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為保障我市廣大群眾用藥安全,進(jìn)一步規(guī)范人用狂犬病疫苗經(jīng)營、使用行為,打擊制售假劣人用狂犬病疫苗的違法犯罪活動,市食品藥品監(jiān)管局和市*局決定,在全市范圍內(nèi)開展人用狂犬病疫苗專項檢查。為確保此項工作取得實效,特制定如下方案:
一、組織領(lǐng)導(dǎo)
市食品藥品監(jiān)督管理局和市*局聯(lián)合成立人用狂犬病疫苗專項檢查工作領(lǐng)導(dǎo)小組,成員如下:
組長:*
領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室。辦公室設(shè)在市食品藥品監(jiān)督管理局稽查科,*同志兼任辦公室主任,成員由市食品藥品監(jiān)督管理局和*局有關(guān)人員組成。辦公室主要負(fù)責(zé)信息的收集匯總和上報工作。
各縣食品藥品監(jiān)督管理局、*局也要成立相應(yīng)組織,確定專人負(fù)責(zé)此項工作。
二、檢點及內(nèi)容
(一)檢點
以*區(qū)、*區(qū)工礦企業(yè)為檢點地區(qū),各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控預(yù)防接種部門以及有經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)為檢點對象。各縣食品藥品監(jiān)督管理局、*局要結(jié)合當(dāng)?shù)貙嶋H情況,確定專項檢查的重點地區(qū)和對象,確保專項檢查取得實效。
(二)檢查內(nèi)容
1.藥品批發(fā)企業(yè)重點檢查內(nèi)容:
①藥品批發(fā)企業(yè)是否具有經(jīng)營人用狂犬病疫苗的資格;②藥品批發(fā)企業(yè)是否嚴(yán)格按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營人用狂犬病疫苗;③藥品批發(fā)企業(yè)在銷售人用狂犬病疫苗時,是否提供由藥品檢驗機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章;藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進(jìn)口人用狂犬病疫苗的,是否提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章;④藥品批發(fā)企業(yè)是否建立真實、完整的購銷記錄,并保存至超過疫苗有效期2年備查;⑤藥品批發(fā)企業(yè)有無符合疫苗儲存、運輸管理的冷藏設(shè)施設(shè)備和條件。
2.預(yù)防接種部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)重點檢查內(nèi)容:
①是否索取供貨單位的資質(zhì)證件和相關(guān)票據(jù),是否索取加蓋供貨企業(yè)印章的藥品檢驗機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件或者進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并保存至超過疫苗有效期2年備查;②是否具有符合疫苗儲存、運輸管理的冷藏設(shè)施設(shè)備和冷藏保管制度,并定期進(jìn)行自查;③是否建立并保存真實、完整的接收或者購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄;④發(fā)現(xiàn)疫苗接種異常反應(yīng)、疑似接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報告的,是否及時向食品藥品監(jiān)督管理部門報告;⑤現(xiàn)場查看各項規(guī)章制度落實情況。
三、職責(zé)分工
藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)此次專項檢查的具體檢查工作;*部門負(fù)責(zé)查處涉嫌制售假劣人用狂犬病疫苗的犯罪案件。
四、時間安排
專項檢查從2009年元月8日開始,2009年元月31日結(jié)束。
五、工作要求
1.加強(qiáng)配合協(xié)調(diào)。藥監(jiān)和*部門要密切配合,通力協(xié)作,采取有力措施,嚴(yán)格按照“五不放過”的原則,做到藥品的來源去向不查清不放過、涉及的單位和責(zé)任人不查清不放過、案件產(chǎn)生的原因不分析透不放過、涉案人員未得到應(yīng)有的處罰不放過、今后的防范措施不落實不放過,嚴(yán)厲查處制售假劣人用狂犬病疫苗的違法行為。對涉嫌刑事犯罪的單位和個人,*機(jī)關(guān)要及時介入,迅速追查假藥的來源和窩點,依法追究犯罪人員的刑事責(zé)任。
2.及時總結(jié)上報。各縣專項檢查的工作部署和開展情況以及案件查處情況要及時進(jìn)行總結(jié)。書面總結(jié)連同電子版請于2009年2月6日前報送至市食品藥品監(jiān)督管理局稽查科和市*局治安支隊。
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