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【摘要】簡(jiǎn)化頭孢唑肟鈉的合成路線。方法以7氨基3去甲基3頭孢烷酸為原料，與2（2氨基4噻唑基）2甲氧亞胺乙酰苯并噻唑硫酯反應(yīng)制得頭孢唑肟酸，再與異辛酸鈉反應(yīng)制得頭孢唑肟鈉。結(jié)果與結(jié)論所制得的產(chǎn)品質(zhì)量好，產(chǎn)率達(dá)874%。本方法操作簡(jiǎn)便，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

【關(guān)鍵詞】頭孢唑肟鈉；合成；7氨基3去甲基3頭孢烷酸

Abstract:Ceftizoximewaspreparedthroughthereactionof7amino3cephem4carboxylicacidwith2(2aminothiazol4yl)2(Z)methoxyiminoaceticacidSbenzthiazolylthioester,followedbythereactionwithsodium2ethylhexanoate.Theyieldwas87.4%.Thesynthesisissimpleandsuitableforindustrialproductionofceftizoximesodium..

Keywords:ceftizoximesodium;synthesis;7amino3nor3cephem4carboxylicacid

頭孢唑肟鈉(ceftizoximesodium)是由日本騰澤藥品工業(yè)公司開發(fā)，并于1982年首先在日本上市，商品名為ceftizox。本品屬第三代頭孢菌素抗生素，具有廣譜、高效、耐酶、低毒和能通過(guò)血腦屏障的特點(diǎn)［1~2］，臨床上廣泛用于治療各種中、重度感染。

有關(guān)頭孢唑肟鈉的合成，文獻(xiàn)［3］報(bào)道了2條合成路線。第1條是以7苯乙酰氨基3頭孢菌素4羧酸對(duì)甲氧芐酯為原料，在C7位側(cè)鏈引入2順甲氧亞氨基2（2甲酰氨基）噻唑乙酸，之后脫去C4位引入側(cè)鏈的保護(hù)基團(tuán)，得到頭孢唑肟酸，再與成鹽劑制得頭孢唑肟鈉，此路線多次脫去保護(hù)基團(tuán)，延長(zhǎng)了反應(yīng)步驟，增加了操作程序及生產(chǎn)成本。第2條是以7氨基3去甲基3頭孢烷酸（7ANCA）為原料與氨噻肟乙酸直接縮合得頭孢唑肟酸再成鹽，此路線副反應(yīng)較多，所得產(chǎn)物需經(jīng)柱層析純化。

結(jié)合國(guó)內(nèi)實(shí)際情況，本文對(duì)第2條路線進(jìn)行改進(jìn)，以7ANCA為原料，與2（2氨基4噻唑基）2甲氧亞胺乙酰苯并噻唑硫酯（AE活性酯）縮合制得頭孢唑肟酸，再與成鹽劑反應(yīng)得頭孢唑肟鈉。合成路線見圖1。

1實(shí)驗(yàn)部分

1.1主要試劑和儀器7氨基3去甲基3頭孢烷酸(7ANCA,浙江臺(tái)州新星制藥廠)，2（2氨基4噻唑基）2甲氧亞胺乙酰苯并噻唑硫酯（AE活性酯，山東沂源制藥廠，HPLC法純度99.7%），其他試劑為工業(yè)品。

Brucker400核磁共振儀，Agilent1100高效液相色譜儀。

1.2頭孢唑肟酸的合成［4~5］取7ANCA10g（0.050mol）加入二氯甲烷160mL中，攪拌成混懸液，室溫下滴加三乙胺14mL（0100mol），滴畢，攪拌10min,將AE活性酯1936g（0.050mol）加至上述溶液中，在25～30℃反應(yīng)5h。反應(yīng)畢，用200mL×2水提取，合并水相，濾過(guò)，將水溶液調(diào)pH至5.5，加入活性炭0.2g，室溫脫色30min,濾過(guò)，水洗濾餅，合并濾液，用2mol/L鹽酸將濾液pH調(diào)至2.0，析出淡黃色固體,濾過(guò)，用二氯甲烷（30mL×3）洗濾餅，真空干燥，得頭孢唑肟酸17.3g，收率90.3%,HPLC歸一化法純度99%以上。

圖1頭孢唑肟鈉的合成路線（略）

Fig.1Synthesisofceftizoximesodium

1HNMR(DMSOd6)δ:3.34~3.66（2H,m）,3.84(3H,s),5.09(1H,d,J=4.8Hz),5.81(1H,dd,J=4.8Hz,8.4Hz),6.47~6.49(1H,m),6.73(1H,s),7.23(2H,s),9.61(1H,d,J=8.4Hz)，數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［3］一致。

1.3頭孢唑肟鈉的合成取10g（0.026mol）頭孢唑肟酸溶于20mL去離子水中，攪拌成混懸液，在5℃下滴加三乙胺4.1mL（0.029mol），攪拌溶解，加入活性炭0.2g，脫色30min，濾過(guò),少量水洗濾餅,合并有機(jī)層,5℃下滴加異辛酸鈉6g(0.036mol)與乙醇10mL形成的溶液,加畢,攪拌40min,緩慢滴加乙醇100mL,析出類白色固體，攪拌2h,濾過(guò)，30℃真空干燥4h，得類白色粉末9.2g，收率87.4%（文獻(xiàn)［3］收率842％），HPLC歸一化法純度99%以上。1HNMR(DMSOd6)δ:3.35（2H，m），3.47(3H,s),4.95(1H,d,J=3.9Hz),5.62(1H,dd,J=3.8Hz,6.6Hz),5.96(1H,m),6.71(1H,s),7.23(2H,s),9.51(1H,d,J=6.6Hz)。

2結(jié)果與討論

2.1C7位縮合方法的選擇文獻(xiàn)［6］報(bào)道的C7位縮合方法有酰氯法、活性酯法及二環(huán)己基碳二亞胺（DCC）直接脫水等方法。酰氯法要求無(wú)水操作，且需要在低溫下進(jìn)行；采用DCC做縮合劑時(shí)，側(cè)鏈氨基需保護(hù)。綜合以上方法，本文采用活性酯法，工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，所得產(chǎn)物雜質(zhì)少，產(chǎn)率高。

2.2成鹽劑的選擇據(jù)文獻(xiàn)［6］報(bào)道，合成頭孢唑肟鈉所選用的鹽有碳酸氫鈉和氫氧化鈉，后者堿性太強(qiáng)易使β內(nèi)酰胺環(huán)斷裂開環(huán)，前者在成鹽后過(guò)量的碳酸氫鈉難除去，本文采用異辛酸鈉/乙醇溶液作為成鹽劑，有利于工業(yè)化生產(chǎn)，所得產(chǎn)品純度高，過(guò)量的異辛酸鈉易除去。

致謝:核磁共振由中山大學(xué)測(cè)試中心完成，高效液相色譜法由本公司研究所分析室完成，在此一并感謝！

【參考文獻(xiàn)】

［1］鐘巍，肖永紅.比較頭孢唑肟與其他14種β內(nèi)酰胺類抗生素對(duì)β內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性［J］.中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志，2006，22（1）:35.

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