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黃芪的作用范文第1篇

1、建議煎煮為主那樣效果更佳。干黃芪、干鐵皮石斛各15克，上藥加水適量煎煮，連煎2次，取藥汁300毫升，早晚各飲一次。

2、黃芪的功效：補氣升陽，固表止汗，利水消腫，生津養(yǎng)血，行滯通痹，托毒排膿，斂瘡生肌。用于氣虛乏力，食少便溏，中氣下陷，久瀉脫肛，便血崩漏，表虛自汗，氣虛水腫，內熱消渴，血虛萎黃，半身不遂，痹痛麻木，癰疽難潰，久潰不斂。

3、石斛的功效：石斛除痹下氣,補五臟虛勞贏瘦，強陰益精，久服，厚腸胃，補內絕不足，平胃氣，長肌肉，逐皮膚邪熱痱氣，腳膝疼冷痹弱，定志除驚，輕身延年，益氣除熱。

4、二者合用補益氣陰，和中養(yǎng)胃。適用于氣陰不足，胃津耗損所致胃下垂。

（來源：文章屋網 ）

黃芪的作用范文第2篇

2、黃芪是一種常見的中藥，具有補氣固表、利尿托毒、排膿、斂瘡生肌的功效，主要用于氣虛乏力、食少便溏、中氣下陷、久瀉脫肛、便血崩漏、表虛自汗等病癥。

3、麥冬為百合科植物沿階草的塊莖，現代醫(yī)學認為麥冬具有強心、利尿、抗菌的作用，麥冬主治傷津、心煩、口渴、咽干、肺熱燥咳、肺結核咯血、咽喉痛等癥狀。

4、麥冬和黃芪也是可以在一起泡水喝的，麥冬黃芪泡水喝有養(yǎng)陰清熱、潤肺止咳的功效。

黃芪的作用范文第3篇

關鍵詞：黃芪（radix astragalus）甲苷；提取；thp-1；結核桿菌（mycobacterium tuberculosis）

中圖分類號：r284.2；r285.5；r378.91+1 文獻標識碼：a 文章編號：0439-8114（2013）11-2632-02

結核分枝桿菌（mycobacterium tuberculosis）俗稱結核桿菌，是引起結核病的病原菌，可侵犯全身各器官，但以肺結核為最多見[1]。目前，結核病治療主要采用異煙肼等藥物，但存在耐藥性等問題。黃芪（radix astragalus）又名黃耆，為豆科植物膜莢黃芪（astragalus membranaceus）的根，是一種常用中藥，分布于我國內蒙古、山西等地區(qū)，具有補氣固表、利水退腫等功效?，F代研究表明，黃芪中所含的甲苷、黃酮等成分能夠有效增強機體的免疫功能[2，3]。有報道顯示黃芪能夠強化巨噬細胞活力，幫助人體抵御并殺滅結核桿菌[4，5]。本研究從黃芪中提取黃芪甲苷，將其作用于thp-1細胞和thp-1吞噬結核桿菌h37rv菌株模型，檢驗黃芪甲苷促進巨噬細胞吞噬結核桿菌的功效，為黃芪活性成分的開發(fā)利用及抗結核病新藥的研發(fā)奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

1.1.1 材料與試劑 黃芪購自安國市寶盛中藥材有限公司，保存于河北經貿大學生物科學與工程學院材料庫；結核桿菌h37rv菌株和thp-1白血病細胞株來自河北醫(yī)科大學生化研究所。rpmi-1640培養(yǎng)基，青島日水生物技術有限公司；胎牛血清，上海基峰生物有限責任公司；二甲基亞砜，姜堰市奧倫合成樹脂有限公司；聚賴氨酸，蘭州偉日生物工程有限公司。

1.1.2 主要儀器 mz型高速粉碎機，青島邁科隆粉體技術設備有限公司；360ep電子天平，上海精科天美貿易有限公司；re-2000a旋轉蒸發(fā)器，上海一凱儀器設備有限公司；knf循環(huán)水真空泵，上海誠銘科技有限公司；紫外可見分光光度計，上海天普分析儀器有限公司；bds200-ph倒置相差顯微鏡，天津西格光電科技有限公司；co2培養(yǎng)箱，上海三騰儀器有限公司；lp-160b數字酸度計，上海厚望科學儀器有限公司；bzy-1恒溫槽，上海衡平儀器儀表廠；fzg真空干燥箱，南京康方機械科技有限公司；dg5033a酶聯免疫檢測儀，南京華東電子集團醫(yī)療裝備有限責任公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 黃芪甲苷的提取 將黃芪干燥并粉碎，取150 g黃芪粉末，用1 500 ml體積分數75%的乙醇在80 ℃加熱回流提取3次，每次加熱回流提取時間分別為48、24、24 h。減壓濃縮得乙醇濃縮液，再經85 ℃水浴處理60 min后用石油醚萃取。萃取后得到的溶液加入正丁醇，充分振搖，重復提取5次，合并提取液。加入氨試液25 ml，充分振搖，重復提取3次，獲得黃芪甲苷提取液。

1.2.2 黃芪甲苷含量測定 取黃芪甲苷標準品5.0 mg，加無水乙醇溶解，混勻并定容至10 ml得到黃芪甲苷標準液，分別取0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 ml黃芪甲苷標準液，用無水乙醇稀釋至0.5 ml，再加入10%的香蘭素乙醇溶液0.5 ml，經冰水浴處理后，加入70%的硫酸定容至10 ml，搖勻。以未添加黃芪甲苷標準液的處理為空白對照，測定其在544 nm波長處的吸光度，得到黃芪甲苷濃度（c//mg/ml）對吸光度（a544 nm）的線性回歸方程為a=0.932c+0.047，相關系數r=0.988 7。

1.2.3 thp-1細胞的培養(yǎng) thp-1細胞復蘇解凍后，置于含15%小牛血清的rpmi 1640細胞培養(yǎng)基內，培養(yǎng)條件為co2濃度8%、溫度36 ℃。thp-1細胞生長到指數生長期時調整細胞濃度為1.5×105 cell/ml，接種于96孔細胞培養(yǎng)板，每孔加培養(yǎng)基至體積為2 ml，在co2濃度8%、溫度36 ℃的環(huán)境下繼續(xù)培養(yǎng)72 h。

1.2.4 黃芪甲苷對thp-1細胞活力影響 將thp-1細胞培養(yǎng)至分化階段，在2 ml培養(yǎng)基中加入25 μl含不同濃度黃芪甲苷（0、0.10、0.25、0.40 mg/ml）的rpmi 1640培養(yǎng)液，培養(yǎng)箱內再培養(yǎng)36 h，加入25 μl 5 mg/ml的噻唑藍，繼續(xù)培養(yǎng)6 h，經離心處理后，吸去培養(yǎng)板孔內的培養(yǎng)基，各孔中加入160 μl二甲基亞砜，充分振蕩之后測定各孔光密度值（od），取平均值。

1.2.5 結核桿菌預處理 取2 ml經過滅活處理的h37rv加入15 ml培養(yǎng)基混勻，控制菌濃度為5×106 cfu/ml。

1

.2.6 thp-1細胞吞噬h37rv模型 取分化到指數生長期的thp-1細胞，調整濃度為5×104 cell/ml，接種于24孔細胞培養(yǎng)板，每孔接種1 ml，加入丙二醇甲醚醋酸酯（pma）10 ml，靜置48 h誘導分化，之后加入1 ml 5×105 cfu/ml的h37rv，再加入含不同濃度黃芪甲苷（0、0.10、0.2

2.3 黃芪甲苷對thp-1吞噬h37rv的影響

不同濃度黃芪甲苷對thp-1吞噬h37rv的影響結果見圖2。由圖2可知，培養(yǎng)基中添加黃芪甲苷能促進thp-1細胞對結核桿菌h37rv的吞噬作用，不同濃度的黃芪甲苷處理后thp-1細胞對h37rv的吞噬率和吞噬指數都顯著高于對照（p<0.05），且在試驗范圍內黃芪甲苷濃度越高吞噬率與吞噬指數越高。

3 小結與討論

本研究從黃芪中提取黃芪甲苷，考察其對thp-1細胞活力和thp-1吞噬結核桿菌菌株h37rv的影響，結果顯示在試驗濃度范圍內，黃芪甲苷能顯著提高thp-1細胞活力和其吞噬h37rv的能力，且黃芪甲苷濃度越高其作用效果越強，可見黃芪甲苷有一定的免疫調節(jié)能力，這可能是因為黃芪甲苷能夠提升巨噬細胞內次級溶酶體的體積與酶含量。試驗發(fā)現黃芪甲苷的濃度對其作用效果的影響較大，黃芪甲苷濃度過低則作用效果較弱；濃度過高則有可能引起毒副作用，因此需要進一步研究以確定合理的用藥濃度。

參考文獻：

[1] 程紅群. 結核病的流行趨勢與防控策略[j].中華護理雜志，2007，42（7）：670-672.

[2] 劉 啟，熊南山，程 斌.黃芪免疫藥理學研究進展[j].中國中醫(yī)藥雜志，2005，2（6）：321-322.

[3] 聶紫雯， 魏強華. 黃芪免疫調節(jié)機制及臨床應用進展[j].中國中醫(yī)藥信息雜志，2009，16（8）：103-105.

黃芪的作用范文第4篇

【關鍵詞】黃芪丙二醛超氧化物歧化酶脊髓損傷

1資料與方法

1.1實驗動物：選用純種SD大鼠96只，雌雄不限，體重300±50g.

1.2動物模型制備：2％戊巴比妥鈉30mg/kg，腹腔內麻醉。俯臥位固定，后正中縱切口，剝離椎旁肌，顯露胸椎，用微型咬骨鉗咬除整個T10及T9下半部的棘突和椎板，顯露脊髓硬脊膜。按Allen’s法，固定T8和T11棘突，使用脊髓打擊器，選重錘10g，自10cm高處垂直落下，以T10為中心打擊脊髓，造成大鼠脊髓中度挫傷模型。如果大鼠出現擺尾反射，則提示模型成功。

1.3動物分組及給藥：將96只大鼠隨即分成對照組和實驗組，每組48只大鼠。各組大鼠分別于30m、1h和4h經腹腔內給藥，見下表：單位ml/kg

黃芪注射液含量2mg/ml，四川成都地奧九泓制藥廠生產

1.4實驗指標檢測：1h、4h和8h 3個時間點處死大鼠。每組每個時間點是16只大鼠。切除整個脊柱，取出傷段脊髓。

1）勻漿制備：每組取12只大鼠處死，取1cm脊髓組織，冰鹽水中漂洗，洗凈表面的血跡，濾紙吸干表面的液體，稱組織濕重。用0.86%生理鹽水按1:9（重量g/體積v）在冰浴下用微型勻漿器制成10%的組織勻漿。將勻漿以4000r/min離心10~15分鐘，取上清夜測定。，應用黃嘌呤氧化法和硫代巴比妥酸化學發(fā)光法（試劑盒購自南京建成生物工程研究所），測定脊髓組織中超氧化物歧化酶活性的測定和丙二醛含量。各數據用單因素方差分析（0ne-Way ANOVA）進行統(tǒng)計學處理。2）組織學觀察：各組各時間點分別取4只大鼠，取傷段脊髓用10%甲醛固定，制備光鏡切片標本，行HE染色，觀察組織出血、壞死及神經細胞變性壞死等變化。

2實驗結果

2.1生化指標：

2.1.1丙二醛含量（nmol/g）:實驗組各時間點低于對照組，差異顯著（p

2.1.2超氧化物歧化酶活力（u/g）:在實驗組各時間點均高于對照組(p

2.2組織病理學改變：光鏡：對照組傷后1小時灰質中央管有破裂，小血管周圍灶性出血，神經元腫脹。4小時出血加重，神經元腫脹明顯，尼氏體變淺，中央管周圍灰質有變性，白質區(qū)間質有出血水腫。8小時，神經細胞變性，核固縮、溶解，可見吞噬現象。白質水腫明顯。實驗組各時間點出血、水腫、神經細胞變性較輕。

3討論

脊髓損傷后，繼發(fā)性的病理改變將加重脊髓損傷，甚至造成脊髓的不可逆?zhèn)?。由于血液供應減少，氧供應也減少，使細胞內線粒體的氧化磷酸化過程減慢，細胞因得不到充足的能量和氧供而使代謝活動降低，進而引起脊髓壞死和神經功能喪失；自由基和Ca++也是引起脊髓繼發(fā)性損傷的重要因素。由于脊髓神經細胞膜上含有較多的磷脂和不飽和脂肪酸，自由基的大量產生不但破壞膜結構，而且影響磷脂膜上的重要酶系統(tǒng)如鈉泵、鈣泵等，導致繼發(fā)性損傷不斷加重[1]。黃芪能抑制黃嘌呤氧化酶活性、提高超氧化物歧化酶和過氧化酶活力，從而清除自由基、減輕組織損傷 [2] [3] 。陳鑫等[4]在大鼠創(chuàng)傷性腦外傷模型中，通過測定腦外傷后腦組織線粒體超氧化物歧化酶和丙二醛水平的變化，發(fā)現黃芪可通過影響線粒體功能來抑制腦外傷后的脂質過氧化，減輕創(chuàng)傷性腦損傷的繼發(fā)性腦損害，從而改善預后。

本實驗結果顯示，實驗組脊髓損傷后給予黃芪注射液腹腔注射后脊髓組織中丙二醛濃度明顯低于各時相點對照組，超氧化物歧化酶活性顯著升高。光鏡下組織病理學檢查發(fā)現實驗組經過黃芪處理后脊髓組織各時間點出血、水腫、神經細胞變性較輕。上述結果表明，黃芪可明顯抑制脊髓損傷后的脂質過氧化損傷,減輕脊髓繼發(fā)性損害。

參考文獻

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［2］裴林，劉喚榮，張少丹，等.黃芪對缺氧缺血性腦損傷幼鼠一氧化氮、丙二醛含量的影響:中國中西醫(yī)結合急救雜志，2001,4（8）：222-4

［3］金若敏，張曉晨，陳長勛，等.黃芪毛狀根藥理作用的研究:中國中藥雜志,1999,24(10):619-21

黃芪的作用范文第5篇

【關鍵詞】黃芪總苷口服液；制備工藝；大孔樹脂；藥理作用；抗炎；保肝；毒性

中藥黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astraglus membranaceus Bge.var monghaalicus（Bge） Hsiao或膜莢黃芪A.membranaceus（Fisch）Bge的干燥根.黃芪的有效成分主要為氨基酸、多糖、皂苷、黃酮及多種微量元素?，F代研究表明，黃芪具有降壓利尿、抗炎、強心以及提高機體功能等多種生理活性[1]。但黃芪作為傳統(tǒng)的重要益氣中藥，自古以來都以根入藥而將大量莖葉棄之為廢，至今未做藥用。而本實驗則采用黃芪地上葉部分，其黃酮、皂苷、多糖的含量與根的含量相似，且總皂苷的含量是根的含量5-6倍[2]。

本實驗在制備工藝中應用了大孔樹脂分離的方法，它是近年來興起的提取分離中草藥水溶性有效成分的一種有效方法[3]`。

本實驗完成了黃芪總苷口服液的制備工藝及藥理作用的研究，為新藥開發(fā)奠定了基礎

3.結果分析與討論

（1）制備工藝采用了超聲波提取法、大孔樹脂分離法等均系物理方法，無污染耗能小，有利于綠色環(huán)保藥物的開發(fā)。

（2）本品采用了超聲提取，時間短、溫度低、大大提高了生產效率，從而降低了生產成本。

（3）本實驗采用了大孔樹脂分離法與常規(guī)正丁醇萃取法，正丁醇沸點高，易乳化，回收困難等缺點，大孔樹脂法生產周期短，工藝先進，操作簡便。

（4）大孔樹脂分離黃芪可同時獲得多糖和黃酮，多糖、黃酮都具有較高的生物活性，可另開發(fā)新制劑。

（5）當肝細胞損傷時，釋放大量的ALT和AST[6表2數據表明模型組小鼠的ALT和AST顯著高于正常組。說明CCL4染毒時，小鼠肝細胞嚴重損傷。而小劑量給藥組的ALT與模型組比較有顯著性差異，大劑量給藥組的AST與模型組的比較有差異，所以黃芪總苷口服液對于CCL4引起的急性肝損傷有保護作用。

（6）炎癥即具有血管系統(tǒng)的活體組織對局部損傷的反應。在急性炎癥的初期，血管擴張，通透性增強，血漿滲出，或白細胞游出，藥物若能對這些環(huán)節(jié)產生抑制作用，就會呈現抗炎效應。而小劑量和大劑量給藥組與模型組比較均有非常顯著性差異，其藥效與林可霉素相仿，故黃芪總苷口服液具有良好的抗炎效果。由實驗結果知，黃芪總苷口服液具有良好的保肝、抗炎功效，且最大耐受量為人體的150倍，是使用安全藥物。 [科]

【參考文獻】

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[3]郭立偉.大孔樹脂吸附與超濾連用對六味地黃丸中丹皮酚和馬錢素含量的影響.南京中醫(yī)藥大學學報，1999，15（2）：78.

[4]張均田.現代藥理實驗方法，（第11版）.北京醫(yī)藥大學中國協和醫(yī)科大學聯合出版社，1998，10.