分化人胚胰腺巢蛋白和神經(jīng)元素3陽性細(xì)胞的實驗.中國臨床康復(fù)，2005，269（9）：62-67．

[18]鄭宗梅，陳東明，李凌松，等.體外培養(yǎng)及其誘導(dǎo)分化人胚胰腺巢蛋白和神經(jīng)元素3陽性細(xì)胞的實驗.中國臨床康復(fù)，2005，269（9）：62-67．

作者簡介：

作者簡介：

甘西西（1962-），女，漢，湖北咸豐，浙江海洋學(xué)院醫(yī)學(xué)院，高級講師。

甘西西（1962-），女，漢，湖北咸豐，浙江海洋學(xué)院醫(yī)學(xué)院，高級講師。

楊最素（1967-），女，漢，浙江定海，浙江海洋學(xué)院醫(yī)學(xué)院，副教授，碩士生導(dǎo)師。

楊最素（1967-），女，漢，浙江定海，浙江海洋學(xué)院醫(yī)學(xué)院，副教授，碩士生導(dǎo)師。

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3.結(jié)束語

3.結(jié)束語

結(jié)合文獻資料，認(rèn)為巢蛋白是在胚胎胰腺發(fā)育過程中存在的胰腺干細(xì)胞，也代表著胰腺的增殖水平。從人胚胎后期胰島中可分離得到更多的巢蛋白陽性干細(xì)胞，更容易獲得大量的干細(xì)胞而進行篩選、體外培養(yǎng)及誘導(dǎo)分化，從而為糖尿病胰腺干細(xì)胞移植提供了更多的細(xì)胞來源。

結(jié)合文獻資料，認(rèn)為巢蛋白是在胚胎胰腺發(fā)育過程中存在的胰腺干細(xì)胞，也代表著胰腺的增殖水平。從人胚胎后期胰島中可分離得到更多的巢蛋白陽性干細(xì)胞，更容易獲得大量的干細(xì)胞而進行篩選、體外培養(yǎng)及誘導(dǎo)分化，從而為糖尿病胰腺干細(xì)胞移植提供了更多的細(xì)胞來源。

參考文獻：

參考文獻：

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[4]Lardon J，Rooman I，Bouwens L. Nestin expression in pancreatic stellate cells and angiogenic endothelial cells [J] . Histochem Cell Biol，2002，117(6) :535-540.

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[5]倪雪峰,袁 櫟,程志祥,等.巢蛋白在大鼠胚胎、新生及成年胰腺中的表達變化[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2004 ,25(3):193-196

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[6]Selander L，Edlund H. Nestin is expressed in mesenchymal and not epithelial cells of the developing mouse pancreas [J]. Mech Dev，2002，113(2) :189-192.

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[7]鄭宗梅，陳東明，李凌松，等.巢蛋白和神經(jīng)元素3在人胚胎胰腺中的表達和分布[J].中華外科雜志，2005，43（23）：1537-1540．

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[9]楊開明，李愛冬，羊惠君，等．Nestin、CK19及insulin等在胚胎胰腺發(fā)育中的表達[J]．細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志，2005，21 (3)：353-355．

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[10]楊最素，江 峰，郁迪，等.人胚胎胰發(fā)育中巢蛋白和轉(zhuǎn)化生長因子β1表達的變化[J]．解剖學(xué)雜志，2010，34（3）：311-314．

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[11]郭宏波，徐秀紅，張玉海.巢蛋白免疫陽性細(xì)胞在成人胰腺中的分布[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志，2002，1（14）：218-219．

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[16]王宏，胡江，李凌松，等.篩選后的巢蛋白陽性細(xì)胞流式鑒定及誘導(dǎo)分化[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報，2005，27（6）：683-688

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[17]黃海霞，陳玉英，倉輝，等.人胎胰巢蛋白陽性細(xì)胞的分離培養(yǎng)及其生物學(xué)特性研究[J].實驗生物學(xué)報，2003，36(1)；25-31．

[18]鄭宗梅，陳東明，李凌松，等.體外培養(yǎng)及其誘導(dǎo)分化人胚胰腺巢蛋白和神經(jīng)元素3陽性細(xì)胞的實驗.中國臨床康復(fù)，2005，269（9）：62-67．

[18]鄭宗梅，陳東明，李凌松，等.體外培養(yǎng)及其誘導(dǎo)分化人胚胰腺巢蛋白和神經(jīng)元素3陽性細(xì)胞的實驗.中國臨床康復(fù)，2005，269（9）：62-67．

作者簡介：

作者簡介：

甘西西（1962-），女，漢，湖北咸豐，浙江海洋學(xué)院醫(yī)學(xué)院，高級講師。

甘西西（1962-），女，漢，湖北咸豐，浙江海洋學(xué)院醫(yī)學(xué)院，高級講師。

楊最素（1967-），女，漢，浙江定海，浙江海洋學(xué)院醫(yī)學(xué)院，副教授，碩士生導(dǎo)師。

禁煙標(biāo)語范文第5篇

---“互聯(lián)網(wǎng)+教育”工作推進會表態(tài)發(fā)言

尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)、同仁同志們：

根據(jù)會議安排，現(xiàn)做如下表態(tài)。

近兩年來，****中學(xué)緊緊圍繞**、市教育局創(chuàng)建“互聯(lián)網(wǎng)+教育”示范區(qū)的目標(biāo)要求開展工作，通過科研切入，電教開道，以“能用、管用、夠用、常用”為標(biāo)準(zhǔn)，積極開展行動，扎實做好“互聯(lián)網(wǎng)+教育”建設(shè)工作。

一、基本情況

我校2008年建成校園局域網(wǎng)，千兆到樓宇，百兆到桌面。300M光纖接入到學(xué)校,現(xiàn)有學(xué)生機房9個，學(xué)生機558臺，生均比達到8：1。2014年后所有班級都陸續(xù)配置了86寸觸控一體機，并實現(xiàn)了100M寬帶進教室。學(xué)校建成IP廣播和模擬廣播各一套，錄課室一間，名師大講堂二間，人工智能活動室一間，數(shù)字模擬實驗室三間，學(xué)校安防系統(tǒng)一套，并依托電子資源網(wǎng)點使用及**教育云平臺的推廣，建立了名師工作室，達到了教師空間、班級和學(xué)生空間100%的開通率。

二、明確目標(biāo)任務(wù)

（一）實施網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)空間應(yīng)用、培訓(xùn)計劃。推進教育云平臺深入應(yīng)用和優(yōu)質(zhì)教育資源建設(shè)，強化網(wǎng)絡(luò)空間培訓(xùn)。內(nèi)引外聯(lián)，成立學(xué)校教育云應(yīng)用培訓(xùn)團隊，做好與**、**市培訓(xùn)團隊的對接與合作。同時普及深化網(wǎng)絡(luò)空間應(yīng)用，為師生注冊開通**教育云網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)空間，建立人人皆學(xué)、處處能學(xué)、時時可學(xué)的泛在學(xué)習(xí)環(huán)境。

（二）促進“互聯(lián)網(wǎng)+”創(chuàng)新素養(yǎng)教育深度融合。著力打造名師網(wǎng)絡(luò)工作室、創(chuàng)新素養(yǎng)與教育精品示范課品牌效應(yīng)，積極探索創(chuàng)新素養(yǎng)教育。建立青少年科學(xué)工作室， 開展創(chuàng)新素養(yǎng)教育培訓(xùn)研討活動。

（三）開展數(shù)字校園達標(biāo)建設(shè)。積極開展“數(shù)字校園”建設(shè)試點，積極推動教師利用智能助手和情境化教學(xué)資源，開展教學(xué)探索，同時組織教師積極參加基于**教師網(wǎng)絡(luò)研修平臺的全員智能研修，促進現(xiàn)代信息技術(shù)在學(xué)校管理、教育教學(xué)、學(xué)生評價等方面的綜合運用，促進信息技術(shù)“課堂用、經(jīng)常用、普遍用”的新常態(tài)。

（四）實現(xiàn)黨建工作智慧化。建強網(wǎng)上黨建工作陣地，增強線上線下立德樹人合力，用好網(wǎng)絡(luò)思政平臺。

三、強化工作保障

1.結(jié)對保障：推進與上海市市西中學(xué)《關(guān)于“互聯(lián)網(wǎng)+教育”合作互助協(xié)議》的落實與實施，加強與**一中、**三中等市內(nèi)外兄弟學(xué)校在“互聯(lián)網(wǎng)+教育”建設(shè)方面的共建互助。

2.制度保障：制訂各班設(shè)施使用登記制度、和教師“辦公電腦使用制度責(zé)任書”“各班教室教學(xué)設(shè)備使用與管理責(zé)任”，并“互聯(lián)網(wǎng)+教育”校本培訓(xùn)。