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本文作者:楊曉紅吳茜溫柏平代宏劍莊宇楊俊逸作者單位:昆明市兒童醫(yī)院
1hfmd的病原體構(gòu)成
13286例HFMD病例中,腸道病毒陽性8200例,總陽性率為61.72%。其中EV712418例,占29.49%;CoxA164363例,占53.21%;EV71和CoxA16混合感染75例,占0.91%;腸道病毒其他型1344例,占16.39%。從8月開始EV71陽性構(gòu)成比逐漸升高,8月EV71陽性率為13.77%(169/1227),9月為18.31%(141/770),10月為20.28%(103/508),11月為30.62%(241/787),12月為35.02%(297/848)。
2HFMD的季節(jié)分布
13286例HFMD病例中,1~3月375例(2.82%),腸道病毒陽性39例,陽性率為10.40%;4~6月7033例(52.94%),腸道病毒陽性5033例,陽性率為71.56%;7~9月3735例(28.11%),腸道病毒陽性1796例,陽性率為48.09%;10~12月2143例(16.13%),腸道病毒陽性1332例,陽性率為62.16%。四個(gè)季度間病原體陽性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1000.4,P<0.01)。第二季度為HFMD暴發(fā)高峰期,同時(shí)病毒陽性檢出率也最高;其中6月暴發(fā)3286例(24.73%),為發(fā)病最高月份,從第7月起病例數(shù)有減少趨勢,但第11月、12月又出現(xiàn)反復(fù)。
3重癥與普通HFMD病例病原體構(gòu)成差異
8例死亡病例均檢出EV71陽性;723例重癥病例中,443例EV71陽性。重癥組與普通組EV71、CoxA16、EV71/CoxA16混合感染、腸道病毒其他型四種感染類別感染率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=629.9,P<0.001);EV71和CoxA16感染在重癥組和普通組中的構(gòu)成比例差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=537.7,P<0.001);CoxA16在普通組占優(yōu)勢,EV71在重癥組占優(yōu)勢。見表1。表1重癥組與普通組的病原體類別比較[例(%)]組別例數(shù)EV71CA16EV71/CA16混合感染其他型普通組125631975(15.72)4261(33.92)41(0.33)1200(9.55)重癥組723443(61.27)102(14.11)34(4.70)144(19.92)注:死亡病例納入重癥組統(tǒng)計(jì)。
4年齡、性別特征
13286例HFMD患兒中,6歲以下12089例,占90.99%。男性患兒7594例(57.16%),女性5692例(42.84%),男女所占比例差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3歲以下與3歲以上HFMD患兒在重癥、普通組中分布的構(gòu)成比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=78.2,P<0.01),重癥患兒多見于3歲以下兒童。
5EV71病毒載量與病情
EV71陽性病例中,重癥與普通HFMD病例的EV71病毒載量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2008年4月,我國安徽阜陽報(bào)道了多起EV71引起的HFMD流行,造成22例患者死亡;緊接著廣州地區(qū)也發(fā)現(xiàn)了HFMD患者,并有1例死亡[5-8]。
2010年HFMD在全國多個(gè)省份暴發(fā),昆明地區(qū)疫情控制任務(wù)十分繁重。本研究結(jié)果表明,2010年昆明地區(qū)HFMD以第二季度為主要發(fā)病階段,占總病例數(shù)的52.94%,6月為發(fā)病高峰期,占總病例數(shù)的24.73%,第三季度病例數(shù)呈下降趨勢,這與全國大部份地區(qū)報(bào)道一致[8-11]。但值得關(guān)注的是昆明地區(qū)第四季度疫情出現(xiàn)反復(fù),病例數(shù)出現(xiàn)上升趨勢,并出現(xiàn)死亡病例,10月、11月和12月病例數(shù)分別為508例、787例和848例,這可能和昆明特殊的地理環(huán)境和溫暖的氣候環(huán)境有關(guān)。
HFMD流行病學(xué)特征有一定的地區(qū)差異,不同地區(qū)不同年份病原體構(gòu)成也存在差異。本研究發(fā)現(xiàn)2010年昆明地區(qū)全年HFMD病原體以CoxA16為主(53.21%),但從8月開始本地區(qū)EV71陽性率逐漸升高,12月EV71陽性率升至35.02%(297/848),占腸道病毒陽性病例的58.5%(297/507),為主要病原體。本地區(qū)HFMD病原體的季節(jié)分布變化值得關(guān)注,其原因也值得進(jìn)一步研究。
大多數(shù)情況下,CoxA16與EV71引起的HFMD其臨床癥狀難以區(qū)分[8],本研究發(fā)現(xiàn)重癥組與普通組HFMD病原體感染類型差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,重癥病例多由EV71感染所致,與文獻(xiàn)一致[12],其中8例死亡病例均為EV71感染,因此EV71感染引起的HFMD在臨床上需高度重視。本研究HFMD病原體檢測陽性的最小年齡為5個(gè)月,最大年齡為14歲3個(gè)月,但發(fā)病年齡主要集中在6歲以下(90.99%),與國內(nèi)報(bào)道基本一致[13-14]。本研究顯示重癥患兒多見于3歲以下兒童,可能與年齡小抵抗力低有關(guān)。
有報(bào)道,死亡病例的高發(fā)年齡為3歲以下的幼兒[15]。陳德穎等[16]報(bào)道HFMD男童發(fā)病率高于女童,可能與男童喜好活動(dòng)、互相接觸密切有關(guān),但本研究顯示,在所調(diào)查的13286例HFMD患兒中,男女兒童所占比例差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。EV71陽性病例中,重癥與普通HFMD的EV71病毒載量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其機(jī)制需進(jìn)一步研究。
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