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靶向藥物范文第1篇

根據(jù)腫瘤細(xì)胞中分子的生物學(xué)特征與正常細(xì)胞中分子生物學(xué)特征的區(qū)別而研發(fā)的藥物統(tǒng)稱為分子靶向藥物，是隨著當(dāng)代分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展產(chǎn)生的高科技藥物。靶向藥物治療癌癥，不僅效果好，而且副作用要比常規(guī)的化療方法小得多。使用靶向藥物的治療方法稱為靶向治療。

靶向藥物是隨著當(dāng)代分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展產(chǎn)生的高科技藥物，是目前最先進(jìn)的用于的藥物，它通過與癌癥發(fā)生、腫瘤生長所必需的特定分子靶點(diǎn)的作用來阻止癌細(xì)胞的生長。

靶向藥物與常規(guī)化療藥物最大的不同在于其作用機(jī)理：常規(guī)化療藥物通過對(duì)細(xì)胞的毒害發(fā)揮作用，由于不能準(zhǔn)確識(shí)別腫瘤細(xì)胞，因此在殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)殃及正常細(xì)胞，所以產(chǎn)生較大的毒副作用。而靶向藥物是針對(duì)腫瘤基因開發(fā)的，它能夠識(shí)別腫瘤細(xì)胞上由腫瘤細(xì)胞特有的基因所決定的特征性位點(diǎn)，通過與之結(jié)合，阻斷腫瘤細(xì)胞內(nèi)控制細(xì)胞生長、增殖的信號(hào)傳導(dǎo)通路，從而殺滅腫瘤細(xì)胞、阻止其增殖。

（來源：文章屋網(wǎng) ）

靶向藥物范文第2篇

1、果局部有殘余病灶或者預(yù)防復(fù)發(fā)，也可以做介入治療以及微波消融等，不一定都需要用靶向藥。如果患者能用靶向藥，有效果的話還是采用靶向藥物治療，可能作用更加精確，副作用更小。肝癌常用的靶向藥物是索拉菲尼，也是一種口服的靶向藥，有可能會(huì)出現(xiàn)腹瀉等副反應(yīng)，但是如果有效果，相比于化療可能作用更好。

2、肝癌屬于消化系統(tǒng)很常見的一種惡性腫瘤，肝癌的治療一般是以手術(shù)根治為主的綜合治療方案，也有不用靶向藥物治療的。因?yàn)楹芏啾容^早期的肝癌可以做手術(shù)根治，術(shù)后定期復(fù)查，可以應(yīng)用保肝、抗病毒等藥物治療。

（來源：文章屋網(wǎng) ）

靶向藥物范文第3篇

【關(guān)鍵詞】 放療；食管癌；靶向藥物；療效觀察

隨著社會(huì)的進(jìn)步與發(fā)展， 人們的生活習(xí)慣以及飲食習(xí)慣逐漸改變， 食管癌患者也與日俱增。其以死亡率高而著名， 為我國高發(fā)性惡性腫瘤之一， 嚴(yán)重影響了人們的生命安全[1]。臨床上一般采取手術(shù)加放化療的方法治療食管癌， 而對(duì)于肝腎功能嚴(yán)重受損、有手術(shù)禁忌證的患者， 一般采用放射療法[2]。本文對(duì)本院收治的不能手術(shù)治療的食管癌患者進(jìn)行放療聯(lián)合靶向藥物治療， 對(duì)比傳統(tǒng)單純放療治療， 效果顯著， 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 本次84例研究對(duì)象為本院2009年10月～2012年10月間腫瘤科收治的中、晚期食管癌患者。所有患者均有手術(shù)禁忌證：①有惡病質(zhì)或肝腎功能不全者；②病變范圍大， 出現(xiàn)聲音嘶啞等明顯癌細(xì)胞外侵現(xiàn)象或食管氣管瘺者；③明顯表現(xiàn)出癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移患者等。對(duì)照組有42例患者， 其中男30例， 女12例， 年齡47～72歲， 平均年齡（58.4±4.3）歲；觀察組42例患者， 其中男28例， 女14例， 年齡49～74歲， 平均年齡（59.1±3.8）歲。兩組患者年齡、性別等一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 對(duì)照組患者使用單純放射治療， 2個(gè)月為1個(gè)療程， 在療程結(jié)束后觀察患者的療效結(jié)果；觀察組患者在放射治療的基礎(chǔ)上同期口服鹽酸厄洛替尼片（商品名：特羅凱， 國藥準(zhǔn)字J20090116， 生產(chǎn)企業(yè)：Schwarz Pharma Manufacturing Inc， 規(guī)格：0.15 g/片）進(jìn)行聯(lián)合治療， 0.15 g/次， 1次/d， 2個(gè)月為1個(gè)療程， 療程結(jié)束后觀察患者治療結(jié)果。

1. 3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)放射治療原則[3]：完全緩解：患者臨床癥狀消失， 檢驗(yàn)結(jié)果恢復(fù)正常水平；部分緩解：患者臨床癥狀部分消失， 檢驗(yàn)結(jié)果部分恢復(fù)正常水平；穩(wěn)定：患者檢驗(yàn)結(jié)果趨向穩(wěn)定， 不發(fā)生惡化；無進(jìn)展：患者經(jīng)治療無效果， 情況惡化甚至死亡。有效率=完全緩解率+部分緩解率。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件分析所得數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P

2 結(jié)果

兩組患者療程結(jié)束后檢查發(fā)現(xiàn)， 對(duì)照組患者完全緩解2例， 部分緩解19例， 穩(wěn)定6例， 無進(jìn)展15例， 有效率為50.00%；觀察組患者完全緩解9例， 部分緩解25例， 穩(wěn)定7例， 無進(jìn)展1例， 有效率為80.95%， 兩組有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

3 討論

食管癌全球年發(fā)病人數(shù)約為30萬人， 我國約為15萬人， 占全世界食管癌發(fā)病人數(shù)的一半， 在我國惡性腫瘤排第四位。食管癌早期表現(xiàn)為吞咽困難， 胸骨后燒灼樣、針刺樣疼痛， 并有食道異物感。中、晚期時(shí)典型癥狀為進(jìn)行性咽下困難， 甚至最后連水和唾液也難以下咽。嚴(yán)重者出現(xiàn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移， 患者可出現(xiàn)黃疸、腹腔積液、昏迷等癥狀。對(duì)于早期食管癌患者以手術(shù)治療為主[4]， 隨著食管癌的發(fā)生發(fā)展， 進(jìn)入中、晚期后， 往往使患者出現(xiàn)身體機(jī)能下降、惡病質(zhì)、癌細(xì)胞浸潤周圍組織甚至轉(zhuǎn)移等癥狀， 給手術(shù)帶來極大的難度。對(duì)于此類患者往往以放射治療為主要療法。

隨著分子、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展， 靶向藥物成為研究的熱點(diǎn)， 是目前最有效最先進(jìn)的治療癌癥的藥物。其作用機(jī)制是抑制癌細(xì)胞生長發(fā)生的必需分子靶點(diǎn)， 來抑制癌細(xì)胞的發(fā)生與生長。由于靶向藥物副作用小， 并發(fā)癥少， 其最適合體質(zhì)盈弱或癌癥中、晚期患者使用， 可以減少患者放化療時(shí)產(chǎn)生的不適[5]。本文研究放療聯(lián)合靶向藥物對(duì)治療食管癌患者的臨床效果， 使用放射療法聯(lián)合口服鹽酸厄洛替尼片做觀察， 單純放射療法作對(duì)照。結(jié)果顯示， 使用單純放射療法的對(duì)照組患者有效率僅為50.00%， 而使用放射療法聯(lián)合口服鹽酸厄洛替尼片的觀察組患者有效率達(dá)到80.95%。兩組結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

綜上所述， 放療聯(lián)合靶向細(xì)胞對(duì)治療食管癌患者的效果顯著， 有效率高， 值得臨床應(yīng)用及推廣。

參考文獻(xiàn)

[1] 曹懷剛.食管胃癌的靶向藥物治療進(jìn)展.實(shí)用癌癥雜志， 2011， 26（5）：536-539.

[2] 郭偉，王建華.食管癌術(shù)前放化療及分子靶向藥物研究進(jìn)展.腫瘤基礎(chǔ)與臨床， 2012， 25（6）：546-549.

[3] 王亞梅，王峰，彭方慧，等.食管癌的EGFR靶向藥物治療現(xiàn)狀.腫瘤基礎(chǔ)與臨床， 2013， 26（2）：154-158.

[4] 吳隆秋，趙快樂.食管癌的放射治療進(jìn)展.中國癌癥雜志， 2011（7）：538-542.

靶向藥物范文第4篇

【關(guān)鍵詞】

TACE；索拉非尼；中晚期肝細(xì)胞癌

作者單位：264300山東省榮成市人民醫(yī)院外二科

原發(fā)性肝癌(PLC)是肝臟最常見的惡性實(shí)體腫瘤，而肝細(xì)胞癌(HCC)占原發(fā)性肝癌的85%~90%［1］。雖然手術(shù)切除是治療HCC的最佳方法，但由于HCC早期癥狀隱匿，多數(shù)患者因失去最佳手術(shù)時(shí)機(jī)而只能接受非手術(shù)治療。目前HCC非手術(shù)治療的首選是經(jīng)皮肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)［2］，但TACE治療后由于局部缺血、缺氧促進(jìn)了血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的活化，使腫瘤易于復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。靶向藥物索拉非尼是一種多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，具有阻斷腫瘤細(xì)胞增殖和抑制新生血管形成的雙重抗腫瘤作用，是目前治療原發(fā)性肝癌的一線用藥［3］。綜合ACTE與索拉菲尼的協(xié)同增效作用，我院選用TACE聯(lián)合索拉非尼治療不能手術(shù)切除的中晚期肝細(xì)胞癌。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2008年1月至2010年1月住院治療的中晚期HCC癌患者50例，所有病例按照EASL標(biāo)準(zhǔn)［4］，診斷為中晚期肝細(xì)胞癌TNM Ⅲ期13例，Ⅳ期37例；隨機(jī)分為2組，每組25例，試驗(yàn)組以TACE聯(lián)合索拉非尼治療，對(duì)照組單純行TACE治療。試驗(yàn)組男21例，女4例；平均45.3歲；TNMⅢ期7例，Ⅳ期18例；對(duì)照組男20例，女5例；平均45.3歲；TNM Ⅲ期6例，Ⅳ期19例；兩組性別、年齡、臨床分期等一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 治療方法 對(duì)照組：采用改良Seldinger法行TACE，化療藥物選用奧沙利鉑100~150 mg、5-氟脲密啶0.8~1.2 g，栓塞劑采用超乳化碘油5~30 ml，具體用量由腫瘤病灶大小、患者體表面積及腫瘤血供情況而定。治療組：TACE術(shù)方法及藥物同對(duì)照組，術(shù)后第5天給予索拉菲尼口服，起始劑量400 mg/次，2次/d，連續(xù)服用直至病情有所進(jìn)展。所有患者TACE術(shù)前一周、后兩周采集空腹血測血清VEGF含量。

1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 療效評(píng)價(jià)按照RECIST標(biāo)準(zhǔn)［5］；生活質(zhì)量評(píng)價(jià)參照卡氏評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)；藥物毒性按照CTC3.0版的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅰ~Ⅳ級(jí)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，數(shù)據(jù)均采用(x±s)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述，率的比較用χ2檢驗(yàn)，組間比較用t檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較

與對(duì)照組相比，治療組RR、DCR及生活質(zhì)量改善率均顯著提高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

2.2 治療前后血清VEGF水平比較

治療后治療組VEGF水平顯著降低，而對(duì)照組顯著升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

2.3 兩組治療后毒副反應(yīng)率比較

治療組及對(duì)照組毒副反應(yīng)均在Ⅰ-Ⅲ度，治療組腹瀉、手足綜合征、高血壓、皮疹等癥狀較對(duì)照組高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

3 討論

TACE術(shù)治療肝細(xì)胞癌的原理主要基于肝臟由肝動(dòng)脈及門靜脈雙重供血的生理特點(diǎn)，肝癌組織血供的95%以上來源于肝動(dòng)脈，因此阻斷肝動(dòng)脈供血可使肝腫瘤缺血壞死，但不影響正常肝組織的供血。術(shù)后腫瘤血管再生導(dǎo)致的腫瘤復(fù)發(fā)是TACE術(shù)的最大不足，因此抑制血管再生是解決這一問題的關(guān)鍵。本研究所選的索拉非尼抗腫瘤的機(jī)理之一就是通過抑制VEGF受體表達(dá)而阻斷腫瘤新生血管的形成，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長。VEGF是目前發(fā)現(xiàn)的最重要的促血管形成因子，其受體在肝癌細(xì)胞中的表達(dá)水平為正常肝組織的7倍［6］，因此本研究將其血清水平作為療效評(píng)價(jià)指標(biāo)之一，并結(jié)合其他指標(biāo)，從宏觀和微觀角度全面評(píng)價(jià)所選治療方法的療效。

參 考 文 獻(xiàn)

［1］ 閆東,劉德忠,曾輝英.TACE聯(lián)合索拉非尼治療肝細(xì)胞癌的臨床觀察.臨床腫瘤學(xué)雜志,2010:15(4):359.

［2］ Llovet JM, Bruix J. Novel advancements in the management of hepatocellular carcinoma in 2008. J Hepatol, 2008, 48: 20.

［3］ 黃建文,陸驪工.TACE聯(lián)合分子靶向藥物治療肝細(xì)胞癌的新進(jìn)展.當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010:16(17):285.

［4］ Llovet JM, Bruix J. Molecular targeted therapies in hepatocellular carcinoma. Hepatology, 2008,48(4):1312.

靶向藥物范文第5篇

[關(guān)鍵詞] 包合物；脂質(zhì)體；靶向給藥系統(tǒng)

[中圖分類號(hào)] R944 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721（2014）07（a）-0195-03

靶向給藥系統(tǒng)（targeting drug delivery system，TDDS）是現(xiàn)代藥劑學(xué)研究的重點(diǎn)和要點(diǎn)，如何通過各種給藥系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)靶向給藥，已成為廣泛關(guān)注的問題[1]。本文就包合物脂質(zhì)體組合新技術(shù)及其在改善藥物功效中的優(yōu)勢作簡要總結(jié)。

1 包合物和脂質(zhì)體

包合物系指一種特殊類型的、由一種分子被全部或部分以范德華力及所謂的Allinger構(gòu)型能量締合而成[2]并被包合于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)而形成的一種絡(luò)合物，最常見的就是以環(huán)糊精為包合主體來容納包合客體的環(huán)糊精包合物，通常以物質(zhì)的量的比為1∶1的比例[3]，使用微膠囊化技術(shù)尤其是噴霧干燥技術(shù)制得包合物[4]，又稱“分子膠囊”[5]。近年來，許多藥物通過與環(huán)糊精包合后其理化性質(zhì)及生物學(xué)性質(zhì)都得到了極大的改善。嚴(yán)春臨等[6]將吳茱萸次堿制備成吳茱萸次堿環(huán)糊精包合物，以提高吳茱萸次堿的水溶性和生物利用度。婁杰等[7]將羥丙基環(huán)糊精包合物與凝膠制劑結(jié)合，制得了既具有高生物利用度又具有原位凝膠的溫度敏感性能的溫敏凝膠材料，進(jìn)入眼部后，由于溫度的變化，制劑發(fā)生相轉(zhuǎn)變形成黏度較大的半固體凝膠，有效提高了藥物的生物利用度以及在制劑中的溶出度，具有良好的應(yīng)用前景，也可通過制備包合物制劑來改變其毒性，如用超聲方法合成的具有葉酸受體靶向性的γ-環(huán)糊精――葉酸包合物修飾的CdSe/ZnS量子點(diǎn)納米粒，不但具有好的單分散性、較小的尺寸，還有較高的量子產(chǎn)率和較長的熒光壽命，還具有較低的細(xì)胞毒性，可選擇性進(jìn)入FR高表達(dá)的癌細(xì)胞內(nèi)[8]。宋哲[9]將天然結(jié)構(gòu)的β-CD引入1，4-丁烷磺內(nèi)酯，再與尼美舒利制成包合物，大大減小了腎毒性和刺激性。

脂質(zhì)體是由磷脂和膽固醇分散在水中形成的類球狀并具有類似生物膜的雙分子結(jié)構(gòu)的閉合囊泡。它由英國學(xué)者Bangham博士等人提出，于1968年化學(xué)家Sessa和Weissmann等人正式命名為脂質(zhì)體并做出明確的定義，指出脂質(zhì)體是由一層或多層類脂質(zhì)雙層膜構(gòu)成的微型囊泡，具有自行密合的特點(diǎn)，其結(jié)構(gòu)如圖1所示，結(jié)構(gòu)中含有疏水基團(tuán)和親水基團(tuán)，而膽固醇則鑲嵌在磷脂形成的雙分子層中。這樣的結(jié)構(gòu)既適合作為難溶性藥物的載體，也適合作為水溶性藥物的載體。另外，脂質(zhì)體還具有組織相容性、緩釋性和靶向性等特點(diǎn)，并且易于在生物體內(nèi)降解，能有效降低藥物毒性、無免疫原性[10]。李素珍[11]采用周療法紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合方案和普通紫杉醇聯(lián)合方案在治療胃癌方面的臨床療效研究中顯示，紫杉醇脂質(zhì)體較普通紫杉醇而言，在制作過程中去除了有毒性的的聚氧乙基代蓖麻油 ，減少了對(duì)患者神經(jīng)和腎功能的損害，因此能夠明顯降低由此引起的各類毒副作用。Berginc等[12]將姜黃素制備成具有生物黏性的脂質(zhì)體作為新的制劑通過外陰道靶向給藥，得到良好的包封效果，并發(fā)揮了其藥物的潛在優(yōu)勢。曹玉桃等[13]通過優(yōu)化脂質(zhì)體與質(zhì)粒載體的比例濃度，從而獲得在形態(tài)學(xué)水平與分子學(xué)水平表達(dá)目的基因TLR4的細(xì)胞克隆。

圖1 脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)示意圖

2 包合物脂質(zhì)體

2.1 包合物脂質(zhì)體及其制備

包合物脂質(zhì)體（圖2）即將脂質(zhì)體技術(shù)和環(huán)糊精包合技術(shù)結(jié)合起來[14]，首先將環(huán)糊精技術(shù)應(yīng)用在脂質(zhì)體中是英國學(xué)者M(jìn)cCormack等[15]于1994年提出來的，但當(dāng)時(shí)環(huán)糊精如何修飾并局部給藥的機(jī)制尚未完全明確[16]，與包合物相比較，它在肝中的分布增多，滯留時(shí)間延長[17]。

圖2 包合物脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)示意圖

目前已有的報(bào)道中，包合物脂質(zhì)體的制備方法歸納起來有兩種，一種是直接制備藥物環(huán)糊精包合物脂質(zhì)體，常見方法為噴霧干燥法[18]，Skalko-Basnet等[18]曾使用噴霧干燥法將甲硝唑和鹽酸維拉帕米直接與包合材料混勻后加工成包合物脂質(zhì)體，并得到了很好的包封率。另一種是兩步法，即先制備包合物部分，再制備藥物包合物脂質(zhì)體。郭秋實(shí)[10]首先將穿心蓮內(nèi)酯制備成超分子包合物，改善其溶解性，再使其進(jìn)入脂質(zhì)體的親水結(jié)構(gòu)區(qū)，使形成包合物脂質(zhì)體系統(tǒng)來達(dá)到預(yù)期的效果。其優(yōu)點(diǎn)在于包裹于脂質(zhì)體內(nèi)水相的藥物是以包合物的形式存在，而直接將藥物制備于脂質(zhì)體中，部分疏水性藥物可能會(huì)對(duì)脂質(zhì)雙分子層產(chǎn)生干擾，影響脂質(zhì)體穩(wěn)定性，容易發(fā)生泄漏，避免了藥物的重新分配過程[19]。

2.2 包合物脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)的優(yōu)勢

腫瘤目前已成為嚴(yán)重威脅人們生命健康的多發(fā)病，其發(fā)病率僅次于位居首位的心血管疾病，對(duì)腫瘤藥物的研究也變得更加迫切，而抗腫瘤藥物多為脂質(zhì)體或脂質(zhì)體衍生物，但目前應(yīng)用的抗腫瘤藥物因?yàn)榇嬖谥T多的問題（水溶性差、易產(chǎn)生毒副作用和耐藥性等），不能滿足臨床的應(yīng)用。包合物脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)將環(huán)糊精作為包封材料的優(yōu)點(diǎn)和脂質(zhì)體作為優(yōu)良載體的緩釋靶向優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來，使其各取所長，改善脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)存在著的諸多問題。

包合物脂質(zhì)體解決了很多藥物溶解性差的這一缺點(diǎn)，某些親脂性藥物會(huì)與脂質(zhì)雙分子層產(chǎn)生干擾，限制了很多有價(jià)值藥物的應(yīng)用。通過使其形成水溶性的絡(luò)合物，脂質(zhì)體將允許其鑲嵌于囊泡的內(nèi)水相[20]，減少了化學(xué)降解，增加了微粒系統(tǒng)的穩(wěn)定性、溶解性、包封率和載藥量，增加了兼容性[21]，同時(shí)防止了包合物的解離和腎排泄[22]，改變了體內(nèi)分布和藥代動(dòng)力學(xué)行為。Loukas等[23]研究表明，抗炎藥物吲哚美辛由于在堿性介質(zhì)中會(huì)迅速水解，當(dāng)用羥丙基-β-環(huán)糊精制成包合物脂質(zhì)體，其穩(wěn)定性提高了75倍，而加工成包合物、脂質(zhì)體，則只分別提高了3.5倍和22倍[24]。

包合物脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)還可以改善藥物在體內(nèi)的釋放，目前已有研究證實(shí)包合物脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)對(duì)紅細(xì)胞也沒有溶血現(xiàn)象，可安全地用于注射。包合物脂質(zhì)體不僅保留了脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)靶向和長效的優(yōu)勢，加之其特定的優(yōu)點(diǎn)，還可作為新型的難溶性藥物的給藥載體。

包合物脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)由于其良好的靶向遞送性質(zhì)，還可將其運(yùn)用到其他的疾病領(lǐng)域，例如局部麻醉，通過改善后，可增加透皮給藥量，而且起效快，可有效延長藥理作用[25]，在癌癥及接種方面也有研究。還可將相應(yīng)的配體修飾在脂質(zhì)體的表面，陳永鵬等[26]將攜帶半乳糖基的乳糖白蛋白修飾脂質(zhì)體，而修飾的物質(zhì)能夠引導(dǎo)脂質(zhì)體找到肝細(xì)胞靶點(diǎn)，使體內(nèi)的IFN增多而發(fā)揮更好的抗病毒效應(yīng)。

3 小結(jié)

本文綜合介紹了包合物脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)在改善藥物遞送方面的優(yōu)勢及應(yīng)用，脂質(zhì)體作為藥物分子載體方面的研究也日益升溫，由于囊泡技術(shù)的可調(diào)控性，使其可以用作多種藥物的載體（從常見的抗腫瘤藥物到分子多肽類），還可以用于治療多種疾病。在眾多研究領(lǐng)域中，人們對(duì)細(xì)胞區(qū)域傳遞的興趣日益濃厚，相信在不久的將來，將會(huì)涌現(xiàn)更多更安全、有效的包合物脂質(zhì)體，該技術(shù)將會(huì)繼續(xù)推動(dòng)抗腫瘤研究的進(jìn)展，帶來一場全新的革命。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 張志榮.藥劑學(xué)[M].北京：高等教育出版社，2007：506-508.