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本文作者：佟廣香匡友誼張超尹家勝孫效文作者單位：中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)院黑龍江水產(chǎn)研究所

結(jié)果

1性狀分析

7個(gè)性狀均表現(xiàn)出連續(xù)的點(diǎn)突變，是典型的數(shù)量性狀或是多基因遺傳。性狀正態(tài)分布檢驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2，從表2中可以看出，除口裂長(zhǎng)外，其他性狀都符合正態(tài)分布(圖1)?？诹验L(zhǎng)數(shù)據(jù)經(jīng)BOX－COX轉(zhuǎn)換后，也符合正態(tài)分布。

2性狀相關(guān)性

用Pearson非參數(shù)檢驗(yàn)兩性狀之間的相關(guān)性，研究表明7個(gè)性狀表型值在群體中表現(xiàn)出不同程度的相關(guān)性(P＜0.001)，相關(guān)系數(shù)在0.50～0.97之間，其中體長(zhǎng)和叉長(zhǎng)間的相關(guān)系數(shù)最高(表3)。

3微衛(wèi)星標(biāo)記與性狀的相關(guān)性

利用最小二乘法對(duì)標(biāo)記座位與哲羅魚(yú)生長(zhǎng)性狀進(jìn)行連鎖顯著性檢驗(yàn)，22個(gè)微衛(wèi)星座位中，有10個(gè)標(biāo)記與至少一種性狀顯著相關(guān)，這些基因座可能存在控制特定性狀的主效基因，或與控制性狀的主效基因連鎖。對(duì)差異顯著的標(biāo)記進(jìn)行不同基因型間的不同性狀的多重比較(Duncan法)，結(jié)果見(jiàn)表4。同一標(biāo)記不同基因型差異均達(dá)到顯著水平，不同標(biāo)記的基因型所代表的性狀存在著差異。

討論

本文中的體長(zhǎng)、叉長(zhǎng)、頭長(zhǎng)、吻長(zhǎng)、口裂長(zhǎng)、口裂寬和眼徑這7個(gè)性狀是典型的數(shù)量性狀或是多基因遺傳，符合正態(tài)分布。數(shù)量性狀由多個(gè)基因來(lái)決定，由于沒(méi)有貢獻(xiàn)特別大的基因，致使性狀表現(xiàn)為連續(xù)的變化，使決定數(shù)量性狀的基因難以發(fā)現(xiàn)，以數(shù)量性狀為目標(biāo)的選擇育種很難開(kāi)展，但在基因組時(shí)代利用大批DNA分子標(biāo)記與性狀連鎖分析，鑒定出決定同一物種的不同群體在大致相同的遺傳背景下有一個(gè)或幾個(gè)主效基因，可以通過(guò)標(biāo)記與數(shù)量性狀的相關(guān)分析，得到數(shù)量性狀與一個(gè)或多個(gè)標(biāo)記的遺傳相關(guān)，通過(guò)改變相應(yīng)基因型頻率，達(dá)到改變表型的目的［11］。與性狀相關(guān)的微衛(wèi)星標(biāo)記在水產(chǎn)方面也有一些報(bào)道，如Agresti等［12］利用20個(gè)UNH微衛(wèi)星標(biāo)記在63個(gè)羅非魚(yú)雜交子二代中篩選到2個(gè)標(biāo)記可能與耐低溫性狀有關(guān)，3個(gè)標(biāo)記可能與體重有關(guān);樊佳佳等［13］研究了人工養(yǎng)殖大口黑鱸極端大個(gè)體組合極端小個(gè)體組的基因型分布差異，得到7個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)與體重、體長(zhǎng)、體高顯著相關(guān)，通過(guò)不同基因型間的多重比較，結(jié)果得到與體重、體長(zhǎng)、體高性狀相關(guān)的5個(gè)最有利基因型;許可等［14］對(duì)生長(zhǎng)性狀發(fā)生分離的大菱鲆群體進(jìn)行了微衛(wèi)星DNA遺傳分析，得到4個(gè)等位基因與大菱鲆生長(zhǎng)性狀呈正相關(guān)，1個(gè)等位基因呈負(fù)相關(guān);以上標(biāo)記的開(kāi)發(fā)為該物種今后的選擇育種打下了基礎(chǔ)，在今后的選擇育種過(guò)程中可以結(jié)合相應(yīng)的標(biāo)記，通過(guò)改變?nèi)后w中這個(gè)基因座的等位基因頻率達(dá)到改變性狀的目的［15］。

分子標(biāo)記選擇只能作為一種輔助手段，它必須與表型選擇相結(jié)合，才會(huì)準(zhǔn)確和高效。本研究中與體長(zhǎng)和口裂寬相關(guān)的標(biāo)記有5個(gè)，與叉長(zhǎng)、頭長(zhǎng)和吻長(zhǎng)相關(guān)的標(biāo)記有4個(gè)，與口裂長(zhǎng)和眼徑相關(guān)的標(biāo)記有7個(gè)，其中106INRA、166TUF、210TUF和111TUF這幾個(gè)標(biāo)記至少與6個(gè)性狀相關(guān)，因此推斷是控制這幾個(gè)性狀的主效基因。對(duì)所研究的性狀均有利的基因型有106INRA的AA、BE基因型，166TUF的BC、AB基因型，210TUF的AB基因型和111TUF的BB和AB基因型，推測(cè)這些基因型能夠促進(jìn)生長(zhǎng)。不同標(biāo)記的不同基因型所代表的性狀存在差異，例如對(duì)與體長(zhǎng)顯著相關(guān)的5個(gè)標(biāo)記的基因型多重比較顯示，對(duì)體長(zhǎng)有利的基因型中106INR標(biāo)記的AA基因型所代表的體長(zhǎng)值最大為122.06cm，134TUF標(biāo)記的CD基因型所代表的體長(zhǎng)值最小為113.67cm;對(duì)體長(zhǎng)有害的基因型中210TUF標(biāo)記的BC基因型所代表的體長(zhǎng)值最大為109.85cm、134TUF標(biāo)記的BC基因型所代表的體長(zhǎng)值最小為106.57cm。以上標(biāo)記為哲羅魚(yú)的選育提供了基礎(chǔ)資料，在今后選育工作中，可通過(guò)改變相應(yīng)基因座位等位基因的頻率，來(lái)改變相應(yīng)性狀，同時(shí)在育種工作中可利用不同的標(biāo)記選育效果差異，充分考慮標(biāo)記與性狀間的關(guān)系，以達(dá)到事半功倍的效果。

在做數(shù)量性狀分析時(shí)環(huán)境的作用不可忽視，不同的養(yǎng)殖環(huán)境本身會(huì)產(chǎn)生差異。本研究采用了多家系同池混養(yǎng)的方法，基本上消除了環(huán)境差異，多家系材料也克服了實(shí)驗(yàn)材料為單一家系的遺傳背景緊密相關(guān)，不一定能反應(yīng)同一品種在一個(gè)性狀上的所有主效基因，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果的應(yīng)用范圍受到限制的缺陷［15］。因而本研究中與體長(zhǎng)、叉長(zhǎng)、頭長(zhǎng)、吻長(zhǎng)、口裂長(zhǎng)、口裂寬和眼徑具有顯著相關(guān)性微衛(wèi)星標(biāo)記結(jié)果可靠，為哲羅魚(yú)分子標(biāo)記輔助育種打下基礎(chǔ)。