Journal Of Medical Genetics SCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱(chēng)：J MED GENET 參考譯名：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

主要研究方向：醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué) 非預(yù)警期刊審稿周期：偏慢,4-8周

《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》(Journal Of Medical Genetics)是一本由BMJ Publishing Group出版的以醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)為研究特色的國(guó)際期刊，發(fā)表該領(lǐng)域相關(guān)的原創(chuàng)研究文章、評(píng)論文章和綜述文章，及時(shí)報(bào)道該領(lǐng)域相關(guān)理論、實(shí)踐和應(yīng)用學(xué)科的最新發(fā)現(xiàn)，旨在促進(jìn)該學(xué)科領(lǐng)域科學(xué)信息的快速交流。該期刊是一本未開(kāi)放期刊，近三年沒(méi)有被列入預(yù)警名單。該期刊享有很高的科學(xué)聲譽(yù)，影響因子不斷增加，發(fā)行量也同樣高。

2區(qū) 中科院分區(qū)
Q2 JCR分區(qū)
122 年發(fā)文量
3.5 IF影響因子
未開(kāi)放 是否OA
159 H-index
1964 創(chuàng)刊年份
Monthly 出版周期
English 出版語(yǔ)言

Journal of Medical Genetics is a leading international peer-reviewed journal covering original research in human genetics, including reviews of and opinion on the latest developments. Articles cover the molecular basis of human disease including germline cancer genetics, clinical manifestations of genetic disorders, applications of molecular genetics to medical practice and the systematic evaluation of such applications worldwide.

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Journal Of Medical Genetics期刊信息

ISSN：0022-2593
出版語(yǔ)言：English
是否OA：未開(kāi)放
E-ISSN：1468-6244
出版地區(qū)：ENGLAND
是否預(yù)警：否
出版商：BMJ Publishing Group
出版周期：Monthly
創(chuàng)刊時(shí)間：1964
開(kāi)源占比：0.3477
Gold OA文章占比：35.74%
OA被引用占比：0.3059...
出版國(guó)人文章占比：0.08
出版撤稿占比：0
研究類(lèi)文章占比：90.16%

Journal Of Medical Genetics CiteScore評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指數(shù)

7.6

1.69

1.315

學(xué)科類(lèi)別	分區(qū)	排名	百分位
大類(lèi)：Medicine 小類(lèi)：Genetics (clinical)	Q1	20 / 99	80%
大類(lèi)：Medicine 小類(lèi)：Genetics	Q1	83 / 347	76%

名詞解釋?zhuān)?/b>CiteScore 是衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個(gè)指標(biāo)。當(dāng)年CiteScore 的計(jì)算依據(jù)是期刊最近4年（含計(jì)算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。例如，2022年的 CiteScore 計(jì)算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對(duì)2019-2022年發(fā)表的文件的引用數(shù)量÷2019-2022年發(fā)布的文獻(xiàn)數(shù)量注：文獻(xiàn)類(lèi)型包括：文章、評(píng)論、會(huì)議論文、書(shū)籍章節(jié)和數(shù)據(jù)論文。

Journal Of Medical Genetics中科院評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)

中科院 2023年12月升級(jí)版

Top期刊綜述期刊大類(lèi)學(xué)科小類(lèi)學(xué)科

否否醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

中科院 2022年12月升級(jí)版

Top期刊綜述期刊大類(lèi)學(xué)科小類(lèi)學(xué)科

是否醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

中科院 2021年12月舊的升級(jí)版

Top期刊綜述期刊大類(lèi)學(xué)科小類(lèi)學(xué)科

是否醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

中科院 2021年12月基礎(chǔ)版

Top期刊綜述期刊大類(lèi)學(xué)科小類(lèi)學(xué)科

否否醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

中科院 2021年12月升級(jí)版

Top期刊綜述期刊大類(lèi)學(xué)科小類(lèi)學(xué)科

是否醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

中科院 2020年12月舊的升級(jí)版

Top期刊綜述期刊大類(lèi)學(xué)科小類(lèi)學(xué)科

是否醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)

Journal Of Medical Genetics JCR評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)（2023-2024年最新版）

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集分區(qū) 排名百分位

學(xué)科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 60 / 191

68.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集分區(qū) 排名百分位

學(xué)科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 35 / 191

81.94%

Top期刊	綜述期刊	大類(lèi)學(xué)科	小類(lèi)學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū)

Top期刊	綜述期刊	大類(lèi)學(xué)科	小類(lèi)學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū)

Top期刊	綜述期刊	大類(lèi)學(xué)科	小類(lèi)學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū)

Top期刊	綜述期刊	大類(lèi)學(xué)科	小類(lèi)學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū)

Top期刊	綜述期刊	大類(lèi)學(xué)科	小類(lèi)學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū)

Top期刊	綜述期刊	大類(lèi)學(xué)科	小類(lèi)學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	60 / 191	68.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	35 / 191	81.94%

Journal Of Medical Genetics歷年數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

影響因子

中科院分區(qū)

Journal Of Medical Genetics中國(guó)學(xué)者發(fā)文選摘

1、Homozygous variants in AKAP3 induce asthenoteratozoospermia and male infertility
Author: Liu, Chunyu; Shen, Ying; Tang, Shuyan; Wang, Jiaxiong; Zhou, Yiling; Tian, Shixiong; Wu, Huan; Cong, Jiangshan; He, Xiaojin; Jin, Li; Cao, Yunxia; Yang, Yihong; Zhang, Feng

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 137-143. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108271

2、Novel truncating variants in CTNNB1 cause familial exudative vitreoretinopathy
Author: He, Yunqi; Yang, Mu; Zhao, Rulian; Peng, Li; Dai, Erkuan; Huang, Lulin; Zhao, Peiquan; Li, Shujin; Yang, Zhenglin

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 174-182. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108259

3、Biallelic CFAP61 variants cause male infertility in humans and mice with severe oligoasthenoteratozoospermia
Author: Hu, Tongyao; Meng, Lanlan; Tan, Chen; Luo, Chen; He, Wen-Bin; Tu, Chaofeng; Zhang, Huan; Du, Juan; Nie, Hongchuan; Lu, Guang-Xiu; Lin, Ge; Tan, Yue-Qiu

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 144-153. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108249

4、GLRA2 gene mutations cause high myopia in humans and mice
Author: Tian, Qi; Tong, Ping; Chen, Gong; Deng, Meichun; Cai, Tian'e; Tian, Runyi; Zhang, Zimin; Xia, Kun; Hu, Zhengmao

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 193-203. DOI: 10.1136/jmedgenet-2022-108425

5、Biallelic mutations in ARMC12 cause asthenozoospermia and multiple midpiece defects in humans and mice
Author: Liu, Wensheng; Wei, Xiaoli; Liu, Xiaoyan; Chen, Gaowen; Zhang, Xiaoya; Liang, Xiaomei; Isachenko, Vladimir; Sha, Yanwei; Wang, Yifeng

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 154-162. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108137

6、Genotype-phenotype correlations and clinical outcomes of patients with von Hippel-Lindau disease with large deletions
Author: Zhang, Kenan; Yang, Wuping; Ma, Kaifang; Qiu, Jianhui; Li, Lei; Xu, Yawei; Zhang, Zedan; Yu, Chaojian; Zhou, Jingcheng; Gong, Yanqing; Cai, Lin; Gong, Kan

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 5, pp. 477-483. DOI: 10.1136/jmg-2022-108633

7、Biallelic mutations in CFAP54 cause male infertility with severe MMAF and NOA
Author: Tian, Shixiong; Tu, Chaofeng; He, Xiaojin; Meng, Lanlan; Wang, Jiaxiong; Tang, Shuyan; Gao, Yang; Liu, Chunyu; Wu, Huan; Zhou, Yiling; Lv, Mingrong; Lin, Ge; Jin, Li; Cao, Yunxia; Tang, Dongdong; Zhang, Feng; Tan, Yue-Qiu

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2022-108887

8、Clinical and genetic features of GATOR1 complex-associated epilepsy
Author: Yin, Kaili; Lei, Xingxing; Yan, Zhaofen; Yang, Yujiao; Deng, Qinqin; Lu, Qiang; Zhang, Xue; Wang, Mengyang; Liu, Qing

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2021-108364

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上一本：醫(yī)學(xué)倫理雜志（Journal Of Medical Ethics）

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Journal Of Medical Genetics同類(lèi)期刊

生物醫(yī)學(xué)與藥物治療

Biomedicine & Pharmacotherapy

中科院 2區(qū) JCR Q1

藥理學(xué)前沿

Frontiers In Pharmacology

中科院 2區(qū) JCR Q1

公共衛(wèi)生前沿

Frontiers In Public Health

中科院 3區(qū) JCR Q2

Bmc精神病學(xué)

Bmc Psychiatry

中科院 2區(qū) JCR Q2

Bmc神經(jīng)病學(xué)

Bmc Neurology

中科院 3區(qū) JCR Q3

美康

Medcomm

中科院 3區(qū) JCR Q1

Bmc公共衛(wèi)生

Bmc Public Health

中科院 2區(qū) JCR Q1

Bmc 女性健康

Bmc Womens Health

中科院 3區(qū) JCR Q2

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