前言：本站為你精心整理了衛(wèi)生部健康產(chǎn)品監(jiān)管通知范文，希望能為你的創(chuàng)作提供參考價(jià)值，我們的客服老師可以幫助你提供個(gè)性化的參考范文，歡迎咨詢。

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局，衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心：

為配合《衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范健康相關(guān)產(chǎn)品監(jiān)督管理有關(guān)問(wèn)題的通知》(衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[*]1號(hào))的順利執(zhí)行，現(xiàn)將有關(guān)具體實(shí)施意見(jiàn)通知如下：

一、已獲得衛(wèi)生許可批件/批準(zhǔn)證書/備案憑證（以下稱衛(wèi)生許

可批件）的國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品向境外轉(zhuǎn)讓或委托境外企業(yè)生產(chǎn)加工的，在申請(qǐng)進(jìn)口產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件時(shí)，除按我部有關(guān)規(guī)定提交申報(bào)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供下列資料：

1、轉(zhuǎn)讓合同或委托生產(chǎn)企業(yè)出具的關(guān)于委托生產(chǎn)的證明文件，該證明文件應(yīng)有中國(guó)公證機(jī)關(guān)的公證。

2、原衛(wèi)生許可批件復(fù)印件。

其中檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)符合下列要求：

1、三批轉(zhuǎn)讓或委托加工產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告，保健食品還

應(yīng)提供穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告。

2、毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告、保健食品功能學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告可以提供

原提交報(bào)告的復(fù)印件。

經(jīng)審核，符合要求的，收回原衛(wèi)生許可批件，發(fā)給進(jìn)口產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件和新的批準(zhǔn)文號(hào)。

二、已獲得衛(wèi)生許可批件的進(jìn)口產(chǎn)品向境內(nèi)轉(zhuǎn)讓或委托境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)加工的，在申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件時(shí)，除按我部有關(guān)規(guī)定提交申報(bào)資料外，還應(yīng)提供下列資料：

1、轉(zhuǎn)讓合同或委托生產(chǎn)企業(yè)出具的關(guān)于委托生產(chǎn)的證明文件，該證明文件應(yīng)有中國(guó)公證機(jī)關(guān)的公證。

2、原衛(wèi)生許可批件復(fù)印件。

3、境內(nèi)受讓企業(yè)或被委托生產(chǎn)加工的企業(yè)所在地的省級(jí)衛(wèi)生

行政部門的審核意見(jiàn)。

其中檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)符合下列要求：

1、三批轉(zhuǎn)讓或委托加工產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告，保健食品還

應(yīng)提供穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告。

2、毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告、保健食品功能學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告可以提

供原提交報(bào)告的復(fù)印件。

經(jīng)審核，符合要求的，收回原衛(wèi)生許可批件，發(fā)給國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件和新的批準(zhǔn)文號(hào)。

三、已獲得衛(wèi)生許可批件的進(jìn)口產(chǎn)品在境外轉(zhuǎn)讓的，在申請(qǐng)進(jìn)口產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件時(shí)，除按我部有關(guān)規(guī)定提交申報(bào)資料外，還應(yīng)提供下列資料：

1、經(jīng)國(guó)外公證機(jī)關(guān)公證的轉(zhuǎn)讓合同，該合同應(yīng)翻譯為中文，并

有中國(guó)公證機(jī)關(guān)的公證。

2、原衛(wèi)生許可批件復(fù)印件。

其中檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)符合下列要求：

1、三批轉(zhuǎn)讓后產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告，保健食品還應(yīng)提供穩(wěn)

定性試驗(yàn)報(bào)告；

2、毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告、保健食品功能學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告可以提供

原提交報(bào)告的復(fù)印件。

經(jīng)審核，符合要求的，收回原衛(wèi)生許可批件，發(fā)給進(jìn)口產(chǎn)品衛(wèi)生

許可批件和新的批準(zhǔn)文號(hào)。

四、已獲得衛(wèi)生許可批件的保健食品申請(qǐng)變更產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)

期的，需提供以下資料：

1、產(chǎn)品變更申請(qǐng)表。

2、企業(yè)關(guān)于變更內(nèi)容不影響產(chǎn)品安全與功能的聲明。

3、三批產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告。

4、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5、產(chǎn)品標(biāo)簽及說(shuō)明書。

6、國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品需有省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核意見(jiàn)。