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實(shí)驗(yàn)室樣本管理范文精選

前言:在撰寫實(shí)驗(yàn)室樣本管理的過(guò)程中,我們可以學(xué)習(xí)和借鑒他人的優(yōu)秀作品,小編整理了5篇優(yōu)秀范文,希望能夠?yàn)槟膶懽魈峁﹨⒖己徒梃b。

實(shí)驗(yàn)室樣本管理

病原微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)定

第一章總則

第一條為了加強(qiáng)病原微生物實(shí)驗(yàn)室(以下稱實(shí)驗(yàn)室)生物安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康,制定本條例。

第二條對(duì)中華人民共和國(guó)境內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室及其從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的生物安全管理,適用本條例。

本條例所稱病原微生物,是指能夠使人或者動(dòng)物致病的微生物。

本條例所稱實(shí)驗(yàn)活動(dòng),是指實(shí)驗(yàn)室從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關(guān)的研究、教學(xué)、檢測(cè)、診斷等活動(dòng)。

第三條國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門主管與人體健康有關(guān)的實(shí)驗(yàn)室及其實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的生物安全監(jiān)督工作。

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疾控機(jī)構(gòu)微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理

【摘要】疾控中心是預(yù)防、診斷、檢測(cè)疾病的機(jī)構(gòu),微生物實(shí)驗(yàn)室是檢測(cè)微生物標(biāo)本的重要場(chǎng)所,其標(biāo)本具有一定的生物危險(xiǎn)性,因此需保證生物安全,加強(qiáng)管理,規(guī)避職業(yè)暴露感染風(fēng)險(xiǎn),將意外事件造成的負(fù)面影響降至最低,從而確保疾病防控質(zhì)量及職業(yè)安全。

【關(guān)鍵詞】疾控機(jī)構(gòu);微生物實(shí)驗(yàn)室;生物安全管理;防控質(zhì)量;職業(yè)安全

隨著我國(guó)社會(huì)的不斷發(fā)展,民眾對(duì)于醫(yī)療衛(wèi)生及疾控工作越來(lái)越重視,導(dǎo)致疾控中心工作壓力逐漸加大,這既是對(duì)疾控中心工作人員的挑戰(zhàn),也是其提升職業(yè)核心能力、優(yōu)化工作流程、提高工作效率的良好契機(jī)。在疾控中心微生物實(shí)驗(yàn)室日常工作中,工作人員經(jīng)常與危險(xiǎn)微生物標(biāo)本接觸,如傳染病患者體液或脫落細(xì)胞標(biāo)本,被污染的器械等,職業(yè)暴露風(fēng)險(xiǎn)較高,加強(qiáng)微生物實(shí)驗(yàn)室生物管理具有重要的意義[1,2]。本文就疾控中心及微生物實(shí)驗(yàn)室制度、工作流程及實(shí)驗(yàn)室清潔消毒、工作人員培訓(xùn)方面淺述如下。

1疾控中心及微生物實(shí)驗(yàn)室制度

1.1由于微生物實(shí)驗(yàn)室接觸危險(xiǎn)標(biāo)本次數(shù)較多,因此建立并完善生物管理系統(tǒng)是非常重要及必要的,這就需要疾控中心以及微生物實(shí)驗(yàn)室建立并完善各種制度,不僅能夠滿足微生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)及管理需求,對(duì)于保護(hù)工作人員的安全同樣具有重要意義。不僅涵蓋微生物實(shí)驗(yàn)室,還包括其他實(shí)驗(yàn)室,以及不同實(shí)驗(yàn)室間協(xié)作制度。

1.2微生物實(shí)驗(yàn)室是加強(qiáng)生物安全管理的重要地點(diǎn),因此加強(qiáng)并完善微生物實(shí)驗(yàn)室管理制度,有助于規(guī)避實(shí)驗(yàn)室工作人員受到生物危害風(fēng)險(xiǎn),目前多建議從以下角度完善制度:①建立并劃分實(shí)驗(yàn)室污染區(qū)、過(guò)渡區(qū)及潔凈區(qū),嚴(yán)格控制不同區(qū)域人員、項(xiàng)目及樣本的準(zhǔn)入制度。②規(guī)定微生物實(shí)驗(yàn)室工作人員必須經(jīng)過(guò)崗前培訓(xùn),并考核合格。③規(guī)定污染樣本、未污染樣本需分別通過(guò)不同渠道進(jìn)入微生物實(shí)驗(yàn)室,同時(shí)針對(duì)不同污染等級(jí)的區(qū)域劃分問(wèn)題,制定嚴(yán)格的檢測(cè)及廢棄物收集、處理制度,并且規(guī)定了獎(jiǎng)懲制度。④嚴(yán)格規(guī)定了監(jiān)督、反饋、緊急事件上報(bào)制度及檢查制度[3]。

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縣級(jí)疾控中心實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理

【摘要】目的規(guī)范縣級(jí)疾控中心實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理,提高實(shí)驗(yàn)室管理質(zhì)量。方法選取2015年7月—2016年7月我中心的檢測(cè)樣本600份,設(shè)為對(duì)照組。從2016年8月份開始實(shí)施實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理,干預(yù)內(nèi)容包括建立縣級(jí)疾控中心實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系,提高工作人員素質(zhì),加強(qiáng)文件管理、儀器設(shè)備等,另選取2017年2月—2018年2月我中心的檢測(cè)樣本600份,設(shè)為觀察組。比較2組樣本檢驗(yàn)準(zhǔn)確率。結(jié)果觀察組的血液標(biāo)本、糞便標(biāo)本、呼吸道標(biāo)本、水質(zhì)標(biāo)本的檢測(cè)準(zhǔn)確率均顯著高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論縣級(jí)疾控中心實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系,規(guī)范實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作流程,有利于提高樣本檢驗(yàn)準(zhǔn)確率,為衛(wèi)生疾病防控工作提供科學(xué)、有力的技術(shù)支撐。

【關(guān)鍵詞】縣級(jí)疾控中心;實(shí)驗(yàn)室;質(zhì)量管理;效果

縣疾控中心實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)著疾病的預(yù)防與控制以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件的應(yīng)急處理,此外還擔(dān)負(fù)著微生物檢測(cè)檢驗(yàn)與技術(shù)服務(wù)、職業(yè)病危害因素監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)、公共衛(wèi)生監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)等職能。因此,通過(guò)建立質(zhì)量管理體系,加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范,對(duì)衛(wèi)生疾病的防控有重要意義[1]。本文就規(guī)范縣級(jí)疾控中心實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理以及持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)作研究分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2015年7月—2016年7月我中心的檢測(cè)樣本600份,設(shè)為對(duì)照組,樣本中血液標(biāo)本200份、水質(zhì)標(biāo)本200份、糞便標(biāo)本100份、呼吸道標(biāo)本100份。從2016年8月份開始實(shí)施實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理,另選取2017年2月—2018年2月我中心的檢測(cè)樣本600份,設(shè)為觀察組,樣本中血液標(biāo)本180份、水質(zhì)標(biāo)本150份、糞便標(biāo)本150份、呼吸道標(biāo)本120份。2組基本資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

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實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可中數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法淺析

摘要:本文通過(guò)分析實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的最新要求,列舉數(shù)理統(tǒng)計(jì)技術(shù)的特點(diǎn)及在檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用,提出數(shù)理統(tǒng)計(jì)技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可中的應(yīng)用展望,以期為實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)提供參考。

關(guān)鍵詞:數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法;實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可;應(yīng)用

1前言

數(shù)理統(tǒng)計(jì)是數(shù)學(xué)的一個(gè)分支,分為描述統(tǒng)計(jì)和推斷統(tǒng)計(jì),以概率論為基礎(chǔ),研究大量隨機(jī)現(xiàn)象的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性,在自然科學(xué)、工程技術(shù)、管理科學(xué)及人文社會(huì)科學(xué)中得到廣泛應(yīng)用[1]。例如,在研究培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)農(nóng)產(chǎn)品的過(guò)程中,用回歸和方差分析法計(jì)算遺傳力;在開發(fā)新產(chǎn)品和改進(jìn)舊產(chǎn)品的過(guò)程中,用多元統(tǒng)計(jì)分析法確定最優(yōu)生產(chǎn)條件;在工業(yè)大批量生產(chǎn)中,用質(zhì)量控制圖監(jiān)視工序,用抽檢曲線圖確定抽樣方案;在藥學(xué)臨床試驗(yàn)中,用正交設(shè)計(jì)確定最佳試驗(yàn)方案;以及社會(huì)學(xué)中的列聯(lián)表分析、人口學(xué)隨機(jī)過(guò)程統(tǒng)計(jì)、經(jīng)濟(jì)學(xué)中的經(jīng)濟(jì)計(jì)量模型等[2]。隨著時(shí)代的發(fā)展,數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法在質(zhì)量管理中的作用愈發(fā)凸顯,而認(rèn)可工作作為質(zhì)量管理的重要方面,也得到其強(qiáng)力支持。在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可領(lǐng)域,主要涉及判定規(guī)則的制定、方法的選擇和確定、測(cè)量不確定度評(píng)定及檢測(cè)結(jié)果有效性等方面。例如,在CNAS—RL01《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則中》,條款7.1.3判定規(guī)則:“可依據(jù)分析數(shù)據(jù)的分布或樣本量大小,選擇相應(yīng)的檢驗(yàn)方法”;條款7.2.1方法的選擇:“通過(guò)方差分析比較各方法的優(yōu)劣”;條款7.6測(cè)量不確定度評(píng)定:“用回歸分析精確估計(jì)不確定度,用格拉布斯法剔除異常數(shù)據(jù)”;條款7.7檢測(cè)結(jié)果的有效性:“制作質(zhì)量控制圖進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制,用穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)法進(jìn)行能力驗(yàn)證活動(dòng),用方差分析法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室內(nèi)比對(duì)”等[3]。

2實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可中常用的數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法

2.1質(zhì)量控制圖在實(shí)驗(yàn)室管理中的作用

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生物安全管理?xiàng)l例

第一章總則

第一條為了加強(qiáng)病原微生物實(shí)驗(yàn)室(以下稱實(shí)驗(yàn)室)生物安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康,制定本條例。

第二條對(duì)中華人民共和國(guó)境內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室及其從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的生物安全管理,適用本條例。

本條例所稱病原微生物,是指能夠使人或者動(dòng)物致病的微生物。

本條例所稱實(shí)驗(yàn)活動(dòng),是指實(shí)驗(yàn)室從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關(guān)的研究、教學(xué)、檢測(cè)、診斷等活動(dòng)。

第三條國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門主管與人體健康有關(guān)的實(shí)驗(yàn)室及其實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的生物安全監(jiān)督工作。

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