European Journal Of Medical Genetics SCIE

國際簡(jiǎn)稱：EUR J MED GENET 參考譯名：歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

主要研究方向：醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué) 非預(yù)警期刊審稿周期：偏慢,4-8周

《歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》(European Journal Of Medical Genetics)是一本由Elsevier Masson SAS出版的以醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)為研究特色的國際期刊，發(fā)表該領(lǐng)域相關(guān)的原創(chuàng)研究文章、評(píng)論文章和綜述文章，及時(shí)報(bào)道該領(lǐng)域相關(guān)理論、實(shí)踐和應(yīng)用學(xué)科的最新發(fā)現(xiàn)，旨在促進(jìn)該學(xué)科領(lǐng)域科學(xué)信息的快速交流。該期刊是一本未開放期刊，近三年沒有被列入預(yù)警名單。

4區(qū) 中科院分區(qū)
Q3 JCR分區(qū)
128 年發(fā)文量
1.6 IF影響因子
未開放 是否OA
49 H-index
2005 創(chuàng)刊年份
Quarterly 出版周期
English 出版語言

The European Journal of Medical Genetics (EJMG) is a peer-reviewed journal that publishes articles in English on various aspects of human and medical genetics and of the genetics of experimental models.

Original clinical and experimental research articles, short clinical reports, review articles and letters to the editor are welcome on topics such as :

? Dysmorphology and syndrome delineation

? Molecular genetics and molecular cytogenetics of inherited disorders

? Clinical applications of genomics and nextgen sequencing technologies

? Syndromal cancer genetics

? Behavioral genetics

? Community genetics

? Fetal pathology and prenatal diagnosis

? Genetic counseling.

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European Journal Of Medical Genetics期刊信息

ISSN：1769-7212
出版語言：English
是否OA：未開放
E-ISSN：1878-0849
出版地區(qū)：NETHERLANDS
是否預(yù)警：否
出版商：Elsevier Masson SAS
出版周期：Quarterly
創(chuàng)刊時(shí)間：2005
開源占比：0.1115
Gold OA文章占比：29.31%
OA被引用占比：0.0850...
出版國人文章占比：0.05
出版撤稿占比：0
研究類文章占比：88.28%

European Journal Of Medical Genetics CiteScore評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指數(shù)

4.1

0.666

0.718

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q3	56 / 99	43%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q3	204 / 347	41%

名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個(gè)指標(biāo)。當(dāng)年CiteScore 的計(jì)算依據(jù)是期刊最近4年（含計(jì)算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。例如，2022年的 CiteScore 計(jì)算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對(duì)2019-2022年發(fā)表的文件的引用數(shù)量÷2019-2022年發(fā)布的文獻(xiàn)數(shù)量注：文獻(xiàn)類型包括：文章、評(píng)論、會(huì)議論文、書籍章節(jié)和數(shù)據(jù)論文。

European Journal Of Medical Genetics中科院評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)

中科院 2023年12月升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2022年12月升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2021年12月舊的升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2021年12月基礎(chǔ)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2021年12月升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2020年12月舊的升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

European Journal Of Medical Genetics JCR評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)（2023-2024年最新版）

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	143 / 191	25.4%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	136 / 191	29.06%

European Journal Of Medical Genetics歷年數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

影響因子

中科院分區(qū)

European Journal Of Medical Genetics中國學(xué)者發(fā)文選摘

1、UNC45A-related osteo-oto-hepato-enteric syndrome in a Chinese neonate
Author: Kong, Ying; Ye, Chaoqun; Shi, Leyang; Dai, Qingmei; Wang, Ying; Hu, Jun; Wu, Xueyan; Shi, Meiyu; Hu, Xiaofeng; Huang, Huizhi

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 2, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2022.104693
2、Clinical analysis of Noonan syndrome caused by RRAS2 mutations and literature review
Author: Yu, Chaonan; Lyn, Nan; Li, Dongxiao; Mei, ShiYue; Liu, Lei; Shang, Qing

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2022.104675
3、SMAD4 loss-of-function mutation predisposes to congenital heart disease
Author: Wang, Yin; Xu, Ying-Jia; Yang, Chen-Xi; Huang, Ri-Tai; Xue, Song; Yuan, Fang; Yang, Yi-Qing

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2022.104677
4、VEZF1 loss-of-function mutation underlying familial dilated cardiomyopathy
Author: Shi, Hong-Yu; Xie, Meng-Shi; Guo, Yu-Han; Yang, Chen-Xi; Gu, Jia-Ning; Qiao, Qi; Di, Ruo-Min; Qiu, Xing-Biao; Xu, Ying-Jia; Yang, Yi-Qing

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 3, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2023.104705
5、Hand-foot-genital syndrome due to a duplication variant in the GC-rich region of HOXA13
Author: Geng, Wenjin; Li, Fuwei; Zhang, Ruoxuan; Cao, Lijing; Du, Xilong; Gu, Weiyue; Xu, Meixian

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 3, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2023.104711
6、Novel multi-allelic variants, two BBS2 and one PKD1 variant, of renal ciliopathies: A case report and literature review
Author: Zhong, Fazhan; Tan, Mei; Gao, Yan

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 6, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2023.104753
7、A compound heterozygosity of Tecrl gene confirmed in a catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia family
Author: Lijian Xie, Cuilan Hou, Xunwei Jiang, Jian Zhao, Yun Li, Tingting Xiao

Journal: European Journal of Medical Genetics, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.ejmg.2019.01.018
8、Whole-exome sequencing identifies rare compound heterozygous mutations in the MSTO1 gene associated with cerebellar ataxia and myopathy
Author: Kun Li, Runming Jin, Xiaoyan Wu

Journal: European Journal of Medical Genetics, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.ejmg.2019.01.013