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申請申報材料范文精選

前言:在撰寫申請申報材料的過程中,我們可以學(xué)習(xí)和借鑒他人的優(yōu)秀作品,小編整理了5篇優(yōu)秀范文,希望能夠為您的寫作提供參考和借鑒。

申請申報材料

申請高級政工師申報材料

本人1990年7月由青海師專中文系畢業(yè)后,分配到青海省水利水電科學(xué)研究所辦公室工作,現(xiàn)任水科所工會副主席、辦公室副主任、團支部書記,2000年12月水科所改制為科技型企業(yè)----------青海省水利水電科技開發(fā)服務(wù)中心,在企業(yè)中任工會副主席、辦公室副主任、團支部書記,長期從事政治思想、人力資源管理工作,1995年6月被人事部任命為經(jīng)濟師(勞動經(jīng)濟)。

一、政治立場

本人作為一名思想政治工作者,面對新世紀(jì)的宏圖和歷史賦予的重任,十分注重提高自身的政治素質(zhì),緊密聯(lián)系改革開放和現(xiàn)代化建設(shè)的實際,緊密聯(lián)系個人的思想實際,認(rèn)真學(xué)習(xí)馬克思列寧主義、思想、鄧小平理論和總書記“三個代表”重要思想;堅持高標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)要求,正確認(rèn)識自己,從世界觀,人生觀,價值觀的高度進(jìn)行剖析,不斷激發(fā)提高自身素質(zhì)的內(nèi)在動力;不斷提高政治敏銳性和政治洞察力,具有堅定的共產(chǎn)主義信念,堅定建設(shè)有中國特色社會主義的信念,在思想上堅持四項基本原則,擁護(hù)黨的路線、方針、政策,擁護(hù)改革開放,始終同黨中央保持思想上、政治上的高度一致,增強大局觀念,從實際出發(fā)創(chuàng)造性地貫徹黨中央對于當(dāng)前深化改革,擴大開放,促進(jìn)發(fā)展,保持穩(wěn)定的一系列措施和布署。

工作中以馬列主義、思想和鄧小平理論、“三個代表”重要思想為指導(dǎo),本著實事求是的原則,兢兢業(yè)業(yè)、踏踏實實,認(rèn)真貫徹和執(zhí)行上級領(lǐng)導(dǎo)的決定、決策,識大體、顧大局,堅持原則,具有很強的集體觀念。在“八九政治風(fēng)波”、“一九九三年西寧動亂”和“邪教活動”期間,表現(xiàn)出了堅定的政治立場,始終同黨中央保持一致,沒有任何反社會主義的言論和行為。

二、學(xué)識水平

當(dāng)前,科學(xué)技術(shù)飛速發(fā)展,深刻地影響著人類經(jīng)濟和社會的進(jìn)步。人們進(jìn)入了一個嶄新的經(jīng)濟時代——知識經(jīng)濟時代,知識成為支撐各國經(jīng)濟增長的最重要因素。因此,作為企業(yè)的管理者,特別是政治思想干部,本人面對知識經(jīng)濟的沖擊,主動迎接挑戰(zhàn),抓住機遇,更新觀念,從傳統(tǒng)經(jīng)濟觀念中解放出來,以新的目光、新的思維方式、新的工作方法、新的是非評判標(biāo)準(zhǔn),對待今天的社會、今天的事物、今天的職工。

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幼兒園申請扶持申報材料

尊敬的校領(lǐng)導(dǎo):

您們好!感謝您們在百忙中抽空閱讀我的申請報告。我是幼兒園園長。

走進(jìn)我們幼兒園,呼吸的是一種自由、快樂的空氣,孩子們一個個熱情地招呼著,愉快地跳躍著。

我園有一支專業(yè)水平高、銳意進(jìn)取、勇于開拓的領(lǐng)導(dǎo)班子,以科學(xué)化、人文化、規(guī)范化的管理贏得了社會、家長、教師的高度贊譽,培養(yǎng)出一支愛崗敬業(yè)、團結(jié)勤奮、樂于奉獻(xiàn)、勇爭一流的教師隊伍,多年來,我園有多名教師榮獲“省、市先進(jìn)個人”、“市、區(qū)骨干教師”、“市教改新秀”、“省、市優(yōu)秀輔導(dǎo)教師”、“優(yōu)秀黨員”等稱號。

近年來,我園緊緊圍繞“十二五”教育發(fā)展規(guī)劃,堅持實施素質(zhì)教育,堅持多元發(fā)展格局,堅持提升教育質(zhì)量,著力打造幼教品牌,保持了整體發(fā)展優(yōu)勢,呈現(xiàn)出良好發(fā)展態(tài)勢。

一、打造學(xué)習(xí)型隊伍,提高教師的專業(yè)化水平

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保障性住房申報查核工作方案

合理規(guī)劃、開發(fā)建設(shè)保障性住房,為及時摸清我市保障性住房的需求。真正做到保障性住房的分配公開、公平、公正,根據(jù)國務(wù)院《關(guān)于解決城市低收入家庭住房困難的若干意見》國發(fā)24號)海南省城鎮(zhèn)經(jīng)濟適用住房管理規(guī)定》海南省人民政府《關(guān)于解決城鎮(zhèn)低收入家庭住房困難的若干意見》瓊府77號)等有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我市實際情況,制定本工作方案。

一、指導(dǎo)思想

全面貫徹落實科學(xué)發(fā)展觀,以黨的十七大精神為指導(dǎo)。按照全面建設(shè)小康社會和構(gòu)建社會主義和諧社會的要求,切實解決城鎮(zhèn)中、低收入家庭及行政單位、企事業(yè)單位職工住房困難問題。

二、工作原則

采取“統(tǒng)一表格、統(tǒng)一審核、統(tǒng)一公開、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)”方式實施。村(居)委會或申報人所在單位具體負(fù)責(zé)保障性住房申報資格的初審工作;區(qū)管委會、鎮(zhèn)政府、市國資委、市屬主管單位負(fù)責(zé)對村(居)委會、市屬國有企業(yè)、下屬單位上報的申報材料進(jìn)行復(fù)審;市住建局、市民政局和市民宗委負(fù)責(zé)對保障性住房、農(nóng)村危房和簡易房改造申報資格進(jìn)行終審。本次申報工作實行“三級審核、兩級公示”工作機制。

三、申報對象

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省名牌產(chǎn)品工業(yè)申報通知

各地級以上市質(zhì)監(jiān)局:

根據(jù)《*省名牌產(chǎn)品(工業(yè)類)管理辦法》,按照*年省名牌產(chǎn)品推進(jìn)工作總體安排,在廣泛調(diào)查研究和充分聽取有關(guān)方面意見的基礎(chǔ)上,經(jīng)省名牌產(chǎn)品推進(jìn)委員會全體成員會議審議,確定了*年省名牌產(chǎn)品(工業(yè)類,下同)評價目錄。為組織企業(yè)做好申報工作,現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:

一、按照統(tǒng)一要求,組織企業(yè)申報

(一)按照《*省名牌產(chǎn)品(工業(yè)類)管理辦法》的規(guī)定和本通知要求,組織符合*年省名牌產(chǎn)品申報條件(見附件1)要求的企業(yè)申報。今年到期的*年省名牌產(chǎn)品按照附件1所列產(chǎn)品名稱和申報條件要求重新申報,符合《*省名牌產(chǎn)品(工業(yè)類)管理辦法》有關(guān)規(guī)定和*年省名牌產(chǎn)品申報條件的新申報企業(yè)可以申報*年評價過的產(chǎn)品。

對列入各種許可證管理、強制性產(chǎn)品認(rèn)證管理范圍的產(chǎn)品而未獲證的,近三年被省級以上(含省級)質(zhì)量監(jiān)督檢查、環(huán)保安全檢查判為不合格的,發(fā)生過質(zhì)量、安全、環(huán)保等重大事故的,污染排放達(dá)不到國家和地方標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè),取消其申報*年省名牌產(chǎn)品資格。

(二)指導(dǎo)申報企業(yè)認(rèn)真閱讀《申報*省名牌產(chǎn)品告知書》(附件2),由企業(yè)法人代表簽字承諾遵守告知書條款,并附在申報材料正文的第一頁。

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農(nóng)藥生產(chǎn)管理制度

第一章總則第一條為加強農(nóng)藥生產(chǎn)管理,促進(jìn)農(nóng)藥行業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)農(nóng)藥,應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。第三條國家發(fā)展和改革委員會(以下簡稱國家發(fā)展改革委)對全國農(nóng)藥生產(chǎn)實施監(jiān)督管理,負(fù)責(zé)開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的核準(zhǔn)和農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的審批。第四條省、自治區(qū)、直轄市發(fā)展改革部門(或經(jīng)濟貿(mào)易管理部門等農(nóng)藥生產(chǎn)行政管理部門,以下簡稱省級主管部門)對本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)實施監(jiān)督管理。第五條農(nóng)藥生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合國家農(nóng)藥工業(yè)的產(chǎn)業(yè)政策。第二章農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準(zhǔn)第六條開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)(包括聯(lián)營、設(shè)立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)車間),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級主管部門初審后,向國家發(fā)展改革委申報核準(zhǔn),核準(zhǔn)后方可依法向工商行政管理機關(guān)申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照或變更工商營業(yè)執(zhí)照的營業(yè)范圍。第七條申報核準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員和技術(shù)工人;(二)有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;(三)有符合國家勞動安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施和相應(yīng)的勞動安全、衛(wèi)生管理制度;(四)有產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;(五)所生產(chǎn)的農(nóng)藥是依法取得過農(nóng)藥登記的農(nóng)藥;(六)有符合國家環(huán)境保護(hù)要求的污染防治設(shè)施和措施,并且污染物排放不超過國家和地方規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn);(七)國家發(fā)展改革委規(guī)定的其他條件。第八條申報核準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)提交以下材料:(一)農(nóng)藥企業(yè)核準(zhǔn)申請表(見附件一);(二)工商營業(yè)執(zhí)照(現(xiàn)有企業(yè))或者工商行政管理機關(guān)核發(fā)的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》(新辦企業(yè))復(fù)印件;(三)項目可行性研究報告(原藥項目需乙級以上資質(zhì)的單位編制);(四)企業(yè)所在地(地市級以上)環(huán)境保護(hù)部門的審核意見(原藥項目需提供項目的環(huán)境影響評價報告和環(huán)評批復(fù)意見);(五)國家發(fā)展改革委規(guī)定的其他材料。第九條申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第八條規(guī)定將所需材料報送省級主管部門。省級主管部門負(fù)責(zé)對企業(yè)申報材料進(jìn)行初審,將經(jīng)過初審的企業(yè)申報材料報送國家發(fā)展改革委。第十條國家發(fā)展改革委應(yīng)當(dāng)自受理企業(yè)申報材料之日起二十個工作日內(nèi)(不含現(xiàn)場審查和專家審核時間)完成審核并作出決定。二十日內(nèi)不能作出決定的,經(jīng)國家發(fā)展改革委主要領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),可以延長十日。對通過審核的企業(yè),國家發(fā)展改革委確認(rèn)其農(nóng)藥生產(chǎn)資格,并予以公示。未通過審核的申報材料,不再作為下一次核準(zhǔn)申請的依據(jù)。第十一條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準(zhǔn)有效期限為五年。五年后要求延續(xù)保留農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)資格的企業(yè),應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個月前向國家發(fā)展改革委提出申請。第十二條申請農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)資格延續(xù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)提交以下材料:(一)農(nóng)藥企業(yè)生產(chǎn)資格延續(xù)申請表(見附件二);(二)工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(三)五年來企業(yè)生產(chǎn)、銷售和財務(wù)狀況;(四)企業(yè)所在地(地市級以上)環(huán)境保護(hù)部門的審核意見;(五)國家發(fā)展改革委規(guī)定的其他材料。第十三條申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十二條規(guī)定將所需材料報送省級主管部門。省級主管部門負(fù)責(zé)對企業(yè)申請材料進(jìn)行初審,將經(jīng)過初審的企業(yè)申請材料報送國家發(fā)展改革委。第十四條國家發(fā)展改革委根據(jù)企業(yè)是否滿足核準(zhǔn)時的條件,自受理企業(yè)申請材料之日起二十個工作日內(nèi)(不含現(xiàn)場審查和專家評審時間)做出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定,并公示。二十日內(nèi)不能作出決定的,經(jīng)國家發(fā)展改革委主要領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),可以延長十日。逾期不申請延續(xù)的企業(yè),將被認(rèn)為自動取消其已獲得的農(nóng)藥企業(yè)資格,國家發(fā)展改革委將注銷其農(nóng)藥生產(chǎn)資格,并予以公示。未通過延續(xù)的申請材料,不再作為下一次申請延續(xù)的依據(jù)。第十五條生產(chǎn)農(nóng)藥企業(yè)的省外遷址須經(jīng)國家發(fā)展改革委核準(zhǔn);省內(nèi)遷址由省級主管部門審核同意后報國家發(fā)展改革委備案。第十六條農(nóng)藥企業(yè)更名由工商登記部門審核同意后報國家發(fā)展改革委備案,并予以公示。第三章農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)審批第十七條生產(chǎn)尚未制定國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級主管部門初審后,報國家發(fā)展改革委批準(zhǔn),發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書。企業(yè)獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)證書后,方可生產(chǎn)所批準(zhǔn)的產(chǎn)品。第十八條申請批準(zhǔn)證書,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:(一)具有已核準(zhǔn)的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)資格;(二)產(chǎn)品有效成份確切,依法取得過農(nóng)藥登記;(三)具有一支足以保證該產(chǎn)品質(zhì)量和進(jìn)行正常生產(chǎn)的專業(yè)技術(shù)人員、熟練技術(shù)工人及計量、檢驗人員隊伍;(四)具備保證該產(chǎn)品質(zhì)量的相應(yīng)工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備、廠房、輔助設(shè)施及計量和質(zhì)量檢測手段;(五)具有與該產(chǎn)品相適應(yīng)的安全生產(chǎn)、勞動衛(wèi)生設(shè)施和相應(yīng)的管理制度;(六)具有與該產(chǎn)品相適應(yīng)的“三廢”治理設(shè)施和措施,污染物處理后達(dá)到國家和地方規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn);(七)國家發(fā)展改革委規(guī)定的其他條件。第十九條申請批準(zhǔn)證書應(yīng)當(dāng)提交以下材料:(一)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書申請表(見附件三);(二)工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(三)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明;(四)具備相應(yīng)資質(zhì)的省級質(zhì)量檢測機構(gòu)出具的距申請日一年以內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告;(五)新增原藥生產(chǎn)裝置由具有乙級以上資質(zhì)的單位編制的建設(shè)項目可行性研究報告及有關(guān)部門的審批意見;(六)生產(chǎn)裝置所在地環(huán)境保護(hù)部門同意項目建設(shè)的審批意見(申請證書的產(chǎn)品與企業(yè)現(xiàn)有劑型相同的可不提供);(七)加工、復(fù)配產(chǎn)品的原藥距申請日兩年以內(nèi)的來源證明(格式見附件八);(八)分裝產(chǎn)品距申請日兩年以內(nèi)的分裝授權(quán)協(xié)議書;(九)農(nóng)藥登記證;(十)國家發(fā)展改革委規(guī)定的其他材料。申請新增原藥產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)提交前款(一)、(二)、(三)、(四)、(五)、(六)項規(guī)定的材料。申請新增加工、復(fù)配產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、(六)、(七)項規(guī)定的材料。申請新增分裝產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、(八)項規(guī)定的材料。申請換發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的,應(yīng)當(dāng)提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、(七)、(九)項規(guī)定的材料。分裝產(chǎn)品申請換發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的,應(yīng)當(dāng)提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、(五)、(八)、(九)項規(guī)定的材料。第二十條企業(yè)生產(chǎn)國內(nèi)首次投產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)先辦理農(nóng)藥登記,生產(chǎn)其他企業(yè)已經(jīng)取得過登記的產(chǎn)品的,應(yīng)在申請表上注明登記企業(yè)名稱和登記證號、本企業(yè)該產(chǎn)品的登記狀況,并可在辦理農(nóng)藥登記的同時辦理生產(chǎn)批準(zhǔn)證書。第二十一條申請批準(zhǔn)程序:(一)申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十九條的規(guī)定,備齊所需材料向省級主管部門提出申請;(二)省級主管部門負(fù)責(zé)組織現(xiàn)場審查和產(chǎn)品質(zhì)量抽樣檢測工作,并如實填寫農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書生產(chǎn)條件審查表(見附件四);(三)省級主管部門負(fù)責(zé)對企業(yè)申報材料進(jìn)行初審,并將經(jīng)過初審的企業(yè)申報材料及農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書生產(chǎn)條件審查表報送國家發(fā)展改革委;(四)國家發(fā)展改革委自受理申報材料之日起,應(yīng)在二十個工作日內(nèi)完成審查并作出決定,二十日內(nèi)不能作出決定的,經(jīng)國家發(fā)展改革委主要領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),可以延長十日。對通過審查決定的,發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書并公示。第二十二條申請本企業(yè)現(xiàn)有相同劑型產(chǎn)品的,兩年內(nèi)可以不再進(jìn)行現(xiàn)場審查。但出現(xiàn)以下情況的可以進(jìn)行現(xiàn)場審查:(一)企業(yè)生產(chǎn)條件發(fā)生重大變化的;(二)省級主管部門認(rèn)為有必要進(jìn)行現(xiàn)場審查的。第二十三條省級主管部門在受理企業(yè)申請時,應(yīng)當(dāng)書面告知申請人是否需要現(xiàn)場審查和產(chǎn)品質(zhì)量抽樣檢測及其所需要的時間。現(xiàn)場審查和產(chǎn)品質(zhì)量檢測所需的時間不在法定的工作期限內(nèi)。第二十四條現(xiàn)場審查應(yīng)當(dāng)由兩名以上工作人員及具有生產(chǎn)、質(zhì)量、安全等方面經(jīng)驗的行業(yè)內(nèi)專家進(jìn)行?,F(xiàn)場審查分合格、基本合格、不合格三類。對現(xiàn)場審查結(jié)果為基本合格、不合格的,審查小組應(yīng)當(dāng)場告知原因及整頓、改造的措施建議并如實記錄于農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書生產(chǎn)條件審查表中。第二十五條申請頒發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的,可由企業(yè)提供有資質(zhì)單位出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告;申請換發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量抽檢或提供一年內(nèi)有效的抽檢報告。產(chǎn)品質(zhì)量抽檢由省級主管部門現(xiàn)場考核時抽樣封樣,企業(yè)自主選擇具備相應(yīng)資質(zhì)的省級質(zhì)量檢測機構(gòu)檢測并出具檢測報告。第四章監(jiān)督管理第二十六條農(nóng)藥產(chǎn)品出廠必須標(biāo)明農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的編號。第二十七條首次頒發(fā)的農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的有效期為兩年(試產(chǎn)期);換發(fā)的農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的有效期原藥產(chǎn)品為五年,復(fù)配加工及分裝產(chǎn)品為三年。第二十八條申請變更農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的企業(yè)名稱,應(yīng)當(dāng)向省級主管部門提出申請,省級主管部門對申報材料進(jìn)行初審后,報國家發(fā)展改革委核發(fā)新證書。企業(yè)需提交以下材料:(一)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書更改企業(yè)名稱申請表(見附件五);(二)新、舊營業(yè)執(zhí)照或者工商行政管理機關(guān)核發(fā)的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》復(fù)印件;(三)原農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書。第二十九條企業(yè)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書遺失或者因毀壞等原因造成無法辨認(rèn)的,可向省級主管部門申請補辦。省級主管部門對申報材料進(jìn)行初審后,上報國家發(fā)展改革委補發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書。申請補辦農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書應(yīng)當(dāng)提交以下材料:(一)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書遺失補辦申請表(見附件六);(二)工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。第三十條變更農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的企業(yè)名稱和補辦農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書,省級主管部門應(yīng)當(dāng)在二十個工作日內(nèi)完成對申報材料的初審及上報工作。對申報材料符合要求的,國家發(fā)展改革委應(yīng)當(dāng)在五個工作日內(nèi)辦理完成相關(guān)工作。第三十一條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整、準(zhǔn)確。每年的二月十五日前,企業(yè)應(yīng)當(dāng)將其上年農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營情況如實填報農(nóng)藥生產(chǎn)年報表(見附件七),報送省級主管部門,省級主管部門匯總后上報國家發(fā)展改革委。第三十二條申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)如實向行政機關(guān)提交有關(guān)材料和反映真實情況,并對其申請材料實質(zhì)內(nèi)容的真實性負(fù)責(zé)。第五章罰則第三十三條有下列情形之一的,由國家發(fā)展改革委撤銷其農(nóng)藥生產(chǎn)資格:(一)己核準(zhǔn)企業(yè)的實際情況與上報材料嚴(yán)重不符的;(二)擅自變更核準(zhǔn)內(nèi)容的。第三十四條有下列情形之一的,由國家發(fā)展改革委撤銷或注銷其農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書:(一)經(jīng)復(fù)查不符合發(fā)證條件的;(二)連續(xù)兩次經(jīng)省級以上監(jiān)督管理部門抽查,產(chǎn)品質(zhì)量不合格的;(三)將農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書轉(zhuǎn)讓其他企業(yè)使用或者用于其他產(chǎn)品的;(四)在農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書有效期內(nèi),國家決定停止生產(chǎn)該產(chǎn)品的;(五)制售假冒偽劣農(nóng)藥的。第三十五條承擔(dān)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作的機構(gòu)違反有關(guān)規(guī)定弄虛作假的,由省級主管部門或者國家發(fā)展改革委提請有關(guān)部門取消其承擔(dān)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作的資格。第三十六條農(nóng)藥管理工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊、索賄受賄的,依照刑法關(guān)于濫用職權(quán)罪、玩忽職守罪或者受賄罪的規(guī)定,依法追究刑事責(zé)任;尚不夠刑事處罰的,依法給予行政處分。第六章附則第三十七條本辦法第七條、第八條、第十二條、第十八條、第十九條規(guī)定的其他材料,國家發(fā)展改革委應(yīng)當(dāng)至少提前半年向社會公告后,方能要求申請人提供相關(guān)材料。第三十八條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準(zhǔn)和農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的審批結(jié)果及農(nóng)藥生產(chǎn)管理方面的相關(guān)公告、產(chǎn)業(yè)政策在國家發(fā)展改革委互聯(lián)網(wǎng)上公示。第三十九條本辦法由國家發(fā)展改革委負(fù)責(zé)解釋。第四十條本辦法自2005年1月1日起施行。原國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會頒布的《農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法》同時廢止。附件:一、農(nóng)藥企業(yè)核準(zhǔn)申請表;二、農(nóng)藥企業(yè)生產(chǎn)資格延續(xù)申請表;三、農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書申請表;四、農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書生產(chǎn)條件審查表;五、農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書更改企業(yè)名稱申請表;六、農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書遺失補辦申請表;七、農(nóng)藥生產(chǎn)年報表;八、農(nóng)藥原藥來源證明文件格式。

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