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小豚鼠

前言:想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎?我們特意為您整理了5篇小豚鼠范文,相信會為您的寫作帶來幫助,發(fā)現(xiàn)更多的寫作思路和靈感。

小豚鼠范文第1篇

江西吉安師范附小四(4)班  周逸晨

“吱、吱、吱”,聽吧,又是我家的這個(gè)“小貪吃鬼”——小豚鼠。這只小豚鼠是媽媽在“六一”兒童節(jié)送給我的禮物,我給它起了個(gè)名字叫“歡歡”。

歡歡有一身褐白相間的毛,摸上去十分柔軟。那半黃半黑的臉上掛著兩顆小電燈泡似的眼睛,不停地閃呀閃。兩只木耳似的小耳朵,連一根針掉在地上的聲音也不會放過。六根細(xì)魚骨頭似的胡須不斷地?fù)u擺著,這樣子怪叫人喜愛的。

小豚鼠吃食的時(shí)候很有趣,它可是個(gè)貪吃鬼。有一次,我拿了一片空心菜去喂它,把這片空心菜掛在了籠子上,歡歡發(fā)現(xiàn)這個(gè)懸掛在自己家門上的“不明飛行物”,便伸出頭謹(jǐn)慎地聞了聞,確定可以吃,歡歡便放開胃口,大吃特吃起來,還不時(shí)地東張西望,好像害怕有人搶走它的美食。吃飽了,歡歡不停地向我點(diǎn)頭,好像在說:“小主人,謝謝你給我喂食。”

小歡歡休息時(shí)也很有趣。瞧,它收起四肢,把身子縮了起來,真像一個(gè)小小的毛絨球。過了一會兒,歡歡便閉上雙眼睡著了。不過,它睡不香,一點(diǎn)小動(dòng)靜都會驚醒它。

小豚鼠范文第2篇

關(guān)鍵詞: 哮喘;健兒強(qiáng)身膏;豚鼠;肺組織病理

    哮喘是由多種細(xì)胞,如嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及氣道上皮細(xì)胞等和細(xì)胞組分共同參與的氣道慢性炎癥疾病,也是兒童期最常見的慢性疾病。目前,主要應(yīng)用于臨床的治療藥物是緩解癥狀和控制發(fā)作的藥物。長時(shí)間使用具有一定的副作用。而中醫(yī)藥在治療哮喘方面具有效果顯著穩(wěn)定、藥效持續(xù)時(shí)間長、副作用小、善于預(yù)防和治本的優(yōu)點(diǎn)[1]。健兒強(qiáng)身膏是南通市中醫(yī)院江蘇省名中醫(yī)鄂惠的效應(yīng)方,在臨床中能有效控制哮喘發(fā)作期癥狀,可使易感兒童呼吸道感染次數(shù)減少,哮喘的發(fā)病率下降。本實(shí)驗(yàn)旨在基于顯著臨床療效的基礎(chǔ)上,進(jìn)行其藥效學(xué)及作用機(jī)理的實(shí)驗(yàn)研究,觀察其對哮喘豚鼠肺組織的病理變化,為中藥防治哮喘提供一定實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    1   材料和方法

    1.1   實(shí)驗(yàn)材料

    1.1.1   實(shí)驗(yàn)動(dòng)物   健康2月齡普通級豚鼠,體重240~320 g,雌雄不拘,由南通大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號:SCXK(蘇)2001-0011。實(shí)驗(yàn)期間分籠飼養(yǎng)于安靜室內(nèi),自然光照,室溫20~26 ℃,濕度40%~70%,飼喂全價(jià)顆粒料和新鮮蔬菜,每周換墊料1次。

    1.1.2   藥品及試劑   健兒強(qiáng)身膏口服液:由南通市中醫(yī)院制劑室按制備工藝生產(chǎn)提供,每毫升相當(dāng)于生藥1 g[生產(chǎn)批文號:通制劑(2001)04—125]。藥物主要組成成分:黨參、炒白術(shù)、茯苓、炒白芍、山藥、炒谷麥芽、焦楂曲、黃芪、黃精、南北沙參、菟絲子、山芋肉、桑葚子、女貞、生熟地、川斷、陳皮、甘草、仙靈脾、天麥冬、蒸百部、紅棗、浮小麥、法半夏、黃芩、補(bǔ)骨脂。陽性對照藥:地塞米松磷酸鈉注射液(江蘇漣水制藥有限公司,批號:0411171)。致敏劑:卵蛋白(OVA),上海伯奧生物科技有限公司,批號0050114。

    1.1.3   主要儀器   PARIBOY超聲霧化機(jī),德國百瑞;密閉透明容器(320 mm×260 mm×200 mm),自制;奧林巴斯CX41顯微鏡,日本;形態(tài)圖像分析系統(tǒng),南京捷達(dá)公司;外科手術(shù)器械1套。

    1.2   實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1   動(dòng)物分組及劑量   取符合實(shí)驗(yàn)要求的豚鼠48只,隨機(jī)分成6組:空白對照組(正常組)、哮喘模型組、地塞米松治療組:地塞米松1 mg/kg體重、健兒強(qiáng)身膏低劑量組:生藥4 g/kg體重、健兒強(qiáng)身膏中劑量組:生藥8 g/kg體重、健兒強(qiáng)身膏高劑量組:生藥16 g/kg體重,每組8只。

    1.2.2   造模及給藥方法   按照國際上通用的方法,以經(jīng)典的卵蛋白致敏和攻擊復(fù)制動(dòng)物模型[4]。除空白對照組外,其余各組動(dòng)物每只分別腹腔注射10%卵蛋白生理鹽水溶液1 ml致敏,于第15、16、17天,將豚鼠逐個(gè)放入自制密閉容器中,超聲霧化機(jī)衡壓噴入1%卵蛋白生理鹽水溶液30 S任其自由吸入,觀察豚鼠呼吸節(jié)律、深度、膈肌收縮及有無抽搐跌倒等呼吸道痙攣梗阻等癥狀。其強(qiáng)度可分為四級:Ⅰ:呼吸加??;Ⅱ:呼吸困難,點(diǎn)頭呼吸;Ⅲ:腹肌痙攣,抽搐;Ⅳ:翻滾跌倒甚至死亡。出現(xiàn)上述癥狀即為造模成功。此時(shí)立即取出動(dòng)物,置通風(fēng)處,換氣。同時(shí)記錄引喘潛伏期(T),并進(jìn)行比較。潛伏期:從吸入1%卵蛋白生理鹽水溶液到腹肌痙攣、抽搐的時(shí)間。從第18天開始給藥。模型組每天給予生理鹽水10 ml/kg灌胃,中藥低、中、高各組按規(guī)定劑量灌胃,陽性對照組按1 mg/kg體重腹腔注射給藥,連續(xù)給藥18天。并與給藥后第6、12、18天分別誘喘1次,同時(shí)記錄哮喘發(fā)作潛伏期??瞻捉M以生理鹽水替代卵蛋白同步實(shí)驗(yàn)。

    1.2.3   標(biāo)本采集   最后1次給藥后24 h內(nèi),每只豚鼠稱重后用3%戊巴比妥鈉1 ml/kg注射,麻醉后腹主動(dòng)脈放血處死。迅速選取右肺中葉于4%多聚甲醛(含1‰DEPC)中固定48 h后,常規(guī)石蠟包埋,切片,蘇木精-伊紅(HE)染色,光鏡觀察。

    迅速取火柴頭大小的右下肺組織標(biāo)本,用3%戊二醛固定,1%四氯化鋨后固定,Epon-812樹脂包埋,做超薄切片,醋酸鈾、枸櫞酸鉛染色,透射電鏡觀察并照相。

    1.3   統(tǒng)計(jì)學(xué)方法   所有數(shù)據(jù)均用x±s表示,SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析, P<0.05、0.01示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

  2   結(jié)      果

小豚鼠范文第3篇

【關(guān)鍵詞】 吞咽障礙;早期訓(xùn)練;腦出血;護(hù)理質(zhì)量

腦出血是最常見的腦血管疾病之一, 嚴(yán)重危及患者的身心健康, 甚至危及患者的性命[1, 2]。其中, 吞咽困難是最常見的臨床癥狀之一, 該癥狀的存在不僅影響了患者進(jìn)食, 而且易導(dǎo)致患者出現(xiàn)吸入性肺炎甚至窒息, 增加了患者的病死率[3, 4]。為此, 本研究作者對本院收治的80例腦出血術(shù)后吞咽障礙患者在常規(guī)護(hù)理的基礎(chǔ)之上給予早期吞咽功能訓(xùn)練, 收到滿意的效果, 現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院神經(jīng)外科2012年2月~2014年2月收治的80例腦出血術(shù)后吞咽障礙患者為研究對象。采用隨機(jī)分組的方式將患者分為護(hù)理干預(yù)組和常規(guī)護(hù)理組, 各40例。對照組中男27例, 女13例;年齡28~68歲, 平均年齡(46.37±29.82)歲。試驗(yàn)組中男28例, 女12例;年齡28~69歲, 平均年齡(47.46±25.58)歲。兩組患者在性別構(gòu)成和平均年齡、基本病情等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 護(hù)理方法 常規(guī)護(hù)理組采用常規(guī)治療及護(hù)理, 護(hù)理干預(yù)組在上述護(hù)理的基礎(chǔ)之上給予早期吞咽功能訓(xùn)練, 具體措施:直接吞食訓(xùn)練及護(hù)理。加強(qiáng)護(hù)患溝通, 護(hù)理人員通過與患者及其家屬溝通, 全面評估患者的需求, 進(jìn)而給予針對性的指導(dǎo)。另外, 為患者制定并發(fā)放吞咽功能障礙訓(xùn)練指導(dǎo)手冊, 幫助患者了解吞咽功能障礙相關(guān)知識。同時(shí), 還進(jìn)行吞咽功能訓(xùn)練, 做好舌部訓(xùn)練(囑患者張口, 伸出舌頭, 向上下左右方向擺動(dòng), 鍛煉舌頭靈活性)、唇部訓(xùn)練(指導(dǎo)患者吹氣和發(fā)聲訓(xùn)練。吹氣訓(xùn)練操作方法:取一個(gè)吸管, 捏住底端, 讓患者吹氣, 反復(fù)練習(xí)20次。發(fā)聲練習(xí)可以選擇爆破音的詞匯讓患者練習(xí)發(fā)音, 維持唇部的最佳生理外形)和空吞咽訓(xùn)練(取一棉簽浸入冰水, 護(hù)理人員輕輕觸碰患者的軟腭、舌根和咽后壁以幫助患者進(jìn)行空吞咽練習(xí))。

1. 3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者吞咽功能評分結(jié)果(根據(jù)日本洼田飲水實(shí)驗(yàn)評價(jià)結(jié)果將患者吞咽功能障礙分為5級, 并對不同級別進(jìn)行賦值, 分值越高, 表示吞咽功能障礙越明顯)和患者對護(hù)理質(zhì)量的滿意程度, 由護(hù)理人員向患者或其家屬發(fā)放本院自制的護(hù)理質(zhì)量滿意程度調(diào)查表, 調(diào)查表分為四個(gè)維度, 分別為非常滿意、滿意、基本滿意和不滿意, 滿意度=(非常滿意+滿意+基本滿意)/總例數(shù)×100%。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包分析本研究收集的數(shù)據(jù)。采用t檢驗(yàn)、Wilcoxon 秩和檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)分析計(jì)量資料、等級資料和計(jì)數(shù)資料。P

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者吞咽功能評分對比分析 治療前, 兩組患者吞咽功能評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后, 兩組患者吞咽功能評分降低, 以護(hù)理干預(yù)組更為明顯, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

2. 2 兩組患者護(hù)理滿意度對比分析 護(hù)理干預(yù)組患者護(hù)理滿意度顯著高于常規(guī)護(hù)理組患者, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

3 討論

腦出血的患者往往由于情緒激動(dòng)、費(fèi)勁用力時(shí)突然發(fā)病, 早期死亡率很高, 幸存者中多數(shù)留有不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙、認(rèn)知障礙、言語吞咽障礙等后遺癥。吞咽功能障礙作為腦出血常見的并發(fā)癥之一, 顯著增加患者的住院時(shí)間和住院費(fèi)用, 而且還易導(dǎo)致患者出現(xiàn)吸入性肺炎甚至窒息, 增加了病死率。因此, 探尋改善腦出血術(shù)后患者吞咽功能的措施具有重要的臨床意義。

本研究發(fā)現(xiàn):早期吞咽功能訓(xùn)練能夠有效改善吞咽功能障礙患者的臨床癥狀, 而且能提高患者對護(hù)理質(zhì)量的滿意度, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

綜上所述, 早期吞咽功能訓(xùn)練能夠有效改善吞咽功能障礙患者的臨床癥狀, 而且能提高患者對護(hù)理質(zhì)量的滿意度, 具有重要臨床意義, 值得在臨床上進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1] 續(xù)學(xué)俊, 于海柱, 吳濤, 等.北京市房山區(qū)韓村河鎮(zhèn)居民腦卒中流行病學(xué)調(diào)查.嶺南心血管病雜志, 2012, 18(4):387-390.

[2] 馬英, 張?jiān)虑洌?馬會娜, 等.保定市某院農(nóng)村居民腦卒中致殘狀況調(diào)查.實(shí)用心腦肺血管病雜志, 2012 , 20(5):835.

[3] 戴興珍, 吳桂梅, 陶連珊.早期吞咽功能訓(xùn)練在預(yù)防腦卒中相關(guān)性肺炎中的作用.中國康復(fù)理論與實(shí)踐, 2011(8):256-257.

小豚鼠范文第4篇

【關(guān)鍵詞】 平喘寧;哮喘;可溶性細(xì)胞間粘附分子-1;白三烯B4

Abstract:Objective To observe the effect of Pingchuanning on the levels of LTB4 and sICAM-1 of guinea pigs with asthma. Methods The model guinea pigs of asthma were sensitized with ovalbumin (OVA), the changes of the delitescence of asthma was observed. The levels of LTB4 in serum and sICAM-1 in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were also observed by means of enzyme-linked immunosorbent (ELISA). Result Comparing with the model group, the delitescence of asthma was obviously prolonged in guinea pigs treated by Pingchuanning. The levels of LTB4 and sICAM-1 of guinea pigs with asthma treated by Pingchuanning were significantly lowered (P

Key words:Pingchuanning;asthma;sICAM-1;LTB4

支氣管哮喘是一種氣道的慢性炎癥性疾患,許多細(xì)胞(如嗜酸粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞等)和細(xì)胞組分在哮喘發(fā)病過程中起作用。上述炎性細(xì)胞能合成和釋放腫瘤壞死因子、細(xì)胞間粘附分子-1(sICAM-1)、血小板活化因子(PAF)、白三烯(LTs)等大量炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子,引發(fā)氣道炎癥。氣道炎癥導(dǎo)致氣道高反應(yīng)性的加重。本研究通過復(fù)制豚鼠哮喘病模型,主要觀察平喘寧對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血清中白三烯B4(LTB4)、支氣管肺泡灌洗液(BALF)中sICAM-1含量的影響,評價(jià)其治療哮喘的相關(guān)生物學(xué)機(jī)制。

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1 動(dòng)物

雄性健康豚鼠80只,體重250~350 g,安徽醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,合格證號:皖醫(yī)動(dòng)實(shí)準(zhǔn)第01號。

1.2 藥物與試劑

平喘寧由麻黃、細(xì)辛、蘇子、杏仁、半夏、陳皮、地龍、五味子等中藥依處方比例組成。中藥飲片由安徽中醫(yī)學(xué)院國醫(yī)堂提供。經(jīng)水煎煮制成合劑,依劑量的大小分別制成濃度為含原藥材4.2(大劑量)、2.1(中劑量)、1.05 g/mL(小劑量)。醋酸地塞米松片,每片0.75 mg,信誼藥業(yè)有限公司,批號040722。氨茶堿片,每片0.1 mg,南京白敬宇制藥廠,批號040606。桂龍咳喘寧,山西桂龍醫(yī)藥有限公司,批號031209。卵白蛋白, Sigma公司(A5253)。豚鼠LTB4 ELISA檢測試劑盒TPI InC USA(041567),豚鼠sICAM-1 ELISA檢測試劑盒DR Lab Caliornia USA(2004090517)。

1.3 主要儀器

402AI型醫(yī)用超聲霧化器,江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備有限公司, Spectra Classic型酶標(biāo)分析儀。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 分組

將80只健康雄性豚鼠隨機(jī)分為8組,每組10只。即正常組、模型組、平喘寧大劑量組、平喘寧中劑量組、平喘寧小劑量組、地塞米松組、氨茶堿組、桂龍咳喘寧組。

2.2 造模[1]

豚鼠腹腔注射含10%卵蛋白的生理鹽水1 mL致敏。自注射第14天起,每天上、下午各1次將豚鼠置于氣霧缸內(nèi)(正常組除外),用1%卵蛋白溶液超聲霧化,進(jìn)行誘喘攻擊,至哮喘發(fā)作。當(dāng)豚鼠出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難和喘息、點(diǎn)頭、抽搐,提示造模成功,連續(xù)7 d。

2.3 給藥

正常組:按造模組方法,用生理鹽水代替卵蛋白作腹腔注射與霧化吸入。自注射第14天起,給予等體積生理鹽水灌胃。模型組:自注射第14天起,按上述方法造模致敏豚鼠,給予等體積生理鹽水灌胃。平喘寧組:按上述方法造模致敏豚鼠,每天給予平喘寧灌服(其大、中、小劑量組按4∶2∶1進(jìn)行濃縮)。地塞米松組:按上述方法造模致敏豚鼠,每天給予灌服地塞米松,劑量為0.4 mg/kg。氨茶堿組:按上述方法造模致敏豚鼠,每天給予灌服氨茶堿,劑量為0.08 g/kg。桂龍咳喘寧組:按上述方法造模致敏豚鼠,每天給予灌服桂龍咳喘寧,劑量為10.00 g/kg。各組均于當(dāng)天兩次激發(fā)間隔時(shí)間內(nèi)給藥,每天1次,連續(xù)7 d。

2.4 豚鼠血清的收集

將豚鼠用25%烏拉坦按照1.2 g/kg腹腔注射麻醉后,固定于手術(shù)臺,打開腹腔,快速抽取腹主動(dòng)脈血液約5 mL,注入無菌試管,置于室溫約1 h后,以1 500 r/min離心30 min,無菌吸取上層血清裝于無菌瓶內(nèi),儲存-20 ℃冰箱備用。

2.5 豚鼠BALF收集[2]

將豚鼠用25%烏拉坦按照1.2 g/kg腹腔注射麻醉后,固定于手術(shù)臺上,在下頜下沿支氣管方向做一切口,切開皮膚,分離暴露氣管,在氣管上方做一“T”形切口,插入注射針頭,扎緊,用10 mL注射器抽取PBS液進(jìn)行灌洗,每次抽取3 mL,經(jīng)反復(fù)灌洗5~6次后,吸出灌洗液,計(jì)5次,加入標(biāo)號的試管中,灌洗液回收率應(yīng)達(dá)80%以上。

2.6 觀察指標(biāo)

2.6.1 引喘潛伏期[3]

實(shí)驗(yàn)第14天,將豚鼠放入4 L的玻璃罩內(nèi),噴入1%卵蛋白氣霧。觀察豚鼠喘息動(dòng)作(咳嗽、呼吸困難和喘息、點(diǎn)頭、抽搐),記錄其引喘潛伏期(由噴入1%卵蛋白開始至哮喘發(fā)作所需的時(shí)間)。末次給藥后再次觀察引喘潛伏期。

2.6.2 血清中LTB4的檢測

采用酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)技術(shù)(ELISA),按說明書進(jìn)行操作。酶標(biāo)儀在450 nm波長下讀取吸光度A值,以標(biāo)準(zhǔn)品A值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,未知含量從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得。

2.6.3 BALF中sICAM-1的檢測

BALF 1 000 r/min,離心10 min,上清液-20 ℃保存,采用ELISA法測定,按照試劑盒說明書操作。

2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)采用x±s,所有統(tǒng)計(jì)應(yīng)用SPSS10.0軟件進(jìn)行。

3 結(jié)果

(見表1、表2)表1 各組豚鼠引喘潛伏期的比較(略)注:與模型組比較,*P

4 討論

細(xì)胞粘附分子是眾多介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間相互接觸和結(jié)合分子的統(tǒng)稱。目前,研究較多且與哮喘有關(guān)的粘附分子主要包括:細(xì)胞間粘附分子(ICAM-1)、血管細(xì)胞間粘附分子(VCAM-1)和整合素家族的極遲抗原4(VLA-4)。其中ICAM-1在過敏性炎癥形成過程中起關(guān)鍵作用。ICAM-1在哮喘發(fā)病中主要作用是介導(dǎo)炎癥細(xì)胞,特別是嗜酸性粒細(xì)胞的聚集和跨血管內(nèi)皮轉(zhuǎn)移至炎癥部位,釋放多種炎癥介質(zhì),而導(dǎo)致氣道高反應(yīng)性,也可能直接參與變態(tài)反應(yīng)性炎癥或作為鼻病毒受體,介導(dǎo)鼻病毒感染后引起氣道炎癥和AHR[4]。白細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞或其他細(xì)胞表面的粘附分子可以被內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞,也可以脫落下來,進(jìn)入血液成為可溶性粘附分子。此外某些粘附分子的mRNA存在著不同的剪接形式,其中有的mRNA翻譯后可能不表達(dá)在細(xì)胞表面,而是直接進(jìn)入血液,成為可溶性粘附分子的另一個(gè)重要來源。除血清外,某些可溶性粘附分子還可在腦脊液、BALF、腹水等中出現(xiàn),反映了局部粘附分子的表達(dá)可代謝狀態(tài)。sICAM-1是血清中與細(xì)胞表面ICAM-1同型的蛋白分子,同樣具有與淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原1結(jié)合的活性,可通過與ICAM-1競爭配體而起到調(diào)節(jié)氣道炎癥的作

用,sICAM-1的升高反映了氣道局部細(xì)胞表面ICAM-1表達(dá)的上調(diào)[5]。

本實(shí)驗(yàn)研究證實(shí):抗原激發(fā)后哮喘豚鼠BALF中sICAM-1含量顯著升高,提示sICAM-1可能參與了哮喘的發(fā)病過程,其在哮喘中的作用機(jī)制可能是增強(qiáng)EOS的氧化代謝過程,增加其顆粒毒性蛋白的釋放,而導(dǎo)致AHR。而經(jīng)過平喘寧治療后明顯降低,提示平喘寧有明顯的抑制氣道炎癥作用。

LTB4同花生四烯酸其他代謝產(chǎn)物,如PGs、LTA4等類似,主要由中性粒細(xì)胞產(chǎn)生。它是一種局部作用的炎性介質(zhì),可趨化中性粒細(xì)胞,對EOS具輕微趨化作用,體內(nèi)研究表明LTB4能促使白細(xì)胞從血管進(jìn)入組織間隙。接觸LTB4后多核白細(xì)胞迅速聚集,稍后便出現(xiàn)EOS的聚集,LTB4還可刺激超氧陰離子分泌及白細(xì)胞釋放其顆粒成分,并影響B(tài)淋巴細(xì)胞低親和力IgE受體的表達(dá)。研究表明,雖然LTB4無直接收縮支氣管平滑肌的作用,但它具有強(qiáng)大的中性粒細(xì)胞和EOS趨化作用,比5HETE強(qiáng)100倍。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示哮喘模型組豚鼠血清中LTB4表達(dá)水平較正常組顯著升高,提示LTB4水平增高在哮喘的發(fā)病中起一定的作用。其原因可能是LTB4促進(jìn)中性粒細(xì)胞在氣道的聚集,從而介導(dǎo)一系列的炎癥過程。平喘寧各劑量組均能顯著降低豚鼠血清中LTB4水平以達(dá)到阻止炎性遞質(zhì)釋放而治療哮喘的目的。

實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明平喘寧能明顯延長哮喘豚鼠的引喘潛伏期,降低哮喘豚鼠BALF中sICAM-1及血清中LTB4水平,提示平喘寧具有平喘作用,而其通過對相關(guān)細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)而減輕哮喘炎癥,降低氣道高反應(yīng)性,可能是本藥治療哮喘的作用機(jī)制之一。

【參考文獻(xiàn)】

[1] 郭 鷂.人類疾病的動(dòng)物模型復(fù)制[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1982.235-236.

[2] 陳 奇.中藥藥理研究方法學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000.1103-1104.

[3] 劉 宏,趙鳴武,耿秋明,等.博本霉素致肺纖維化大鼠支氣管肺泡灌洗液磷脂組分變化[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,1993,16(4):197-201.

[4] Ciprandi G, Tosca MA, Fasce L, et al. Allergen specific conjunctinal challenge in children with allergic asthma, A clinical tool[J]. Allergy,1994,49(6):489.

[5] Shiota Y, Wilson JG, Marukawa M, et al. Soluble intercellular hesion molecule(ICAM-1) antigenin sera of bronchial asthmatics[J]. Chest,1996,109:94.

【摘要】 目的 觀察平喘寧對哮喘豚鼠白三烯B4(LTB4)、可溶性細(xì)胞間粘附分子-1(sICAM-1)含量的影響,探討其治療哮喘的相關(guān)生物學(xué)機(jī)制。方法 以卵蛋白致敏復(fù)制豚鼠哮喘病模型,觀察豚鼠引喘潛伏期的變化;運(yùn)用酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)技術(shù)(ELISA)測定豚鼠血清中的LTB4和支氣肺泡灌洗液(BALF)sICAM-1的含量。結(jié)果 平喘寧給藥后,豚鼠的引喘潛伏期顯著延長;平喘寧能顯著降低哮喘豚鼠血清中LTB4和支氣管肺泡灌洗液(BALF)中sICAM-1含量,與哮喘模型組比較,P

【關(guān)鍵詞】 平喘寧;哮喘;可溶性細(xì)胞間粘附分子-1;白三烯B4

Effect of Pingchuanning on the Levels of LTB4 and sICAM-1 of Guinea Pigs with Asthma

ZHAO Bao-lin, FANG Xiang-ming

1.Anhui Junior College of TCM, Wuhu 241000, China;2. Anhui College of TCM, Hefei 230038, China

Abstract:Objective To observe the effect of Pingchuanning on the levels of LTB4 and sICAM-1 of guinea pigs with asthma. Methods The model guinea pigs of asthma were sensitized with ovalbumin (OVA), the changes of the delitescence of asthma was observed. The levels of LTB4 in serum and sICAM-1 in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were also observed by means of enzyme-linked immunosorbent (ELISA). Result Comparing with the model group, the delitescence of asthma was obviously prolonged in guinea pigs treated by Pingchuanning. The levels of LTB4 and sICAM-1 of guinea pigs with asthma treated by Pingchuanning were significantly lowered (P

Key words:Pingchuanning;asthma;sICAM-1;LTB4

支氣管哮喘是一種氣道的慢性炎癥性疾患,許多細(xì)胞(如嗜酸粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞等)和細(xì)胞組分在哮喘發(fā)病過程中起作用。上述炎性細(xì)胞能合成和釋放腫瘤壞死因子、細(xì)胞間粘附分子-1(sICAM-1)、血小板活化因子(PAF)、白三烯(LTs)等大量炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子,引發(fā)氣道炎癥。氣道炎癥導(dǎo)致氣道高反應(yīng)性的加重。本研究通過復(fù)制豚鼠哮喘病模型,主要觀察平喘寧對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血清中白三烯B4(LTB4)、支氣管肺泡灌洗液(BALF)中sICAM-1含量的影響,評價(jià)其治療哮喘的相關(guān)生物學(xué)機(jī)制。

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1 動(dòng)物

雄性健康豚鼠80只,體重250~350 g,安徽醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,合格證號:皖醫(yī)動(dòng)實(shí)準(zhǔn)第01號。

1.2 藥物與試劑

平喘寧由麻黃、細(xì)辛、蘇子、杏仁、半夏、陳皮、地龍、五味子等中藥依處方比例組成。中藥飲片由安徽中醫(yī)學(xué)院國醫(yī)堂提供。經(jīng)水煎煮制成合劑,依劑量的大小分別制成濃度為含原藥材4.2(大劑量)、2.1(中劑量)、1.05 g/mL(小劑量)。醋酸地塞米松片,每片0.75 mg,信誼藥業(yè)有限公司,批號040722。氨茶堿片,每片0.1 mg,南京白敬宇制藥廠,批號040606。桂龍咳喘寧,山西桂龍醫(yī)藥有限公司,批號031209。卵白蛋白, Sigma公司(A5253)。豚鼠LTB4 ELISA檢測試劑盒TPI InC USA(041567),豚鼠sICAM-1 ELISA檢測試劑盒DR Lab Caliornia USA(2004090517)。

1.3 主要儀器

402AI型醫(yī)用超聲霧化器,江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備有限公司, Spectra Classic型酶標(biāo)分析儀。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 分組

將80只健康雄性豚鼠隨機(jī)分為8組,每組10只。即正常組、模型組、平喘寧大劑量組、平喘寧中劑量組、平喘寧小劑量組、地塞米松組、氨茶堿組、桂龍咳喘寧組。

2.2 造模[1]

豚鼠腹腔注射含10%卵蛋白的生理鹽水1 mL致敏。自注射第14天起,每天上、下午各1次將豚鼠置于氣霧缸內(nèi)(正常組除外),用1%卵蛋白溶液超聲霧化,進(jìn)行誘喘攻擊,至哮喘發(fā)作。當(dāng)豚鼠出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難和喘息、點(diǎn)頭、抽搐,提示造模成功,連續(xù)7 d。

2.3 給藥

正常組:按造模組方法,用生理鹽水代替卵蛋白作腹腔注射與霧化吸入。自注射第14天起,給予等體積生理鹽水灌胃。模型組:自注射第14天起,按上述方法造模致敏豚鼠,給予等體積生理鹽水灌胃。平喘寧組:按上述方法造模致敏豚鼠,每天給予平喘寧灌服(其大、中、小劑量組按4∶2∶1進(jìn)行濃縮)。地塞米松組:按上述方法造模致敏豚鼠,每天給予灌服地塞米松,劑量為0.4 mg/kg。氨茶堿組:按上述方法造模致敏豚鼠,每天給予灌服氨茶堿,劑量為0.08 g/kg。桂龍咳喘寧組:按上述方法造模致敏豚鼠,每天給予灌服桂龍咳喘寧,劑量為10.00 g/kg。各組均于當(dāng)天兩次激發(fā)間隔時(shí)間內(nèi)給藥,每天1次,連續(xù)7 d。

2.4 豚鼠血清的收集

將豚鼠用25%烏拉坦按照1.2 g/kg腹腔注射麻醉后,固定于手術(shù)臺,打開腹腔,快速抽取腹主動(dòng)脈血液約5 mL,注入無菌試管,置于室溫約1 h后,以1 500 r/min離心30 min,無菌吸取上層血清裝于無菌瓶內(nèi),儲存-20 ℃冰箱備用。

2.5 豚鼠BALF收集[2]

將豚鼠用25%烏拉坦按照1.2 g/kg腹腔注射麻醉后,固定于手術(shù)臺上,在下頜下沿支氣管方向做一切口,切開皮膚,分離暴露氣管,在氣管上方做一“T”形切口,插入注射針頭,扎緊,用10 mL注射器抽取PBS液進(jìn)行灌洗,每次抽取3 mL,經(jīng)反復(fù)灌洗5~6次后,吸出灌洗液,計(jì)5次,加入標(biāo)號的試管中,灌洗液回收率應(yīng)達(dá)80%以上。

2.6 觀察指標(biāo)

2.6.1 引喘潛伏期[3]

實(shí)驗(yàn)第14天,將豚鼠放入4 L的玻璃罩內(nèi),噴入1%卵蛋白氣霧。觀察豚鼠喘息動(dòng)作(咳嗽、呼吸困難和喘息、點(diǎn)頭、抽搐),記錄其引喘潛伏期(由噴入1%卵蛋白開始至哮喘發(fā)作所需的時(shí)間)。末次給藥后再次觀察引喘潛伏期。

2.6.2 血清中LTB4的檢測

采用酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)技術(shù)(ELISA),按說明書進(jìn)行操作。酶標(biāo)儀在450 nm波長下讀取吸光度A值,以標(biāo)準(zhǔn)品A值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,未知含量從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得。

2.6.3 BALF中sICAM-1的檢測

BALF 1 000 r/min,離心10 min,上清液-20 ℃保存,采用ELISA法測定,按照試劑盒說明書操作。

2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)采用x±s,所有統(tǒng)計(jì)應(yīng)用SPSS10.0軟件進(jìn)行。

3 結(jié)果

(見表1、表2)表1 各組豚鼠引喘潛伏期的比較(略)注:與模型組比較,*P

4 討論

細(xì)胞粘附分子是眾多介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間相互接觸和結(jié)合分子的統(tǒng)稱。目前,研究較多且與哮喘有關(guān)的粘附分子主要包括:細(xì)胞間粘附分子(ICAM-1)、血管細(xì)胞間粘附分子(VCAM-1)和整合素家族的極遲抗原4(VLA-4)。其中ICAM-1在過敏性炎癥形成過程中起關(guān)鍵作用。ICAM-1在哮喘發(fā)病中主要作用是介導(dǎo)炎癥細(xì)胞,特別是嗜酸性粒細(xì)胞的聚集和跨血管內(nèi)皮轉(zhuǎn)移至炎癥部位,釋放多種炎癥介質(zhì),而導(dǎo)致氣道高反應(yīng)性,也可能直接參與變態(tài)反應(yīng)性炎癥或作為鼻病毒受體,介導(dǎo)鼻病毒感染后引起氣道炎癥和AHR[4]。白細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞或其他細(xì)胞表面的粘附分子可以被內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞,也可以脫落下來,進(jìn)入血液成為可溶性粘附分子。此外某些粘附分子的mRNA存在著不同的剪接形式,其中有的mRNA翻譯后可能不表達(dá)在細(xì)胞表面,而是直接進(jìn)入血液,成為可溶性粘附分子的另一個(gè)重要來源。除血清外,某些可溶性粘附分子還可在腦脊液、BALF、腹水等中出現(xiàn),反映了局部粘附分子的表達(dá)可代謝狀態(tài)。sICAM-1是血清中與細(xì)胞表面ICAM-1同型的蛋白分子,同樣具有與淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原1結(jié)合的活性,可通過與ICAM-1競爭配體而起到調(diào)節(jié)氣道炎癥的作

用,sICAM-1的升高反映了氣道局部細(xì)胞表面ICAM-1表達(dá)的上調(diào)[5]。

本實(shí)驗(yàn)研究證實(shí):抗原激發(fā)后哮喘豚鼠BALF中sICAM-1含量顯著升高,提示sICAM-1可能參與了哮喘的發(fā)病過程,其在哮喘中的作用機(jī)制可能是增強(qiáng)EOS的氧化代謝過程,增加其顆粒毒性蛋白的釋放,而導(dǎo)致AHR。而經(jīng)過平喘寧治療后明顯降低,提示平喘寧有明顯的抑制氣道炎癥作用。

LTB4同花生四烯酸其他代謝產(chǎn)物,如PGs、LTA4等類似,主要由中性粒細(xì)胞產(chǎn)生。它是一種局部作用的炎性介質(zhì),可趨化中性粒細(xì)胞,對EOS具輕微趨化作用,體內(nèi)研究表明LTB4能促使白細(xì)胞從血管進(jìn)入組織間隙。接觸LTB4后多核白細(xì)胞迅速聚集,稍后便出現(xiàn)EOS的聚集,LTB4還可刺激超氧陰離子分泌及白細(xì)胞釋放其顆粒成分,并影響B(tài)淋巴細(xì)胞低親和力IgE受體的表達(dá)。研究表明,雖然LTB4無直接收縮支氣管平滑肌的作用,但它具有強(qiáng)大的中性粒細(xì)胞和EOS趨化作用,比5HETE強(qiáng)100倍。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示哮喘模型組豚鼠血清中LTB4表達(dá)水平較正常組顯著升高,提示LTB4水平增高在哮喘的發(fā)病中起一定的作用。其原因可能是LTB4促進(jìn)中性粒細(xì)胞在氣道的聚集,從而介導(dǎo)一系列的炎癥過程。平喘寧各劑量組均能顯著降低豚鼠血清中LTB4水平以達(dá)到阻止炎性遞質(zhì)釋放而治療哮喘的目的。

實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明平喘寧能明顯延長哮喘豚鼠的引喘潛伏期,降低哮喘豚鼠BALF中sICAM-1及血清中LTB4水平,提示平喘寧具有平喘作用,而其通過對相關(guān)細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)而減輕哮喘炎癥,降低氣道高反應(yīng)性,可能是本藥治療哮喘的作用機(jī)制之一。

【參考文獻(xiàn)】

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小豚鼠范文第5篇

[關(guān)鍵詞] 新生兒紅臀;治療;護(hù)理;濟(jì)安舒能

[中圖分類號] R722.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 2095-0616(2017)05-78-03

[Abstract] Objective To discuss the clinical application value of Koto care in the treatment of severe neonatal red buttock. Methods 90 children of severe neonatal red buttock hospitalized in neonatology department of our hospital from January 1, 2015 to June 30, 2016 were selected randomly as research objects, with degree of Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ, each for 30. Children were numbered according to the admission time sequence and divided into observational group (KOTO CARE group) and control group (group of 5% tannic acid ointment ) randomly and equally, 45 each group. The healing time of children in these two groups was compared in pairs. Results The use of Koto care in treatment of severe neonatal red buttock time compared with the commonly used 5% tannic acid ointment in treating severe neonatal red buttock is shortened, and better than the red buttocks grade tannic acid ointment group, the difference was statistically significant (P

[Key words] Newborn eczema; Treatment; Nursing; Koto care

新生漢焱斡殖莆尿布皮炎,是新生兒期的常見病、多發(fā)病,主要表現(xiàn)為皮膚與尿布接觸部位有邊緣清楚的紅斑,嚴(yán)重時(shí)有丘疹、水皰、糜爛、膿皰,護(hù)理不當(dāng)易繼發(fā)局部和全身感染[1-2]。目前國內(nèi)外研究關(guān)于新生兒紅臀的治療方法良莠不齊,主要表現(xiàn)在勤換尿布、保持尿布區(qū)域清潔干燥、外用抗生素、涂抹茶油或潤膚霜等[3]。有報(bào)道指出,濟(jì)安舒能治療慢性傷口具有良好的療效[4]。本研究通過對比使用濟(jì)安舒能與常規(guī)使用5%鞣酸軟膏護(hù)理新生兒重度紅臀,探討濟(jì)安舒能在治療重度新生兒紅臀中的臨床應(yīng)用價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

在2015年1月1日~2016年6月30日入住我院兒科的重度新生兒紅臀患兒中,選擇90例重度新生兒紅臀患兒入選本研究,其中I度30例,Ⅱ度30例,Ⅲ度30例。排除標(biāo)準(zhǔn):(1) 局部皮膚有燒傷或其他皮膚病史;(2)嚴(yán)重的器質(zhì)性疾病?;純杭覍僦委熐熬炇鹬橥鈺耀@得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。將患兒按入院時(shí)間順序編號,隨機(jī)分為濟(jì)安舒能組和5%鞣酸軟膏組,各45例。兩組患兒的一般資料(如性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、喂養(yǎng)方式、是否行藍(lán)光治療、更換尿布次數(shù)、每日大便次數(shù)、臀紅分級等)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

紅臀分度標(biāo)準(zhǔn)如下:輕度為臀部皮膚僅僅存在一定程度的皮膚潮紅現(xiàn)象[5]。重度紅臀則需要按照皮膚的病變程度進(jìn)行劃分 ,共分為三個(gè)等級,分別為I度:臀部皮膚存在局部潮紅,且同時(shí)存在皮疹;Ⅱ度:臀部皮膚患有皮疹,且已出現(xiàn)潰破脫皮的現(xiàn)象;Ⅲ度:臀部皮膚局部具有較大片的糜爛或表皮出現(xiàn)脫落的情況,較容易發(fā)生繼發(fā)性感染[6]。

1.3 治療和護(hù)理方法

兩組患兒護(hù)理時(shí)均遵循以下幾點(diǎn):(1)采取嚴(yán)格的消毒隔離制度,從而避免繼發(fā)感染的發(fā)生,避免交叉感染的出現(xiàn),護(hù)理人員與患兒接觸之前或之后都需及時(shí)的洗手,保持衛(wèi)生,另外對于患兒所使用的的奶具、毛巾等要做到及時(shí)的消毒殺菌。(2)患兒臀部需保持清潔干燥的狀態(tài),每次大小便后需采用濕紙巾進(jìn)行抹拭,并采用溫水將臀部清洗干凈,但是需要注意禁用肥皂清洗患兒臀部。(3)經(jīng)常為患兒更換尿布,在進(jìn)行任何操作前都需對患兒的尿布潮濕情況進(jìn)行檢查,確定是否有尿液溢出,及時(shí)進(jìn)行更換。(4)對于患兒尿褲、尿巾的選擇,應(yīng)以質(zhì)地柔軟、具有^好吸水性的為主。(5)定期開窗進(jìn)行室內(nèi)的通風(fēng)保,保證空氣的新鮮。(6)清洗臀部時(shí),水溫要做到溫度適宜,因?yàn)槿艟植科つw溫度過高,會引起血管擴(kuò)張,導(dǎo)致皮膚炎癥加重,另外涂抹藥物時(shí)動(dòng)作要做到快、準(zhǔn)、輕,棉簽輕輕在皮膚上滾動(dòng),切勿上下刷抹,否則會容易加重疼痛,嚴(yán)重下易引起脫皮癥狀。(7)針對患兒家長需給予其相關(guān)的健康教育,指導(dǎo)其如何合理的喂養(yǎng)患兒,及時(shí)為患兒進(jìn)行紙尿褲、尿布的更換,并做好臀部的相關(guān)護(hù)理,從而增強(qiáng)患兒的抵抗力。每次大小便后在常規(guī)護(hù)理的基礎(chǔ)下,5%鞣酸軟膏組局部涂5%鞣酸軟膏,濟(jì)安舒能組局部噴灑濟(jì)安舒能。有局部糜爛時(shí)兩組均用0.9%生理鹽水棉球先擦洗創(chuàng)面,用氧氣吹干,再局部噴灑濟(jì)安舒能(安徽華源醫(yī)藥股份有限公司,H20052398)或涂5%鞣酸軟膏(安徽華源醫(yī)藥股份有限公司,H20052398),范圍應(yīng)大于病損皮膚1cm,約4~6次/d。5d為1療程。

1.4 監(jiān)測指標(biāo)及方法

每隔8小時(shí)記錄及評估新生兒紅臀的病變程度,比較兩組患兒臀紅痊愈時(shí)間與臀紅分級情況。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

使用的統(tǒng)計(jì)軟件為SPSS22.0,計(jì)量資料,非正態(tài)性數(shù)據(jù),采用中位數(shù)(四分位間距)表示,組間比較采用Mann-Whitney 檢驗(yàn),P

2 結(jié)果

2.1 臀紅分級

濟(jì)安舒能治療重度新生兒臀紅分級情況較常規(guī)使用5%鞣酸軟膏治新生兒重度紅臀好,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

2.2 臀紅痊愈時(shí)間

濟(jì)安舒能組臀紅痊愈時(shí)間為(3.65±0.59)d,鞣酸軟膏組臀紅痊愈時(shí)間為(5.20±0.10)d,濟(jì)安舒能組臀紅痊愈時(shí)間明顯短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

3 討論

新生兒生病時(shí)抵抗力差,大小便沒有規(guī)律,加之皮膚嬌嫩, 角質(zhì)層較薄, 尤其是住院期間未能及時(shí)得到很好的二便護(hù)理,加之家屬購買的一次性紙尿褲質(zhì)量參差不齊, 從而使新生兒容易發(fā)生紅臀,國內(nèi)外報(bào)道發(fā)病率為16%~35%[7-9]。相關(guān)研究顯示,新生兒出現(xiàn)紅臀的因素之一為真菌感染,尤其若患兒使用抗生素的時(shí)間較長,那么出現(xiàn)紅臀的幾率便于真菌感染密切相關(guān),紅臀局部嚴(yán)重者甚至存在金黃色葡萄球菌、白色念珠菌鏈球菌等微生物的生長繁殖,成為臨床護(hù)理中棘手的問題[10]。

濟(jì)安舒能具有抑菌、結(jié)膜、促進(jìn)肉芽再生長及鎮(zhèn)痛等功能,其可達(dá)到超出8h的抗菌效果[11],且透氣性較好,即可起到較好的隔菌、抗菌效果,還可同時(shí)促進(jìn)傷口的愈合,功效較多且顯著,通過分析其機(jī)理體現(xiàn)為:(1)可為傷口建立更為適合的濕性愈合環(huán)境。濕性環(huán)境對于上皮細(xì)胞來說游走更自如,利于恢復(fù),另外傷口局部所保留的滲出物中具有消炎細(xì)胞以及促進(jìn)傷口愈合的營養(yǎng)物質(zhì)[12]。(2)可在創(chuàng)面后形成一種透氣性的隔離膜,對于滲出物起到控制、吸收的效果,對創(chuàng)面起到保護(hù)的作用,避免出現(xiàn)再次粘連、感染的情況,從而促進(jìn)傷口的愈合,達(dá)到一定的鎮(zhèn)痛效果[13]。(3)隔離膜中的KT100可對傷口的愈合起到一定的促進(jìn)效果,其具有高度的生物相容性,通過納米技術(shù)進(jìn)行處理,將其噴灑在皮膚后可形成分子鍵起到隔離網(wǎng)膜的效果,從而促進(jìn)傷口的愈合,對傷口起到覆蓋、屏蔽的作用,促進(jìn)肉芽的生長,起到止血、鎮(zhèn)痛的效果[14]。(4)KT100可對體內(nèi)的膠原蛋白的合成超常代謝起到抑制作用,因?yàn)闈?jì)安舒能可是傷口愈合的時(shí)間縮短,所以也在一定程度了降低了疤痕發(fā)生的比例[15]。(5)隔離膜中存在抗生素,其中主要是甲硝唑,可對傷口清潔無菌有所保所,另外對于傷口的愈合的也有一定的效果。(6)紗布與傷口之間發(fā)生粘連的幾率明顯降低,同時(shí)還可起到防止粘連及抗?jié)B出的效果[16-20]。

本研究通過使用濟(jì)安舒能與常規(guī)使用5%鞣酸軟膏治療新生兒重度紅臀,兩兩比較觀察組和對照組患兒臀紅痊愈時(shí)間,結(jié)果提示使用濟(jì)安舒能治療重度新生兒紅臀時(shí)間較常規(guī)使用5%鞣酸軟膏治新生兒重度紅臀縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

綜上所述,使用濟(jì)安舒能治療重度新生兒紅臀效果顯著,局部皮膚無刺激和過敏反應(yīng),減少清潔、涂藥等皮膚接觸刺激,治療期間患兒哭鬧減少,病程縮短,操作簡便實(shí)用,不用反復(fù)去護(hù)理受損皮膚,節(jié)約護(hù)理時(shí)間,具有臨床推廣意義。

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