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芍藥種植范文第1篇

高良姜 別名風姜、良姜、始載于《名醫(yī)別錄》。味辛性溫，入脾、胃經。具有散寒止痛，溫中止嘔的功效。《大明本草》有治轉筋瀉痢、反胃嘔食，解酒毒，消宿食的記載。治飲酒太過，身寒嘔逆，取本品10～15克，煎服。若寒甚，可與法夏、生姜、香附同用。

白茅根 別名茅根、茅草根等。始載于《神農本草經》，其性寒味甘，入肺、胃、膀胱經。具有涼血止血、清熱利尿的功效?！侗静菥V目》有止吐衄諸血及解酒毒的記載。本品可用于熱病煩渴、胃熱嘔逆、肺熱咳嗽、吐血、衄血、急性腎炎水腫、黃疸等癥。若解酒，可用本品15～30克，煎服，鮮品倍用。若治飲酒太過，傷及胃絡所致胃出血，可與仙鶴草、地榆、蒲黃同用，或單用。以鮮品效果為佳。

丁香 別名公丁香，始載于《藥性本草》。溫味辛，入脾、胃、腎經。具有溫中降逆，溫腎助陽之功效。常用于胃寒所致嘔吐、呃逆及腎虛陽痿等證?！洞竺鞅静荨酚兄卫錃狻⒕贫镜挠涊d。治飲酒所致嘔吐、身寒等證，可單用，或與人參、生姜、法夏、柿蒂配用。預防酒精中毒，可用本品3～5克，泡茶飲。

桑椹 別名桑果、桑棗、桑椹子等，始載于《新修本草》。其性寒味甘，入心、肝、腎經，具有滋陰補血、潤腸通便，以及解酒的作用?！侗静菥V目》謂其搗汁飲，能解酒中毒。本品可治眩暈、失眠、消渴、便秘，及風濕關節(jié)炎。解酒可取鮮品100克，搗汁或煎服；若煩渴甚，可與麥冬、玉竹、天花粉等配合。

淡竹葉 別名碎骨子、山雞米等，始載于《本草綱目》。其性寒味甘淡，入心、胃、小腸經，有清熱除煩、利尿的作用?？芍螣岵┛省⒖谏嗌彽茸C。治酒熱煩渴，小便不利，可用本品30～50克，煎服；或與、薄荷同煎，當茶飲可預防酒醉。

芍藥種植范文第2篇

一、內服眼藥：

1　杞菊地黃丸

在六味地黃丸的基礎上，加上枸杞子、，即為杞菊地黃丸。其增強了滋補肝腎的作用，可用于肝腎不足所致的視物昏花、目痛干澀之癥。

2　明目地黃丸

明目地黃丸來源于明代龔廷賢所著的《萬病回春》，以六味地黃丸加味組方。方由熟地、山藥、山萸肉、茯苓、丹皮、澤瀉、、枸杞子、當歸、白芍、白蒺藜、石決明等12味藥組成，具有滋養(yǎng)肝腎、清腦明目的功效，適用于肝腎陰虛、虛火上炎所致的目澀羞明、視物昏花、迎風流淚及夜盲癥等。方中熟地、山藥、山萸肉、茯苓、丹皮、澤瀉、枸杞子、當歸、白芍補腎益陰、養(yǎng)肝明目；石決明平肝潛陽、明目；、白蒺藜疏風熱、清肝明目，諸藥配伍。共奏滋陰明目之功?，F(xiàn)代醫(yī)學還將其用于屬肝腎陰虛所致的中心性視網膜炎、視神經炎和玻璃體混濁等癥。本藥為蜜丸，每丸重9克，每次口服1丸，1日2次，白開水送服。注意：屬風熱引起的目赤羞明、迎風流淚者忌服。

3　石斛夜光丸源于《瑞竹堂經驗方》，由人參、石斛、生地、麥冬、枸杞子、菟絲子、黃連、羚羊角、白蒺藜等25味藥組成，具有滋陰降火、養(yǎng)肝明目的功效，用于肝腎不足、陰虛火旺所致的內障目翳、視物昏花、瞳人散大或變色及羞明怕光等癥。方中石斛、生地、二冬、熟地、枸杞子、菟絲子、五味子等滋陰養(yǎng)肝明目；羚羊角、水牛角、黃連、防風疏風平肝，明目；川芎、枳殼活血行氣；黨參健脾；杏仁降逆，諸藥合用，共奏滋陰明目之功。本藥還可治療白內障、青光眼、視網膜炎和視神經炎等。此藥亦為9克重的大蜜丸，口服1次1丸，1日2次，白開水送服。

4　芎菊上清丸

源于《太平惠民和劑局方》中的川芎茶調散方加減化裁。方由川芎、、荊芥、防風、薄荷、黃柏、黃芩、大黃、梔子、滑石、桔梗、甘草等12味藥組成，具有清火散風的功效，適用于上焦風熱、暴發(fā)火眼等眼部疾患。方中川芎、為主藥，能清頭風，輔以荊芥、防風、薄荷加強祛風的作用；三黃、梔子清上焦積火，引熱下行從二便排出；滑石助梔子清利濕熱，以利三焦氣化；桔梗清宣肺熱，引藥上行頭目為使，以奏祛風清熱之效；甘草調和諸藥，全方配伍嚴謹，對清頭風、明眼目有較好的療效。本藥為水丸。30粒重3克，口服每次60粒，1日2次，白開水送服。

5　明目上清丸

源于《萬病回春》，方由黃連、黃芩、熟軍、梔子、石膏、蟬蛻、車前子、赤芍、白蒺藜、元參、麥冬、甘草等21味藥組成，具有清熱散風、明目止痛的功效，用于暴發(fā)火眼、頭暈目眩、眼邊刺癢、大便燥結、小便赤黃等癥。方中黃連、黃芩、清瀉心肺肝胃之熱、散風明目；熟軍、石膏、梔子、天花粉、連翹、車前子、赤芍助主藥清熱；白蒺藜助主藥平肝散風明目，佐以薄荷、荊芥、蟬蛻宣散風熱、明目；元參、麥冬清熱滋陰；當歸補血養(yǎng)陰；枳殼、陳皮理氣消滯；桔梗散風、載藥上行；甘草調和諸藥，對風熱所致的眼睛紅腫、多眵、刺癢等癥都有較好的療效。本藥亦為水丸，50粒重3克，每袋9克，口服每次1袋，每日1～2次，白開水送服。

6　撥云退翳丸　翳是指眼內所生遮蔽視線的障礙，多為實證，因肝經風熱引起。此方源于元代倪維德的《原機啟微》，由密蒙花、白蒺藜、黃連、蛇蛻、川芎、、褚實子、荊芥、甘草等17味藥組成，具有消障退翳、散風明目的功效，用于治療障翳遮晴、視物不清、目赤腫痛、隱痛流淚等癥。方中密蒙花、白蒺藜為主藥，能清肝熱、散風、明目退翳；黃連、天花粉、地骨皮助主藥清熱；木賊、蛇蛻、蟬蛻、川芎、蔓荊子、、薄荷、荊芥穗、花椒助主藥散風熱、明目、退云翳；當歸、褚實子養(yǎng)血滋肝腎；甘草調和諸藥。本藥為9克重的大蜜丸，口服每次1丸，1日2次，白開水送服。注意：本藥適宜風熱所致眼疾的實證，凡肝腎不足引發(fā)之內障生翳，不宜服用。

治療眼疾的內服中成藥還有障眼明片、桑麻丸、小兒明目丸、苦膽草片、明目蒺藜丸、除障則海甫片、明目滋腎片、冰梅上清丸、十五味蘿蒂明目丸、復明膠囊和開光復明丸等。

二、外用眼藥：

1　碧云散

源于清代吳謙的《醫(yī)宗金鑒》，因本藥實物為藍色粉末，又治云翳，故稱“碧云散”。方為薄荷、川芎、細辛、鵝不食草、青黛、冰片等6味藥組成，具有散風清熱的功效，用于治療頭痛目眩、眼紅眵黏、眼瞼腫脹、羞明發(fā)澀等癥。方中薄荷為主藥，能散風熱；輔以川芎、細辛助主藥散風之功；佐以鵝不食草清熱解毒、消腫；青黛清熱涼血；冰片清熱、消腫、止痛，適宜風熱上攻所致眼疾者。每次取少許，吹入鼻內。

2　八寶眼藥

芍藥種植范文第3篇

【摘要】 目的 考察不同炮制方法對亳白芍飲片中芍藥苷含量的影響，為穩(wěn)定白芍的炮制工藝提供依據。方法 采用RP-HPLC法，色譜柱：Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm，5 μm);流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);流速：1.0 mL/min;柱溫：25 ℃;檢測波長：230 nm。結果 樣品平均回收率為99.195%，RSD=0.8%(n=6)，4種不同炮制方法亳白芍飲片中芍藥苷的含量分別為0.55%、2.70%、3.40%、3.25%。結論 在白芍的炮制過程中，加熱、加水浸泡、硫磺熏對白芍中芍藥苷的含量影響較大。

【關鍵詞】 亳白芍;炮制;芍藥苷;含量測定

Abstract：Objective To study the effect of different processing methods on paeoniflorin content and to provide a basis for stabilizing the processing technology of white peony root. Methods RP-HPLC method was used to determine the content of paeoniflorin on Agilent Eclipse XDB-C18 (150 mm×4.6 mm， 5 μm)， with mobile phase of acetonitrile-0.1% phosphoric acid (14∶86)， flow rate of 1.0 mL/min， column temperature of 25 ℃， and detective wavelength of 230 nm. Results The average recovery rate was 99.195%， RSD=0.8% (n=6). The content of paeoniflorin was 0.55%， 2.70%， 3.40%， 3.25%， respectively. Conclusion In the processing of white peony root， heating， water immersion and sulfur smoked have greater effect of paeoniflorin content in white peony root.

Key words：white peony root;processing;paeoniflorin;content determination

白芍為毛茛科植物芍藥(Paeunia lactiflora Pall.)的去外皮干燥根。性微寒，味苦、酸，歸肝、脾經，具有平肝止痛、養(yǎng)血調經、斂陰止汗的功能，用于治療頭痛眩暈、脅痛、腹痛、四肢攣痛、血虛萎黃、月經不調、自汗、盜汗等[1]。白芍的主要化學成分為芍藥苷、牡丹酚、芍藥花苷、芍藥內酯、苯甲酸等;此外，還含有揮發(fā)油、脂肪油、樹脂糖、淀粉、黏液質、蛋白質和三萜類成分[2]。其中芍藥苷是其主要活性成分，又是中藥飲片白芍質量標準的標定成分[3]。亳白芍歷來是道地藥材之一，由于炮制加工方法不同其芍藥苷含量變化較大。筆者以芍藥苷為指標，采用HPLC法對亳州產白芍4種不同炮制方法芍藥苷的含量進行了測定，為穩(wěn)定白芍的炮制工藝積累資料。

1 儀器與試藥

Agilent 1200 高效液相色譜儀，包括Agilent G1311A四元泵(Quatpump)、Agilent G1322A真空在線脫氣機(Degasser)、Agilent G1329A自動進樣器(ALS)、Agilent G1315D DAD檢測器、Agilent 1200化學工作站;Agilent G1316A(TCC)柱溫箱;KH-500SP雙頻數(shù)控超聲波清洗器(功率500 W±30%，頻率25 kHz、40 kHz±10%，昆山市禾創(chuàng)超聲儀器有限公司);AL204型電子天平(METTLER TOLEDO)。

芍藥苷對照品購自中國藥品生物制品檢定所，批號110736-200424;白芍為亳州產白芍。乙腈為色譜純，其余試劑為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm，5 μm);流動相：乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86);流速：1.0 mL/min;柱溫：25 ℃;檢測波長：230 nm。進樣量為10 μL。色譜柱的理論板數(shù)按芍藥苷峰計算為7 465。在此條件下，芍藥苷與其他組分均能達到基線分離。色譜圖見圖1。

2.2 對照品溶液的制備

精密稱取芍藥苷對照品適量，加甲醇制成每1 mL含60 μg的溶液，即得。

2.3 供試品溶液的制備

取生品與不同炮制品粉末各約0.1 g，精密稱定，置50 mL容量瓶中，精密加入50%(mL/mL)稀乙醇35 mL，稱定重量，超聲處理30 min，放冷，加50%(mL/mL)稀乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

2.4 切制工藝、成品外觀

樣品1：于8-10月采挖、洗凈、除去頭尾及細根，置沸水中煮后，取出，除去外皮，硫磺熏，曬干。切片前加水悶潤至內外濕度一致，折斷面無干心，取出，晾至軟硬適宜，硫磺熏，切薄片，曬干。外觀為類圓形或橢圓形薄片。直徑1～2.5 cm。外表皮類白色或淡紅棕色。切面平顯光澤，類白色或微帶紅棕色，有明顯的形成層環(huán)和放射紋理。質堅脆。氣微，味微苦、酸。樣品2：于8-10月采挖、洗凈、除去頭尾及細根，置沸水中煮后，取出，除去外皮，硫磺熏，曬干。切片前加水悶潤至內外濕度一致，折斷面無干心，取出，晾至軟硬適宜，切薄片，曬干。外觀為類圓形或橢圓形薄片。直徑1～2.5 cm。外表皮灰白色或淡紅棕色。切面平坦不光亮，灰白色或微帶紅棕色，有明顯的形成層環(huán)和放射紋理。質堅脆。氣微，味微苦、酸。樣品3：于8-10月采挖、洗凈、除去頭尾及細根，置沸水中煮后，取出，除去外皮，曬至內外濕度一致。折斷面無干心，軟硬適宜，切薄片，曬干。外觀為類圓形或橢圓形薄片。直徑1～2.5 cm。外表皮灰白色。切面粗糙不平坦，片形卷曲呈灰白色，可見明顯的形成層環(huán)和放射紋理。質堅脆。氣微，味微苦、酸。樣品4：于8-10月采挖、洗凈、除去頭尾及細根，曬至內外濕度一致。折斷面無干心，軟硬適宜，切薄片，曬干。外觀為類圓形或橢圓形薄片。直徑1～2.5 cm。外表皮灰白色。切面粗糙不平坦，片形卷曲呈灰白色，可見明顯的形成層環(huán)和放射紋理。質堅脆。氣微，味微苦、酸。

2.5 加樣回收率試驗

采用加樣回收法，精密稱取以測定含量的同一樣品6份，各0.05 g，分別加入芍藥苷對照品，按供試品溶液的制備方法制備供試液，進樣，記錄色譜圖，計算回收率。平均回收率為99.195%，RSD=0.8%。見表1。表1 加樣回收率試驗結果

2.6 樣品測定

分別精密吸取對照品溶液與供試品(樣品1～4)溶液各10 μL，注入液相色譜儀，按“2.1”項下色譜條件測定，樣品含量按干燥品計算。結果見表2。表2 芍藥苷含量測定結果

3 討論

通過試驗觀察，在白芍的炮制過程中，加熱、加水浸泡，或硫磺熏對芍藥中芍藥苷的含量影響較大。通過對4種不同炮制方法切制出的白芍飲片成品的比較：經過加熱水煮、硫磺熏后切制出來的成品芍藥苷含量低，其外觀符合鑒別特征。而加熱水煮和不用硫磺熏切制出來的成品，均顯示出芍藥苷含量高，但不具有外觀鑒別特征。

在白芍的加工炮制過程中，要嚴格控制加水煮、水浸泡的時間，以減少芍藥苷的損失。中藥飲片在傳統(tǒng)的加工過程中，使用硫磺熏是比較常見的方法，盡管其具有保鮮、防霉變的效果，且飲片成品的顏色美觀，又不易生蟲，但飲片中硫的殘留物對人體是有害的，應避免使用。

參考文獻

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京：化學工業(yè)出版社，2005.68-69.

芍藥種植范文第4篇

關鍵詞：抑亢丸 芍藥苷 薄層色譜法 高效液相色譜法 質量控制

中圖分類號：R927 文獻標識碼：A 文章編號：1674-098X（2012）12（a）-0-02

抑亢丸由羚羊角、白芍、天竺黃、桑椹、延胡索（醋炙）、青皮（醋炙）、香附、玄參、石決明、黃精、黃藥子、天冬、女貞子、地黃等十四味藥材組成，具有育陰潛陽，豁痰散結，降逆和中等功效，用于癭?。谞钕贆C能亢進）引起的突眼，多汗心煩，心悸怔忡，口渴，多食，肌體消瘦，四肢震顫等[1]。抑亢丸方中主要成分白芍為毛茛科植物芍藥Paeonia lacti flora Pall.的干燥根[2]。本實驗采用薄層色譜法和高效液相色譜法對白芍中芍藥苷進行了質量控制，方法易于操作，結果準確，重現(xiàn)性良好。

1 薄層色譜法

1.1 儀器設備與試劑試藥

烘箱；硅膠G薄層板；芍藥苷對照品（由中國食品藥品檢定研究院提供）批號：110736-200526；抑亢丸樣品由生產企業(yè)提供；水為純化水，其他試劑均為分析純。

1.2 實驗方法與實驗結果

取本品水蜜丸15 g，研細；或取小蜜丸15 g或大蜜丸2丸，剪碎，加水10 mL使溶散，加水飽和正丁醇50 mL，加熱回流1 h，濾過，濾液用正丁醇飽和的水40 mL洗滌，正丁醇層蒸干，殘渣加少量甲醇溶解，拌入少許中性氧化鋁，水浴上拌勻干燥，裝入一預先填好的中性氧化鋁小柱（100～200目，3 g，內徑1～1.5 cm）上，用乙酸乙酯-甲醇（1∶1）混合溶液40 mL洗滌，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1 mL使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1 mL含1 mg溶液，作為對照品溶液。再取除白芍外的全部樣品成分，同法制成陰性對照溶液。照薄層色譜法（中國藥典2010年版一部附錄VI B）試驗，吸取上述兩種溶液各10 ?1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色斑點。陰性對照無干擾。

2 高效液相色譜法

2.1 儀器設備與試劑試藥

日本島津LC-2010AHT高效液相色譜儀；芍藥苷對照品（由中國食品藥品檢定研究院提供）批號：110736-200526；抑亢丸樣品由生產企業(yè)提供；乙腈為色譜純，水為純化水，其他試劑均為分析純。

2.2 實驗方法與實驗結果

2.2.1 色譜條件

色譜柱：kromasil C18（4.6×250 mm，5 ?m）；流動相：乙腈-水（13：87）；流速：0.7 mL/min；柱溫：40 ℃；檢測波長：230 nm；理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應不低于6000。

2.2.2 溶液制備

2.2.2.1 對照品溶液。精密稱取芍藥苷對照品適量，加甲醇制成每1 mL含60 ?g的溶液，即得。

2.2.2.2 供試品溶液。取本品小蜜丸或重量差異項下的大蜜丸，剪碎，取約3 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇50 mL，密塞，稱定重量，超聲處理30 min，使溶散，取出，放至室溫，稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

2.2.3 專屬性試驗

按照處方制備不含白芍的抑亢丸陰性對照樣品，按“2.2.2.2”項下方法制備陰性對照溶液。取對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液，依法進行測定。結果，陰性樣品色譜在與芍藥苷峰相應的保留時間附近無干擾峰檢出，表明抑亢丸中其他藥味及輔料等對本方法測定無干擾。

2.2.4 線性關系考察

精密稱取芍藥苷對照品適量，加稀乙醇制成每1 mL含68.70 ?g的溶液，分別精密吸取1、2、4、6、8、10 ?l進樣測定，以對照品進樣量為橫坐標，以峰面積為縱坐標，繪制標準曲線，計算回歸方程，回歸方程為y=1522250.28x+127.26（r=0.9999），表明芍藥苷在0.0687-0.6870 ?g范圍內與峰面積值成良好線性關系。

2.2.5 精密度試驗

取同一批樣品，依“2.2.2.2”項下方法制成供試品溶液。精密吸取供試品溶液10 ?l，注入液相色譜儀，重復6次，測定其色譜峰面積值，結果樣品含量的RSD為0.04%，結果表明本實驗所用色譜儀精密性較良好。

2.2.6 穩(wěn)定性試驗

取同一批樣品，依法“2.2.2.2”項下方法制成供試品溶液。按“2.2.1”項下色譜條件，分別在0，2，4，8，12、24 h進樣，測定峰面積，其芍藥苷的RSD為0.20%，結果表明24 h內供試品溶液中芍藥苷的含量基本穩(wěn)定。

2.2.7 重復性試驗

取取同一批樣品，按“2.2.2.2”項下方法平行制備6份，按“2.2.1”項下色譜條件進行測定，計算其含量，結果芍藥苷的平均含量為0.4762 mg/g，RSD為1.54%，結果表明本法具良好的重復性。

2.2.8 回收率試驗

精密稱取含量已知的供試品（批號：061202）約1.5 g，共6份，分別精密加入對照品溶液（0.01619 mg/mL）50 mL，按“2.2.2.2”項下方法制備供試品溶液，依該法測定，計算其回收率，結果見表1。

如表1所示，測得芍藥苷的平均回收率為99.97%，RSD=1.09%。結果表明本法回收率較好，準確度較高。

3 討論

3.1 測定波長的選擇

取芍藥苷對照品的稀乙醇溶液，經UV-2550紫外分光光度計在200～300 nm范圍內進行掃描，結果芍藥苷在231 nm波長處有最大吸收，并參照中國藥典2010年版一部白芍項下，選擇230 nm作為測定波長。

3.2 柱的選擇及柱效的考察

實驗中考察了Gracesmart HP C18（4.6×250 mm，5 ?m）色譜柱、VP-ODS C18（4.6×150 mm，5 ?m）色譜柱及kromasil C18（4.6 mm×250 mm，5 ?m）色譜柱，結果kromasil C18的柱子分離度較好，理論塔板數(shù)大于10000，所以使用kromasil C18柱進行本次實驗，暫定柱效應不低于6000。

3.3 《中國藥典》2010年版一部白芍的含量最低限度為1.6%

大蜜丸制造處方中白芍的投料量為18.8 g，制成量為55丸，按100%提取率計，每丸含量應不得少于5.47 mg，本品制法中白芍為粉末入藥，考慮到生產工藝的波動，暫時按80%提取率計算，本品大蜜丸每丸含白芍以芍藥苷計不得少于4.40 mg；小蜜丸制造處方中白芍的投料量為18.8 g，制成量為2500丸，每丸重約0.15 g，即制成量約為375 g，按100%提取率計，每克含量應不得少于0.80 mg，本品制法中白芍為粉末入藥，考慮到生產工藝的波動，暫時按80%提取率計算，本品小蜜丸每克含白芍以芍藥苷計不得少于0.64 mg；濃縮水蜜丸制造處方中白芍的投料量為18.8 g，制成量為1500丸，每25丸重5 g，即制成量為300 g，按100%提取率計，每克含量應不得少于1.00 mg，本品制法中白芍為粉末入藥，考慮到生產工藝的波動，暫時按70%提取率計算，本品濃縮水蜜丸每克含白芍以芍藥苷計不得少于0.70 mg。

參考文獻

芍藥種植范文第5篇

我懷孕之后發(fā)覺自己不喜歡與丈夫親熱，他老抱怨我對他冷淡，我是不是真的有病了？聽說懷孕的時候不能過夫妻生活,否則對胎兒不好，那該懷孕后多久停止呢？

――寧夏讀者，關婷婷

據統(tǒng)計，孕婦變強的有3%，沒有變化的25%，變弱的72%。因此，你的情況是正常的，不要過分憂慮，以免影響心情，進而影響了胎兒。

在理論上，只要是雙方身體均健康的夫妻，在懷孕期間仍然可以進行正常的性生活。但是在妊娠頭3個月內，子宮較敏感，胎盤的絨毛與子宮內膜的結合不十分牢固，此時性生活易促使子宮收縮。中含有豐富的前列腺素，它能使子宮及輸卵管平滑肌收縮，此期若子宮收縮頻繁，可導致囊胚種質困難，所以妊娠頭3個月內可導致產生最嚴重的后果是流產，使妊娠終止。

妊娠4至8個月，胎兒在子宮內處于相對穩(wěn)定狀況，處于穩(wěn)定期的健康孕婦，是完全可以進行適度的性生活的。但是孕婦間存在著個體差異，在孕期過性生活時，有一些事項是必須注意的。要注意每次的時間及合適的，若感子宮變硬或自覺腹部緊張不適，應立即停止以免造成流產和早產的嚴重后果。

在妊娠的最后2個月，由于胎兒迅速增長，子宮明顯增大，宮頸漸漸軟化縮短，并出現(xiàn)生理性擴張，羊膜囊下端容易接近宮口甚至暴露在陰道上段，如此期間過性生活，容易直接引起胎膜創(chuàng)傷，胎膜早破后又極易造成臍帶脫垂，細菌上行感染，危及宮中的胎兒，也危及孕婦本人。

盡管穩(wěn)定期孕婦可以進行有節(jié)制的夫妻生活，但是由于腹中懷有胎兒，因此不能完全與懷孕前一樣。如，為了充分保護孕婦和胎兒的健康，防止細菌感染，要更加注意個人衛(wèi)生以及不能壓迫到腹部，如果感到腹部腫脹或疼痛，應暫時中斷休息一會兒。

但是由于孕婦個人具體情形不同，在有些特殊情況下，即使在穩(wěn)定期，也不宜進行性生活:

1、曾經有過人工流產或習慣性流產史的。盡管并沒有第一次懷孕發(fā)生了流產，第二次懷孕期間就不可以過性生活的說法，但是基本來說，發(fā)生過3次以上流產的孕婦在妊娠初期要禁止過性生活，直到流產的危險期過去為止。

2、胎盤位置離子宮口過近容易引發(fā)出血的。如果孕婦在性生活當時或之后有陰道流血的情形，或有下腹疼痛的現(xiàn)象，應找醫(yī)師檢查一下，若有流產的跡象，應暫時停止性生活。

3、由于其它原因被醫(yī)生明確禁止的。在臨床中，因每個人存在很大的個體差異，有各種突況造成不能進行夫妻生活，如子宮收縮太頻繁，子宮閉鎖不全等，醫(yī)生會根據實際情況進行判斷，應遵從醫(yī)囑，以免發(fā)生意外。

如發(fā)生過出血、腹部腫脹等現(xiàn)象，最好能向醫(yī)生進行咨詢。

易孕期，你了解多少？

聽說除了安全期可以推算之外，還有一種“易孕期”能算出來，這個時期很容易懷孕，是真的嗎？該怎么計算呢？

――江蘇讀者，史靜

正常育齡婦女卵巢每月排出一成熟卵子，排出后進入輸卵管，一般可以存活1～2天，男子的通常在女性生殖道內保持活性2～3天，其致孕能力在48小時之間。如婦女在排卵前后一定時間內有性生活，就有懷孕的可能，此段時間稱為“易孕期”。

常用的推算“易孕期”的方法有:

1、宮頸黏液觀察法。觀察宮頸黏液每天需要數(shù)次，一般可利用起床后，洗澡前或小便前的機會用手指從陰道口取黏液檢查，觀察手指上的黏液外觀、黏稠程度以及用手指做拉絲反應等幾方面檢查。經過3個以上月經周期的觀察 ，就可以掌握自身的宮頸黏液分泌規(guī)律和排卵期。一旦發(fā)現(xiàn)外有濕潤感及黏稠的黏液有變稀趨勢，黏液能拉絲達數(shù)厘米時，便處于受孕期。

2、基礎體溫測定法。在經較長時間睡眠后醒來（一般在清晨），尚未進行任何活動及說話前所測得的體溫，為基礎體溫。正常情況下，育齡婦女的基礎體溫在月經前半期較低，排卵期更低，排卵后24小時～5天會上升0．3℃～0．6℃。測量基礎體溫最好從月經來潮第一天開始，堅持每天測量，并用坐標紙紀錄，以便觀察分析。

3、行經日期推算法。每次排卵在月經來潮前14天左右，排卵前5天～排卵后5天為“易孕期”。但大多數(shù)婦女月經不規(guī)則，因此這種方法不太可靠。

另外還一種簡便且較可靠的推算方法，計算公式為:

易孕期第一天=最短一次月經周期天數(shù)減去18天

易孕期最后一天=最長一次月經周期天數(shù)減去11天

在采用此公式計算之前，要求本人連續(xù)8次觀察、紀錄自己的月經周期（從此次月經來潮的第一天到下次月經來潮的第一天），得出本人月經周期的最長天數(shù)和最短天數(shù)，代入以上公式，得出的數(shù)字分別表示該婦女“易孕期”的開始和結束的時間。

如果通過觀察，你的月經很規(guī)律為28天一次，那么你可將月經周期的最長天數(shù)和最短天數(shù)均定為28天，代入公式，可計算出你的“易孕期”為本次月經來潮的第10～17天。

算出“易孕期”后，如想懷孕可在“易孕期”內進行夫妻生活;如不想懷孕，就要錯過“易孕期”過性生活。

月經期，可以隨心所欲改變嗎？

有時候碰上假期想和朋友一起出去玩，卻偏偏趕上“好朋友”來了，真掃興！據說有方法可以讓經期日子隨心所欲地改變，是怎么回事？

――廣西讀者，陳眉

月經是婦女有規(guī)律的、周期性的子宮出血，是生殖功能成熟的外在標志之一。這種出血是女性卵泡成熟、排卵和黃體形成，子宮內膜從增生到分泌變化、內膜脫落的結果。

這個過程是由神經內分泌系統(tǒng)通過產生的雌激素和孕激素來實現(xiàn)的，所以改變任何一個產生激素的環(huán)節(jié)都可以引起月經期的改變。在臨床實踐中，通常是應用雌激素或孕激素來調控月經期的，這些方法有:

1、月經提早的方法:自月經的第16天起每日肌注黃體酮20mg或口服安宮黃體酮10～12mg共5日，停藥后3～7天月經來潮。

2、推遲經期到來的方法：

①避孕Ⅰ號（復方炔諾酮片，Norethindrone）或Ⅱ號短效口服避孕藥自月經第5天開始，每日2片，連服2周，第3周起增量至每日4片;

②婦康片（炔諾酮，Norethisterone）或婦寧片（甲地孕酮Megestrol）口服孕激素藥，自月經第16天開始，每日10mg，連續(xù)口服;

③米非司酮（Mifepristone）非激素類，自月經第5天開始，每日25mg，連續(xù)口服。

這三種方法必須連續(xù)服藥直至渡過想要避開的來經時間段，一般停藥后7天內月經來潮。

但值得注意的是:由于性激素的超常應用，可能會擾亂以后的月經周期，所以這些方法不可長期用，更不可濫用，若出現(xiàn)月經紊亂請及時找婦科醫(yī)生處理。