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香水保質(zhì)期范文第1篇

0前言

水是人類及一切生物賴以生存的不可缺少的重要物質(zhì)，也是當(dāng)今社會發(fā)展不可或缺的極其寶貴的自然資源。然而，隨著社會人口的激增、工農(nóng)業(yè)的迅猛發(fā)展，人們對水的需求與日俱增，我們真面臨著水資源短缺的狀況。同時(shí)，生活水平的提高，國家工業(yè)化也使得我們的水質(zhì)開始不斷惡化，造成有水不能用的局面。這就需要我們加強(qiáng)對水污染問題的關(guān)注，尤其是與我們?nèi)粘Ｉ蠲芮邢嚓P(guān)的水源地水。

1水資源概況

我國水資源總量為2788km3，然而可利用量僅占總量的29%，約8140億m3；人均占有量僅為2173m3，僅為世界人均水平的1/4，排在世界的121位。且我國水資源分布嚴(yán)重不均勻，南方地區(qū)水量充沛，而北方地區(qū)則嚴(yán)重缺水。因此我國已處于嚴(yán)重缺水的邊緣。江蘇地處中國東部沿海地區(qū)，水資源相對較豐富。省內(nèi)河網(wǎng)密布，湖泊眾多。北有淮河、洪澤湖，南有長江、太湖。而且受亞熱帶季風(fēng)氣候影響，境內(nèi)雨量充足，省內(nèi)各地多年的平均降水量在800~1100mm之間。不僅地表水豐富，江蘇的地下水資源同樣豐富。全省地下水總量在151.77億m3。雖然江蘇的水資源比較豐富，但是其水資源現(xiàn)狀并不是很樂觀。首先豐富的水資源中有很大一部分是過境水，其次水源污染情況較為嚴(yán)重。隨著工業(yè)化和城鎮(zhèn)化的快速發(fā)展，我省水源污染程度排在全國前列。目前我省70%以上的水低于Ⅲ類水標(biāo)準(zhǔn)，僅有少部分河段———蘇北大運(yùn)河揚(yáng)州至淮安段等達(dá)Ⅱ類水標(biāo)準(zhǔn)。達(dá)Ⅰ類水標(biāo)準(zhǔn)的水源幾乎不存在。從各項(xiàng)檢測數(shù)據(jù)來看，我省水源污染的主要原因還是N、P超標(biāo)。例如太湖，每年都會有不同程度的藍(lán)藻爆發(fā)。尤其是2007年那次，引起自來水水質(zhì)突然變化并有惡臭，無法飲用，給人們的生活帶來很多的不便。其它的湖泊雖然不曾象太湖那樣，但也有不同程度的富營養(yǎng)化。所以盡管水資源豐富，但還是一個(gè)缺水的省份———水質(zhì)型缺水。

2農(nóng)村水源的污染源

農(nóng)村水源污染的原因主要有以下兩種：

（1）日常生活污水、人和牲畜產(chǎn)生的糞便。由于農(nóng)村人口居住較為分散，基礎(chǔ)設(shè)施并不完善，無法對日常產(chǎn)生的污廢水進(jìn)行收集處理。因此通常情況下就是直接排放到最近的水體中，從而使水中的有機(jī)物含量上升導(dǎo)致水質(zhì)慢慢惡化。同時(shí)糞便中存在的病菌也被帶入水中，對人們的安全用水產(chǎn)生影響。農(nóng)戶家里基本上都有一口井作為其日常的水源，但是雨水會將上述的幾種污染物沖入井中，這樣不但污染了地下水，而且人吃了井水也會生病。

（2）農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)離不開農(nóng)藥和化肥的使用，而農(nóng)村水源正是一個(gè)典型的受此污染嚴(yán)重的地方。下雨、農(nóng)業(yè)退水將農(nóng)藥、化肥中的N、P帶入天然水體，使得這些物質(zhì)一方面在生物體內(nèi)富集，間接危害人類的身體健康；另一方面導(dǎo)致水中的藻類大量爆發(fā)，使水質(zhì)惡化，直接影響人們的使用。但是隨著工業(yè)化的發(fā)展，農(nóng)村水源的污染源不僅僅是以上兩方面?，F(xiàn)在，城市用地的緊張以及對環(huán)境的要求提高，使得很多企業(yè)將其工廠建立在農(nóng)村。雖然給人們的收入提高帶來希望，但同時(shí)也給人們帶來了隱患。處理工廠生產(chǎn)時(shí)產(chǎn)生的污水是一筆不小的開支，有些企業(yè)為了利益的最大化，盡管安裝了處理設(shè)備，但也只是做做樣子、應(yīng)付檢查而已，更有甚者將廢水注入地下水中。我們知道地下水的更新周期很長，一旦受到污染無疑是遭到毀滅的打擊。更何況農(nóng)村人們的飲用水水源主要來自地下水，因此我國很多地方都出現(xiàn)了癌癥村，江蘇也不例外。

3水樣收集及化驗(yàn)分析[1][2][6]

3.1水樣采集點(diǎn)

在充分考慮代表性的情況下，我們將水樣的采集點(diǎn)分布在以農(nóng)村人口比例相對較高的蘇中，蘇北地區(qū)；水源類型包含河流水、湖泊水、地下水及水庫水，基本上攘括了江蘇省內(nèi)所有的水源類型。以下是我們選取江蘇的四個(gè)市11個(gè)點(diǎn)作為水樣的采集點(diǎn)（見表1）。

3.2水樣的存儲及檢測設(shè)備

檢測標(biāo)準(zhǔn)及方法：按照《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3838-2002），《江蘇省農(nóng)村集中式生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)測管理辦法》，《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》（GB5750-200）。樣品采集：采樣點(diǎn)選擇在水源地的取水口處，水樣存放在聚乙烯塑料瓶中，每個(gè)采樣點(diǎn)3*500mL/瓶。儀器及試劑：由當(dāng)?shù)刭|(zhì)檢部門提供儀器及試劑；儀器主要有原子吸收分光光度計(jì)；離子色譜儀;精密pH計(jì)等。試劑主要有高錳酸鉀、草酸鈉、營養(yǎng)瓊脂、乳糖蛋白胨培養(yǎng)液、伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基、純水等。檢測項(xiàng)目：水源水檢測色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、pH值、總硬度、鐵、錳、砷、汞、鎘、鉛、氯化物、硫酸鹽、溶解性總固體、氟化物、氨氮、硝酸鹽、耗氧量、菌落總數(shù)、總大腸菌群、耐熱大腸菌群共22項(xiàng)。

3.3分析結(jié)果

部分檢測結(jié)果見表2。數(shù)據(jù)分析：通過上述表格中所列舉的各項(xiàng)指標(biāo)及參數(shù)，我們可以發(fā)現(xiàn)，不同地區(qū)不同類型水源的水質(zhì)存在較大差異。地區(qū)差異：洪澤地區(qū)的水硬度較高，而海安地區(qū)水的色度較高，平均水平在10度左右，而其它地區(qū)均低于5度。隨著水樣地點(diǎn)緯度的增高，水中氟的含量也明顯上升，徐州地區(qū)的水中氟的含量要遠(yuǎn)高于其它三個(gè)地區(qū)，其次便是洪澤地區(qū)。水源類型差異：洪澤縣縣城及江都市的水源主要為地表水，這些水中氮的含量明顯高于地下水，還有例如硫酸鹽，氯化物等含量也比較高。而其它地區(qū)的地下水水源中鐵、錳、溶解性總固體的含量都比較高。結(jié)論：上述表中各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)。另外我們對一些毒理性指標(biāo)--鉛、汞、鎘等也進(jìn)行了檢測（未列入上表），發(fā)現(xiàn)所有指標(biāo)均符合國家標(biāo)準(zhǔn)。故所調(diào)查地區(qū)的水源地水質(zhì)是符合國家標(biāo)準(zhǔn)的。

4問題發(fā)現(xiàn)

在調(diào)查的過程中我們也發(fā)現(xiàn)了很多問題，現(xiàn)將列舉如下：

（1）首先由我們從各水源地取出的水樣檢測表明，每個(gè)水源地水質(zhì)是符合國家標(biāo)準(zhǔn)的。但是由于我們樣品只能代表該地區(qū)某一天的水質(zhì)情況，在時(shí)間上不具代表性。因此，我們向當(dāng)?shù)氐募膊】刂浦行牧私饬嗽摰貐^(qū)水質(zhì)的總體情況。我們將了解的情況進(jìn)行總結(jié)，總的來說這些地區(qū)水源地的水質(zhì)指標(biāo)絕大多數(shù)是符合國家標(biāo)準(zhǔn)的，僅僅存在地下水的極個(gè)別的指標(biāo)有時(shí)會超標(biāo)。典型的就是鐵、錳超標(biāo)，這是受地質(zhì)條件的影響，江蘇省幾乎所有的地下水都存在這個(gè)問題。其次就是徐州地區(qū)的地下水氟的含量超標(biāo)，如果長期飲用，輕則造成氟斑牙，重則引起氟骨癥。

（2）水源地保護(hù)意識有待加強(qiáng)[3]，水源地保護(hù)措施還需繼續(xù)完善。我國相關(guān)法律、規(guī)范規(guī)定：水域范圍為取水口半徑1000米范圍的區(qū)域；陸域范圍為取水口側(cè)正常水位線以上陸域半徑200米的陸域?yàn)橐患壉Ｗo(hù)區(qū)；水域范圍為一級保護(hù)區(qū)外半徑2000米的水域；陸域范圍為二級保護(hù)區(qū)水域周邊山脊線以內(nèi)（一級保護(hù)區(qū)以外）的區(qū)域?yàn)槎壉Ｗo(hù)區(qū)；二級保護(hù)區(qū)以外的湖庫流域面積（155平方公里）為準(zhǔn)保護(hù)區(qū)。一二級保護(hù)區(qū)內(nèi)禁止存在違章建筑。且一級保護(hù)區(qū)內(nèi)不得存在影響水質(zhì)的運(yùn)輸作業(yè)，不得有養(yǎng)魚的行為，不得存在對水質(zhì)有影響的工廠以及生活污水的排放。我們在調(diào)查的過程中發(fā)現(xiàn)，有很多地方水源地保護(hù)區(qū)的工作做的還是相當(dāng)不錯(cuò)的，在水源地保護(hù)的范圍內(nèi)不存在違章建筑、工廠、養(yǎng)殖等現(xiàn)象，而且在保護(hù)區(qū)的范圍內(nèi)做好綠化工作，因此基本上達(dá)到了國家的要求。但是同樣也存在著一些問題，有些保護(hù)區(qū)內(nèi)并沒有嚴(yán)格按照要求來執(zhí)行。普遍的問題就是保護(hù)區(qū)內(nèi)有航道，個(gè)別的保護(hù)區(qū)內(nèi)存在著船廠、水泥廠等對水源有污染的工廠。在一些地下水源保護(hù)區(qū)，由于人們的意識淡薄，管理沒有到位，保護(hù)區(qū)周圍不僅堆放著垃圾，還有農(nóng)田的灌溉溝渠及茅廁，有害物質(zhì)會隨著時(shí)間的延長慢慢滲入地下，造成地下水的污染。

（3）加強(qiáng)監(jiān)管。鄉(xiāng)鎮(zhèn)水廠大都采用的是地下水，因?yàn)樗|(zhì)良好，處理工藝簡單，所以水廠的占地面積不是很大，基本上就是幾間房子。而且日常的管理基本上是承包給私人的，因此在日常監(jiān)管上存在著問題。有些水廠的泵房離辦公區(qū)很遠(yuǎn)，平時(shí)只是將泵房的門鎖上，并且時(shí)常處于無人看管的狀態(tài)。廠內(nèi)的員工絕大部分都不具備相關(guān)的專業(yè)知識，工作期間內(nèi)經(jīng)常做些別的事。還有鄉(xiāng)鎮(zhèn)水廠的出廠水最為普遍的一個(gè)現(xiàn)象就是余氯不足。一方面是因?yàn)樗新群扛叩脑挄θ藗凁B(yǎng)的雞鴨等造成影響；其次就是有關(guān)人員為了節(jié)省費(fèi)用故意不加，我們在一些水廠的泵房里看到加氯設(shè)備，但就是管道沒有與供水管相連，這些設(shè)備只是在上面檢查的時(shí)候才用。

5解決方法

5.1加強(qiáng)立法[5][7]

我國飲用水源保護(hù)的法律主要是《環(huán)境保護(hù)法》、《水法》和《水污染防治法》?，F(xiàn)行的法律主要針對的是城市飲用水源，對于農(nóng)村的關(guān)注較少。其次，有些規(guī)定過于籠統(tǒng)，缺乏可操作性。農(nóng)村的水源除了集中水源外主要還是以分散水源為主，然而我國在這一方面的法律存在空白。我們對地下水的污染關(guān)注還不夠，有些企業(yè)為了降低排污費(fèi)用，將污水灌入地下使得地下水遭受污染。某環(huán)境署官員曾表示，我們的城市地下水有近90%已受到污染。因此，我們必須完善我們的法律，加大對破壞水源的違法行為的懲處力度，建立完善的地下水評價(jià)和監(jiān)測制度和飲用水源污染損害的認(rèn)定和評估制度，進(jìn)而使我們的生活水源得到有效的保證。

5.2完善城市管網(wǎng)等基礎(chǔ)設(shè)施

隨著我國城鎮(zhèn)化的發(fā)展，農(nóng)村人口已慢慢脫離以往的散居生活方式。因此我們要不斷地完善我們的基礎(chǔ)設(shè)施。（1）我們要完善我們的城市管網(wǎng)。城市管網(wǎng)的建設(shè)一來可以使我們的水源相對集中，不僅方便管理還可以使水資源得到最大的利用。同時(shí)飲用水的集中生產(chǎn)與運(yùn)輸可以方便日常管理，降低二次污染的可能性，使得人們飲水安全得到保證。（2）二來可以將居民的生活污水通過污水管網(wǎng)統(tǒng)一收集起來。我們還要興建污水處理廠，與污水管網(wǎng)一道對生活污水進(jìn)行處理，這樣可以有效的預(yù)防我們的生活污水對水源地的污染。

5.3做好宣傳工作

我國農(nóng)村人口受教育的程度普遍不是很高，缺乏水源保護(hù)及飲用水安全的意識，這就需要我們做好宣傳工作。我們要充分利用每一個(gè)媒介例如報(bào)紙、廣播、電視等新聞媒介和鄉(xiāng)村集市、廟會等對他們進(jìn)行宣傳。強(qiáng)化公眾的資源、環(huán)境、生態(tài)意識，提高節(jié)約用水、保護(hù)水資源的自覺性。讓人民群眾懂得保護(hù)水源地是每個(gè)公民的義務(wù)和責(zé)任。使其明白我國水資源現(xiàn)狀及保護(hù)飲用水水源的重要意義。這樣可以讓人們在日常的生活工作中自覺的去保護(hù)我們的水源地，減少我們的工作壓力。

香水保質(zhì)期范文第2篇

關(guān)鍵詞：地質(zhì)災(zāi)害氣候

Abstract: In this paper, according to the China Meteorological Administration, "flash floods geological disaster prevention meteorological support engineering construction guidance program in conjunction with local business layout, system functions and related equipment technical indicators and give full consideration to the actual development needs of the future business of the unit.

Keywords: geological disasters, climate

中圖分類號：P429 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編碼：

隨著惡劣天氣的增加，我縣受沂蒙山區(qū)特有地形地貌和氣候特征的影響，氣象災(zāi)害的突發(fā)性、異常性、不可預(yù)見性日益突出，導(dǎo)致山洪地質(zhì)災(zāi)害發(fā)生的可能性增加。山洪地質(zhì)災(zāi)害防御區(qū)域的黨政部門和民眾迫切需要第一時(shí)間獲取氣象災(zāi)害預(yù)警信息，以便爭取寶貴時(shí)間采取防范措施，最大限度降低人民生命財(cái)產(chǎn)損失。目前防治區(qū)內(nèi)由于缺乏必備的預(yù)警信息手段，現(xiàn)有的氣象災(zāi)害預(yù)警信息網(wǎng)絡(luò)覆蓋范圍有限，部門間短時(shí)臨近預(yù)警應(yīng)急聯(lián)動機(jī)制尚需完善，基層氣象防災(zāi)減災(zāi)應(yīng)急預(yù)案體系尚需健全。所以應(yīng)盡快強(qiáng)化氣象災(zāi)害監(jiān)測、預(yù)警、預(yù)報(bào)能力建設(shè)，健全氣象災(zāi)害應(yīng)急體系和氣象災(zāi)害聯(lián)防協(xié)防機(jī)制，增強(qiáng)防災(zāi)減災(zāi)能力，減少氣象災(zāi)害造成的社會經(jīng)濟(jì)損失的要求十分迫切。

沂水縣氣象局根據(jù)中國氣象局《山洪地質(zhì)災(zāi)害防治氣象保障工程建設(shè)指導(dǎo)方案》中的相關(guān)內(nèi)容，結(jié)合本地當(dāng)前業(yè)務(wù)布局、系統(tǒng)功能及相關(guān)設(shè)備技術(shù)指標(biāo)，充分考慮未來本單位業(yè)務(wù)實(shí)際發(fā)展需求。力爭用五年時(shí)間內(nèi)建立和完善山洪重點(diǎn)防治區(qū)域自動雨量站、數(shù)據(jù)處理中心、預(yù)警系統(tǒng)、預(yù)報(bào)服務(wù)系統(tǒng)、綜合氣象業(yè)務(wù)平臺。來實(shí)現(xiàn)該區(qū)域由氣象要素暴雨等誘發(fā)山洪地質(zhì)災(zāi)害能夠及時(shí)準(zhǔn)確的監(jiān)測和數(shù)據(jù)快速收集處理，提高流域?yàn)?zāi)害性、突發(fā)性天氣的監(jiān)測能力；通過預(yù)報(bào)業(yè)務(wù)平臺和預(yù)警服務(wù)系統(tǒng)的建設(shè)，提升省級和縣級臺站的流域?yàn)?zāi)害性天氣預(yù)報(bào)精細(xì)化、短時(shí)臨近暴雨預(yù)報(bào)預(yù)警能力和預(yù)警信息的直通能力，將預(yù)警信息直接發(fā)送到相關(guān)決策部門和受影響人群當(dāng)中。增強(qiáng)防御洪澇和山洪地質(zhì)災(zāi)害的能力，完善防災(zāi)減災(zāi)長效機(jī)制，確保人民生命財(cái)產(chǎn)安全，為社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展提供保障。

香水保質(zhì)期范文第3篇

關(guān)鍵詞：鐵路；取棄土場；選址；防治措施

1 工程和項(xiàng)目區(qū)概況

新建鐵路廬銅線廬江至銅陵段項(xiàng)目位于安徽省中南部，線路從安徽省廬江縣引出，經(jīng)蕪湖市無為縣，至銅陵市銅陵縣終止，線路總長115km。設(shè)計(jì)鐵路等級為國鐵一級，設(shè)計(jì)時(shí)速120km/h。全線路基長72.11km；特大、大中橋梁24座，總長40.569km；全線設(shè)車站10座。工程總占地面積521.6hm2，其中永久占地427.35hm2，臨時(shí)占地94.25hm2；全線土石方開挖321.32萬m3，回填565.28萬m3，借方278.66萬m3，棄方34.7萬m3；共設(shè)置取土場8處，棄土場6處。

項(xiàng)目區(qū)沿線具有長江中下游氣候特點(diǎn)，屬亞熱帶濕潤季風(fēng)性氣候。多年平均降雨量1300mm，蒸發(fā)量900mm。土壤大致分布規(guī)律是：在沖積平原和河漫灘一帶，以潮土、水稻土為主；在崗地、丘陵山地上，廣泛分布紅壤土類、黃棕壤、石灰土等地帶性土壤。地貌以長江沖積平原和二級階地（崗地與坳谷）為主，丘陵沿線零星分布。項(xiàng)目區(qū)位于南方紅壤丘陵區(qū)，土壤侵蝕以輕度水力侵蝕為主，容許土壤流失量為500t/km2.a，屬安徽省水土流失重點(diǎn)監(jiān)督區(qū)，執(zhí)行水土流失防治建設(shè)類二級標(biāo)準(zhǔn)。

2 取棄土場選址

2.1 取土場

取土是造成水土流失的一個(gè)重要方面，結(jié)合沿線地形、地質(zhì)、環(huán)境、運(yùn)輸條件等，在征求有關(guān)部門意見后，經(jīng)綜合考慮選定取土場。取土場一般優(yōu)先選擇在坡前崗地、旱地。為了減小取土場占地面積，在施工方便，保證邊坡穩(wěn)定的前提下，適當(dāng)加大取土深度。設(shè)計(jì)時(shí)考慮邊坡的穩(wěn)定性，結(jié)合地質(zhì)情況確定取土場開挖邊坡。

本項(xiàng)目需借方278.66萬m3，規(guī)劃取土場8處，分別為白兔山、油坊、張村、下沖、侯家、漢王村、松院、王圩村，占地面積26.83hm2。取土場地貌類型為山地和崗地，占地性質(zhì)主要為林草地。

2.2 棄土場

棄土場選址原則：交通方便，盡量減少臨時(shí)施工道路長度和棄土運(yùn)距；節(jié)約用地，少占耕地和林地，盡量選擇在容量大、占地少的山坳或水塘；盡量遠(yuǎn)離河岸，不侵占洪道；盡量避開公路和村莊的可視范圍；避開滑坡、崩塌等地質(zhì)災(zāi)害地段。

工程全線棄方總量為34.7萬m3，棄方主要為清基土、拆遷棄土、圍堰淤泥、鉆孔棄土以及其他無法利用土方。根據(jù)沿線地形及交通情況，鐵路沿線布設(shè)高頭胡家、吳家院、山東村、謝家橋、奈家沖、西山嶺共6處棄土場，總占地面積6.42hm2，棄土場地貌類型為凹地，占地類型為林草地。

3 取棄土場選址的合理性分析

3.1 取土場選址的合理性分析

通過對沿線設(shè)置取土場的地形地貌、植被情況、道路、高程、面積及周邊水系情況進(jìn)行了詳細(xì)調(diào)查，沿線取土場數(shù)量8個(gè)，除橋梁外，路基共長72.11km，也就意味著每9km設(shè)1處取土場，而且取土場的選址考慮了大的填方路段及站場。取土深度根據(jù)取土場地形條件確定，崗地取土深度大多為10m，取土結(jié)束后，其與周邊地面高程基本齊平，優(yōu)先恢復(fù)成耕地；低山取土最大深度16m，取土深度為所選取的山坡高程至山腳，并采取邊坡防護(hù)措施，取土結(jié)束后進(jìn)行土地整治，恢復(fù)成林草地。

取土場選址不在縣級以上人民政府劃定的崩塌和滑坡危險(xiǎn)區(qū)、泥石流易發(fā)區(qū)內(nèi)，避免發(fā)生崩塌和滑坡。型式為山坡及崗地取土，占地類型主要為疏林地，滿足少占耕地和林地的原則，選址符合水土保持要求。各取土場選址不在《開發(fā)建設(shè)項(xiàng)目水土保持技術(shù)規(guī)范》（GB50433-2008）的限制性規(guī)定之列。各取土場相對獨(dú)立，新增水土流失不會造成大面積危害。根據(jù)各取土場土壤、植被條件，地表具有一定的抗侵蝕能力，為了盡量減少項(xiàng)目施工對當(dāng)?shù)馗卣加玫挠绊?，施工結(jié)束后對取土場施工跡地全部采取復(fù)耕或林草措施。

3.2 棄土場選址的合理性分析

通過對沿線棄土場的地形地貌、植被情況、道路、高程、面積等情況進(jìn)行了勘查，棄土場的設(shè)置根據(jù)區(qū)間集中棄土情況，從分布情況看，每個(gè)縣級行政區(qū)劃各設(shè)置兩個(gè)棄土場。棄土場基本為凹地和未利用土地，根據(jù)沿線公路及鐵路建設(shè)情況，合理選擇已經(jīng)棄土的區(qū)域，因此可以最大限度的利用施工便道和攔擋措施。所在凹地匯水面積不大，不會因雨水造成大面積沖刷。

根據(jù)實(shí)地查勘，各棄土場選址不在《開發(fā)建設(shè)項(xiàng)目水土保持技術(shù)規(guī)范》（GB50433-2008）的限制性規(guī)定之列，在占地上盡量避免了占用基本農(nóng)田。根據(jù)土地利用規(guī)劃，棄土結(jié)束后進(jìn)行覆土造地，土地利用方向主要是耕地或林業(yè)用地。

4 取棄土場水土保持防治措施

4.1 取土場防治措施

4.1.1 工程措施

表土剝離：取土前，對取土區(qū)采取表土剝離措施，剝離厚度按30cm考慮，后期用于整地復(fù)耕或植被恢復(fù)用土。

土地整治：根據(jù)取土區(qū)布設(shè)情況，崗地取土區(qū)施工結(jié)束后，其高程與周邊地面基本一致，可采取土地整治措施予以恢復(fù)，優(yōu)先恢復(fù)成耕地交還給當(dāng)?shù)卮迕瘛Ｉ降厝⊥两Y(jié)束后，對取土場跡地進(jìn)行平整，恢復(fù)植被。

邊坡防護(hù)：山坡地開挖形成的邊坡采用攀緣植物防護(hù)，設(shè)計(jì)栽植爬山虎。當(dāng)開挖邊坡高度超過6m時(shí)應(yīng)設(shè)置一道馬道，馬道寬度2m。

截排水溝：取土場周邊和開挖坡面應(yīng)修建排水設(shè)施，攔截坡面上方來水及引排周邊集水。為防止坡面洪水直接沖刷，導(dǎo)致水土流失和坡面滑坡，在取土場周邊布設(shè)排洪溝與原排水系統(tǒng)連接，水頭高差大于5.0m的陡坡地段，設(shè)置消能設(shè)施。

4.1.2 植物措施

取土結(jié)束后，對取土場形成的平面進(jìn)行覆蓋表土，整治后撒播狗牙根草籽；山坡地開挖形成的邊坡采用攀緣植物防護(hù)，設(shè)計(jì)栽植爬山虎。

4.1.3 臨時(shí)措施

取土場剝離表土臨時(shí)堆放在取土場的一角，并采取袋裝土攔擋，項(xiàng)目區(qū)降雨集中且豐沛，施工年限近3a，需在其表面撒播草籽進(jìn)行防護(hù)。

取土場采取分層分級開挖，為防止施工過程中開挖土石料在雨水作用下沿山體流失，需在開挖面周邊設(shè)置臨時(shí)排水溝。

4.2 棄土場防治措施

4.2.1 工程措施

表土剝離：施工前剝離表土，用于棄土場后期覆土綠化。

攔擋工程：本項(xiàng)目棄土場容量在3.0～15.0萬m3之間，棄土高度基本為8.0m，因此必須在適當(dāng)位置修建擋渣墻進(jìn)行攔擋，以防渣體失穩(wěn)破壞。擋墻墻可充分利用當(dāng)?shù)夭牧希捎肕10漿砌石重力式結(jié)構(gòu)，其整體穩(wěn)定性好。根據(jù)《開發(fā)建設(shè)項(xiàng)目水土保持技術(shù)規(guī)范》，需對擋渣墻抗滑、穩(wěn)定進(jìn)行分析驗(yàn)算。

排水工程：棄土場周邊應(yīng)修建排水設(shè)施，用以攔截坡面上方來水及引排周邊集水。為防止坡面洪水直接進(jìn)入棄土場，導(dǎo)致松散的渣場危害，在渣場周邊布設(shè)截洪溝與原排水系統(tǒng)連接，因截洪溝與原有水系水頭高差不大于5.0m，不考慮設(shè)置消能設(shè)施。

4.2.2 植物措施

棄土場堆放結(jié)束后，渣頂高程基本與現(xiàn)狀地面高程齊平，宜采取土地整治措施，整治后土層表面撒播狗牙根草籽防護(hù)。

香水保質(zhì)期范文第4篇

【摘要】目的: 觀察H2O2對人低分化鼻咽癌細(xì)胞（CNE2Z）生長、增殖能力的影響，并探討其可能機(jī)制。方法:用MTT及平板克隆形成實(shí)驗(yàn)、Western Blot等檢測H2O2誘導(dǎo)CNE2Z后增殖能力、EGR1、p53、p16、Cyclin D1的表達(dá)。結(jié)果：不同濃度H2O2可不同程度地抑制CNE2Z細(xì)胞的生長增殖能力，同一時(shí)間點(diǎn)各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞抑制率相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，抑制率與H2O2濃度間表現(xiàn)出明顯的劑量效應(yīng)關(guān)系。平板克隆形成實(shí)驗(yàn)的抑制率較MTT更明顯。CNE2Z無EGR1、p16蛋白表達(dá)，可見p53、Cyclin D1蛋白表達(dá)；誘導(dǎo)培養(yǎng)后EGR1、p53、 Cyclin D1蛋白表達(dá)明顯增加。結(jié)論：一定濃度的H2O2能抑制CNE2Z細(xì)胞生長，其作用可能與EGR1及p53蛋白表達(dá)增強(qiáng)有關(guān)；Egr1基因在CNE2Z中具有可誘導(dǎo)性，在腫瘤治療中有一定的應(yīng)用前景。

【關(guān)鍵詞】 人低分化鼻咽癌細(xì)胞；H2O2；腫瘤相關(guān)基因；細(xì)胞培養(yǎng)；腫瘤治療

【Abstract】 Objective: To observe the effects of H2O2 on the proliferation of nasopharyngeal carcinoma cell line (CNE2Z) and study the possible mechanisms. Methods: The CNE2Z cells were treated with H2O2; the assays of MTT and plate colony formation were used to measure the ability of proliferation of CNE2Z cells; the western blot was used to detect the protein levels of Egr1， p53， p16 and cyclin D1. Results: In a dosage dependent manner， H2O2 inhibited the proliferation of CNE2Z cells， shown by both the MTT and plate colony formation assays with stronger displaying in the plate colony formation assay; without treatment of H2O2 CNE2Z cells express slight p53 and cyclin D1 proteins but no detectable Egr1 and p16 proteins; after treatment with H2O2， CNE2Z express significant higher proteins of Egr1， p53 and cyclin D1 with no detectable change p16 protein. Conclusion: H2O2 might inhibit the proliferation of CNE2Z through increasing the　expressions of Egr1 and p53 proteins; since Egr1 expression was inducible， Egr1 might be a target in the tumor therapy.

【Key words】 nasopharyngeal carcinoma; H2O2; tumor therapy; tumor proliferation

鼻咽癌（NPC）是一種具有顯著種族及地理分布特點(diǎn)的惡性腫瘤，以我國華南及東南亞地區(qū)高發(fā)。鼻咽癌的治療目前仍以放射治療為主，但5　a生存率低于50%，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)是鼻咽癌患者死亡的主要原因。H2O2可以增強(qiáng)放射抵抗細(xì)胞的放射敏感性，放射后細(xì)胞ROS (Reactive oxygen species) 生成減少是腫瘤細(xì)胞的放射抵抗的重要原因。本實(shí)驗(yàn)觀察H2O2對鼻咽癌細(xì)胞生長、增殖的影響及其相關(guān)癌基因的表達(dá)。

1 材料與方法

1.1 材料

細(xì)胞系:人鼻咽低分化鱗癌細(xì)胞系CNE2Z，廣東醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室建株保存。

1.2 主要試劑

兔抗人EGR1多抗（Santa Cruz， USA Cat:SC110）；小鼠抗人p53單抗（野生型，英國曼徹斯特Paterson癌癥研究中心分子生物系提供）；小鼠抗人p16單抗（DAKO，Cat：SC245）；小鼠抗人Cyclin D1單抗(Santa Cruz，USA Cat:SC19992)；HRP標(biāo)記山羊抗兔IgG(H+L)(北京中山，Cat:ZB2305)；Western Blotting Luminol Reagent (Santa Cruz， USA Cat:SC2408)；X線片(Koda，USA)；顯影液、定影液(廣州天朗涂料化工有限公司)。

1.3 細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)（MTT法）

取對數(shù)生長期細(xì)胞（細(xì)胞密度為1×105～2×105 /mL），接種于96孔培養(yǎng)板（200μL/孔）。待細(xì)胞長成單層后，換以含H2O2 的培養(yǎng)液使其終濃度分別為0、15、25、50　μmol/L，然后分別培養(yǎng)2、4、6　h，再加入MTT 15μL/孔（濃度為5 mg/mL），37　℃培養(yǎng)箱中放置4　h后終止培養(yǎng)；吸棄各培養(yǎng)孔內(nèi)上清液，于每孔加入150μL的二甲基亞砜，震蕩搖勻，37 ℃放置2 h，在全自動酶標(biāo)儀上以波長490nm及570 nm測各孔吸光度，結(jié)果以各組6孔OD均值±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示。計(jì)算H2O2對細(xì)胞增殖的毒性以抑制率來反映，其抑制率（IR）的計(jì)算公式為：細(xì)胞抑制率IR（%）=（對照組OD值實(shí)驗(yàn)組OD值）/對照組OD值×100%。

1.4 平板克隆形成實(shí)驗(yàn)

取對數(shù)生長期細(xì)胞以每孔300個(gè)接種于24孔培養(yǎng)板，觀察不同濃度（15、25、50μmol/L）的H2O2 使用液，培養(yǎng)2、4、6 h后，繼續(xù)常規(guī)培養(yǎng)7～10　d。計(jì)算每孔的克隆數(shù)，50個(gè)細(xì)胞以上者計(jì)為一個(gè)克隆，并按以下公式計(jì)算克隆形成率?？寺⌒纬陕剩?）=平均克隆數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)×100%；抑制率（%）=（對照組克隆數(shù)實(shí)驗(yàn)組克隆數(shù)）/對照組克隆數(shù)×100%。

1.5 Western Blot印跡

取對數(shù)生長期細(xì)胞分別處理后0 min、15 min、30 min、60 min、2 h、4 h、6 h收集細(xì)胞，抽提細(xì)胞總蛋白。蛋白定量按BCA試劑盒說明書進(jìn)行。細(xì)胞總蛋白抽提 取對數(shù)生長期細(xì)胞接種80 mL培養(yǎng)瓶，置于CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)20　h后，將培養(yǎng)液分別換成空白對照液和50μmol/L的H2O2 使用液繼續(xù)培養(yǎng)，分別于處理后0　min、15　min、30　min、60　min、2　h、4　h、6　h抽提細(xì)胞總蛋白；SDSPAGE 按照操作手冊安裝BioRad公司的微型垂直板電泳槽，制備0.75　mm厚的聚丙烯酰胺凝膠，注意防止?jié)B漏。根據(jù)目的蛋白的分子量確定所需SDSPAGE分離膠的濃度；EGR1、p53和Cyclin D1配制10% SDSPAGE分離膠；p16配制12% SDSPAGE分離膠。轉(zhuǎn)膜；蛋白印跡 EGR1 1∶300，p53 1∶500，Cyclin D1 1∶300，p16 1∶1000。檢測EGR1、p53和Cyclin D1蛋白表達(dá)，采用圖像分析軟件Scion Image(Beta 4.0.2版，Scion Corporation，USA.)，測量各蛋白的相對表達(dá)量。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 11.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，行方差分析、q檢驗(yàn)和相關(guān)分析，以P

2.1 不同濃度H2O2對CNE2Z細(xì)胞增殖的影響

MTT及平板克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，不同濃度H2O2可不同程度地抑制CNE2Z細(xì)胞增殖，同一時(shí)間點(diǎn)各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞抑制率相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

2.2 Western Blot 結(jié)果

CNE2Z細(xì)胞缺失EGR1、p16蛋白表達(dá)，可見p53、Cyclin D1蛋白表達(dá)；50μmol/L H2O2誘導(dǎo)培養(yǎng)后，可見EGR1迅速表達(dá)，15 min開始出現(xiàn)，2 h左右即達(dá)到最大值，隨后表達(dá)趨于消失； p53蛋白誘導(dǎo)表達(dá)明顯增加，與EGR1蛋白表達(dá)水平呈正相關(guān)（r = 0.883，P = 0.008），其中4　h的相對表達(dá)量較其他時(shí)間點(diǎn)均高，隨后表達(dá)減低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

圖1 H2O2誘導(dǎo)前后EGR1、p53、Cyclin D1在CNE2Z細(xì)胞中的表達(dá)

圖2 H2O2誘導(dǎo)前后EGR1、p53、Cyclin D1在CNE2Z細(xì)胞中的表達(dá)

3 討論

H2O2對腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有雙重影響［1］。一方面它具有抑制細(xì)胞DNA損傷后修復(fù)、形成DNA堿基加成物、影響細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑、改變細(xì)胞粘附特性、促進(jìn)表達(dá)VEGF等多項(xiàng)作用，因而能促進(jìn)腫瘤的發(fā)生與發(fā)展；另一方面，H2O2具有誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡及壞死、抑制細(xì)胞增殖等功能，因此又具有一定的抗腫瘤作用。放射線、紫外線及某些抗生素類的抗癌藥物治療腫瘤的機(jī)制之一即是通過氧化應(yīng)激作用來實(shí)現(xiàn)的，研究認(rèn)為腫瘤細(xì)胞的放射抵抗至少部分是由于放射后細(xì)胞ROS生成減少所致，而H2O2可以增強(qiáng)放射抵抗細(xì)胞的放射敏感性，因此探討H2O2對腫瘤細(xì)胞生長、增殖的影響及其機(jī)制有一定意義。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示H2O2可誘導(dǎo)EGR1表達(dá)，2　h左右即達(dá)到最大值，隨后表達(dá)趨于消失； p53蛋白表達(dá)明顯增加，與EGR1蛋白表達(dá)呈正相關(guān)。Egr1是腫瘤細(xì)胞的一個(gè)抗增殖信號，可促進(jìn)細(xì)胞凋亡［23］； Egr1基因啟動子具有可誘導(dǎo)性，輻射可以誘導(dǎo)其蛋白表達(dá)，其表達(dá)在輻射所致的細(xì)胞生長抑制及凋亡中具有重要意義［45］。適當(dāng)濃度H2O2在體外實(shí)驗(yàn)中能一定程度抑制腫瘤細(xì)胞生長、增殖，誘導(dǎo)凋亡，H2O2能抑制鼻咽癌細(xì)胞生長及凋亡可能與EGR1蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)有關(guān)，其途徑可能是通過依賴p53途徑起作用。研究表明 NPC 中 p53 基因突變很少見，但是免疫組化證實(shí) p53 過表達(dá)比較常見，其原因可能是負(fù)責(zé) p53 降解的酶通路失活或是細(xì)胞、病毒基因產(chǎn)物干擾了某些功能的結(jié)果，而 p53 積聚對鼻咽癌細(xì)胞生長有一定優(yōu)勢作用。細(xì)胞周期素對維持細(xì)胞正常周期進(jìn)程具有重要意義，其中 Cyclin D1 在 G1/S 期轉(zhuǎn)換中發(fā)揮重要作用［6］。Cyclin D1 可與 CDK4/6 結(jié)合而使 pRb 磷酸化，高磷酸化的 pRb 隨之釋放轉(zhuǎn)錄因子E2F，使細(xì)胞由 G1 期進(jìn)入 S 期，因此 Cyclin D1 可通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期使之始終處于旺盛分裂狀態(tài)而促使細(xì)胞惡性變。已發(fā)現(xiàn)多種腫瘤中都有 Cyclin D1 的高表達(dá)，因此細(xì)胞增殖能力旺盛，能夠不斷分裂增殖而最終形成腫瘤。本實(shí)驗(yàn)顯示H2O2能誘導(dǎo)Cyclin D1蛋白表達(dá)逐漸增強(qiáng)，60 min左右即達(dá)到最大值，最后表達(dá)趨于減弱，Cyclin D1蛋白表達(dá)趨于減弱與EGR1蛋白表達(dá)增強(qiáng)密切相關(guān)，H2O2能抑制細(xì)胞生長及凋亡可能與Cyclin D1表達(dá)減弱及EGR1蛋白表達(dá)增強(qiáng)有關(guān)。p16是目前腫瘤研究中的熱點(diǎn)，已證實(shí)在多種腫瘤中發(fā)揮抑癌基因的作用，其編碼產(chǎn)物通過與 Cyclin D1競爭結(jié)合 CDK4/6，阻止 pRb 磷酸化，使細(xì)胞分裂在G1 期受阻。因此 p16 的功能是通過 pRb 依賴性途徑而實(shí)現(xiàn)的，并且在體內(nèi)存在p16、CDK 及 pRb 的負(fù)反饋調(diào)節(jié)環(huán)路。當(dāng) p16 基因失活時(shí)其蛋白不能正常表達(dá)，從而增加 Cyclin D1 與 CDK4/6 的結(jié)合，進(jìn)一步刺激細(xì)胞分裂、異常增殖而致腫瘤發(fā)生。

Chung等［7］研究發(fā)現(xiàn)在缺失野生型p53的人肺癌細(xì)胞系H1299中，H2O2可通過轉(zhuǎn)錄因子激活p21途徑而使細(xì)胞周期阻滯于G2/M期，與我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果有所差別。由于CNE2Z細(xì)胞系中尚存在一個(gè)野生型p53等位基因，因此我們推測H2O2可以通過誘導(dǎo)EGR1表達(dá)并進(jìn)一步激活野生型p53而致細(xì)胞周期阻滯于G1期，兩者可能在H2O2所致的細(xì)胞生長抑制及凋亡中起重要作用。我們在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)H2O2可以誘導(dǎo)CNE2Z細(xì)胞表達(dá)EGR1，EGR1表達(dá)有助于提高腫瘤細(xì)胞的放射敏感性，因此在腫瘤放射治療中，聯(lián)合應(yīng)用H2O2對某些具有放射抵抗的腫瘤可能具有一定的意義。

參考文獻(xiàn)：

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［5］ Das A， Chendil D， Dey S， et al. Ionizing radiation downregulates p53 protein in primary Egr1/ mouse embryonic fibroblast cells causing enhanced resistance to apoptosis［J］. J Biol Chem， 2001， 276(5):32793286.

香水保質(zhì)期范文第5篇

[關(guān)鍵詞] 支氣管哮喘；CD4+；CD8+；CD4+CD25+；T細(xì)胞；肺功能

[中圖分類號] R562.25 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210（2016）06（b）-0093-04

支氣管哮喘（bronchial asthma）是由免疫機(jī)制介導(dǎo)的慢性肺部疾病，患者發(fā)病時(shí)常伴有體液免疫及細(xì)胞免疫功能異常[1-2]。大量研究表明，支氣管哮喘患者外周血淋巴細(xì)胞亞群水平增高與哮喘發(fā)作密切相關(guān)[3-4]。本研究通過檢測支氣管哮喘患者外周血CD4+、CD8+T細(xì)胞、CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（CD4+CD25+Treg）水平，并對患者進(jìn)行肺功能檢測，探討支氣管哮喘患者外周血T細(xì)胞與肺功能的相關(guān)性，為支氣管哮喘的免疫預(yù)防和診斷提供理論參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2012年3月～2015年6月北京市房山區(qū)中醫(yī)醫(yī)院（以下簡稱“我院”）呼吸科收治的支氣管哮喘患者106例。入組患者均符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組制訂的支氣管哮喘防治指南（支氣管哮喘的定義、診斷、治療和管理方案）診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]，其中，急性發(fā)作患者（急性發(fā)作組）59例（輕中度38例，重度21例）；非急性發(fā)作患者（非急性發(fā)作組）47例。排除患有其他肺部疾病者（包括肺纖維化、肺癌、支氣管擴(kuò)張等）；心腦血管疾病、高血壓、糖尿病患者；合并肝腎功能不全者；近期使用過免疫抑制劑者。收集同期在我院進(jìn)行體檢的72例健康者作為對照組。所有入組研究對象的年齡、性別等基本資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05），具有可比性。見表1。

1.2 方法

1.2.1 肺功能檢查 對所有研究對象采用美國麥加菲肺功能儀測定肺功能。主要檢測指標(biāo)為肺活量（VC），一秒用力呼氣容積占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC%）及呼氣流量峰值（PEF）。

1.2.2 外周血CD4+、CD8+T及CD4+CD25+Treg水平測定 采用Beckman Coulter流式細(xì)胞儀檢測，CellQuest軟件計(jì)算陽性細(xì)胞數(shù)量。所有研究對象抽取1次清晨空腹外周靜脈全血5 mL，檢測過程嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作，CD4-FITC、CD8-FITC試劑盒購于BD Bioscience公司，CD25-PE、4-FITC/8-PE/3-PC5試劑盒購于Beckman Coulter公司。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，多組間比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)；相關(guān)性分析采用Pearson檢驗(yàn)。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組肺功能指標(biāo)比較

非急性發(fā)作組及急性發(fā)作組的VC、FEV1/FVC及PEF值與對照組比較均顯著降低（P < 0.05）；與非急性發(fā)作組比較，急性發(fā)作組患者三個(gè)指標(biāo)均明顯偏低（P < 0.05）。見表2。

2.2 三組外周血CD4+、CD8+T細(xì)胞、CD4+CD25+Treg水平比較

非急性發(fā)作組及急性發(fā)作組CD4+T細(xì)胞水平、CD4+CD25+Treg水平及CD4+/CD8+比值明顯低于對照組，CD8+T細(xì)胞水平、CD4+CD25+Treg/CD4+比值顯著高于對照組（P < 0.05）；與非急性發(fā)作組比較，急性發(fā)作組CD4+T細(xì)胞水平、CD4+CD25+Treg水平及CD4+/CD8+比值顯著降低，CD8+T細(xì)胞水平、CD4+CD25+Treg/CD4+比值顯著升高（P < 0.05）。見表3。

2.3 急性發(fā)作期患者CD4+、CD8+T細(xì)胞、CD4+CD25+Treg水平與肺功能的相關(guān)性分析

急性發(fā)作期患者外周血CD4+T細(xì)胞水平與VC、FEV1/FVC及PEF均呈正相關(guān)關(guān)系（P < 0.05）；CD8+T細(xì)胞水平與VC、FEV1/FVC及PEF均呈負(fù)相關(guān)關(guān)系（P < 0.05）；CD4+CD25+Treg水平與VC、FEV1/FVC及PEF均呈正相關(guān)關(guān)系（P < 0.05）。見表4。

3 討論

哮喘是一種由多種細(xì)胞參與的以慢性呼吸道炎性反應(yīng)為特點(diǎn)的免疫變態(tài)反應(yīng)性疾病[6-8]。迄今為止，哮喘的發(fā)病機(jī)制尚未完全研究清楚，病理研究發(fā)現(xiàn)，免疫反應(yīng)是哮喘患者產(chǎn)生氣道慢性炎癥的主要原因[9-11]，患者氣道受到刺激時(shí)生成并釋放炎癥介質(zhì)，呼吸道分泌物增多，影響肺通氣與換氣功能[12]。

T淋巴細(xì)胞的主要功能是調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)抗原引起的免疫應(yīng)答，其中最重要的是CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞，兩者比例失調(diào)影響機(jī)體免疫系統(tǒng)[13-14]。Lin等[15]研究顯示，當(dāng)CD4+T細(xì)胞或CD8+T細(xì)胞的水平或功能出現(xiàn)異常，T淋巴細(xì)胞調(diào)節(jié)就失去平衡而導(dǎo)致機(jī)體發(fā)病。本研究顯示，非急性發(fā)作組與急性發(fā)作組的CD8+T細(xì)胞水平顯著高于對照組，CD4+T細(xì)胞水平、CD4+/CD8+比值低于對照組，提示哮喘患者體內(nèi)T細(xì)胞水平的高低可反映機(jī)體免疫系統(tǒng)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定情況。

近年來研究認(rèn)為，CD4+CD25+Treg細(xì)胞在維持機(jī)體免疫穩(wěn)態(tài)及抑制炎癥方面起著重要作用，與哮喘氣道炎癥密切相關(guān)[16-18]。Mamessier等[19]研究表明，哮喘患者外周血CD4+CD25+Treg數(shù)量減少，導(dǎo)致其免疫抑制作用降低，不能平衡Th1/Th2免疫應(yīng)答和抑制Th2細(xì)胞優(yōu)勢應(yīng)答，進(jìn)一步導(dǎo)致哮喘患者體內(nèi)Treg細(xì)胞數(shù)量下降。本研究中，非急性發(fā)作組與急性發(fā)作組CD4+CD25+Treg水平顯著低于對照組，CD4+CD25+Treg/CD4+比值顯著高于對照組（P < 0.05）；急性發(fā)作組與非急性發(fā)作組相比，CD4+CD25+Treg水平明顯下降，CD4+CD25+Treg/CD4+比值顯著上升（P < 0.05），說明支氣管哮喘患者外周血中CD4+CD25+Treg細(xì)胞缺乏，在急性發(fā)作期時(shí)下降更明顯，該結(jié)果亦與黃花榮等[20]的研究結(jié)論一致。

有研究顯示，哮喘急性發(fā)作期患者體內(nèi)CD4+CD25+Treg水平越低，其肺部的變態(tài)反應(yīng)越嚴(yán)重，與患者肺功能呈負(fù)相關(guān)[21]。本研究對急性發(fā)作期患者CD4+T、CD8+T細(xì)胞及CD4+CD25+Treg與肺功能的相關(guān)性分析顯示，患者肺功能指標(biāo)VC、FEV1/FVC及PEF與CD4+T、CD8+T細(xì)胞、CD4+CD25+Treg具有一定的相關(guān)性，患者體內(nèi)CD4+T細(xì)胞及CD4+CD25+Treg細(xì)胞水平越低，CD8+T細(xì)胞水平越高，患者的肺功能越差。

綜上所述，支氣管哮喘患者外周血CD4+、CD8+T細(xì)胞、CD4+CD25+Treg表達(dá)水平可作為評估支氣管哮喘病情變化的監(jiān)測指標(biāo)，支氣管哮喘病癥具有獨(dú)特的臨床表現(xiàn)及機(jī)體內(nèi)環(huán)境變化，臨床診斷中應(yīng)對疾病的特點(diǎn)予以充分考慮，給出科學(xué)的治療方案。

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