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血細(xì)胞儀質(zhì)量控制體會(huì)

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血細(xì)胞儀質(zhì)量控制體會(huì)

【關(guān)鍵詞】血細(xì)胞分析儀;質(zhì)量控制;深刻體會(huì)

[關(guān)鍵詞]血細(xì)胞分析儀;質(zhì)量控制;深刻體會(huì)

血細(xì)胞分析儀具有檢測(cè)快速、結(jié)果重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),在提高了檢驗(yàn)人員工作效率的同時(shí)為臨床疾病的診斷、治療提供了更多有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),但在使用過程中如無完善的質(zhì)量控制措施,檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性將受到影響。為確保血液分析結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,筆者在使用Poch100i血細(xì)胞分析儀過程中,全面做好分析前、分析中、分析后的質(zhì)量控制,體會(huì)如下。

1分析前的質(zhì)量控制

1.1做好標(biāo)本的正確采集用EDTAK2真空采血管采集靜脈血2.0ml,采血時(shí)應(yīng)一針見血,采血后要及時(shí)混勻,避免血小板聚集;當(dāng)血液采集量不足1.5ml時(shí),EDTA的濃度達(dá)到2.5g/L時(shí),中性粒細(xì)胞腫脹、分葉消失,血小板腫脹、崩解、產(chǎn)生正常血小板大小的碎片;當(dāng)采血量超過2.5ml時(shí),由于抗凝劑相對(duì)不足,血漿中出現(xiàn)微凝血塊的可能性增加,這些都將影響檢驗(yàn)結(jié)果。血標(biāo)本出現(xiàn)凝集或溶血時(shí),應(yīng)重新采集標(biāo)本。

1.2血液標(biāo)本應(yīng)盡可能在短時(shí)間內(nèi)檢測(cè)在室溫下,DETAK2抗凝靜脈血白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)可穩(wěn)定24h,白細(xì)胞分類6h內(nèi)穩(wěn)定,細(xì)胞形態(tài)2h后即可發(fā)生變化,對(duì)于需要推片分類的標(biāo)本應(yīng)及時(shí)推片。

1.3用于全血細(xì)胞分析的血液不能放置于冰箱中保存標(biāo)本不能及時(shí)測(cè)定應(yīng)放置室溫下,并加蓋保存。若溫度過低,則溶血素與血細(xì)胞的作用力減低,使得白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)結(jié)果不正確,也容易引起血小板聚集,導(dǎo)致血小板結(jié)果異常。

2分析中的質(zhì)量控制

2.1確保儀器處于良好的工作狀態(tài)每天開機(jī)后要檢查儀器是否正常,本底測(cè)試是否通過等,做好儀器的日常保養(yǎng)與維護(hù)工作,按Poch100i血細(xì)胞分析儀使用說明書,分別做好日、周、月保養(yǎng),在大批量標(biāo)本檢測(cè)時(shí),每檢測(cè)20個(gè)~30個(gè)標(biāo)本后,用自配的40%次氯酸鈉溶液按預(yù)稀釋模式當(dāng)標(biāo)本檢測(cè),以沖洗管道,防止蛋白在管道中沉積,確保儀器運(yùn)行正常。

2.2選用配套試劑并檢查試劑質(zhì)量溶血素、稀釋液等一定要在有效期內(nèi)使用。保證測(cè)試時(shí)試劑溫度在儀器要求的范圍內(nèi),低于15℃或高于30℃均對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響。

2.3認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)控本實(shí)驗(yàn)室購買儀器配套進(jìn)口定值質(zhì)控物,每天和患者標(biāo)本一起檢測(cè),利用檢驗(yàn)信息系統(tǒng)自動(dòng)繪制質(zhì)控圖,觀察質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果是否受控,如失控,認(rèn)真查找失控原因,包括操作失誤,試劑、校準(zhǔn)物、質(zhì)控品失效、儀器維護(hù)不良等,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)加以解決,并分析判斷當(dāng)天的結(jié)果是否可以發(fā)出。

2.4每天用樣本浮動(dòng)均值法進(jìn)行監(jiān)測(cè)以彌補(bǔ)定值質(zhì)控物的不足浮動(dòng)均值法[1],是搜集每天檢測(cè)標(biāo)本數(shù)據(jù),20個(gè)以上為一批,以血細(xì)胞分析中MCV、MCH、MCHC三項(xiàng)參數(shù)浮動(dòng)均值作為主要參考,本實(shí)驗(yàn)室根據(jù)健康人群各項(xiàng)參數(shù)調(diào)查分析[2]確立MCV=88.5fl,MCH=29.8pg,MCHC=336g/L。當(dāng)天標(biāo)本浮動(dòng)值超過2s應(yīng)分析原因。本實(shí)驗(yàn)室曾經(jīng)出現(xiàn)連續(xù)20個(gè)標(biāo)本MCHC浮動(dòng)值超過2s,查找原因,發(fā)現(xiàn)檢測(cè)部管道污染,經(jīng)5%次氯酸鈉多次清洗檢測(cè)部,MCHC浮動(dòng)值在參考范圍。

2.5參加福建省臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)2次/a共計(jì)10個(gè)盲樣考核,及時(shí)上報(bào)檢測(cè)結(jié)果,根據(jù)反饋信息查找自身存在的問題并采取相應(yīng)改進(jìn)措施,確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。如室間質(zhì)量評(píng)價(jià)失敗,應(yīng)從檢測(cè)儀器是否校準(zhǔn)與維護(hù)、人員是否培訓(xùn)、試劑質(zhì)量是否穩(wěn)定、室內(nèi)質(zhì)控是否有效等多方面查找原因。

2.6顯微鏡復(fù)檢Poch100i血細(xì)胞分析儀采用的是電阻法,其對(duì)病理狀態(tài)下的血細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類只能是一種篩選手段,對(duì)異常顆粒無法辨別,尚不能取代顯微鏡檢查。因此對(duì)異常結(jié)果必須用顯微鏡鑒別。

3分析后的質(zhì)量控制

3.1結(jié)果審核認(rèn)真審核每1項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果,對(duì)結(jié)果有疑異時(shí),應(yīng)重新采集標(biāo)本檢測(cè)。對(duì)于血小板異常(特別是異常增高或降低者),用復(fù)方尿素血小板稀釋液進(jìn)行手工顯微鏡計(jì)數(shù)和分類,排除由小紅細(xì)胞干擾引起的血小板異常增高和血小板聚集引起的假性降低。筆者在健康人群體檢中發(fā)現(xiàn),對(duì)個(gè)別血液分析儀檢測(cè)血小板結(jié)果在80×109/L以下者,重新采集標(biāo)本,用手工顯微鏡計(jì)數(shù),推片分類,結(jié)果都在正常參考范圍內(nèi)。

3.2標(biāo)本保存血液標(biāo)本測(cè)定完畢,應(yīng)在室溫下保存至少1d,以備復(fù)查核對(duì)之用。

3.3結(jié)果登記報(bào)告發(fā)出前,在電腦保存結(jié)果的同時(shí),對(duì)異常結(jié)果和手工復(fù)查結(jié)果進(jìn)行登記存檔??傊?,在Poch100i血液分析儀使用中,應(yīng)樹立全面質(zhì)量管理觀念,只有認(rèn)真做好分析前、分析中、分析后的質(zhì)量控制,才能確保每1份標(biāo)本結(jié)果準(zhǔn)確可靠性。因此,本實(shí)驗(yàn)室使用Poch100i血液分析儀參加室間質(zhì)評(píng)都取得了較好成績。

參考文獻(xiàn):

[1]叢玉隆,王淑娟.今日臨床檢驗(yàn)學(xué)[M].中國科學(xué)技術(shù)出版社,1998:2541.

[2]楊萍,陳美珠,廖琳虹.健康人群靜脈血血細(xì)胞各項(xiàng)參數(shù)調(diào)查分析[J].職業(yè)與健康,2005,21(4):535.

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